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    延長(zhǎng)油田長(zhǎng)2原油組分特征研究

    2016-03-21 07:21:03申志兵趙景瑞
    化學(xué)研究 2016年1期
    關(guān)鍵詞:結(jié)蠟原油

    寧 陽(yáng),趙 巍,陳 剛!,張 潔,申志兵,趙景瑞

    ( 1.西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西西安710065; 2.陜西延長(zhǎng)石油油田化學(xué)科技有限責(zé)任公司,陜西延安717400)

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    延長(zhǎng)油田長(zhǎng)2原油組分特征研究

    寧陽(yáng)1,趙巍1,陳剛1!,張潔1,申志兵1,趙景瑞2

    ( 1.西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西西安710065; 2.陜西延長(zhǎng)石油油田化學(xué)科技有限責(zé)任公司,陜西延安717400)

    摘要:采用柱層色譜分離法、熱重法、傅立葉紅外光譜、紫外光譜和偏光顯微分析等表征方法,對(duì)采自延長(zhǎng)油田某采油廠長(zhǎng)2層原油樣品進(jìn)行了組分分離和分析,并對(duì)其熱重行為、飽和烴組分結(jié)蠟行為等進(jìn)行了研究.研究結(jié)果表明,在原油熱重反應(yīng)過(guò)程中,低溫下主要是其輕、中組分(飽和烴、芳香烴)及水分的物理蒸發(fā),高溫下主要是重組分(膠質(zhì)、瀝青質(zhì))的物理蒸發(fā)及化學(xué)反應(yīng).顯微分析發(fā)現(xiàn)原油中的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等強(qiáng)極性組分使飽和烴組分冷卻結(jié)晶時(shí)的蠟晶分散度增大,尺寸相對(duì)減小,顆粒數(shù)明顯增多,蠟晶形狀由片狀三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變?yōu)轭w粒狀,因而蠟晶之間的聯(lián)結(jié)度減弱,不易締合形成大塊蠟晶聚集體,說(shuō)明該原油中的極性組分可以有效抑制原油的結(jié)蠟.

    關(guān)鍵詞:原油;組分分析;膠質(zhì)瀝青質(zhì);結(jié)蠟

    原油是一種常溫下呈黏稠液態(tài)或半固態(tài)的可燃礦物,是一種復(fù)雜的膠體體系,主要由烴類(lèi)和非烴類(lèi)化合物組成[1].原油中各組分的含量不僅影響原油的低溫流變性(如傾點(diǎn)、凝點(diǎn)、粘度),也影響原油添加劑(如降粘劑、降凝劑、減阻劑)的作用效果,一般說(shuō)來(lái)含有較多高碳正構(gòu)烷烴的原油其傾點(diǎn)和凝點(diǎn)都比較高.此外,當(dāng)溫度降低到一定程度時(shí)原油中的石蠟還會(huì)不斷析出,析出的蠟晶會(huì)相互聚集締合,逐漸形成三維網(wǎng)狀空間構(gòu)造,將原油的液態(tài)組分包裹,最終導(dǎo)致原油失去流動(dòng)性.因此一般常向原油加入蠟晶抑制劑抑制蠟晶的析出長(zhǎng)大[2].膠質(zhì)、瀝青質(zhì)是原油中相對(duì)分子質(zhì)量比較大的組分,其中含有大量雜原子(如氧、硫、氮等)、因而顯示出很強(qiáng)的極性[3],分子間可通過(guò)氫鍵作用和范德華力形成很強(qiáng)的內(nèi)聚力從而使得原油具有很高的黏度[4],當(dāng)其含量較高時(shí)一般還會(huì)使原油具有假塑性流體的流變學(xué)特征.然而它們是天然的表面活性劑,熱處理以后可以有效抑制原油飽和烴中蠟晶的析出長(zhǎng)大,從而使原油流變性得到改善.膠質(zhì)使結(jié)蠟過(guò)程液-固相變能降低,同時(shí)促使蠟晶由斜方晶型向正交晶型轉(zhuǎn)變,此時(shí)蠟晶雖然析出,但是其形態(tài)呈現(xiàn)針狀,且分散度提高,從而使原油的凝點(diǎn)降低[5-6].原油組分相互作用會(huì)影響原油的性質(zhì),進(jìn)而影響到原油的開(kāi)采、集輸和儲(chǔ)運(yùn),如果能夠掌握足夠的原油組分特征及其相互作用信息,就能模擬原油流動(dòng)性改造過(guò)程,并且預(yù)測(cè)其中可能出現(xiàn)的問(wèn)題,以便采取必要措施來(lái)避免損失,減少原油添加劑用量,降低開(kāi)采、集輸成本[7].

