銀黃清肺膠囊含藥血清體外抗呼吸道合胞病毒實(shí)驗(yàn)研究

彭　志，盧芳國(guó)，屈金艷，李　玲，范伏元*，那婧婧，李湘蘭（.湖南中醫(yī)藥大學(xué)，湖南長(zhǎng)沙4008；.湖南安邦制藥有限公司，湖南長(zhǎng)沙40008；.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，湖南長(zhǎng)沙40007）

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銀黃清肺膠囊含藥血清體外抗呼吸道合胞病毒實(shí)驗(yàn)研究

彭志1，盧芳國(guó)2，屈金艷3，李玲2，范伏元3*，那婧婧1，李湘蘭1
（1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)，湖南長(zhǎng)沙410208；2.湖南安邦制藥有限公司，湖南長(zhǎng)沙410008；3.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，湖南長(zhǎng)沙410007）

〔摘要〕目的研究銀黃清肺膠囊含藥血清體外抑制呼吸道合胞病毒（RSV）的作用。方法采用觀察CPE及MTT法，觀察在銀黃清肺膠囊含藥血清干預(yù)下，感染RSV Hep-2細(xì)胞的CPE及光密度值，從而比較不同給藥方式（預(yù)防給藥、治療給藥、直接殺滅）及不同藥物劑量下銀黃清肺膠囊對(duì)RSV的抑制作用。結(jié)果在三種給藥方式中，與相應(yīng)濃度空白血清比較，各濃度銀黃清肺膠囊與利巴韋林片含藥血清OD值均明顯增高（P＜0.05）；其中稀釋度為3.13%的利巴韋林片含藥血清和稀釋度為6.25%的銀黃清肺膠囊含藥血清相比本組其他濃度含藥血清OD值均明顯增高（P＜0.05）。結(jié)論銀黃清肺膠囊含藥血清對(duì)RSV有直接滅活作用，對(duì)RSV侵入Hep-2細(xì)胞有阻斷作用，對(duì)RSV在Hep-2細(xì)胞內(nèi)增殖有抑制作用。其中稀釋度為3.13%的利巴韋林含藥血清和稀釋度為6.25%的銀黃清肺膠囊含藥血清相比本組其他濃度含藥血清體外抗RSV活性強(qiáng)。

〔關(guān)鍵詞〕呼吸道合胞病毒；銀黃清肺膠囊；含藥血清；抗病毒；葶藶子；炙麻黃；苦杏仁

Experimental Research of Yinhuang Qingfei Capsules Containing Serum on the Respiratory Syncytial Virus in Vitro

PENG Zhi1，LU Fangguo2，QU Jinyan3，LI Ling2，F(xiàn)AN Fuyuan3*，NA Jingjing1，LI Xianglan1
（1. Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China; 2. Hunan Anbang Pharmaceutical Co. Ltd., Changsha, Hunan 410208, China; 3. The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China）

〔Abstract〕Objective To study Yinhuang Qingfei capsules containing serum on the respiratory syncytial virus in vitro. Methods The cytopathic effect（CPE）and optical density（OD）of respiratory syncytial virus（RSV）infection Hep-2 cells, which were intervened by Yinhuang Qingfei capsules, were by CPE and MTT methods. The inhibition effects of Yinhuang Qingfei capsules on RSV with different doses and different administration methods（drug prevention, treatment, directly kill）were observed. Results Compared with the corresponding concentration of blank serum, the serum OD values in Yinhuang Qingfei capsule and ribavirin tablets containing serum groups were significantly increased（P＜0.05）; Compared with other oncertrations of the same groups, the OD valiues of ribavirin with 3.125%dilution and Yinhuang Qingfei with 6.125%dilution were increased obviuosly（P＜0.05）. Conclusion Yinhuang Qingfei capsule showed directly inactivation effect on RSV, blocking effect on RSV invade Hep-2 cells, proliferation inhibition on RSV in Hep-2 cell, and the ribavirin with 3.125%dilution and Yinhuang Qingfei with 6. 25%dilution showed strongest anti-RSV effect in vitro.

