• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲檢查新技術(shù)在乳腺腫瘤診斷中的應(yīng)用

    2016-03-07 05:23:25吳佳玲孫麗鵬
    關(guān)鍵詞:彩色多普勒超聲造影乳腺腫瘤

    吳佳玲,楊 光,孫麗鵬,王 娜

    (大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 超聲科,遼寧 大連 116011)

    ?

    超聲檢查新技術(shù)在乳腺腫瘤診斷中的應(yīng)用

    吳佳玲,楊光,孫麗鵬,王娜

    (大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 超聲科,遼寧 大連 116011)

    [摘要]高頻彩色多普勒超聲檢查作為一種無創(chuàng)、方便快捷的影像學(xué)手段,已廣泛應(yīng)用于乳腺疾病的檢查。近年來出現(xiàn)的超微血管成像、超聲造影、彈性成像及三維全容積成像等新技術(shù)應(yīng)用于臨床診斷,提高了超聲檢查對乳腺良惡性腫瘤診斷的準(zhǔn)確率、特異性及敏感性,并獲得臨床的認(rèn)可,在乳腺疾病診療中發(fā)揮了更加重要的作用。

    [關(guān)鍵詞]乳腺腫瘤;超微血管成像;超聲造影;彈性成像;全容積成像;高頻;彩色多普勒

    [引用本文]吳佳玲,楊光,孫麗鵬,等.超聲檢查新技術(shù)在乳腺腫瘤診斷中的應(yīng)用[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,38(3):307-310.

    乳腺癌發(fā)病率日益增高,已成為歐美發(fā)達(dá)國家惡性腫瘤發(fā)病率之首,病死率僅次于肺癌[1],并呈現(xiàn)年輕化趨勢。中國的乳腺癌發(fā)病率增長速度是全球的兩倍多,城市地區(qū)尤為顯著。目前,乳腺癌是中國女性發(fā)病率最高的癌癥,癌癥死亡原因位居第六,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示診斷為乳腺癌的平均年齡為 45~55 歲,比西方女性更加年輕[2]。本病的早期發(fā)現(xiàn)、診斷及治療是提高患者生存率,降低病死率的關(guān)鍵。目前應(yīng)用于乳腺疾病的主要影像學(xué)檢查方法有乳腺X線攝影、超聲、MRI 3種。隨著新技術(shù)的開發(fā)及臨床應(yīng)用,乳腺超聲檢查日益成為臨床醫(yī)生必需的輔助手段之一,在早期診斷中發(fā)揮著重要的作用。

    1超微血管成像技術(shù)

    乳腺癌的生長需要足夠的血液供應(yīng),而腫瘤新生血管及微血管是乳腺癌研究領(lǐng)域的熱點(diǎn),與腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移等惡性生物行為密切相關(guān)。彩色多普勒血流顯像(CDFI)技術(shù)是用彩色圖像實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)地顯示血流方向、探測相對速度的一項(xiàng)技術(shù),它能探測的參數(shù)包括血供及分布情況等,CDFI顯示的血管是管徑>0.2 mm、流速相對較高的血流信號[3],在一定程度上提高了判斷乳腺腫塊良、惡性的靈敏度。彩色多普勒可反映乳腺腫塊血供特點(diǎn),但僅能檢出一些較大血管,無法顯示血流速度較低的微血管。

