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    他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病療效觀察

    2016-03-09 13:25:48陳路陳維均方璟趙亞洲涂軍鄒成林
    海南醫(yī)學 2016年3期
    關鍵詞:三醇骨化甲亢

    陳路,陳維均,方璟,趙亞洲,涂軍,鄒成林

    (荊州市第二人民醫(yī)院內分泌科,湖北 荊州 434000)

    他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病療效觀察

    陳路,陳維均,方璟,趙亞洲,涂軍,鄒成林

    (荊州市第二人民醫(yī)院內分泌科,湖北 荊州 434000)

    目的 觀察他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病的臨床療效及安全性。方法采用隨機數表法將我院新發(fā)Graves′病70例隨機分為聯合組和對照組各35例,對照組采用他巴唑30 mg/d治療,聯合組在此基礎上給予骨化三醇0.5 μg/d治療。比較兩組患者治療的效果及甲亢相關激素恢復至正常所需時間。結果治療后,聯合組患者的畏熱多汗、煩躁易怒、心悸心慌、消瘦乏力各項臨床癥狀積分明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);聯合組治療總有效率為97.14%,明顯高于對照組的77.14%,差異有統計學意義(P<0.05);聯合組患者的游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、促甲狀腺激素(TSH)、血清游離甲狀腺素(FT4)恢復至正常水平的時間為(8.3±1.2)周,顯著短于對照組的(9.8±1.5)周,差異有顯著統計學意義(P<0.01);兩組不良反應發(fā)生率相當,差異無統計學意義(P>0.05)。結論他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病的臨床療效更好,治療時間更短,同時不會增加不良反應發(fā)生率。

    他巴唑;骨化三醇;Graves′??;臨床療效

    doi∶10.3969/j.issn.1003-6350.2016.03.039

    Graves′病又稱為毒性彌漫性甲狀腺腫,是一種自身免疫性疾病,患者除甲狀腺病變外,往往存在其他多種系統綜合征,如眼征、皮損、高代謝癥候群等[1]。Graves′病患者臨床表現有神經系統癥狀(包括易激、精神過敏、失眠、焦慮等)、高代謝綜合征(包括畏熱、多汗、心悸、乏力等)、甲狀腺腫等,一旦發(fā)病嚴重影響患者正常生活[2]。目前Graves′病治療方法主要以藥物介入為主,常用藥物有他巴唑、骨化三醇等,但臨床治療中單獨用藥往往效果不佳。為探索更好的治療方案,本文采用聯合用藥,觀察他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病的療效及其安全性,現將結果報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年7月至2014年7月在我院門診就診的新發(fā)Graves′病70例。納入標準:所有患者均符合Graves′病的診斷標準;患者均經過甲狀腺功能檢測、甲狀腺B超檢查、免疫生化學檢查確診;患者年齡>18歲。排除標準:合并嚴重的肝腎功能障礙、合并造血系統疾病、妊娠期或哺乳期婦女、對本次治療藥物過敏的患者、無法隨診的患者。治療前告知患者并取得其知情同意,本研究方案獲得本院醫(yī)學倫理委員會的批準。采用隨機數表法將70例患者隨機分為聯合組和對照組各35例,聯合組中男性11例,女性24例;年齡28~74歲,平均(48.4±10.4)歲;病程(7.2± 3.1)個月;甲狀腺腫大分級:Ⅰ°13例、Ⅱ°15例、Ⅲ°7例。對照組中男性13例,女性22例;年齡22~72歲,平均(47.1±9.5)歲;病程(7.6±3.3)個月;甲狀腺腫大分級:Ⅰ°10例、Ⅱ°19例、Ⅲ°6例。兩組患者的年齡、性別等上述基礎資料比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 對照組患者給予口服30 mg他巴唑(北京市燕京藥業(yè)有限公司,國藥準字H11020440)治療,1次/d,7 d為一個療程;聯合組患者在此基礎上給予骨化三醇治療,患者口服0.5 μg骨化三醇(德國R.P. Scherer GmbH&Co.KG,國藥準字J20100056),1次/d,7 d為一個療程。