    延長(zhǎng)油田位于鄂爾多斯盆地,擁有資源面積5.58萬(wàn)平方公里,探明地質(zhì)儲(chǔ)量17億噸,是陸上典型的低—超低滲透油藏,地層滲透率僅為( 0.1~50) ×10-3μm2,常規(guī)開(kāi)發(fā)難度大、效益差、采收率低[8].近年來(lái)采取諸如注水、表面活性劑驅(qū)等采油方式提高了采收率,但是采油及管輸過(guò)程中的結(jié)蠟問(wèn)題仍然亟待解決,研究高效的清防蠟劑日趨重要.本研究使用柱層析法將采自延長(zhǎng)油田長(zhǎng)2層的原油組分進(jìn)行精細(xì)分離,使用熱重分析、紅外光譜、紫外光譜、偏光顯微分析等表征方法和手段,考察了原油強(qiáng)極性組分對(duì)飽和烴析蠟過(guò)程的熱性能變化和析出蠟晶微觀結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性的影響,探討了原油各組分相互作用機(jī)理,為延長(zhǎng)油田采油及其原油管輸過(guò)程中的清防蠟作業(yè)提供理論參考.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1材料及儀器

    原油樣品(延長(zhǎng)油田某采油廠的長(zhǎng)2層原油)、柱層析硅膠( 150~200目,安徽良臣硅材料有限責(zé)任公司)、溴化鉀(天津科密歐化學(xué)試劑有限公司,分析純)、石油醚(天津科密歐化學(xué)試劑有限公司,分析純)、環(huán)己烷(天津紅巖化學(xué)試劑廠,分析純)、乙酸乙酯(天津紅巖化學(xué)試劑廠,分析純)、甲醇(天津福晨化學(xué)試劑廠,分析純)、三氯甲烷(天津紅巖化學(xué)試劑廠,分析純).

    OlympusBH-2型光學(xué)顯微鏡(日本Olympus),Nicolet 5700型傅立葉紅外光譜儀(美國(guó)Thermo E-lectron Corporation),UV-2600型紫外-可見(jiàn)分光光度儀(日本島津),TGA/DSC1 STAReSystem型熱重分析儀(瑞士Mettler Toledo).

    1.2原油基本性質(zhì)

    長(zhǎng)2原油的主要物理性質(zhì)如表1所示.測(cè)定方法參照國(guó)家及石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)[9-11],即采用硅膠柱層析法分離并測(cè)定原油組分,采用正庚烷法測(cè)定瀝青質(zhì)含量.

    表1 原油樣品主要物理性質(zhì)參數(shù)Table 1 The major physical properties of crude oil sample

    1.3實(shí)驗(yàn)方法及原理

    1.3.1原油組分分離

    準(zhǔn)確稱(chēng)取10 g(精確至0.01 g)原油樣品,與等質(zhì)量的柱層析硅膠均勻混合后裝于200 g柱層層析硅膠上部.依次使用純石油醚、石油醚與乙酸乙酯混合液(體積比依次為: 30∶1、10∶1、3∶1、1∶1)、三氯甲烷與甲醇混合液(體積比依次為: 30∶1、10 ∶1)、純甲醇洗脫.收集洗脫液,減壓蒸餾除去溶劑,薄層色譜法確定組分分組,合并得到相應(yīng)組分,所得組分命名及其含量如表2所示.

    1.3.2原油樣品熱重分析條件

    采用熱重( GTA)法測(cè)試試樣,儀器在保護(hù)氣(氮?dú)?保護(hù)下預(yù)熱30 min,待基線穩(wěn)定后,從50℃程序升溫至600℃,升溫速率10℃/min.其中試樣質(zhì)量3~6 mg,氮?dú)饬髁?0 mL/min.儀器自動(dòng)記錄升溫過(guò)程中質(zhì)量及熱量變化.

    1.3.3硅膠沉積物紅外分析條件

    采用柱色譜分離法對(duì)原油進(jìn)行族組分分離時(shí),原油中的極性組分因難以洗脫而部分沉積于柱層析硅膠表面,因此取硅膠柱沉積物,真空干燥4 h后分別稱(chēng)取質(zhì)量比為1∶100的樣品和已真空干燥的KBr粉末,于紅外專(zhuān)用瑪瑙研缽中混磨均勻后壓片,進(jìn)行紅外光譜分析.