    超微血管成像(superb microvascular imaging,SMI)又稱魔鏡成像,通過彩色多普勒原理,提取微血管與正常低速運(yùn)動(dòng)組織的差異,實(shí)現(xiàn)低速血流和微小血管的檢測,并且可有效減少組織運(yùn)動(dòng)雜波的影響,無創(chuàng)顯示微細(xì)血管[4],SMI可顯示最低速度0.8 cm/s的血流,彌補(bǔ)彩色多普勒超聲的不足[5]。按照Adler的血流分級,0、I級為良性,Ⅱ、Ⅲ級為惡性,良性腫瘤大部分為非血管依賴性腫塊,少血供或無血供,血流信號也可呈星點(diǎn)狀;惡性腫瘤由于乳腺癌細(xì)胞能大量產(chǎn)生血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),誘導(dǎo)新生血管大量形成,因此彩色多普勒呈現(xiàn)乳腺癌腫塊內(nèi)的血管走行與形態(tài)極不規(guī)則、紊亂、各個(gè)血管相互融合,廣泛形成動(dòng)靜脈短路。國內(nèi)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),與CDFI相比較,SMI檢測腫物的微血管效果更好,SMI與BI-RADS聯(lián)合檢測可提高超聲對乳腺惡性腫物的診斷效能[4-6]。

    2超聲造影

    超聲造影技術(shù)被稱為超聲醫(yī)學(xué)史上的又一次革命,灰階諧波超聲造影技術(shù)是近年來興起的反映微循環(huán)血流灌注的新方法,越來越多地被廣泛應(yīng)用于臨床實(shí)踐[7]。

    超聲造影克服了傳統(tǒng)超聲的缺陷,能清晰的顯示腫瘤實(shí)質(zhì)內(nèi)的微血管。近年來使用的第二代超聲造影劑,其中以聲諾維(SonoVue)為典型代表,是真正的血池造影劑,其微氣泡有很強(qiáng)的穩(wěn)定性,更適于反映腫塊的血流灌注。乳腺腫瘤的實(shí)時(shí)灰階超聲造影技術(shù)是常規(guī)超聲檢查的一個(gè)有效補(bǔ)充手段,尤其對于常規(guī)超聲診斷較困難的部分,早期及特殊病理類型的乳腺癌具有一定的應(yīng)用價(jià)值[8]。在乳腺超聲造影時(shí),時(shí)間-強(qiáng)度曲線提供了豐富的定量信息:曲線上升斜率(wash-in slope, WIS)、始增時(shí)間(rising time, RT)、達(dá)峰時(shí)間(time to peak, TTP)、峰值強(qiáng)度(peak intensity, PI)、曲線下面積(area under curve, AUC)。根據(jù)定量參數(shù)能評估腫塊血供情況,可評估患者最后診斷結(jié)果的參考預(yù)測值及監(jiān)測治療效果[9]。國內(nèi)學(xué)者有研究認(rèn)為,曲線上升支和下降支在一定程度上反映了超聲造影時(shí),腫塊內(nèi)血管床微泡流速和流量隨時(shí)間的變化;腫塊內(nèi)造影劑稀釋過程的快慢可以通過平均渡越時(shí)間的長短反映出來;曲線尖端峰值的最大強(qiáng)度反映出進(jìn)入腫塊血管床的微泡數(shù)總量;曲線下面積是一個(gè)很有價(jià)值的參數(shù),它綜合評價(jià)了流速、流量及時(shí)間[10]。乳腺癌時(shí)間強(qiáng)度-曲線形態(tài)表現(xiàn)為上升陡直,下降段陡直或平緩,曲線峰值前移,呈“快進(jìn)快出”或“快進(jìn)慢出”的灌注過程。

    超聲造影除應(yīng)用于良惡性腫瘤的鑒別,還可以用于乳腺癌新輔助化療療效的評估,作為血池造影劑,超聲微泡可以進(jìn)入腫瘤周邊微血管,從而真實(shí)顯示惡性腫瘤的邊界及浸潤范圍,獲得的實(shí)際最大直徑較常規(guī)超聲更加準(zhǔn)確,常規(guī)超聲常低估腫瘤實(shí)際大小。Partridge等[11]研究顯示腫瘤原發(fā)灶的體積及化療前后腫瘤體積的變化可作為預(yù)測腫瘤復(fù)發(fā)的獨(dú)立指標(biāo),化療1周期后腫瘤體積的早期變化與腫瘤復(fù)發(fā)有明顯相關(guān)性。新輔助化療后,超聲造影顯示化療后腫瘤TTP延長,PI下降,WIS減小,表明化療后腫瘤組織內(nèi)血流灌注量較化療前明顯減少。