〔Keywords〕respiratory syncytial virus, Yinhuang Qingfei capsule; drug serum; antiviral; pepperweed seed; prepared ephedra; bitter almond kernel

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus, RSV）主要引起嬰幼兒下呼吸道感染，即喘息性毛細(xì)支氣管肺炎，較大兒童和成人主要引起上呼吸道感染。有文獻(xiàn)報(bào)道，90%以上的毛細(xì)支氣管炎和多數(shù)病毒性肺炎由RSV引起[1]。RSV的傳染性很強(qiáng)，且感染后不能獲得持久免疫力，因此，重復(fù)感染十分常見[2]。由于RSV致病機(jī)制復(fù)雜，尚無安全有效的RSV疫苗問世，現(xiàn)RSV感染缺乏有效的預(yù)防和治療措施，美國(guó)FDA迄今共批準(zhǔn)過兩個(gè)用于治療RSV感染的藥物，即利巴韋林及RSV特異性免疫球蛋白，但由于利巴韋林毒副作用的爭(zhēng)議及RSV特異性免疫球蛋白昂貴的價(jià)格使其在臨床上的推廣應(yīng)用受到限制，目前RSV感染仍以支持療法為主。近年來對(duì)中藥及中藥復(fù)方的研究顯示，中藥治療體內(nèi)外病毒感染性疾病療效確切，毒副作用小，作用靶點(diǎn)多，耐藥發(fā)生率低，有獨(dú)特不可替代的優(yōu)勢(shì)[3-5]。銀黃清肺膠囊是由葶藶子、炙麻黃、苦杏仁、浙貝母等藥物組成的中藥復(fù)方，具有清肺化痰，止咳平喘功效，臨床用于治療喘息性毛細(xì)支氣管炎急性發(fā)作療效顯著，為探討其作用機(jī)制，本文將其體外抗RSV實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)道如下。

1　材料與方法

1.1材料

1.1.1藥物銀黃清肺膠囊由湖南安邦制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)：121202，規(guī)格：0.15 g/粒。因成人口服用藥劑量為1.35 g/d，按成人體質(zhì)量60 kg，實(shí)驗(yàn)大鼠體質(zhì)量240 g換算，參照常用實(shí)驗(yàn)大鼠與人的體表面積比值（R）表計(jì)算，每只大鼠每日給藥劑量為0.15 g（即大鼠給藥量為0.66 g/kg）。利巴韋林片由江西江仁藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)：0601001，規(guī)格：0.1 g/片。成人口服用藥劑量為0.45 g/d，參照常用實(shí)驗(yàn)大鼠與人的體表面積比值（R）表計(jì)算，每只大鼠每日給藥劑量為0.05 g（即大鼠給藥量為0.22 g/ kg）。用蒸餾水充分溶散，制成混懸液待用。

1.1.2病毒及細(xì)胞RSV購自湘雅中心實(shí)驗(yàn)室，Hep-2細(xì)胞購自中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心。

1.1.3實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)大鼠，雌雄各半，（220± 20）g，購自湖南斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，許可證號(hào)：SYXK（湘）2013-0005，飼養(yǎng)于湖南中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，室內(nèi)清潔，自然采光，通風(fēng)良好。

1.1.4試劑及設(shè)備DMEM干粉、胎牛血清均購自Gibco公司；青霉素、鏈霉素均購自碧云天公司；L-谷胺酰胺購自Amresco公司；MTT（細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒）、胰酶消化液均購自碧云天公司；二甲基亞砜、臺(tái)盼藍(lán)Trypan Blue均購自Sigma公司；DG5033A酶標(biāo)儀（南京華東電子集團(tuán)醫(yī)療設(shè)備有限責(zé)任公司）；XDS-100倒置熒光電子顯微鏡（上海光學(xué)儀器廠）。

1.2方法

1.2.1含藥血清的制備[6]24只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為銀黃清肺膠囊組，利巴韋林組，空白組3組，每組8只。銀黃清肺膠囊組、利巴韋林組分別以0.66、0.22 g/kg的劑量灌胃，空白組每天灌胃等體積蒸餾水。每天2次，連續(xù)7 d，在第8天末次給藥1 h后，予10%水合氯醛麻醉，3 min后經(jīng)腹主動(dòng)脈采血，靜置30 min后，1 000 r/min，離心10 min，取上清液，經(jīng)0.22 μm濾膜濾過，56℃水浴滅活補(bǔ)體30 min，于超凈工作臺(tái)分裝，置于-20℃冰箱凍存。

