• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺腫塊切除中的應(yīng)用

    2016-03-07 05:37:56程永剛李有懷佘青
    海南醫(yī)學(xué) 2016年22期
    關(guān)鍵詞:麥默通腫物腫塊

    程永剛,李有懷,佘青

    (寶雞市中心醫(yī)院乳腺科,陜西 寶雞 721008)

    Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺腫塊切除中的應(yīng)用

    程永剛,李有懷,佘青

    (寶雞市中心醫(yī)院乳腺科,陜西 寶雞 721008)

    目的 總結(jié)應(yīng)用Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)進(jìn)行乳腺腫塊切除的臨床經(jīng)驗。方法對寶雞市中心醫(yī)院乳腺科2010年10月至2014年10月收治的2 020例3 652個乳腺腫塊進(jìn)行Mammotome乳腺微創(chuàng)旋切術(shù),觀察術(shù)后并發(fā)癥及手術(shù)效果。結(jié)果所有患者手術(shù)均順利完成,術(shù)后110例(5.5%)出現(xiàn)并發(fā)癥,均較輕微。術(shù)后隨訪18~24個月,僅6例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為0.3%。結(jié)論Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)可用于乳腺腫塊的切除和活檢,其安全性、準(zhǔn)確性均較高,乳房美觀、微創(chuàng),手術(shù)并發(fā)癥少,復(fù)發(fā)率低。

    Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng);乳腺腫塊;乳腺微創(chuàng)手術(shù)

    乳腺疾病已經(jīng)成為嚴(yán)重危害女性健康的常見病和多發(fā)病。據(jù)我國多個地區(qū)的普查結(jié)果:全國女性乳腺病的發(fā)病率約為40%[1-4],特別是乳腺癌發(fā)病率逐年增高,根據(jù)中國腫瘤登記中心發(fā)布的《中國2010年惡性腫瘤發(fā)病與死亡》報告[5],乳腺癌的發(fā)病率居女性惡性腫瘤的第一位,每年新發(fā)病例13萬,乳腺疾病已成為女性健康和生命的“第一號殺手”。傳統(tǒng)的乳腺手術(shù)創(chuàng)傷大、恢復(fù)慢,而且留有癱痕,影響美觀,為一些年輕女性所不能接受。乳腺M(fèi)ammotome(麥默通)微創(chuàng)旋切系統(tǒng)于1994年問世,并于2004年被美國FDA正式批準(zhǔn)用于影像學(xué)發(fā)現(xiàn)病灶的活檢及完全切除[6-8]。目前在我國已被廣泛應(yīng)用于乳腺腫塊的活檢與切除并取得了良好的治療效果[9-10]。我院乳腺科2010年10月至2014年10月對2 020例3 652個乳腺腫塊行超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切術(shù),現(xiàn)將相關(guān)臨床經(jīng)驗總結(jié)如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 患者均為女性,年齡11~64歲,中位年齡33歲。腫塊直徑0.8~9.5 cm,平均(2.3±0.6)cm;3 058處可觸及病灶,594處不可觸及病灶;術(shù)前經(jīng)超聲及鉬靶等影像學(xué)檢查考慮為良性病變1 852例,可疑惡性病變168例;患者術(shù)前血常規(guī)、凝血功能、心電圖檢查無明顯異常,均愿意接受本手術(shù)治療并納入微創(chuàng)手術(shù)臨床路徑管理。

    1.2 儀器及設(shè)備 西門子(SIEMENS)彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5~10 MHz;美國強(qiáng)生Mammotome乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng),8 G規(guī)格,切割刀槽長20 mm,真空抽吸系統(tǒng)。

    1.3 術(shù)前準(zhǔn)備 非經(jīng)期,一般狀況良好,無需禁飲食。所有患者均術(shù)前預(yù)約(每周二、周五下午手術(shù),每次預(yù)約10~20例患者),術(shù)前1 d或術(shù)晨入院完善相關(guān)檢查,無手術(shù)禁忌證后納入臨床路徑。于手術(shù)當(dāng)日13:00所有患者及其家屬觀看我們制作的手術(shù)視頻,內(nèi)容包括手術(shù)的整個過程及注意事項,進(jìn)行答疑并逐一簽署手術(shù)知情同意書,于14:00開始手術(shù)。

