肖冰水
(咸寧市結(jié)核病防治院,湖北 咸寧 437100)
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異煙肼致溶血性貧血及肝功能損害1例
肖冰水
(咸寧市結(jié)核病防治院,湖北 咸寧 437100)
異煙肼;溶血性貧血;肝功能損害
患者,男,60歲。因“間斷咳嗽發(fā)熱2月余,發(fā)熱、皮膚瘙癢2周”于2014年12月10日入院?;颊哂?月前無明顯原因出現(xiàn)咳嗽,陣發(fā)性,咳少許白粘痰及少許膿痰;發(fā)熱以午后為主,最高體溫38℃,無胸痛、胸悶、心悸,未咯血。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院拍片提示“雙肺結(jié)核”,抗結(jié)核治療(HRZE),癥狀有減輕,治療10余天后再次發(fā)熱,最高體溫39℃,無胸痛、胸悶,于2014年11月11日往當(dāng)?shù)刂行尼t(yī)院治療,考慮“藥物熱?結(jié)核感染?”,停用抗癆藥,發(fā)熱好轉(zhuǎn),抗結(jié)核藥調(diào)整為(HE)出院,2周前出現(xiàn)皮膚瘙癢,高熱,最高體溫39.5℃,感乏力、納差,無惡心嘔吐,排深色尿,故??拱A藥HE。既往無肝炎病史,2年前因“肛周膿腫”行手術(shù)治療,無藥物過敏史。入院體格檢查:鞏膜黃染,全身皮膚可見斑丘疹,呈大片融合,可見抓痕,雙下肢可見紫紺。外院查胸部CT見雙肺片狀、斑片狀、點(diǎn)條狀影,密度不均,雙肺紋理粗亂,透亮度升高。2014年11月外院查肝功能TBIL 68μmol/L↑,DBIL 48.1μmol/L↑,ALT 741U/L↑,AST 539.9U/L↑,余正常。入院查生化20項(xiàng):K3.15mmol/L↓、Na 135.50mmol/L↓、TBIL 119.96 μmol/L↑,DBIL 56.46μmol/L↑,ALT 374.00U/L↑,AST 298.00U/L↑,GGT 249.00 U/L↑,TP 57.60g/L↓,ALB 28.50g/L↓,A/B 0.98↓,LDH381.00U/L↑,ADA25.50U/L↑,余未見異常。全血細(xì)胞計(jì)數(shù)+五分類:HCT 35%,Eos% 13.74%↑,EO# 0.53×109/L↑,NEUT# 1.71×109/L↓,RBC 3.83 ×1012/L↓,HGB 112g/L↓,余正常。TBA 124.80μmol/L↑,血漿D-二聚體 15.82mg/L↑,凝血功能 TT 22.60 s↑,余正常。尿液分析全套:尿色深、BLD(++)、PRO(+++)、尿膽素原(++)、比重 1.04↑、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)53.90/μl↑、余正常。LAMIgG、38KDIgG(+)。TBAb陰性,TBPCR 9000copies/mL↑,乙丙肝炎6項(xiàng)HBsAb(+),余正常。痰涂片找抗酸桿菌2次陰性。入院診斷:藥物性溶血性貧血,藥物性肝損傷,藥物性發(fā)熱,藥物性皮疹,雙肺繼發(fā)性肺結(jié)核涂陰初治。停用抗結(jié)核藥物,予以抗過敏、護(hù)肝、激素(DXM)等治療?;颊咂ふ畎Y狀明顯好轉(zhuǎn),肝功能、尿常規(guī)、血紅蛋白等逐漸恢復(fù),待恢復(fù)正常后試用乙胺丁胺無明顯異常,考慮為異煙肼所致。
藥物性溶血性貧血是因?yàn)樗幬镞M(jìn)入機(jī)體后,多因免疫等因素而導(dǎo)致紅細(xì)胞大量破壞,出現(xiàn)黃疸、茶色尿、貧血等臨床表現(xiàn)。藥物對(duì)造血系統(tǒng)的影響,溶血性貧血相對(duì)較少見,僅占10%,但嚴(yán)重的急性溶血常危及生命。近年來發(fā)現(xiàn)80%的病例是由第二、三代頭孢菌素引起[1]。而抗結(jié)核藥物導(dǎo)致急性溶血性貧血臨床較少見。
抗結(jié)核藥物引起溶血反應(yīng)的主要有異煙肼和利福平,國(guó)內(nèi)外報(bào)道多與利福平有關(guān),特別是利福平間歇應(yīng)用更易引起溶血反應(yīng)[2-3],而報(bào)道異煙肼引起的極少[4]。根據(jù)藥物性溶血性貧血發(fā)病機(jī)理不同,可分為以下三種:①藥物性免疫,有抗體介導(dǎo)的溶血反應(yīng);②藥物作用于遺傳性酶缺陷的紅細(xì)胞(如G6PD缺乏者);③藥物對(duì)異常血紅蛋白所致的溶血反應(yīng)。排除自身紅細(xì)胞缺陷及異常血紅蛋白所致溶血,藥物性溶血性貧血多考慮為免疫性所致,機(jī)理有自身抗體型、藥物吸附型(也叫半抗原型或青霉素型)、蛋白非免疫吸附型(也叫先鋒霉素型或非特異型)、免疫復(fù)合物型以及由以上二種或多種同時(shí)存在的混合型。本例因條件有限未能作進(jìn)一步明確具體類型。有人報(bào)道INH屬半抗原,進(jìn)入機(jī)體后作用于紅細(xì)胞,使紅細(xì)胞表面的抗原結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,形成新抗原,經(jīng)免疫淋巴細(xì)胞識(shí)別,發(fā)生一系列免疫反應(yīng),生成抗紅細(xì)胞的自身抗體,當(dāng)再次有新抗原進(jìn)入后與體內(nèi)紅細(xì)胞新抗原結(jié)合形成Ag-Ab復(fù)合物,激活補(bǔ)體引起紅細(xì)胞溶解[4]。
在臨床工作中,藥物導(dǎo)致的血管內(nèi)溶血,發(fā)病急、進(jìn)展快、病情重,經(jīng)即時(shí)停藥及恰當(dāng)控制溶血的發(fā)生、防止并發(fā)癥出現(xiàn),是完全可治愈的。詢問使用可疑藥物史也非常重要,甚至首次使用的藥物也可能。故在臨床使用抗癆藥物過程中,首先要認(rèn)識(shí)到異煙肼可能會(huì)導(dǎo)致溶血反應(yīng),在懷疑出現(xiàn)溶血現(xiàn)象時(shí),立即停藥,并予有效的治療手段,避免嚴(yán)重情況發(fā)生。
[1]陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].第12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:2386
[2]周虹.利福平致急性腎功能衰竭伴急性溶血性貧血及肝功能異常1例文獻(xiàn)分析[J].中國(guó)醫(yī)案,2011,12(5):68
[3]AHRENS N,GENTH R,SALARA A.Belated diagnosis in three patients with rifampicin inuced immune haemolytic anaemia[J].Br J Haematol,2002,117(2):441
[4]陳文新,王衛(wèi)青.雷米封致免疫溶血性貧血1例[J].包頭醫(yī)學(xué)院報(bào),1997,13(4):75
R595.3
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2095-4646(2016)05-0441-01
10.16751/j.cnki.2095-4646.2016.05.0441
2016-03-02)