    表2 原油樣品組分及其含量表Table 2 The components of crude oil and the contents

    1.3.4原油樣品組分紫外分析條件

    取分離后的原油組分,每個(gè)組分用對(duì)應(yīng)的洗脫劑做為溶劑配制成質(zhì)量濃度為10 mg/L的溶液進(jìn)行紫外分析,測(cè)試時(shí)每一組樣品的參比溶液為其對(duì)應(yīng)的洗脫劑,掃描波長(zhǎng)范圍為185~400 nm.

    1.3.5蠟晶微觀結(jié)構(gòu)分析

    基于原油紅外、紫外、熱重實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選取有代表性的原油組分進(jìn)行偏光顯微實(shí)驗(yàn),觀察蠟晶微觀結(jié)構(gòu),研究原油極性組分對(duì)飽和烴析蠟過(guò)程中蠟晶形貌的影響,并探究其影響析蠟過(guò)程的的作用機(jī)理.

    2 結(jié)果與討論

    2.1原油樣品熱重分析

    對(duì)原油樣品脫水處理后進(jìn)行熱重分析,作溫度—質(zhì)量分?jǐn)?shù)圖,以此分析原油各組分的含量,同時(shí)做出原油熱重反應(yīng)的DSC曲線,以此分析原油熱重反應(yīng)的熱量變化,結(jié)果如圖1所示.

    圖1 原油樣品的熱重分析圖Fig.1 Thermogravimetric analysis of crude oil

    由圖1可以看出,此原油樣品的失重溫度區(qū)間約為100~600℃,失重的起始溫度約為100℃,此時(shí)原油的熱重曲線下降趨勢(shì)較為平緩,DTG曲線平滑,無(wú)鋸齒峰和拐點(diǎn)出現(xiàn),說(shuō)明在此溫度下,原油主要發(fā)生輕組分(短鏈烷烴)的物理?yè)]發(fā).當(dāng)溫度超過(guò)150℃時(shí),熱重曲線下降趨勢(shì)明顯加劇,此時(shí)原油中的輕組分開(kāi)始大量蒸發(fā),DTG曲線成單調(diào)下降趨勢(shì).當(dāng)溫度超過(guò)200℃時(shí),原油中的輕組分出現(xiàn)少量化學(xué)反應(yīng),反映在DTG曲線上為在237℃與242℃出現(xiàn)了鋸齒峰,且在此處出現(xiàn)極值點(diǎn).溫度區(qū)間為300 ~500℃時(shí),熱重曲線下降趨勢(shì)略微變緩,此時(shí)原油中的重組分如膠質(zhì)等開(kāi)始蒸發(fā),DTG曲線成單調(diào)上升趨勢(shì).DTG曲線還分別在326、332以及411℃出現(xiàn)小的鋸齒峰,說(shuō)明原油中的膠質(zhì)瀝青質(zhì)可能發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)[12].由于原油樣品中膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量較低,因此這3個(gè)峰都較小,熱重曲線下降也變緩,這與原油樣品的基本物理性質(zhì)相吻合.此外,DTG曲線在330℃左右出現(xiàn)拐點(diǎn),此后上升速率逐漸變慢,至500℃時(shí)DTG曲線基本水平.當(dāng)溫度超過(guò)500℃時(shí),原油的熱重曲線與DTG曲線均變得水平,說(shuō)明此時(shí)原油已基本失重完畢.此外,圖中熱重曲線在不同溫度區(qū)間的下降速率還反映了原油中不同組分反應(yīng)活性的大小,根據(jù)渣油4組分熱轉(zhuǎn)化行為理論可知,4組分熱裂化活性由高到低的順序?yàn)?飽和烴>芳香烴>膠質(zhì)>瀝青質(zhì),與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致[13].從圖中還可以看出,此原油樣品僅含有不足5%的不揮發(fā)組分,說(shuō)明其只含有極少量碳數(shù)大于35的化合物[14],屬于稀油,這與粘度測(cè)試結(jié)果一致.

    2.2硅膠沉積物紅外分析

    原油中的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)均為強(qiáng)極性化合物,在族組分分離過(guò)程中易吸附在硅膠上難以洗脫,實(shí)驗(yàn)采用傅立葉紅外光譜對(duì)沉積在硅膠上無(wú)法洗脫的組分進(jìn)行分析,結(jié)果如圖2所示.