    1.4 手術(shù)方法 患者取仰臥位,患側(cè)肩背部用枕頭適當(dāng)墊高,先行超聲檢查確定腫塊的部位、大小及數(shù)量,再由手術(shù)醫(yī)師確定切口及行針方向。如單側(cè)乳房內(nèi)有多個腫塊需切除,進(jìn)針點盡可能選擇在能兼顧多個腫塊的部位;如腫物之一可疑惡性,應(yīng)先行良性腫物切除,最后再切除可疑惡性腫物,在切除可疑惡性腫物時,進(jìn)針點盡量靠近腫物,減少針道長度。常規(guī)消毒、鋪巾,用1%利多卡因加腎上腺素(濃度為1:100 000~1:80 000)局部浸潤麻醉病灶底部及穿刺針道,超聲探頭用無菌塑料薄膜包裹,表面涂無菌耦合劑,在超聲引導(dǎo)下用“十字交叉定位法”在體表作標(biāo)記,整個旋切過程在超聲實時監(jiān)控下進(jìn)行,直至完全切除該腫塊。在手術(shù)過程中可根據(jù)腫塊切割的情況,隨時調(diào)整針槽位置,旋轉(zhuǎn)針槽多角度、多次、多處進(jìn)行旋切。對于直徑大于3 cm的腫塊,常規(guī)聯(lián)合乳暈內(nèi)隱蔽小切口手術(shù)。腫塊切除后將刀頭閉合后退出,紗布團(tuán)壓迫術(shù)區(qū)并用彈力繃帶加壓包扎,術(shù)后家屬局部再壓迫2 h,48 h后拆除彈力繃帶換藥。術(shù)后每3個月隨訪,共隨訪24個月。

    2 結(jié) 果

    2.1 乳腺腫塊的分布情況 本組資料顯示,外上象限和內(nèi)上象限的腫塊所占比例超過70%,其中接近50%的乳房腫塊位于外上象限,這與乳房外上象限的腺體組織較多有關(guān)。而乳頭乳暈區(qū)的腫塊所占比例最小。

    表1 乳腺腫塊的分布情況

    2.2 病理結(jié)果 本組所有病例均進(jìn)行了病理檢查,其中乳腺纖維腺瘤占56%,特別是有146例乳腺浸潤性癌病理均獲得了滿意的穿刺結(jié)果。

    表2 不同病理結(jié)果的分布情況

    2.3 并發(fā)癥情況 本組病例共發(fā)生各種并發(fā)癥110例,占總病例的5.5%,其中術(shù)后血腫的比例最高,其次為局部皮膚青紫,經(jīng)過及時發(fā)現(xiàn)處理并觀察,均預(yù)后良好。

    表3 術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況

    2.4 隨診情況 術(shù)后隨訪3~24個月,中位時間18個月,彩超復(fù)查發(fā)現(xiàn)6例(0.3%)腫塊復(fù)發(fā),均為乳腺纖維腺瘤患者,給予再次手術(shù)后未復(fù)發(fā)。

    3 討 論

    3.1 手術(shù)適應(yīng)證 乳腺腫塊常見的病理類型是乳腺纖維腺瘤,好發(fā)于青年女性,如進(jìn)行傳統(tǒng)的開刀手術(shù),乳房上會留有大小不等的瘢痕,不僅影響美觀,還會對患者的心理造成一定的創(chuàng)傷。對于無法觸及的小腫塊,傳統(tǒng)手術(shù)不僅創(chuàng)傷大,還容易遺漏。應(yīng)用超聲引導(dǎo)下Mammotome旋切系統(tǒng)進(jìn)行的微創(chuàng)手術(shù),不僅可行乳腺腫塊的組織病理學(xué)活檢,還可做到乳腺腫塊的完整切除,很好的解決了上述問題。因其針槽長度的限制,8 G穿刺針理論上只可以切除≤2.3 cm的腫瘤。我們對包塊直徑均>3 cm包塊,采取超聲引導(dǎo)下Mammotome旋切系統(tǒng)輔助乳暈內(nèi)小切口進(jìn)行手術(shù)。先穿刺切割瘤體,將其切成多個碎塊,再在乳暈處取一個1~1.5 cm的弧形切口,通過該切口用止血鉗分離到殘腔并鉗夾出碎塊組織,超聲探查完全切除瘤體組織;殘腔置橡皮引流片或引流管經(jīng)穿刺口引出固定。我們用該方法切除的乳腺腫塊最大直徑達(dá)9.5 cm,術(shù)后外觀效果滿意,僅在乳暈內(nèi)留下小的暗淡疤痕。根據(jù)患者術(shù)前乳腺超聲、鉬靶檢查等,了解腫塊大小、血運(yùn)來源、是否分葉、有無鈣化及異常。必要時術(shù)中切取少許腫塊中心組織送快速冰凍病理檢查,以減少M(fèi)ammotome旋切系統(tǒng)輔助手術(shù)對惡性腫瘤的反復(fù)刺激和擠壓,如為惡性病變則停止手術(shù)行相應(yīng)治療,如為良性病變則按原方案切除腫塊。