    1.3 觀察指標 觀察兩組患者治療前與治療8周后的血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)水平、臨床癥狀改善情況、療效以及不良反應。

    1.4 檢測方法 治療后2、4、8周采用化學發(fā)光免疫分析法檢測兩組患者的FT3、FT4、TSH水平,檢測試劑盒由上海生物制品研究所提供,檢測操作嚴格按試劑說明書進行。FT3正常值為3.67~10.43 pmol/L,FT4正常值為7.5~21.1 pmol/L。

    1.5 療效評價方法 患者每2~4周進行一次隨訪,在隨訪過程中,醫(yī)生可以根據患者的情況調整他巴唑的用量,但是聯合組的骨化三醇的劑量是不變的,直到病情完全緩解,即血清FT3、FT4、TSH完全正常,并記錄時間。

    1.5.1 評價標準 采用分級積分,無任何癥狀(0分,0級);輕度癥狀(如:怕熱,易出汗,易疲勞等)評為1分(I級);中度癥狀(怕熱,活動后汗出不止,煩躁易怒體重減輕;不能勝任重工作等)評為2分(2級);重度癥狀(面部烘熱,汗出不止;煩躁易怒,能勝任輕工作等)評為3分(3級)。

    1.5.2 療效評價[3]顯效:經過治療,患者的臨床癥狀完全消失或者癥狀評級降低超過2個等級;有效:經過治療患者的臨床癥狀顯著的減輕或者癥狀評級降低超過1個;無效:經過治療,患者的臨床癥狀無好轉或者更加嚴重。

    1.6 統計學方法 應用SPSS17.0統計軟件進行數據分析。癥狀積分采用均數±標準差(±s)表示,組間比較采用Students t檢驗,治療前后組內比較采用單樣本配對t檢驗,總有效率組間比較采用χ2檢驗,等級計數資料采用秩和檢驗。以P<0.05為差異具有統計學意義。

    2 結 果

    2.1 兩組患者治療前后的臨床癥狀積分比較 治療后兩組患者的畏熱多汗、煩躁易怒、心悸心慌、消瘦乏力臨床癥狀積分較治療前均明顯下降(P<0.05);治療后聯合組的臨床癥狀積分較對照組均明顯降低,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者的臨床癥狀積分比較(分,±s)

    表1 兩組患者的臨床癥狀積分比較(分,±s)

    注:與對照組治療后比較,aP<0.05。

    組別 時間 畏熱多汗 煩躁易怒 心悸心慌 消瘦乏力聯合組(n=35)對照組(n=35)治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值1.89±0.62 0.60±0.29a11.15<0.001 1.90±0.65 1.07±0.33 6.736<0.001 1.67±0.28 0.71±0.18a17.062<0.001 1.65±0.29 1.03±0.24 9.744<0.001 1.63±0.24 0.64±0.16a20.305<0.001 1.57±0.23 1.14±0.21 8.168<0.001 1.58±0.32 0.74±0.15a14.062<0.001 1.61±0.27 0.98±0.14 12.255<0.001

    2.2 兩組患者治療后第8周的臨床療效評價 聯合組的療效分布明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);聯合組的總有效率為97.14%,明顯高于對照組的77.14%,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者的臨床療效比較[例(%)]

    2.3 兩組患者甲亢相關激素完全恢復正常的時間比較 聯合組患者FT3、FT4、TSH恢復正常水平的時間均為(8.3±1.2)周,對照組為(9.8±1.5)周,聯合組的恢復時間明顯短于對照組,差異有統計學意義(t= 4.619,P<0.05)。

    2.4 不良反應 聯合組出現白細胞降低2例,中性粒細胞水平降低3例,肝功能異常3例,對照組出現白細胞降低3例,中性粒細胞水平降低4例,肝功能異常4例,兩組患者的臨床不良反應發(fā)生率分別為22.86%、31.43%,差異無統計學意義(χ2=0.650,P=0.420)。

