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    一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合治療胸椎結(jié)核

    2016-03-12 02:04:34牛輝張本立李林軍劉大棟
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年19期
    關(guān)鍵詞:鈦網(wǎng)胸椎后路

    牛輝 張本立 李林軍 劉大棟

    一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合治療胸椎結(jié)核

    牛輝 張本立 李林軍 劉大棟

    目的 觀察一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合治療胸椎結(jié)核的安全性及臨床療效。方法 選擇胸腰椎結(jié)核患者23例,采用一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合椎弓根螺釘固定治療,術(shù)后隨訪2~3年,定期評估結(jié)核愈合及鈦網(wǎng)植骨愈合情況。結(jié)果 23例均順利完成手術(shù),手術(shù)時間140~230min,平均(180.12±30.26)min;出血量300~1200mL,平均(450.68±206.52)mL。術(shù)后8例后凸畸形患者后凸成角平均為(5.63±0.87)°,VAS評分平均為(2.33±1.03)分,術(shù)后3~9個月鈦網(wǎng)植骨獲得骨性愈合,術(shù)后2年15例合并脊髓損傷的患者完全恢復(fù),術(shù)中并發(fā)胸膜損傷1例,術(shù)后切口不愈合、竇道形成1例。結(jié)論 一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合治療胸椎結(jié)核,能夠一期進行病灶清除、脊髓減壓、脊柱穩(wěn)定性重建和后凸畸形矯正,應(yīng)用鈦網(wǎng)可重建病椎前柱的穩(wěn)定性,是一種安全、有效的手術(shù)方式。

    胸椎;結(jié)核;鈦網(wǎng);內(nèi)固定

    脊柱結(jié)核以胸腰椎結(jié)核最為多見,近年來發(fā)病率呈上升趨勢。脊柱結(jié)核致殘率高,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。胸椎結(jié)核的治療手術(shù)方式有:經(jīng)胸腔入路、經(jīng)肋橫關(guān)節(jié)切除術(shù)、通過胸膜外前外側(cè)入路。一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合術(shù)具有一個切口可進行病灶清除,植骨融合,重建脊柱穩(wěn)定性,糾正后凸畸形,創(chuàng)傷小,費用低等優(yōu)點[1],河南省周口市中心醫(yī)院開展經(jīng)后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合治療胸椎結(jié)核,經(jīng)觀察療效滿意,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2010年1月~2012年12月河南省周口市中心醫(yī)院骨一科共收治23例胸椎結(jié)核患者,其中男13例,女10例;年齡34~65歲,平均(43.28±7.26)歲?;颊呔鶠閱喂?jié)段或雙節(jié)段,受累椎體分布,胸4:1個、胸5:1個、胸6:2個、胸7:3個、胸9:3個、胸10:6個、胸11:10個、胸12:3個,患者入院時均有背部疼痛,VAS評分4~7分,平均(6.2±1.05)分,15例患者合并脊髓損傷(Frankel分級C級5例、D級10例),8例合并局部后凸畸形,后凸成角10.23°~23.16°,平均(18.73±5.12)°。臨床表現(xiàn):胸背部疼痛,肋間神經(jīng)痛,胸椎后凸畸形,截癱等[2]。實驗室檢查:紅細(xì)胞沉降率:30~120mm/h,血紅蛋白:90~110g/L。本組病例均為初發(fā),病灶節(jié)段無手術(shù)史,術(shù)前抗結(jié)核藥物治療有效。

    1.2 術(shù)前準(zhǔn)備 術(shù)前加強營養(yǎng)支持,應(yīng)用正規(guī)抗結(jié)核藥物治療(異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺)2~3周,全身癥狀明顯改善,血沉明顯下降、食欲增加、貧血改善,評估能夠耐受手術(shù)后即可進行手術(shù)。合并脊髓損傷的患者至少抗結(jié)核治療1周,如神經(jīng)癥狀加重應(yīng)盡早手術(shù)治療。