    3.2 術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)防及處理 出血是該手術(shù)常見的并發(fā)癥,對于術(shù)中的出血,少量出血一般無需處理,當(dāng)遇到較大量出血時,則要停止手術(shù),局部按壓5~10 min,監(jiān)測腫瘤區(qū)域確認(rèn)無活動性出血后,可繼續(xù)進(jìn)行手術(shù);如局部按壓5~10 min不能止血,則應(yīng)果斷中轉(zhuǎn)開刀,在直視下徹底止血。為預(yù)防術(shù)中及術(shù)后可能發(fā)生的出血,局部麻醉時可加用腎上腺素(濃度為1:100 000~1:80 000),可明顯減少術(shù)區(qū)及針道出血的概率[11]。我們術(shù)后常規(guī)紗布團(tuán)壓迫術(shù)區(qū)并用彈力繃帶加壓包扎,家屬局部再壓迫2 h,48 h后拆除彈力繃帶換藥觀察,同時應(yīng)用止血藥72 h。對于直徑>3 cm的腫塊切除術(shù)后創(chuàng)面放置引流條或引流管并密切觀察,能及時發(fā)現(xiàn)活動性出血并處理。

    術(shù)區(qū)血腫常在術(shù)后3 d左右發(fā)現(xiàn),如發(fā)現(xiàn)較早,血腫未完全機(jī)化時可通過擴(kuò)開的穿刺口將其擠出,如不處理,血腫也可在術(shù)后3~6個月逐漸吸收。皮膚青紫均不需治療,在術(shù)后2周內(nèi)均能消失并不留瘢痕。對于距離皮膚較近的腫塊,切除時皮下注射可注射局麻藥或生理鹽水,撐開腫塊與皮膚的間隙,避免損傷皮膚。與多數(shù)報道不同[12-14],本組病例中有2例發(fā)生了不同程度的感染,在及時進(jìn)行了局部引流和口服抗生素后均恢復(fù)良好。為避免感染,我們認(rèn)為除術(shù)中嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作外,如患者免疫力低下或存在其他導(dǎo)致感染風(fēng)險增高的因素時應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用抗生素。

    3.3 術(shù)中超聲醫(yī)師的引導(dǎo) 術(shù)中超聲的引導(dǎo)是手術(shù)順利完成的重要保證。當(dāng)植入旋切刀后,依據(jù)“十字定位法”,調(diào)整旋切刀頭、刀槽與腫塊的位置,使目標(biāo)腫塊與旋切刀頭在同一平面并同時顯示在超聲影像下,在旋切抽吸時,遵循先向上方12點方向切除,然后分別旋轉(zhuǎn)至3點、9點方向旋切,超聲多方向探查結(jié)合對切除標(biāo)本的觀察,直至切除出正常組織方可停止手術(shù),由于刀頭大小及方向的限制,常常需要超聲醫(yī)師將腫塊推到刀槽上方進(jìn)行切割。手術(shù)結(jié)束后退出旋切刀,還可通過穿刺口向乳房殘腔內(nèi)注入少量生理鹽水,超聲探查,確認(rèn)無腫物殘留。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)Mammotome微創(chuàng)旋切技術(shù)具有定位準(zhǔn)確、微創(chuàng)、安全性高、操作簡單易于掌握、術(shù)后并發(fā)癥少,療效確切等優(yōu)點,可廣泛用于乳腺腫塊的切除或活檢。

    [1]于素蓮,魏紅光.對肅州區(qū)6256名35至59歲女性乳腺疾病普查結(jié)果的分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(11):164-165.