    3超聲彈性成像

    超聲彈性成像的基本原理是對組織施加一個(gè)內(nèi)部(包括自身的)或外部的動(dòng)態(tài)或者靜態(tài)/準(zhǔn)靜態(tài)的激勵(lì)。在彈性力學(xué)、生物力學(xué)等物理規(guī)律作用下,組織將產(chǎn)生一個(gè)響應(yīng),例如位移、應(yīng)變、速度的分布產(chǎn)生一定改變。超聲彈性成像是根據(jù)不同組織的彈性系數(shù)不同,在外力或者交變振動(dòng)后其應(yīng)變也不同,收集被測體的某時(shí)間段內(nèi)的各個(gè)片段信號,用自相關(guān)法綜合分析,估計(jì)組織內(nèi)部不同位置的位移,從而計(jì)算出形變程度,再以灰階或彩色編碼疊加而建立的成像新技術(shù)。病灶的形變即病灶的軟硬度可以通過編碼以灰階或彩灰圖像表現(xiàn),灰階的五個(gè)梯度如界定以黑色為最硬,白色則為最軟,從硬到軟則分別以黑-黑灰-灰-灰白-白來顯示;彩階的五個(gè)梯度,若界定藍(lán)色為最硬,紅色為最軟,從硬到軟則以藍(lán)-黃藍(lán)-黃-紅黃-紅來顯示。根據(jù)病灶及周圍彩階分布,有學(xué)者提出了超聲彈性成像5分法:評分4分以上者:組織硬度大可判斷為惡性病變;3分以下者:組織硬度相對較小可判斷為良性[12]。

    超聲彈性成像技術(shù)的出現(xiàn),能夠更加清楚的觀察腫塊大小及邊緣,并通過定量計(jì)算獲得關(guān)于腫物硬度的信息,使得借助于評價(jià)乳腺腫塊的硬度,以及鑒別乳腺腫塊的良惡性成為可能。生物組織的彈性或硬度改變與組織異常的病理狀態(tài)相關(guān),當(dāng)組織內(nèi)有硬塊或腫物時(shí),組織的彈性或硬度就會(huì)發(fā)生明顯變化[13]。

    目前,超聲彈性成像技術(shù)已較成熟地應(yīng)用于臨床,按成像原理分為助力式和聲力式兩種方法。

    助力式彈性成像是指依靠組織外力加壓使組織發(fā)生形變后,獲得組織應(yīng)變圖像。它又分為壓迫性及非壓迫性彈性成像,壓迫性彈性成像受人為加壓力度因素影響大,并由于體表的壓力使整體位移大于局部位移可以產(chǎn)生容積偽像,已少用于臨床。非壓迫性彈性成像:利用可檢測的患者自身的心跳與呼吸等使靶器官產(chǎn)生的微小位移和形變,并使其它影響因素減低。該技術(shù)幾乎可應(yīng)用于全身組織器官的局灶性病變。目前,普通超聲儀器配備的彈性成像技術(shù)都為非壓迫性彈性成像。

    聲力式彈性成像是由探頭向指定的感興趣區(qū)域發(fā)射一個(gè)低壓脈沖波,包括縱向形變和橫向形變,使其局部產(chǎn)生微小的形變。通過測量橫向形變產(chǎn)生的剪切波速度來實(shí)現(xiàn)對組織質(zhì)地量化測定的目的,是一種定性定量檢測組織彈性硬度的方法。研究顯示,剪切波速度則越快則所測得的VTQ數(shù)值越高,代表組織的質(zhì)地就越硬,臨床上可用來指導(dǎo)乳腺良惡性腫瘤的鑒別診斷。而縱向形變的信息實(shí)現(xiàn)了組織成像,以灰階黑白色差成像,來檢測該區(qū)組織的相對彈性硬度。是一種目視觀察組織硬度的定性方法。某種程度上代替了外科大夫的觸診,實(shí)現(xiàn)“聲觸診”判定組織的軟硬度。研究顯示,剪切波速度則越快則所測得的VTQ數(shù)值越高,代表組織的質(zhì)地就越硬,臨床上可用來指導(dǎo)乳腺良惡性腫瘤的鑒別診斷[14]。