    圖2 硅膠沉積物紅外光譜譜圖Fig.2 Infrared spectrogram of silicone

    由圖2可知,柱色譜分析用硅膠紅外光譜圖中波數(shù)在4 000~1 000 cm-1范圍內(nèi)均無(wú)明顯吸收峰,而原油經(jīng)洗脫分離后有部分組分吸附在柱層層析硅膠上.沉積物紅外光譜圖中3 600~3 400 cm-1處寬而強(qiáng)的吸收峰可能為氨基或締合羥基的伸縮振動(dòng)吸收峰; 2 600和2 550 cm-1處兩個(gè)尖銳的峰可能是巰基的伸縮振動(dòng)吸收峰; 1 630 cm-1處強(qiáng)而窄的吸收峰可能為芳香環(huán)離域π鍵或雜環(huán)中C=O鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰,也可能為酰胺及其衍生物或含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)中N-H鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰.以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明膠質(zhì)、瀝青質(zhì)中含有N、O、S等雜原子,屬于強(qiáng)極性化合物.根據(jù)原油基本物理性質(zhì)及紅外譜圖分析結(jié)果,吸附于硅膠柱上的組分可能為膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等強(qiáng)極性組分[15].

    2.3原油樣品組分紫外分析

    紫外光譜在研究原油中共軛化合物方面,特別?如萘、蒽、菲等多環(huán)芳烴類(lèi)化合物應(yīng)用廣泛,操作簡(jiǎn)便.由紫外電光譜理論可知,多環(huán)芳烴類(lèi)化合物隨著其環(huán)數(shù)的增加最大吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波移動(dòng).采用紫外光譜對(duì)油樣組分進(jìn)行分析,結(jié)果如圖3所示.

    圖3 原油樣品組分的紫外吸收光譜圖Fig.3 Ultraviolet Spectroscopy of crude oil components

    膠質(zhì)、瀝青質(zhì)中含有大量3~4個(gè)環(huán)的芳香單片環(huán)結(jié)構(gòu),因而其紫外吸收光譜在270 nm附近有最大吸收,即π—π*躍遷,屬于E帶,且隨著波長(zhǎng)增加紫外吸收強(qiáng)度逐漸減弱[16].從圖3可以看出,各組分在220~230 nm范圍均出現(xiàn)吸收峰,即σ—σ*躍遷,屬于K帶,并且隨著極性增大吸收峰波長(zhǎng)變大,這是典型的非共軛飽和化合物的吸收峰.而Y5、Y6、Y73個(gè)組分不僅在上述范圍有吸收峰,還在約270 nm處出現(xiàn)吸收峰,且有相似的峰型與峰位,即具有相似膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的芳香單片生色團(tuán),這說(shuō)明3個(gè)組分中均含有類(lèi)似膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的稠環(huán)芳香結(jié)構(gòu).從圖3還可看出270 nm處吸收峰的強(qiáng)度為AY5<AY6<AY7,吸收峰波長(zhǎng)為L(zhǎng)Y5<LY6<LY7,說(shuō)明這3個(gè)組分含有的芳香縮合結(jié)構(gòu)中環(huán)數(shù)依次增多.

    2.4原油組分對(duì)蠟晶形態(tài)的影響

    從結(jié)晶學(xué)來(lái)看,降溫時(shí)原油中的蠟微晶顆粒首先析出,這些微蠟晶顆粒起到了晶核的作用,并迅速生長(zhǎng)形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),然后又相互聚集,最終形成片狀、絮狀聚集體.蠟晶聚集體的存在使得油相粘度大大增加,因而使得油相的流動(dòng)性大大降低,當(dāng)蠟晶形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)將流動(dòng)相完全包裹時(shí),原油就失去流動(dòng)性,呈現(xiàn)高凝高粘特點(diǎn).此外,析出的蠟晶表面一般都存在一層厚度不均的吸附油,增大了分散顆粒的體積.為了研究不同極性組分對(duì)蠟質(zhì)結(jié)晶的影響,向分離出的飽和烴組分( Y1)中添加不同極性組分,觀察其蠟晶結(jié)構(gòu).圖4中a、b、c、d分別是Y1和添加了原油組分Y5、Y6、Y7后的Y1蠟晶形貌.