    [2]徐桂秋.40~50歲農(nóng)村婦女16 318名乳腺疾病普查結(jié)果分析[J].中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥,2014,21(13):69.

    [3]王春林,楊偉明,鄔江華,等.16 606例婦女乳腺疾病普查結(jié)果分析[J].遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,36(4):374-376.

    [4]曾穎,何文山,王唯,等.75490例婦女乳腺疾病篩查及流行病學(xué)因素探討[J].中國婦幼保健,2009,24(11):1465-1467.

    [5]陳萬青,張思維,曾紅梅,等.中國2010年惡性腫瘤發(fā)病與死亡[J].中國腫瘤,2014,23(1):1-10.

    [6]Maxwell AJ.Ultrasound-guided vacuum-assisted excision of breast papollomas:review of 6 years experience[J].Clin Radiol,2009,64 (8):801-806.

    [7]Plantade R,Hammou JC,Gerard F,et al.Ultrasound-guided vacu-um-assisted biopsy:review of 382 cases[J].J Radiol,2005,86(9): 1003-1015.

    [8]Dhillon MS,Bradley SA,England DW.Mammotome biopsy:impact on preoperative diagnosis rate[J].Clin Radiol,2006,61(3):276-281.

    [9]馮智毅,羅超元.麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)治療乳腺疾病的臨床觀察[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2016,40(3):233-244.

    [10]孫孝環(huán),鄧小峰.比較采用麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)與常規(guī)乳腺腫瘤切除術(shù)治療良性乳腺腫瘤的效果[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2016,16(9):164-165.

    [11]胡薇,樊佳裔,張慶萍,等.不同濃度腎上腺素對麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)后血腫的預(yù)防作用[J/CD].中華乳腺病雜志(電子版),2011,5(2): 222-224.

    [12]羅學(xué)平莫春生姚維深.1356例乳腺腫物麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)臨床經(jīng)驗總結(jié)[J].新醫(yī)學(xué),2013,44(7):488-490.

    [13]潘瑞琳,廖富毅,楊勝利,等.超聲引導(dǎo)Mammotome乳腺良性腫塊切除術(shù)后108例并發(fā)癥分析[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2011,11(8): 691-693.

    [14]張艷君,李捷,王建東,等.超聲引導(dǎo)Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在多發(fā)乳腺腫物中的應(yīng)用[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2010,10(11): 1003-1005.

    R713

    B

    1003—6350(2016)22—3744—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.22.045

    2016-05-31)