    4自動(dòng)乳腺全容積掃描

    自動(dòng)乳腺全容積掃描(automatedbreastvolumescanner,ABVS)是一項(xiàng)新型的超聲檢查技術(shù),近年來,其臨床應(yīng)用價(jià)值成為相關(guān)學(xué)者研究的熱點(diǎn)。常規(guī)超聲檢查,很大程度上依賴于超聲診斷醫(yī)師的臨床經(jīng)驗(yàn)及操作手法,對病變的檢出及判別腫塊的良、惡性受主觀因素影響較大,易造成漏診誤診。而ABVS的應(yīng)用,使得檢查信息更加完整,有利于圖像的存儲(chǔ),及不同醫(yī)師的再次復(fù)診及對比,其特有的冠狀切面為臨床上診斷乳腺疾病帶來了全新的外科手術(shù)視角。

    ABVS是能夠同時(shí)展示冠狀面、橫斷面及矢狀面的三切面圖像,尤其是冠狀面,以手術(shù)視角為臨床提供了更多的診斷及治療信息。

    乳腺良性腫瘤如纖維腺瘤、良性葉狀腫瘤,大部分表現(xiàn)為邊界清晰,三維冠狀面顯示完整的中-高回聲邊界,周圍腺體回聲正常,腫瘤內(nèi)部可見粗大強(qiáng)回聲光斑。而乳腺癌三維表現(xiàn)則為中-高回聲與低回聲相間的“匯聚征”,其呈放射狀向腫塊聚集,此征象可出現(xiàn)在一個(gè)、多個(gè)層面、甚至全部冠狀層面圖像上,三維超聲可見多個(gè)呈簇樣分布的鈣化點(diǎn)。

    相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,在三維圖像冠狀面上,乳腺惡性病灶呈現(xiàn)出明顯的“匯聚征”,其病理學(xué)基礎(chǔ)為,乳腺腫瘤細(xì)胞的生長是一個(gè)不斷增殖的過程,腫瘤細(xì)胞的浸潤性生長向?qū)θ橄匍g質(zhì)有著明顯的誘導(dǎo)效應(yīng),導(dǎo)致周邊正常的纖維結(jié)締組織廣泛反應(yīng)性增生[15-16]。國內(nèi)大量文獻(xiàn)結(jié)果提出“匯聚征”診斷乳腺病灶良惡性的敏感性并不高,但是有較高的特異性[17-19]。Kim等[20]用二維超聲及三維超聲對病灶的定位進(jìn)行對比研究,認(rèn)為三維超聲不但能夠提高活檢的可靠性和準(zhǔn)確性,且三維超聲成像不依賴于臨床操作者的經(jīng)驗(yàn)。國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道,ABVS明顯提高了乳腺微小癌及形態(tài)特征不典型的乳腺癌的檢出率。而當(dāng)腫塊較大時(shí),由于ABVS容積探頭很難完全垂直于腫瘤表面,很難采集到滿意的圖像[21]。因此,聯(lián)合應(yīng)用二維三維超聲檢查,對乳腺腫瘤的各個(gè)超聲征象進(jìn)行綜合分析,是提高乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷的關(guān)鍵。

    對于導(dǎo)管內(nèi)占位,三維超聲也有其獨(dú)特的優(yōu)勢,三維超聲其特有的旋轉(zhuǎn)功能,能360°翻轉(zhuǎn)圖像,很好的顯示腫塊及其周圍浸潤及腫瘤沿導(dǎo)管走行的情況。近年來,在歐美國家,乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)占新確診乳腺癌病例的百分率已由5%上升至20%~30%。在國內(nèi),導(dǎo)管內(nèi)癌的檢出率也有所增高[22]。

