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    胎盤(pán)早剝新生兒凝血功能障礙4例分析

    2016-03-12 02:04:34張文湛
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年19期
    關(guān)鍵詞:胎盤(pán)新生兒患兒

    張文湛

    胎盤(pán)早剝新生兒凝血功能障礙4例分析

    張文湛

    探討胎盤(pán)早剝新生兒的凝血功能變化及診斷治療。分析4例患兒的臨床特征、診治過(guò)程中發(fā)現(xiàn)在4例患兒中由于重視程度不同結(jié)果截然不同。故胎盤(pán)早剝新生兒早發(fā)現(xiàn)早治療不良后果可以避免。

    胎盤(pán)早剝;凝血功;新生兒

    胎盤(pán)早剝是產(chǎn)科常見(jiàn)的并發(fā)癥,由其所引起的新生兒凝血功能障礙一般較輕,但有重癥表現(xiàn),為此本文分析了近1年收治的4例重癥凝血功能障礙報(bào)道如下。

    1 病例描述

    例1 患兒男,生后約30h,孕足月,胎盤(pán)早剝,剖腹產(chǎn),血性羊水,患兒生后哭聲響亮,阿氏評(píng)分均10分,反應(yīng)好,納奶佳,全身無(wú)出血點(diǎn)、瘀斑,肌注維生素K1,未發(fā)生穿刺點(diǎn)出血不止,于生后30h,突然便血,開(kāi)始為黑便,后為鮮血便,便常規(guī):紅細(xì)胞滿(mǎn)視野,凝血功能:凝血酶原時(shí)間PT17.11s,活化部分凝血活酶時(shí)間APTT87.6s,纖維蛋白原FIB1.18g/L,D-二聚體D-d 0.1mg/L,PLT121×109/L,即刻給予吸氧保溫血壓心率呼吸監(jiān)測(cè),止血敏、6-氨基己酸止血,ct示有顱內(nèi)出血,給20%的甘露醇1.0g/kg,每4小時(shí)靜注,輸入新鮮血10mL/kg,糾酸,東莨菪堿0.04mg/kg靜脈緩注擴(kuò)管,多巴胺5μg/(kg·min),改善微循環(huán),速尿1mg/kg利尿,患兒病情進(jìn)展較快,經(jīng)上述治療后,患兒反應(yīng)差,發(fā)熱,黃疸明顯,腹脹明顯,顱內(nèi)出血死亡。

    例2 雙胎b,女,孕35+2周,胎盤(pán)早剝剖腹產(chǎn),阿氏評(píng)分均10分,生后45min,排血便約10mL,母孕期體健,為雙卵雙胎雙胎盤(pán),雙胎a女,無(wú)胎盤(pán)早剝,查體一切正常。雙胎b生后反應(yīng)好,哭聲響亮,全身未見(jiàn)出血點(diǎn)、瘀斑,雙肺呼吸音粗,未聞明顯啰音,心音有力,腹平軟,腸鳴音稍活躍,四肢及張力正常,新生兒反射引出。便常規(guī):紅細(xì)胞滿(mǎn)視野,凝血功能:PT20s,APTT 90.2s,D-D0.820mg/L,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值INR1.45血常規(guī)RBC532×1012/L;HB176g/L;PLT245×109/L;給予吸氧,心電監(jiān)護(hù),經(jīng)皮血氧監(jiān)測(cè),置于早產(chǎn)兒培育箱中,及時(shí)糾正酸中毒,預(yù)防感染,經(jīng)皮氧監(jiān)測(cè)并給低分子右旋糖酐治療,肌注維生素K15mg,除給與新鮮血漿10mL/kg靜滴,還給與6-氨基己酸靜點(diǎn),肝素1~5μ/(kg·h)皮下注射,于生后第2天,患兒又排鮮血便約10mL,有心衰給予西地蘭0.03~0.04mg/kg稀釋后緩慢靜注,并給多巴胺3~5μg/(kg·min)加多巴酚丁胺5~10μg/(kg·min)加入5%葡萄糖20mL微量泵輸入改善末梢循環(huán),6-氨基己酸及肝素重復(fù)應(yīng)用,胸片示雙肺紋理增強(qiáng),模糊,余未見(jiàn)異常,考慮不除外肺出血,建議家長(zhǎng)轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院就診,過(guò)后隨訪,患兒轉(zhuǎn)院后給予呼吸及支持治療及肺表面活性物質(zhì)替代治療,住院17天治愈出院。