    程永剛。E-mail:315552457@qq.com

    猜你喜歡
    麥默通腫物腫塊
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    乳腺腫物的超聲自動容積成像與增強(qiáng)磁共振診斷對比分析
    帶你了解卵巢腫物
    幸福家庭(2021年1期)2021-03-08 12:31:51
    超聲引導(dǎo)下麥默通真空輔助乳房活檢與旋切對乳房活檢及腫瘤切除的效果及安全性
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    邊疆某院開展麥默通微創(chuàng)手術(shù)治療乳腺腫塊的護(hù)理體會
    高齡患者結(jié)腸癌伴右肝腫物的診治探討
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療乳腺良性腫塊的臨床分析
    乳腺麥默通旋切活檢術(shù)726例圍手術(shù)期護(hù)理
    日韩视频在线欧美| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 黄色 视频免费看| 国产在视频线精品| 久久青草综合色| svipshipincom国产片| 高清av免费在线| 亚洲国产av新网站| 99热国产这里只有精品6| 又大又爽又粗| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩综合久久久久久| 看免费成人av毛片| 日本黄色日本黄色录像| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美日本中文国产一区发布| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费看十八禁软件| 亚洲七黄色美女视频| 免费观看人在逋| 亚洲第一青青草原| 久热这里只有精品99| 精品一品国产午夜福利视频| 美女中出高潮动态图| 精品一区二区三卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| h视频一区二区三区| 考比视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 国产午夜精品一二区理论片| 热99久久久久精品小说推荐| 1024香蕉在线观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 考比视频在线观看| avwww免费| 免费看不卡的av| 人妻一区二区av| 蜜桃在线观看..| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品一区蜜桃| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲中文字幕日韩| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产精品.久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 制服人妻中文乱码| 国产视频首页在线观看| 日韩av免费高清视频| 七月丁香在线播放| 国产麻豆69| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 又大又黄又爽视频免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲国产av新网站| 精品久久久久久电影网| 波多野结衣一区麻豆| 国产黄频视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 久久这里只有精品19| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费观看av网站的网址| 交换朋友夫妻互换小说| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人精品久久二区二区91| 男的添女的下面高潮视频| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成人精品久久久久久| 天天操日日干夜夜撸| 老鸭窝网址在线观看| 只有这里有精品99| 美女主播在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 免费在线观看日本一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一本久久精品| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩黄片免| 久久国产精品男人的天堂亚洲| h视频一区二区三区| 午夜福利,免费看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费高清在线观看视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产精品一区三区| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 9色porny在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产片特级美女逼逼视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线观看人妻少妇| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线天堂中文资源库| 深夜精品福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费观看a级毛片全部| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品三级大全| 日日夜夜操网爽| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美97在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久中文字幕一级| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男人操女人黄网站| 日本wwww免费看| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 高清欧美精品videossex| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久网色| 国产精品久久久久久精品电影小说| 真人做人爱边吃奶动态| 热re99久久国产66热| 99国产精品一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 日本五十路高清| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在线免费精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩av不卡免费在线播放| 操出白浆在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 国产片内射在线| 黄色毛片三级朝国网站| 丰满少妇做爰视频| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品一二三| 午夜福利免费观看在线| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91麻豆av在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲三区欧美一区| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| www.999成人在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 一边亲一边摸免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 91九色精品人成在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品一区二区三卡| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲黑人精品在线| 99热国产这里只有精品6| 国产男女内射视频| 新久久久久国产一级毛片| 欧美在线黄色| 国产在线免费精品| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美另类一区| 美国免费a级毛片| 久久久精品区二区三区| 91成人精品电影| 99国产精品免费福利视频| 在线看a的网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 中文字幕高清在线视频| 性色av一级| 欧美精品高潮呻吟av久久| www.999成人在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 人人妻人人澡人人看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 成人国产一区最新在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 91老司机精品| 欧美性长视频在线观看| 18禁观看日本| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕人妻丝袜制服| 两性夫妻黄色片| 午夜激情久久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲熟女毛片儿| 日韩电影二区| 欧美日韩综合久久久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老司机深夜福利视频在线观看 | 老汉色∧v一级毛片| h视频一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 91麻豆av在线| 91九色精品人成在线观看| 午夜激情av网站| 天天影视国产精品| 亚洲中文av在线| 国产成人精品久久久久久| 青草久久国产| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产色婷婷电影| 手机成人av网站| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| xxx大片免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品成人在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美性长视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产色视频综合| 激情五月婷婷亚洲| 欧美性长视频在线观看| 18禁观看日本| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人啪精品午夜网站| 一区二区三区乱码不卡18| 免费看av在线观看网站| 精品一区二区三卡| 国产精品.