    3 討 論

    Graves′病的發(fā)病機制尚未明確,但綜合臨床研究分析可能為[4]:(1)遺傳因素,家族內可見先后發(fā)病案例,且發(fā)病家庭成員多為女性,患者親屬伴有明顯的甲狀腺自身抗體,但其具體檢出率因人種不同而存在一定差異;(2)免疫系統異常,患者體內的T淋巴細胞對甲狀腺中的相關抗原出現致敏反應,并刺激B淋巴細胞,合成對應抗原,最終導致患者發(fā)病;(3)精神創(chuàng)傷,系各種因素誘發(fā)的精神高度興奮或過度抑郁,均可能導致患者甲狀腺激素異常分泌,而異常分泌的甲狀腺激素可導致患者腎上腺皮質激素高表達,進而改變T淋巴細胞功能,增強患者的自身免疫反應;(4)其他因素,包括細菌及病毒性感染、碘及其他微量元素攝入以及吸煙等。目前,Graves′病治療方法有抗甲狀腺藥物治療、手術治療、放射性碘治療等,其中抗甲狀腺藥物治療應用最為廣泛,其常用藥物有他巴唑、丙硫氧嘧啶等。

    他巴唑是治療各種甲狀腺功能亢進癥的常用藥,可快速被腸胃吸收,并抑制甲狀腺內過氧化物酶,進而阻斷甲狀腺內酪氨酸的偶聯及碘化物的氧化[5]。阻斷三碘甲狀腺原氨酸(T3)及甲狀腺素(T4)的合成,并可抑制外周組織內T4向T3的轉變,改善患者甲狀腺功能亢進癥狀。他巴唑還具有一定免疫抑制效用,其可抑制B淋巴細胞抗體的生成,并降低血循環(huán)內甲狀腺刺激性抗體的表達水平,逐步改善抑制性T細胞功能,緩解患者免疫紊亂情況[6]。該藥物伴有一定副作用,如患者白細胞計數可能一定程度降低,或合并肝功能損傷等。部分患者還可能出現甲亢危象[7]。骨化三醇則是人體維生素D3的代謝活性產物之一,可通過與抗原呈遞細胞(APC)對抗及協同T細胞形成免疫調節(jié)效用[8]。還可抑制單核細胞的樹突狀細胞分化過程,并可下調樹突狀細胞表面刺激分子CD40、CD86的表達,也可誘導調節(jié)性T淋巴細胞增殖,進而改善自身免疫性疾病患者癥狀[9]。骨化三醇還可調控肝細胞生長因子(HGF)的表達,對患者肝細胞進行保護,避免患者肝中毒,恢復損傷的肝細胞[10]。因此,聯合使用骨化三醇可有效增強他巴唑療效,而且可有效降低患者肝功能損傷及甲亢危象等并發(fā)癥發(fā)生率,提高患者生活質量[11]。

    本研究中,聯合組和對照組患者治療過程中均出現一些不良反應,兩組不良反應雖有差距但是差異無統計學意義(P>0.05),這結果可能與樣本量較小有關。我們的研究還發(fā)現治療后兩組患者惡熱多汗、煩躁易怒、心悸心慌、消瘦乏力的癥狀積分較治療前均顯著的下降,且聯合組的臨床癥狀積分較對照組均顯著降低,這提示聯合組患者高代謝綜合征及其他癥狀顯著改善,患者免疫紊亂情況得到有效恢復,且優(yōu)于單純他巴唑用藥患者,而且聯合組的恢復時間顯著短于對照組。FT3、FT4是人體循環(huán)血液內甲狀腺激素的活性物質,可直接反應患者甲狀腺功能狀態(tài),是臨床首選甲亢診斷指標。TSH則是腺垂體分泌的一種具有促甲狀腺生長功能的激素,是下丘腦-垂體-甲狀腺軸的重要內容,臨床常將TSH<0.1 mu/L作為甲亢判斷標準[12]。

    綜上所述,他巴唑聯合骨化三醇可有效改善Graves′病患者臨床癥狀,療效優(yōu)于單純性他巴唑用藥,且不會增加不良反應發(fā)生率。

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    R581.3

    B

    1003—6350(2016)03—0455—03

    2015-08-04)

    湖北省自然科學基金(編號:2014CDB07804)

    陳 路。E-mail:chenlu197903@163.com

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