    作為超聲檢查的一種新途徑,乳腺ABVS系統(tǒng)彌補(bǔ)了以往乳腺手動(dòng)掃查方式的不足,減少了二維常規(guī)超聲對臨床操作者經(jīng)驗(yàn)的依賴程度,使得檢查結(jié)果具有可重復(fù)性,其特有的冠狀面成像,為乳腺良惡性鑒別診斷提供了新標(biāo)準(zhǔn)[23]。用移動(dòng)的光標(biāo)對腫塊進(jìn)行精確的定位,能夠清晰顯示乳腺腫瘤的結(jié)構(gòu)包括病灶大小、內(nèi)部回聲及邊緣情況,以及腫瘤與周圍組織的關(guān)系,提高了對乳腺腫瘤良惡性鑒別的準(zhǔn)確率,同時(shí)為外科醫(yī)生制定手術(shù)方案提供了更多更好的信息[24]。相信在不久的將來,隨著影像技術(shù)的不斷發(fā)展,乳腺ABVS系統(tǒng)能夠在乳腺診治和治療方面,發(fā)揮更加重要的作用。

    超聲診斷技術(shù)在乳腺診療中發(fā)揮著重要的作用,新技術(shù)的應(yīng)用為超聲工作者提高診斷信心,為臨床醫(yī)生提供更多的可靠信息,是乳腺疾病的篩查及診斷不可缺少的重要檢查方法。

    參考文獻(xiàn):

    [1] Rebecca S,Ma JM,Zou ZH,et al. Cancer Statistics,2014[J]. Ca Cancer J Clin,2014,(1):9-29.

    [2] Fan L, Strasser-Weippl K, Li JJ,et al.Breast cancer in China[J].Lancet Oncol, 2014,15(7):e279-e289.

    [3] Stanzani D, Chala LF, Barros N, et al. Can Doppler or contrast-enhanced ultrasound analysis add diagnostically importantinformation about the nature of breast lesions [J]. Clinics (SaoPaulo), 2014, 69(2): 87-92.

    [4] 李響,康姝,王學(xué)梅,等.超微血管成像與彩色多普勒血流成像在乳腺腫瘤診斷中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015,3(5):663-667.

    [5] 詹嘉,陳璐,萬敏,等.微血管成像技術(shù)探查BI-RADS 4類乳腺腫塊內(nèi)穿支血管的價(jià)值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(11):977-980.

    [6] 馬燕,郭嵩,李晶,等.超微血管成像技術(shù)聯(lián)合超聲BI-RADS 分級在鑒別乳腺良惡性腫物中應(yīng)用價(jià)值[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志, 2016,27(1):10-13.

    [7] 戴晴,姜玉新.超聲造影的臨床應(yīng)用[J] .中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào), 2008, 30(1):1-4.

    [8] 許萍,王怡,汪曉虹,等.不同病理類型乳腺癌的實(shí)時(shí)灰階超聲造影研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(3):238-242.

    [9] Kim AY, Choi BI, Kim TK, et al.Comparison of contrast-enhanced fundamental imaging, second-harmonic imaging, and pulse-inversion harmonic imaging[J].Invest Radiol, 2001,36(10) :582-588.

    [10] 錢曉芹, 楊光,夏澤,等.實(shí)時(shí)超聲造影成像結(jié)合多普勒血流頻譜形態(tài)評價(jià)乳腺良惡性腫塊的血流動(dòng)力學(xué)特性[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2006,17(6):327-331.

    [11] Partridge SC,Gibbs JE,Lu Y, et al. MRI measurements of breast tumor volume predict response to neoadjuvant chemotherapy and recurrence-free survival[J]. AJR,2005,184(6):1774-1781.

    [12] 徐智章,俞清.超聲彈性成像原理及初步應(yīng)用[J].上海醫(yī)學(xué)影像,2005,14(1):3-5.