    從圖4a可以看出,未加任何其他組分時(shí),飽和烴組分的蠟晶為片狀結(jié)構(gòu),體積較大且排列不規(guī)則、分散度低,易聚集締合形成三維空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).b、c、d相對(duì)于a,蠟晶尺寸明顯減小,顆粒增多且形狀逐漸變?yōu)獒槧罨蛘咝☆w粒狀,分散度增加,不易聚集,即蠟晶的生成長(zhǎng)大受到抑制.抑制原油中蠟晶析出的機(jī)理主要有兩種:抑制蠟晶產(chǎn)生即擴(kuò)大物質(zhì)結(jié)晶的介穩(wěn)區(qū),即在相當(dāng)大的過(guò)飽和程度上將蠟“穩(wěn)定”在油中不析出;阻礙蠟晶正常聚集,即當(dāng)油中產(chǎn)生微小晶核時(shí),抑制劑強(qiáng)烈吸附在晶核上,占據(jù)表面能最高的位置,降低晶粒的表面能,將晶核和進(jìn)入晶體的離子隔開(kāi),阻止晶粒生長(zhǎng),妨礙晶粒相互碰撞長(zhǎng)大.即使晶體能長(zhǎng)大,由于不能按照正常的晶格排列,晶型將畸變,晶格會(huì)扭曲,晶粒之間聚集締合變難,難以形成致密牢固的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[17].當(dāng)原油中有膠質(zhì)、瀝青質(zhì)和一些高分子降凝劑存在時(shí),它會(huì)通過(guò)共晶、吸附作用等阻止蠟晶相互連接,蠟晶雖然析出,但其分散度和排列有序性均增加,因而不宜聚集長(zhǎng)大.此外,降凝劑的加入還使體系總能量降低,增加了蠟晶的穩(wěn)定性.加入其他組分后蠟晶變小的原因很可能是膠質(zhì)的長(zhǎng)側(cè)鏈在冷卻結(jié)晶過(guò)程中與蠟晶共晶使其吸附在蠟晶表面,而其鏈上酰胺基、羥基、羧基和吡啶基等極性基團(tuán)改變了蠟晶的表面性質(zhì),使得蠟晶不易締合,從而阻礙了蠟晶的繼續(xù)長(zhǎng)大.

    圖4 極性組分對(duì)其飽和烴組分中蠟晶形態(tài)的影響Fig.4 Effect of polar components on wax crystal of the saturated hydrocarbon

    3 結(jié)論

    1)原油樣品的失重溫度區(qū)間約為100~600℃.當(dāng)溫度為100~300℃時(shí),主要是原油中輕、中組分(飽和烴、芳香烴)的物理蒸發(fā); 300~500℃時(shí),主要是重組分(膠質(zhì)瀝青質(zhì))的物理蒸發(fā)及其化學(xué)反應(yīng),此原油樣品僅含有不足5%的不揮發(fā)組分,屬于稀油.

    2)沉積物紅外光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,原油族組分柱色譜分離時(shí),膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等強(qiáng)極性物質(zhì)會(huì)吸附于分離柱上.原油組分紫外光譜表明,Y5及以上組分均含有稠環(huán)芳烴組分,Y7組分中芳香縮合結(jié)構(gòu)中環(huán)數(shù)相對(duì)Y5、Y6要多.

    3)部分瀝青質(zhì)和膠質(zhì)能使飽和烴組分在冷卻結(jié)晶過(guò)程中析出的蠟晶分散度增加,顆粒數(shù)目增多,尺寸相對(duì)減小,形狀由片狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變?yōu)獒槧罨蛘哳w粒狀,從而阻礙蠟晶的析出.

    參考文獻(xiàn):

    [1]蘇慧君,陳剛,栗菁,等.玉門(mén)稠油組分特征及其對(duì)結(jié)蠟行為的影響[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),2014,42( 2) : 188 -192.

    [2]張潔,李小龍,陳剛.小分子稠油流動(dòng)性改進(jìn)劑及其作用機(jī)理[J].石油學(xué)報(bào)(石油加工),2013,29( 6) : 52-57.

    [3]梁文杰.石油化學(xué)[M].第2版.北京:中國(guó)石油大學(xué)出版社,2009.

    [4]蔣慶哲,宋昭崢,葛際江,等.原油組分與降凝劑相互作用[J].西南石油學(xué)院學(xué)報(bào),2006,28( 1) : 59-64.

    [5]宋昭崢,柯明,蔣慶哲,等.降凝劑對(duì)原油蠟相變的影響[J].石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào),2005,18( 2) : 40 -43.