    例3 男嬰,孕36﹢5周,2200g,胎盤(pán)早剝剖腹產(chǎn),生后約30min,突發(fā)鮮血便10~20mL,血性羊水,胎盤(pán)早剝1/2,查體:一般情況可,哭聲反應(yīng)稍弱,全身皮膚紅潤(rùn),前囟張力不高,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕啰音心率140次/min,律齊,心音有力心前區(qū)可聞及3/6級(jí)收縮期雜音,腹部查體未見(jiàn)異常,四肢活動(dòng)、肌張力可,原始反射正常引出。急查便常規(guī);紅細(xì)胞滿(mǎn)視野,血常規(guī)血常規(guī):WBC11.19×109/L;RBC5.84×1012/L;HB211g/ L;PLT194×109/L;凝血功能,凝血酶原時(shí)間PT17.5s;國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值INR1.18;活化部分凝血活酶時(shí)間APTT60.5s;凝血酶原時(shí)間活動(dòng)度PTA46%;D-二聚體0.505mg/L,纖維蛋白降解產(chǎn)物6.5μg/mL,給予特護(hù),監(jiān)測(cè)生命體征,頭罩吸氧改善氧合,肝素鈉1~5μ/(kg·h)皮下注射及血漿輸注改善凝血功能,鹽水?dāng)U容改善微循環(huán),人工洗胃無(wú)血性物質(zhì),哌拉西林鈉他巴坦鈉抗感染,患兒病情較平穩(wěn),納奶10mL/次,大便色黑,全身無(wú)出血點(diǎn)瘀斑,雙肺呼吸音粗,心音有力,腹軟,腸鳴音存在,四肢肌張力可,新生兒反射引出,繼續(xù)給止血,維持循環(huán)治療,預(yù)防感染,患兒奶量增加順利,未再排血便,胸片未見(jiàn)明顯異常,于入院第13天復(fù)查凝血均正常,患兒一般情況好治愈出院。

    例4 患兒男,生后30min,孕母胎盤(pán)早剝,剖宮產(chǎn),阿氏評(píng)分均10分,患兒生后一般情況好,哭聲響亮,全身皮膚無(wú)瘀斑瘀點(diǎn),前囟平,心肺腹未見(jiàn)異常,肌張力正常,新生兒反射引出?;純荷蠹纯滩檠R?guī):WBC10.87×109/L;RBC4.54×1012/ L;HB174g/L;PLT231×109/L;ABO血型O;RH(+);凝血功能,PT14s,INR1.18;APTT63.8s;PTA62.5s;TT24.3s;FIB0.87g/L,鹽水洗胃有血性物質(zhì),給予肝素鈉1~5μ/ (kg·h)皮下注射,必要時(shí)可以重復(fù),血漿輸注改善凝血功能,鹽水?dāng)U容改善循環(huán),并哌拉西林鈉他巴坦鈉抗感染。患兒病情平穩(wěn),于病程中出現(xiàn)皮膚黃染,予藍(lán)光照射退黃,奶量增加順利,頭顱B超提示無(wú)出血改變,復(fù)查凝血功能正常。住院10d治愈出院。

    2 討論

    胎盤(pán)早剝是指(母妊娠)20周后或分娩期,正常位置的胎盤(pán)在胎兒娩出前部分或全部從子宮壁剝離[1],起病隱匿進(jìn)展快,國(guó)外報(bào)道發(fā)生率為0.49%~1.8%。國(guó)內(nèi)是0.46%~2.1%占圍產(chǎn)兒死亡率的10%~20%[2]。