    [13] 羅葆明,歐冰,馮霞,等.乳腺疾病實(shí)時(shí)組織彈性成像與病理對照的初步探討[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2005,21(9):662-664.

    [14] 黃炎,李俊來,王知力.實(shí)時(shí)剪切波彈性成像定量評價(jià)乳腺良惡性病變[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2011,27(3):561-564.

    [15] Tavassoli FA, Devilee P.World Health Organization classification of turnours:pathologic and genetics turn ours of breast and female genitalorgans[Z]. Lyon:IARC Press, 2006:92-96.

    [16] 楊光華.病理科[M]. 5版,北京: 人民衛(wèi)生出版社,2001:85-86.

    [17] 白志勇,張武,苗立英,等.三維超聲重建冠狀斷面檢查診斷乳腺良惡性腫物的探討[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2002,18(4):355-357.

    [18] 顧繼英,蘇一巾,杜聯(lián)芳.三維超聲成像對乳腺腫塊診斷價(jià)值的初步探討[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(1):67-69.

    [19] 張淵,江泉,陳劍,等.三維超聲鑒別診斷乳腺腫塊良惡性的優(yōu)勢[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(4):311-314.

    [20] Kim HC, Yang DM, Nam DH, et al.Ultrasound-guided biopsy of focal lesions using three-dimensional ultrasound with a matrix array transducer comparison with 2-dimensional ultrasound in a phantom study[J]. Invest Radiol, 2011, 46(4) :264-270.

    [21] 張婷,譚旭艷.自動(dòng)乳腺全容積掃查系統(tǒng)的臨床價(jià)值評估[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,14(2):77-79.

    [22] 朱慶慶,包凌云,朱羅茜,等.自動(dòng)乳腺全容積掃查系統(tǒng)結(jié)合乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)對乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌的診斷研究[J].醫(yī)學(xué)影像雜志,2012,22(8):1336-1340.

    [23] 張芹,胡濱,胡兵,等.自動(dòng)乳腺全容積掃查系統(tǒng)的臨床應(yīng)用[J].中國介入影像與治療學(xué),2011,8(1):54-57.

    [24] Wohrle NK, Hellerhoff K, Notohamiprodjo M, et al.Automated breast volume scanner (ABVS) :a new approach for breast imaging[J].Radiology, 2010, 50(11) :973-981.

    作者簡介:吳佳玲(1979-),女,吉林白山人,主治醫(yī)師。E-mail:wujialingy@sina.com 通信作者:楊 光,教授。E-mail:super9933@126.com

    doi:綜述10.11724/jdmu.2016.03.23

    [中圖分類號]R445.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    文章編號:1671-7295(2016)03-0307-04

    (收稿日期:2015-09-17;修回日期:2016-05-18)

    Application progress of new ultrasound techniques in clinical diagnosis of mammary neoplasms

    WU Jia-ling,YANG Guang,SUN Li-peng,WANG Na

    (DepartmentofUltrasound,theFirstAffiliatedHospitalofDalianMedicalUniversity,Dalian116011,China)

    [Abstract]As a non-invasive, convenient and fast imaging technology,high frequency color Doppler ultrasound has been widely used in clinical diagnosis of mammary diseases.In recent years, new techniques, such assuperb microvascular imaging, contrast-enhanced ultrasound,elasticity imaging, andautomobile volume imaging, etc. are emerged andappliedin clinical diagnosis. These new techniquesimprove the accuracy, specificity and sensitivityof the ultrasound diagnosis for benign and malignant breast tumors, Ultrasound has played an important rolein the diagnosis and treatmentof the mammary disease

    [Key words]breast tumor; superb microvascular imaging; contrast-enhanced ultrasound; elasticity imaging; automobile breast volume imaging; high frequency; color Doppler

