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    ZSM-5分子篩的合成與改性研究進展

    2016-03-15 03:33:44史曉杰樊紅超翟佳寧王久江
    無機鹽工業(yè) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:水熱催化裂化沸石

    史曉杰,邢 侃,樊紅超,王 棟,翟佳寧,王久江

    (1.中國石油蘭州化工研究中心,甘肅蘭州730060;2.蘭州石化公司催化劑廠)

    ZSM-5分子篩的合成與改性研究進展

    史曉杰1,邢侃2,樊紅超1,王棟1,翟佳寧1,王久江1

    (1.中國石油蘭州化工研究中心,甘肅蘭州730060;2.蘭州石化公司催化劑廠)

    ZSM-5分子篩是一種在石油催化裂化過程中常用的擇型分子篩,具有良好的熱穩(wěn)定性、耐酸性和擇型選擇性。催化劑中ZSM-5分子篩的添加可以提高汽油辛烷值和烯烴產(chǎn)率。目前,中國已經(jīng)形成了以催化裂化為主的重質(zhì)油加工工藝,2013年原油加工量超過4億t/a。在未來相當(dāng)長一段時間,催化裂化加工重質(zhì)劣質(zhì)原料油仍是煉油廠的工作重點。綜述了近年來國內(nèi)外ZSM-5分子篩的合成與改性研究進展,為今后ZSM-5分子篩合成與改性方面的研究提供了一定的借鑒和參考。

    ZSM-5分子篩;合成;改性

    ZSM-5分子篩是由美國美孚公司于20世紀(jì)70年代開發(fā)的擇型分子篩,其骨架中含有相互交叉的孔道體系。該分子篩具有獨特的三維孔道,孔道方向上沒有籠結(jié)構(gòu),在催化裂化過程中具有優(yōu)異的水熱穩(wěn)定性、良好的疏水性、耐酸堿性等。中國汽油產(chǎn)量的70%來自于催化裂化生產(chǎn)工藝,添加ZSM-5分子篩用來提高汽油的辛烷值以及丙烯產(chǎn)率是一種有效提高汽油品質(zhì)的方法。目前,ZSM-5分子篩在催化裂化、精細化學(xué)品生產(chǎn)、生物材料和環(huán)保去污等領(lǐng)域均有良好的發(fā)展前景。

    1 ZSM-5沸石分子篩的合成

    1.1傳統(tǒng)ZSM-5分子篩的合成

    Xu Wenyang等[1]在乙二胺、三乙胺和水蒸氣氛圍下,通過無定形硅鋁酸鹽凝膠反應(yīng)合成沸石分子篩ZSM-5。與水熱合成法等傳統(tǒng)工藝相比,該工藝在合成過程中減少了胺類的消耗,避免了廢水的產(chǎn)生,提高了沸石的生產(chǎn)效率。孫書紅等[2]以正丁胺為模板劑,在高嶺土微球中水熱合成得到了直徑為0.2~1 μm的ZSM-5粉狀沸石。進一步研究發(fā)現(xiàn):在已有重油裂化催化劑LHO-1中,采用添加10%(質(zhì)量分數(shù),下同)的高嶺土微球(含有27%的ZSM-5)作為助劑,丙烯產(chǎn)率由2.96%提高到4.78%,焦炭和干氣選擇性不變,與此同時汽油質(zhì)量明顯提高,汽油芳烴減少近10%(體積分數(shù)),汽油辛烷值增加1.8。

    1.2納米ZSM-5分子篩的合成

    納米ZSM-5分子篩增加了外表面的活性中心,大大提高了反應(yīng)活性,同時它還具有強的抗積炭失活及抗硫中毒能力。W.Song等[3]通過水熱合成制備了粒徑為15~60 nm的納米晶體ZSM-5分子篩。分子篩吸附特性結(jié)果表明,粒徑為15 nm的分子篩的外表面吸附了將近50%的甲苯。分子篩的內(nèi)表面吸附過程為甲苯分子吸附在ZSM-5分子篩內(nèi)部的孔道交匯處。Cheng Yue等[4]在不加入有機模板的情況下,水熱合成了粒徑為15nm的ZSM-5納米沸石。原料比為n(Na2O)∶n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(H2O)=12∶100∶2∶2 500,Na+取代有機模板劑,具有結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的作用,鈉離子促進了成核,形成了納米ZSM-5分子篩晶體。王德舉等[5]在水熱條件下加入晶種導(dǎo)向劑成功制備了納米ZSM-5分子篩。實驗采用全硅的Silicalite-1分子篩納米顆粒、分子篩初級或次級結(jié)構(gòu)單元的SiO2和模板劑四丙基氫氧化銨的混合膠體溶液作為晶種導(dǎo)向劑。研究表明,晶種導(dǎo)向劑的添加減少了模板劑的用量,并縮短了晶化時間。