    1.3 手術(shù)方法 氣管插管麻醉成功后取俯臥位,以病椎為中心取后正中切口,顯露病椎上下2個椎體的椎板、關(guān)節(jié)突,橫突,在“C”型臂監(jiān)視下在病椎上下2個椎體安放椎弓根器螺釘,健側(cè)臨時放棒固定,根據(jù)影像學(xué)提示從椎體破壞嚴(yán)重及膿腫較多側(cè)進行病灶清除,病灶側(cè)顯露至橫突外5cm左右,去除病灶椎間隙下位椎體的橫突、部分肋骨及肋骨頭(約5cm),結(jié)扎肋間血管及必要時切斷肋間神經(jīng)[3],切除病灶側(cè)關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),椎板及椎弓根內(nèi)緣,剝離椎體骨膜及壁胸膜,清除椎旁膿腫及死骨,休整病灶殘腔,并做成植骨床,按需要彎棒,放到病灶側(cè),糾正畸形,再放入合適大小、裝入肋骨、椎板骨粒的鈦網(wǎng)(必要時取自體髂骨),大量生理鹽水沖洗,局部應(yīng)用鏈霉素(1g),放置引流后關(guān)閉切口。

    1.4 術(shù)后處理 常規(guī)應(yīng)用抗生素預(yù)防感染,術(shù)后3周佩帶胸腰支具下床行走,支具佩帶半年。術(shù)后以抗結(jié)核治療,以3SHRE/15HRE方案治療18個月,定期復(fù)查肝腎功能,必要時口服保肝藥物。

    2 結(jié)果

    本組手術(shù)時間為140~230min,平均(180.12±30.26)min;出血量300~1200mL,平均(450.68±206.52)mL。術(shù)后背部疼痛緩解,2周后術(shù)后VAS評分1~3分,平均為(2.33±1.03)分,8例后凸畸形患者后凸成角4°~10°,平均為(5.63±0.87)°,術(shù)后4個月22例患者血沉恢復(fù)正常,1例出現(xiàn)傷口不愈合,竇道形成,后經(jīng)換藥,清創(chuàng)后傷口愈合,半年后血沉恢復(fù)正常,術(shù)后3~9個月鈦網(wǎng)植骨獲得骨性愈合,術(shù)后2年15例合并脊髓損傷的患者完全恢復(fù),術(shù)中并發(fā)胸膜損傷1例,術(shù)中縫合后無嚴(yán)重并發(fā)癥。術(shù)后隨訪2~3年,脊柱結(jié)核無復(fù)發(fā),后凸矯正度無明顯丟失,鈦網(wǎng)無明顯塌陷。

    3 討論

    胸椎結(jié)核的治療近年來有了很大進展,根據(jù)病灶部位、范圍、患者的全身狀況可以采用胸廓內(nèi)胸膜外病灶清除術(shù)、經(jīng)胸病灶清除術(shù)、胸膜外經(jīng)肋橫突入路病灶清除術(shù)、后路固定一期或二期前路經(jīng)胸或胸膜外病灶清除術(shù),以及上胸段結(jié)核胸骨柄或胸骨劈開入路病灶清除術(shù)[4]。前路手術(shù)創(chuàng)傷大且固定不牢靠,本文對胸椎采取的“一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合術(shù)”具有療效好,并發(fā)癥少,創(chuàng)傷小,單個切口患者容易接受等優(yōu)點,手術(shù)入路熟悉,學(xué)習(xí)曲線短等優(yōu)點,應(yīng)用前景大。

    3.1 該術(shù)式的特點 一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合術(shù)治療胸椎結(jié)核有以下特點:(1)單個手術(shù)切口,經(jīng)后路一期完成病灶清除、植骨融合內(nèi)固定,同時糾正后凸畸形,創(chuàng)傷小。近年應(yīng)用的經(jīng)前路病灶清除植骨加后路固定治療胸椎結(jié)核,手術(shù)創(chuàng)傷大,且需要術(shù)中改變體位,增加手術(shù)時間及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。(2)胸椎后路手術(shù)是大家熟悉入路,雖然胸椎管容積小、操作空間有限,但本組患者術(shù)中切除一側(cè)關(guān)節(jié)突、橫突、肋橫關(guān)節(jié)及部分肋骨后創(chuàng)造了較大的操作空間,減少了手術(shù)風(fēng)險。(3)通過后路固定能重建脊柱的穩(wěn)定性,同時該手術(shù)能較徹底地清除病灶、膿液、死骨、壞死的椎間盤等,個別學(xué)者認(rèn)為后路手術(shù)不能徹底清除病灶,也有學(xué)者對比前后路聯(lián)合手術(shù),兩組植骨融合率及治愈率為100%[5],與本組研究吻合,說明該術(shù)式與前路病灶清除治療胸椎結(jié)核無明顯差異。