1.2.2RSV感染性的測(cè)定實(shí)驗(yàn)用組織培養(yǎng)感染量（100TCID50）測(cè)定藥物對(duì)病毒的作用。用細(xì)胞維持液將病毒做連續(xù)10倍稀釋，稀釋病毒液成10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9、10-10共10個(gè)稀釋度。將生長(zhǎng)良好的Hep-2細(xì)胞調(diào)整濃度至1×105個(gè)/mL，每孔100 μL，接種于細(xì)胞培養(yǎng)96孔板內(nèi)，待細(xì)胞長(zhǎng)成單層后，棄去細(xì)胞培養(yǎng)液，接種遞次稀釋的病毒液，每個(gè)濃度接種3復(fù)孔，每孔100 μL，同時(shí)設(shè)置正常細(xì)胞對(duì)照組（只加維持液），每孔100 μL，再置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中孵育2 h，棄去含病毒的維持液，病毒感染孔及正常對(duì)照孔均加入正常細(xì)胞維持液，每孔100 μL，置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，連續(xù)5 d。記錄各孔細(xì)胞病變（CPE）程度。判定CPE指標(biāo)[7]：“0”表示無明顯CPE，“l(fā)”表示CPE為l%～25%，“2”表示CPE為26%～50%，“3”表示CPE為5l%～75%，“4”表示CPE為76%～100%。用Reed-Muench法計(jì)算TCID[8]。

1.2.3含藥血清對(duì)Hep-2細(xì)胞毒性測(cè)定用細(xì)胞維持液將含藥血清及空白組血清均以2倍濃度梯度稀釋成5個(gè)濃度（50%，25%，12.5%，6.25%，3.13%），待細(xì)胞長(zhǎng)滿細(xì)胞培養(yǎng)瓶時(shí),將細(xì)胞消化、稀釋,使細(xì)胞密度調(diào)整為1×l05個(gè)/mL，依次接種于細(xì)胞培養(yǎng)96孔板中，每孔100 μL，置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)成單層后，棄去細(xì)胞培養(yǎng)液，加入各濃度含藥血清稀釋液，每孔100 μL，每濃度3個(gè)復(fù)孔,將培養(yǎng)板置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48 h后，MTT法于酶標(biāo)儀550 nm波長(zhǎng)處讀取吸收度OD值，計(jì)算最大無毒濃度。

1.2.4含藥血清體外抗RSV毒性測(cè)定將各組血清（銀黃組、利巴韋林組、空白組）在最大無毒范圍內(nèi)以無血清DMEM進(jìn)行2倍濃度梯度稀釋，最終各5個(gè)濃度（12.5%，6.25%，3.13%，1.56%，0.78%）。病毒攻擊量為100TCID50。選用96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，待細(xì)胞長(zhǎng)成單層后，分3種加藥方式：Ⅰ組（預(yù)防給藥組）先將各稀釋濃度的含藥血清加至已長(zhǎng)滿細(xì)胞的96孔板,每孔100 μL，每濃度3個(gè)復(fù)孔，培養(yǎng)24 h后，棄去上清，加入病毒100 μL/孔，37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)吸附2 h后，吸去病毒液,用PBS液洗滌2次,加入2%胎牛血清維持液100 μL/孔，37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48 h后，記錄細(xì)胞病變結(jié)果。同時(shí)設(shè)正常對(duì)照及病毒對(duì)照組，用活細(xì)胞染色計(jì)數(shù)法（MTT）于酶標(biāo)儀在550 nm波長(zhǎng)處讀取吸光度OD值，參照文獻(xiàn)[9]進(jìn)行；Ⅱ組（治療給藥組）先將稀釋病毒液加入已長(zhǎng)滿細(xì)胞的96孔板,每孔100 μL，每濃度3個(gè)復(fù)孔，37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)吸附2 h后，吸去病毒液，用PBS液洗滌2次，再加入各稀釋濃度的含藥血清培養(yǎng)48 h，用MTT法于酶標(biāo)儀在550 nm波長(zhǎng)處讀取吸光度OD值；Ⅲ組（直接殺滅組）將各稀釋濃度含藥血清分別與稀釋病毒液混勻后放入37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)作用1 h后，加入已長(zhǎng)滿細(xì)胞的96孔板中，每孔100 μL，每濃度3個(gè)復(fù)孔，37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48 h，用MTT法于酶標(biāo)儀在550 nm波長(zhǎng)處讀取吸光度OD值。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2　結(jié)果

2.1RSV感染性的測(cè)定

結(jié)果測(cè)得RSV的TCID50為l0-8。

2.2含藥血清對(duì)Hep-2細(xì)胞毒性測(cè)定結(jié)果

依Reed—Muench法計(jì)算出銀黃清肺膠囊含藥血清和空白組血清在檢測(cè)的濃度范圍內(nèi)對(duì)Hep2細(xì)胞無毒。利巴韋林分散片含藥血清在檢測(cè)的濃度范圍內(nèi)對(duì)Hep2細(xì)胞的最大無毒濃度為含藥血清原液的12.5%。結(jié)果見圖1。