    1.3雜原子ZSM-5分子篩的合成

    佟惠娟等[8]在水熱條件下制備了含金屬元素Fe 和V的雙雜原子ZSM-5型分子篩。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e3+和V4+成功地進入ZSM-5骨架,金屬原子使分子篩的晶胞變大;隨著金屬原子含量的增大,分子篩的粒度也有較大幅度的增加;在900℃時,雙雜原子ZSM-5分子篩結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定。在乙苯氧化脫氫催化反應(yīng)中,含F(xiàn)e3+和V4+的雙雜原子ZSM-5比含F(xiàn)e3+或V4+的單雜原子ZSM-5分子篩表現(xiàn)出更高的活性和選擇性。馬淑杰等[7]采用模板劑四丙基溴化銨、1,6-己二胺以及正丁胺制備了具有雙活性中心的Ti-Fe-ZSM-5分子篩。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Ti-Fe-ZSM-5分子篩熱穩(wěn)定性較好,分子篩中鈦原子和鐵原子在催化反應(yīng)中具有協(xié)同作用。

    2 ZSM-5分子篩的改性

    2.1水熱改性

    在ZSM-5分子篩合成后對其進行性能改性也是目前研究的熱點。水熱改性可使分子篩脫鋁、結(jié)構(gòu)重排,改變分子篩的硅鋁比。Zhang Cunman等[8]制備了具有微孔及中孔的ZSM-5分子篩。研究表明,制備的分子篩具有雙峰多孔結(jié)構(gòu),結(jié)晶度高,同時中孔相孔徑分布較窄。這樣的孔結(jié)構(gòu)使得催化劑可以處理分子量較大的重油,同時這種方法具有成本低,易于控制和重現(xiàn)性好的特點。楊抗震等[9]利用水蒸氣對P-ZSM-5分子篩進行水熱處理。研究發(fā)現(xiàn):經(jīng)過水熱處理的P-ZSM-5分子篩增加了孔容和孔徑,酸量和酸強度有所下降,并且催化劑的抗積炭性能也有一定提高。通過P-ZSM-5催化1-丁烯裂解的反應(yīng)表明分子篩具有良好的活性。

    2.2酸堿改性

    酸堿處理會改變ZSM-5分子篩的硅鋁比,改善ZSM-5表面骨架外鋁的分布狀態(tài)。M.Ogura等[10]通過NaOH堿液處理ZSM-5分子篩,分子篩一部分的硅被溶解,使剩余分子篩結(jié)晶更好,分子篩顆粒的外表形成了許多裂縫和裂層,酸度沒有變化。堿處理使得吸附點的數(shù)量和通過分子篩微孔苯的數(shù)量有所增加。研究認為,經(jīng)過堿處理,分子篩吸附、擴散能力的提高是其催化性能提高的原因。盛清濤等[11]進一步對ZSM-5分子篩做了水蒸氣處理和水蒸氣-鹽酸處理。研究發(fā)現(xiàn),水蒸氣處理使分子篩骨架脫鋁,酸性中心數(shù)量下降,酸強有所下降,乙烯選擇性和催化穩(wěn)定性提高。經(jīng)過水蒸氣-鹽酸處理的催化劑介孔有所減少,結(jié)焦性有一定下降,催化劑穩(wěn)定性有所提高。

    2.3雜原子改性

    通過金屬雜原子改性ZSM-5分子篩可以調(diào)節(jié)分子篩的孔結(jié)構(gòu)分布和表面酸性。I.Othman等[12]對經(jīng)過浸漬、水熱合成的Mn/ZSM-5分子篩、La/ZSM-5分子篩以及Mn/La/ZSM-5分子篩做了相關(guān)研究,發(fā)現(xiàn)含有MnOx的ZSM-5分子篩具有很高的晶格體積和孔徑,Mn/La/ZSM-5分子篩比Mn/ZSM-5分子篩、La/ZSM-5分子篩活性低。S.D.Kim等[13]通過甲醇脫水生成二甲醚的過程,研究了Na-ZSM-5分子篩中乳化劑γ-氧化鋁的催化性能。研究表明,γ-氧化鋁的添加降低了Na-ZSM-5分子篩的活性,但提高了分子篩的穩(wěn)定性。γ-氧化鋁質(zhì)量分數(shù)為70%的ZSM-5分子篩性能最好,這可能是因為γ-氧化鋁基中的ZSM-5酸性位置得到了有效分散。N.A.S.Amin等[14]通過酸根制備的金屬負載ZSM-5分子篩上的甲烷轉(zhuǎn)化過程,研究了液態(tài)烴產(chǎn)生過程中金屬和酸度作用。研究發(fā)現(xiàn),Cr和Ga替代了ZSM-5分子篩骨架鋁,Cr沉積在分子篩的孔道上。在酸根交換后,酸位的總量和B酸、L酸的強度有著明顯的不同。N. Viswanadham等[15]通過水熱合成制備了ZSM-5分子篩,濕法浸漬制備了Zn-ZSM-5分子篩、Ga-ZSM-5分子篩。研究發(fā)現(xiàn),Zn-ZSM-5分子篩正庚烷芳構(gòu)化轉(zhuǎn)化率為85%、Ga-ZSM-5分子篩正庚烷芳構(gòu)化轉(zhuǎn)化率為 78%,均小于普通 ZSM-5分子篩,其轉(zhuǎn)化率為90%。