久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 777米奇影视久久| 中文字幕高清在线视频| 婷婷成人精品国产| 午夜免费观看性视频| 免费观看人在逋| 99久久精品国产亚洲精品| 日本av手机在线免费观看| 久久人人爽人人片av| 欧美97在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 777米奇影视久久| 一本久久精品| 91字幕亚洲| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 超色免费av| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲图色成人| 捣出白浆h1v1| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产在视频线精品| 亚洲精品一区蜜桃| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品一区在线观看国产| 老司机深夜福利视频在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久99一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | a级毛片在线看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 色播在线永久视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲第一青青草原| 欧美在线一区亚洲| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99久久综合免费| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美精品一区二区免费开放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在现免费观看毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品av久久久久免费| 少妇人妻 视频| 美女福利国产在线| 中文字幕亚洲精品专区| 高清视频免费观看一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 无遮挡黄片免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 又大又黄又爽视频免费| 一区二区三区四区激情视频| 男人舔女人的私密视频| 在线天堂中文资源库| 亚洲av男天堂| 亚洲国产最新在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲久久久国产精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 久久久国产一区二区| 手机成人av网站| 赤兔流量卡办理| 黑丝袜美女国产一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 国产在线视频一区二区| 热99国产精品久久久久久7| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产最新在线播放| 嫩草影视91久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机在亚洲福利影院| kizo精华| 国产一区二区三区av在线| 脱女人内裤的视频| 晚上一个人看的免费电影| 久久久国产精品麻豆| 色婷婷av一区二区三区视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久天堂一区二区三区四区| 伊人亚洲综合成人网| 一级毛片电影观看| 一级黄片播放器| 一二三四社区在线视频社区8| 精品熟女少妇八av免费久了| 9191精品国产免费久久| 欧美97在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费看av在线观看网站| 国产精品.久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丝袜美足系列| 一个人免费看片子| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久人人人人人| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 久久人人爽人人片av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 热99国产精品久久久久久7| 国产av一区二区精品久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 丝袜在线中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| a 毛片基地| 亚洲av美国av| av福利片在线| 免费日韩欧美在线观看| 考比视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美激情高清一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 成年av动漫网址| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 青春草亚洲视频在线观看| 18禁观看日本| 天天操日日干夜夜撸| 国产av国产精品国产| 天天影视国产精品| 久久99精品国语久久久| 男男h啪啪无遮挡| 欧美在线黄色| 午夜av观看不卡| 中文字幕高清在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 好男人视频免费观看在线| videos熟女内射| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜激情av网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 性少妇av在线| av电影中文网址| 国产亚洲精品第一综合不卡| 永久免费av网站大全| 午夜免费鲁丝| av在线老鸭窝| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一本综合久久免费| 久久久欧美国产精品| 亚洲av成人精品一二三区| 老司机影院成人| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 美女午夜性视频免费| 欧美精品一区二区大全| 一级毛片电影观看| 蜜桃国产av成人99| 色94色欧美一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美xxⅹ黑人| 高潮久久久久久久久久久不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费在线观看黄色视频的| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲图色成人| 大话2 男鬼变身卡| 黄色a级毛片大全视频| 国产野战对白在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲少妇的诱惑av| 老鸭窝网址在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲五月婷婷丁香| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产精品999| 成人国产av品久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜视频精品福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 18在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| av有码第一页| 一本色道久久久久久精品综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 老司机影院毛片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲专区国产一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品九九99| 男女边吃奶边做爰视频| 老司机靠b影院| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲伊人色综图| 免费看十八禁软件| 亚洲成人手机| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 九草在线视频观看| 搡老乐熟女国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成电影观看| 日韩免费高清中文字幕av| 高清视频免费观看一区二区| 在线av久久热| 久久久精品区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 男人添女人高潮全过程视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 下体分泌物呈黄色| 久久久国产精品麻豆| 在线观看国产h片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲天堂av无毛| 水蜜桃什么品种好| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黄片播放在线免费| 国产真人三级小视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 精品福利观看| 亚洲人成77777在线视频| av天堂久久9| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美日韩av久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产99久久九九免费精品| 两个人免费观看高清视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 自线自在国产av| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老司机影院毛片| 欧美大码av| 成年动漫av网址| 高清av免费在线| 亚洲第一av免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 九草在线视频观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 考比视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老熟女久久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男的添女的下面高潮视频| 国产在视频线精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 91国产中文字幕| 精品福利观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | kizo精华| 男女国产视频网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 高清视频免费观看一区二区| 国产片内射在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 在线观看人妻少妇| 一级毛片 在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 黄色毛片三级朝国网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产在线视频一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 精品人妻在线不人妻| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲专区中文字幕在线| av福利片在线| 美女视频免费永久观看网站| 国产色视频综合| 1024视频免费在线观看| 国产99久久九九免费精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产片内射在线| 久久亚洲精品不卡| 日韩av免费高清视频| 一区福利在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久国产欧美日韩av| 成人国语在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费不卡黄色视频| 午夜免费成人在线视频| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩大片免费观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本午夜av视频| 国产高清视频在线播放一区 | 天天操日日干夜夜撸| 老司机影院成人| 亚洲av日韩在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 女性被躁到高潮视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本欧美国产在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 一本综合久久免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 超碰成人久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 高清欧美精品videossex| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲国产最新在线播放| 黄频高清免费视频| a级毛片黄视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久人人爽人人片av| 两性夫妻黄色片| 久久久精品区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩黄片免| 香蕉国产在线看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一级毛片 在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久视频综合| 在线观看免费视频网站a站| 伦理电影免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久久精品精品| 在线天堂中文资源库|