    凝血功能障礙:是該類(lèi)患兒既特殊又最潛隱且險(xiǎn)惡的病理變化。胎盤(pán)早剝的剝離處胎盤(pán)絨毛和蛻膜釋放大量的組織凝血活酶,進(jìn)入母親和胎兒體內(nèi),激活內(nèi)源性凝血系統(tǒng),從而啟動(dòng)DIC,母體的調(diào)節(jié)機(jī)制較完善,往往需要較多的促凝物質(zhì)進(jìn)入血液循環(huán),引起嚴(yán)重DIC,而胎兒機(jī)體小且缺乏完善的調(diào)節(jié)機(jī)制僅需一定量的促凝物質(zhì),即可引起危及生命的DIC[3]。再者胎盤(pán)早剝所致的患兒缺氧、酸中毒等病理過(guò)程均可加重異常凝血過(guò)程。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)胎盤(pán)早剝的研究主要集中在發(fā)病原因及其對(duì)母體的影響上,而胎兒方面少有研究,臨床上對(duì)該類(lèi)患兒的凝血功能紊亂也缺乏足夠的預(yù)見(jiàn)性及警惕性,而且對(duì)這種患兒凝血功能變化規(guī)律也缺乏認(rèn)識(shí),往往在患兒出 現(xiàn)便血、皮下出血點(diǎn)等臨床表現(xiàn)時(shí)才采取治療措施,常錯(cuò)過(guò)了治療的最佳時(shí)期[4],使患兒的死亡率及致殘率大大上升。因此了解胎盤(pán)早剝新生兒凝血功能變化規(guī)律是防治的關(guān)鍵。

    本院的4個(gè)病例均除外其它原因引起的出血,病例完全體現(xiàn)重視程度不同造成的結(jié)果截然不同,第1例沒(méi)有意識(shí)到胎盤(pán)早剝的危險(xiǎn)性,沒(méi)有及時(shí)阻斷DIC的發(fā)生,失去搶救機(jī)會(huì),第2、3例雖然沒(méi)有主動(dòng)發(fā)現(xiàn)但通過(guò)了解病因及時(shí)治療均治愈,而第四例是意識(shí)到了胎盤(pán)早剝的危害,及時(shí)檢查治療,避免了嚴(yán)重后果的發(fā)生。胎盤(pán)早剝嚴(yán)重威脅孕產(chǎn)婦及胎兒生命的妊娠晚期合并癥,胎盤(pán)早剝多發(fā)生于未足月妊娠,且發(fā)生后均應(yīng)立即終止妊娠。因此早產(chǎn)兒低出生體重兒多,發(fā)育欠成熟,兼之其它病理變化的綜合作用,易發(fā)生死胎及其他早產(chǎn)兒合并癥,嚴(yán)重者,可促發(fā)DIC,胎盤(pán)早剝的患兒DIC的發(fā)生率為21.4%,顯著高于同期分娩的新生兒,發(fā)生率為0.39%[5]。及早干預(yù),加強(qiáng)孕婦產(chǎn)前檢查,及早發(fā)現(xiàn)胎盤(pán)在剝,加強(qiáng)產(chǎn)兒科醫(yī)師合作,在這類(lèi)高危產(chǎn)婦分娩時(shí),產(chǎn)科醫(yī)師應(yīng)及時(shí)通知新生兒醫(yī)師到產(chǎn)房監(jiān)產(chǎn),及早診斷及早監(jiān)護(hù)治療,要高度重視胎盤(pán)早剝對(duì)胎兒的影響,全面系統(tǒng)了解此時(shí)新生兒的臨床病理特點(diǎn),對(duì)這類(lèi)新生兒做到心中有數(shù)和有預(yù)見(jiàn)性,指導(dǎo)臨床采取積極有效的處理方法,是減少胎盤(pán)早剝新生兒的合并癥、提高預(yù)后的關(guān)鍵。

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    10.3969/j.issn.1009-4393.2016.19.059

    北京 102488 房山婦幼保健院兒科 (張文湛)

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