    [6]陳剛,李小龍,張潔.原油組分相互作用對(duì)析蠟的影響機(jī)理[J ].石油學(xué)報(bào)(石油加工),2013,29( 5) : 845-849.

    [7]顧歡,路遙,尚緒柱,等.原油成分分析方法的研究進(jìn)展[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2011,47( 4) : 496-500.

    [8]馬絨利,曹智慧,林利飛.延長(zhǎng)油田低滲透儲(chǔ)層提高采收率潛力探討[J ].油氣田地面工程,2010,29 ( 8) : 90-91.

    [9]油氣計(jì)量及分析方法專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì).SY/ T0520-2008原油粘度測(cè)定旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)平衡法[S].

    [10]油氣計(jì)量及分析方法專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì).SY/ T0541-2009原油凝點(diǎn)測(cè)定法[S].

    [11]中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T13377-2010,原油和液體或固體石油產(chǎn)品密度或相對(duì)密度的測(cè)定,毛細(xì)管塞比重瓶和帶刻度雙毛細(xì)管比重瓶法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2010.

    [12]趙曉隆,李會(huì)鵬,趙華.兩種催化油漿的熱重反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究.石油與天然氣化工,2014,43( 4) : 357-361.

    [13]王陽(yáng)峰,閻龍,申海平.兩種中東減壓渣油非等溫?zé)徂D(zhuǎn)化反應(yīng)的熱重法研究[J ].石油煉制與化工,2012,35( 6) : 61-65.

    [14]張潔,湯穎,孫文娟.原油分析新方法——TGA曲線法及其應(yīng)用[J].油田化學(xué),2012,29( 3) : 357-360.

    [15]陳棟,李季,黃燕山,等.膠質(zhì)和瀝青質(zhì)對(duì)原油流動(dòng)性影響的紅外光譜研究[J ].應(yīng)用化工,2010,39 ( 7) : 1100-1104.

    [16]孟令芝.有機(jī)波譜分析[M].第三版.武漢:武漢大學(xué)出版社,2009: 332-337.

    [17]GU X F,MA Y,CHEN G.Preparation and evaluation of polymeric pour point depressant for crude oil [J ].Advanced Materials Research,2012,524/527: 1706-1709.

    [責(zé)任編輯:毛立群]

    Characteristics study for Chang 2 crude oil in Yanchang oil field

    NING Yang1,ZHAO Wei1,CHEN Gang1*,ZHANG Jie1,SHEN Zhibing1,ZHAO Jingrui2

    ( 1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Xi’an Shiyou University,Xi’an 710065,Shaanxi,China;
    2.Shaanxi Yanchang Petroleum Oilfield Chemical Technology Co.,Ltd,Yan’an 717400,Shaanxi,China)

    Abstract:Chromatogram separation,F(xiàn)ourier Transform Infrared Spectroscopy ( FT-IR),Ultraviolet Spectroscopy ( UV) and optical microscope were applied to study the components,the thermal response process and the wax deposition behaviors of Chang 2 crude oil from an Oil Production Plant in Yanchang oil field.The results indicate that aromatic hydrocarbons and saturated hydrocarbons evaporate from crude oil at lower temperature while resins and asphaltenes evaporate and react at higher temperature.The polar components from crude oil such as colloid can inhibit effectively precipitation of wax crystals.With different polarities added to components,the behaviors of saturated hydrocarbons are very different from the crude oil.The optical microscope analysis shows that the addition of resin and asphaltene to saturated hydrocarbons can increase the number of wax crystal particles and decrease their dimensions during cooling crystallization process.Moreover,the shapes of wax crystals changes from lump to flake,which results in declining cross-linking strength and prevent the wax crystal particles from forming larger wax crystals during the process.

    Keywords:crude oil; component analysis; colloid; wax deposition

    作者簡(jiǎn)介:寧陽(yáng)( 1991-),男,碩士生,研究方向?yàn)榫G色油田化學(xué)品合成與應(yīng)用.*通訊聯(lián)系人,E-mail: gangchen@ xsyu.edu.cn.

    基金項(xiàng)目:陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目( 2014TG-09),西安石油大學(xué)優(yōu)秀學(xué)位論文培育項(xiàng)目.

    收稿日期:2014-07-22.

    中圖分類(lèi)號(hào):O656

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1008-1011( 2016) 01-0092-05

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