    3.2 該術(shù)式的爭議問題及不足 有學(xué)者認(rèn)為后路手術(shù)破壞了后柱,影響了脊柱的穩(wěn)定性,進一步影響植骨愈合[6]。本組所有患者植骨均達到骨性愈合,后凸畸形得到糾正,隨訪矯正角無明顯丟失,分析原因作者認(rèn)為:首先胸椎由于胸廓的支撐作用使其活動性小,消弱了小關(guān)節(jié)的穩(wěn)定作用,其次,經(jīng)后路的椎弓根螺釘固定增加了術(shù)后脊柱的穩(wěn)定性,彌補了術(shù)中丟失的部位穩(wěn)定,鈦網(wǎng)植骨后重建了前柱,椎板間植骨強化了后柱的穩(wěn)定,植骨融合后脊柱得到永久的穩(wěn)定[7]。另外,前路病灶清除術(shù)對脊柱的前中柱的破壞也會影響脊柱的穩(wěn)定性。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為經(jīng)前路清除病灶植骨、后路椎弓根螺釘固定,內(nèi)固定物可以避開結(jié)核病灶。同時認(rèn)為后路手術(shù)存在結(jié)核病灶污染椎管的風(fēng)險,可能導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染并發(fā)癥[8],復(fù)習(xí)文獻發(fā)現(xiàn)結(jié)核性脊髓感染十分罕見,本研究中未發(fā)現(xiàn)結(jié)核性脊髓炎,另外前路及前后路手術(shù)時膿腫有時破入椎管,但并未見結(jié)核性脊髓炎的報道,正規(guī)有效的抗結(jié)核治療可以防止此類并發(fā)癥的發(fā)生。

    同時該術(shù)式也存在一定不足:該術(shù)式適合不超過兩個節(jié)段的病灶,膿腫較小的病灶,多節(jié)段及膿腫較大病灶存在病灶清除不徹底,術(shù)后傷口不愈合,竇道形成的風(fēng)險,該組有1例術(shù)后傷口不愈合,竇道形成,回顧后發(fā)現(xiàn)膿腫較大,減壓對側(cè)存在膿腫,考慮術(shù)中病灶清除不徹底引起。術(shù)中可能損傷胸膜,本組1例胸膜損傷發(fā)生在應(yīng)用該術(shù)式早期,考慮技術(shù)不熟練引起,隨著操作技術(shù)的提高可避免此并發(fā)癥。術(shù)中需切除1~2根肋間神經(jīng),可能引起局部皮膚麻木,不會造成嚴(yán)重后果。

    綜上所述,一期后方入路病灶清除并鈦網(wǎng)植骨融合術(shù)治療胸椎結(jié)核,能夠一期進行病灶清除、脊髓減壓、脊柱穩(wěn)定性重建和后凸畸形矯正,應(yīng)用鈦網(wǎng)可重建病椎前柱的穩(wěn)定性,是一種安全、有效的手術(shù)方式。

    [1] 馬遠(yuǎn)征.脊柱結(jié)核前后路不同術(shù)式的選擇及其療效[J].中國脊柱脊髓雜志,2011,21(10):807-812.

    [2] 武士科,卜宏建,侯煜.側(cè)前方胸膜外入路一期病灶清除植骨內(nèi)固定治療胸椎結(jié)核[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(36):90-91.

    [3] 包德明,李軍偉,夏磊.Ⅰ期后正中切口經(jīng)肋橫突入路治療胸椎單間隙結(jié)核的療效分析[J].中華全科醫(yī)師雜志,2015,14(9):682-685.

    [4] 楊利斌,路坦,楊素敏.一期經(jīng)肋橫突與關(guān)節(jié)突入路治療胸椎結(jié)核臨床療效[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,32(27):632-634.

    [5] 張宏其.單純一期后路病灶清除椎間植骨融合內(nèi)固定治療胸椎結(jié)核的臨床研究[J].中國矯形外科雜志,2012,20(1):895-896.

    [6] 郭小偉,梅偉,潘玉林,等.一期后路病灶清除納米仿生骨椎體支撐體植骨融合內(nèi)固定治療胸腰椎結(jié)核[J].中醫(yī)正骨,2015,20(7):66-69.

    [7] 郭春生,柳盛春,陳凱,等.采用經(jīng)肋橫突入路術(shù)式一期治療老年胸椎結(jié)核合并截癱患者的療效分析[J].中國防癆雜志,2012,37(3):266-270.

    [8] 張紀(jì)東.成人脊柱結(jié)核60例誤診分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(28):68-69.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2016.19.019

    河南 466000 河南省周口市中心醫(yī)院骨一科 (牛輝 張本立 李林軍 劉大棟)

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