    2.4其他方法改性

    T.Blasco等[16]將不同硅鋁物質(zhì)的量比(15、25、40)的ZSM-5分子篩用H3PO4或者NH4H2PO4浸漬,再經(jīng)水熱處理,將得到的分子篩進行正癸烷裂化反應(yīng)。研究表明,磷浸漬有效提高了骨架鋁的水熱穩(wěn)定性。當(dāng)P/Al物質(zhì)的量比為0.5~0.7時,分子篩的酸性和裂化活性達到了最佳值。使用磷浸漬的ZSM-5分子篩可以用作裂化反應(yīng)的助劑,丙烯和丁烯的選擇性有所提高。也有學(xué)者利用磷改性ZSM-5分子篩制備了催化裂化催化劑,研究發(fā)現(xiàn),磷能顯著改善ZSM-5沸石的活性、穩(wěn)定性和選擇性,磷含量的變化對于催化劑活性有顯著影響,ZSM-5分子篩中適量添加磷降低了焦炭的生成,提高了輕烯烴產(chǎn)率和選擇性[17]。宋守強等[18]選取SiO2與Al2O3物質(zhì)的量比分別為250、150、45的磷改性ZSM-5分子篩樣品,采用水熱老化對樣品進行處理。研究發(fā)現(xiàn),ZSM-5的硅鋁比對磷改性作用和水熱穩(wěn)定性有重要影響,提高水熱老化溫度和延長老化時間會加速磷氧化物的遷移、縮合和與骨架鋁的配位成鍵作用。不同硅鋁比的磷改性ZSM-5分子篩的相對結(jié)晶度都隨水熱老化溫度提高和老化時間延長而下降;酸量和酸強度均隨水熱老化溫度升高而下降,但隨水熱老化時間延長保持相對穩(wěn)定。經(jīng)過800℃和100%水蒸氣老化4 h且硅鋁物質(zhì)的量比為150的磷改性ZSM-5分子篩,在煤制烯烴反應(yīng)中具有良好的催化性能,包括高丙烯選擇性、高反應(yīng)活性和烴類組成穩(wěn)定性。

    水熱處理ZSM-5分子篩與堿處理ZSM-5分子篩的先后順序?qū)Ψ肿雍Y結(jié)構(gòu)也有一定影響。水熱處理后進行堿處理使ZSM-5分子篩骨架脫硅、補鋁,還可以清除非骨架鋁;堿處理后經(jīng)水熱處理使ZSM-5分子篩骨架脫鋁,骨架穩(wěn)定。與先水熱處理再堿處理相比,先堿處理后水熱處理在優(yōu)化分子篩酸性和產(chǎn)生介孔方面更加有效[19]。

    ZSM-5分子篩高比表面積、孔結(jié)構(gòu)規(guī)整等優(yōu)異的結(jié)構(gòu)特性使其在催化裂化領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣。隨著對ZSM-5分子篩改性研究的發(fā)展,ZSM-5分子篩在催化、煤化工、天然氣化工和環(huán)保等領(lǐng)域有更多的應(yīng)用[20]。對于ZSM-5分子篩改性的研究提高其反應(yīng)活性、改善介孔結(jié)構(gòu)等物理化學(xué)性質(zhì)將會使其在工業(yè)生產(chǎn)中顯示更加廣泛的實際應(yīng)用前景。

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    聯(lián)系方式:497369578@qq.com

    Advances in synthesis and modification of ZSM-5 zeolite

    Shi Xiaojie1,Xing Kan2,F(xiàn)an Hongchao1,Wang Dong1,Zhai Jianing1,Wang Jiujiang1
    (1.Lanzhou Petrochemical Research Center,PetroChina,Lanzhou 730060,China;2.Catalyst Works of PetroChina Lanzhou Petrochemical Company)

    ZSM-5 zeolite is a common shape-selective molecular sieve in the cracking progress,which has excellent thermal stability,acid resistance,and shape selectivity.Addition of ZSM-5 would increase gasoline octane number and yield of olefin. Nowadays catalytic cracking was the most important part of heavy oil processing and crude processing volume was over 4.0× 108t/a in China in 2013.The heavy inferior crude oil processing by catalytic cracking would remain the priority of the refineries in the future.Recent progress of synthesis and modification of ZSM-5 zeolite at home and abroad were summarized.It would offer some references and experiences in the furture synthesis and modification of ZSM-5 zeolite.

    ZSM-5 zeolite;synthesis;modification

    TQ127.2

    A

    1006-4990(2016)02-0006-03

    2015-08-20

    史曉杰(1986—),男,碩士研究生,助理工程師,主要研究方向為FCC催化劑及中試放大。

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