圖1　含藥血清對(duì)Hep-2細(xì)胞毒性測(cè)定結(jié)果折線圖

2.3含藥血清體外抗RSV毒性測(cè)定

2.3.1Ⅰ組與正常對(duì)照組比較，各濃度空白對(duì)照組Hep-2細(xì)胞的OD值明顯降低（P＜0.05）；與相應(yīng)濃度的空白對(duì)照組比較，各濃度銀黃清肺膠囊含藥組血清及利巴韋林含藥血清Hep-2細(xì)胞的OD值明顯升高（P＜0.05）；稀釋度為3.13%的利巴韋林含藥血清和稀釋度為6.25%的銀黃清肺膠囊含藥血清相比本組其他濃度含藥血清OD值明顯升高（P＜0.05）?？瞻捉M的血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝0.053，P＞0.05）；利巴韋林片含藥血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝11.494，P＜0.05），銀黃清肺膠囊含藥血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝17.456，P＜0.01）。見表1。

表1　預(yù)防給藥含藥血清對(duì)RSV感染Hep-2細(xì)胞活性的影響　（±s,n＝3）

表1　預(yù)防給藥含藥血清對(duì)RSV感染Hep-2細(xì)胞活性的影響?。ā纒,n＝3）

注：與正常對(duì)照組比較，*P＜0.05；與空白對(duì)照組比較，▲P＜0.05；組內(nèi)不同濃度兩兩比較，＃P＜0.05，＃＃P＜0.01。

組別正常細(xì)胞對(duì)照組（小牛血清組）空白對(duì)照血清組利巴韋林含藥血清組銀黃清肺膠囊含藥血藥組血清濃度（%）12.5 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 OD值1.123±0.04 0.321±0.056* 0.323±0.031* 0.331±0.062* 0.326±0.056* 0.314±0.028* 0.621±0.076*▲＃0.654±0.046*▲＃0.861±0.049*▲＃0.661±0.055*▲＃0.582±0.045*▲＃0.581±0.065*▲＃＃0.838±0.052*▲＃＃0.664±0.053*▲＃＃0.571±0.056*▲＃＃0.512±0.031*▲＃＃

2.3.2Ⅱ組與正常對(duì)照組比較，各濃度空白對(duì)照組的Hep-2細(xì)胞的OD值明顯降低（P＜0.05）；與相應(yīng)濃度的空白對(duì)照組比較，各濃度銀黃清肺膠囊含藥組血清及利巴韋林含藥血清Hep-2細(xì)胞的OD值明顯升高（P＜0.05）；稀釋度為3.13%的利巴韋林含藥血清及稀釋度為6.25%的銀黃清肺膠囊含藥血清相比本組其他濃度含藥血清OD值明顯升高（P＜0.05）?？瞻捉M血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝0.256，P＞0.05）；利巴韋林片含藥血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝23.913，P＜0.05）；銀黃清肺膠囊含藥血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值存在顯著差異（F＝66.866，P＜0.01）。見表2。

2.3.3Ⅲ組與正常對(duì)照組比較，各濃度空白對(duì)照組的Hep-2細(xì)胞的OD值明顯降低（P＜0.05）；與相應(yīng)濃度的空白對(duì)照組比較，各濃度銀黃清肺膠囊含藥組血清及利巴韋林片含藥血清Hep-2細(xì)胞的OD值明顯升高（P＜0.05）；稀釋度為3.13%的利巴韋林含藥血清及稀釋度為6.25%的銀黃清肺膠囊含藥血清相比本組其他濃度含藥血清OD值明顯升高（P＜0.05）?？瞻捉M的血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝0.115，P＞0.05）；利巴韋林片含藥血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝22.266，P＜0.05）；銀黃清肺膠囊含藥血清不同濃度Hep-2細(xì)胞OD值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F＝60.480，P＜0.01）。見表3。

表2　治療給藥含藥血清對(duì)RSV感染Hep-2細(xì)胞活性的影響?。ā纒,n＝3）

表2　治療給藥含藥血清對(duì)RSV感染Hep-2細(xì)胞活性的影響?。ā纒,n＝3）

注：與正常對(duì)照組比較，*P＜0.05；與空白對(duì)照組比較，▲P＜0.05；組內(nèi)不同濃度兩兩比較，＃P＜0.05，＃＃P＜0.01。

組別正常細(xì)胞對(duì)照組（小牛血清組）空白對(duì)照血清組利巴韋林含藥血清組銀黃清肺膠囊含藥血藥組血清濃度（%）12.5 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 OD值1.083±0.094 0.336±0.008* 0.358±0.083* 0.333±0.040* 0.328±0.036* 0.324±0.021* 0.593±0.029*▲＃0.663±0.064*▲＃0.915±0.033*▲＃0.682±0.027*▲＃0.589±0.066*▲＃0.561±0.039*▲＃＃0.932±0.019*▲＃＃0.597±0.034*▲＃＃0.521±0.026*▲＃＃0.497±0.058*▲＃＃

表3　直接抑制給藥含藥血清對(duì)RSV感染Hep-2細(xì)胞活性的影響?。ā纒,n＝3）

表3　直接抑制給藥含藥血清對(duì)RSV感染Hep-2細(xì)胞活性的影響?。ā纒,n＝3）

注：與正常對(duì)照組比較，*P＜0.05；與空白對(duì)照組比較，▲P＜0.05；組內(nèi)不同濃度兩兩比較，＃P＜0.05，＃＃P＜0.01。

組別正常細(xì)胞對(duì)照組（小牛血清組）空白對(duì)照血清組利巴韋林含藥血清組銀黃清肺膠囊含藥血藥組血清濃度（%）12.5 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 12.5 6.25 3.13 1.56 0.78 OD值1.137±0.037 0.326±0.008* 0.334±0.019* 0.325±0.018* 0.330±0.024* 0.327±0.023* 0.555±0.035*▲＃0.629±0.015*▲＃0.871±0.054*▲＃0.597±0.081*▲＃0.547±0.035*▲＃0.651±0.038*▲＃＃0.876±0.042*▲＃＃0.630±0.023*▲＃＃0.599±0.038*▲＃＃0.472±0.022*▲＃＃

3　討論

既往研究發(fā)現(xiàn),在一定細(xì)胞濃度范圍內(nèi),光密度值與活細(xì)胞數(shù)成正比[10]。此次實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：銀黃清肺膠囊含藥血清對(duì)呼吸道合胞病毒有直接滅活作用，能阻斷RSV侵入Hep-2細(xì)胞，同時(shí)能抑制呼RSV在Hep-2細(xì)胞內(nèi)增殖。其中直接滅活呼吸道合胞病毒，可能是由于其具有直接殺傷病毒作用，或者藥物成分與病毒表面某特征性部位相結(jié)合，使病毒難以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。阻斷RSV侵入可能是通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合而實(shí)現(xiàn)，抑制RSV增殖則可能是由于抑制了病毒核酸的復(fù)制或阻斷了病毒蛋白的合成。三種給藥方式中，銀黃清肺膠囊含藥血清當(dāng)稀釋度為6.25%時(shí)OD值最高，體外抗RSV活性最強(qiáng),可能與高濃度組含藥血清濃度高，對(duì)細(xì)胞有一定毒性作用；低濃度組含藥血清濃度低,抗病毒效力弱有關(guān)。既往研究發(fā)現(xiàn)防治病毒性肺炎的藥物都是從以下兩方面入手的:一是作用于病毒復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等環(huán)節(jié),直接影響病毒生活周期以抗病毒;二是修飾宿主細(xì)胞膜受體、調(diào)整機(jī)體狀態(tài),阻止病毒表達(dá)進(jìn)入宿主細(xì)胞,或?qū)Σ《靖腥井a(chǎn)生的次生變化進(jìn)行調(diào)整[11]。但由于銀黃清肺膠囊藥物組成較多，作用靶點(diǎn)多，環(huán)節(jié)復(fù)雜，其詳盡作用機(jī)制目前還不夠明確，有待進(jìn)一步研究。

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（本文編輯楊瑛）

〔通訊作者〕*范伏元，男，教授，碩士研究生導(dǎo)師，E-mail:ffy023@163.com。

〔作者簡(jiǎn)介〕彭志，女，在讀碩士研究生，研究方向：中醫(yī)呼吸內(nèi)科。

〔基金項(xiàng)目〕國(guó)家自然基金課題（81473468，81072751）；湖南省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（13JJ6062）；湖南省教育廳科學(xué)研究重點(diǎn)項(xiàng)目（13A066）；湖南省高?？萍紕?chuàng)新團(tuán)隊(duì)“感染性疾病中醫(yī)藥防治研究”資助項(xiàng)目；湖南省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)科技攻關(guān)類項(xiàng)目（2014CK1022）。

〔收稿日期〕2015-06-02

〔中圖分類號(hào)〕R285.5

〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

〔文章編號(hào)〕

doi:10.3969/j.issn.1674－070X.2016.02.011