    猜你喜歡
    彩色多普勒超聲造影乳腺腫瘤
    復(fù)合麻醉在乳腺腫瘤術(shù)中的應(yīng)用效果分析研究
    基于遺傳算法—BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的乳腺腫瘤輔助診斷模型
    超聲造影與常規(guī)超聲引導(dǎo)淺表淋巴結(jié)穿刺活檢的對比研究
    乳腺良惡性腫塊超聲造影典型模式分析及臨床價(jià)值評價(jià)
    彩色多普勒超聲檢測甲狀腺腫瘤的臨床意義分析
    超聲診斷新生兒動(dòng)脈導(dǎo)管未閉臨床分析
    醫(yī)護(hù)一體化護(hù)理模式在乳腺腫瘤科的應(yīng)用及效果
    超聲腔內(nèi)造影在胃腸道間質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用
    超聲造影在乳腺癌診斷和治療中的臨床應(yīng)用進(jìn)展
    超聲與磁共振成像對乳腺癌新輔助化療療效評價(jià)的對比分析
    韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区在线av高清观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久性视频一级片| 一本精品99久久精品77| 动漫黄色视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 美女cb高潮喷水在线观看 | 天堂影院成人在线观看| 亚洲在线观看片| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线播放国产精品三级| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品999在线| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人av教育| 一级毛片女人18水好多| 日韩人妻高清精品专区| 国产一区二区激情短视频| 香蕉国产在线看| 校园春色视频在线观看| 久9热在线精品视频| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲精品在线美女| 十八禁网站免费在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲avbb在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 亚洲国产欧美网| 18禁观看日本| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一进一出抽搐动态| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| av在线天堂中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲最大成人中文| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久国内视频| 久久热在线av| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 久久亚洲精品不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 我要搜黄色片| 日本三级黄在线观看| 曰老女人黄片| 97超视频在线观看视频| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 波多野结衣高清无吗| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成年女人看的毛片在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产69精品久久久久777片 | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| ponron亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产真实乱freesex| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美三级亚洲精品| 久久香蕉国产精品| 99久久国产精品久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产色片| 亚洲成av人片在线播放无| 免费无遮挡裸体视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 露出奶头的视频| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品国产综合久久久| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 天堂√8在线中文| 1024手机看黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中亚洲国语对白在线视频| 成人18禁在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜福利成人在线免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 香蕉av资源在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 丁香六月欧美| 亚洲国产精品999在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av电影在线进入| e午夜精品久久久久久久| 特级一级黄色大片| 国产精品,欧美在线| 久久久精品大字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产三级黄色录像| 老司机福利观看| 国产黄片美女视频| 亚洲国产看品久久| 国产精品,欧美在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久午夜综合久久蜜桃| ponron亚洲| 99国产综合亚洲精品| 91麻豆av在线| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产主播在线观看一区二区| 1024手机看黄色片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日本 av在线| 成年人黄色毛片网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男人舔女人的私密视频| 国产伦人伦偷精品视频| 成人18禁在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成人精品无人区| 天堂影院成人在线观看| 最好的美女福利视频网| 性色avwww在线观看| 一级毛片女人18水好多| 久久久国产欧美日韩av| 床上黄色一级片| 99riav亚洲国产免费| 国产单亲对白刺激| 国产高清三级在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 极品教师在线免费播放| 国产伦人伦偷精品视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 热99re8久久精品国产| 级片在线观看| 岛国在线观看网站| 国产精品影院久久| 国产成人福利小说| 高清毛片免费观看视频网站| 久久草成人影院| 国产亚洲精品一区二区www| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 看黄色毛片网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 性色avwww在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲美女视频黄频| 久久这里只有精品19| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩中文字幕欧美一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av电影在线进入| 成人av在线播放网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久这里只有精品中国| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久精品大字幕| 婷婷精品国产亚洲av| 日本与韩国留学比较| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av女优亚洲男人天堂 | 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 色播亚洲综合网| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日韩欧美精品v在线| 偷拍熟女少妇极品色| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91在线观看av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 哪里可以看免费的av片| 日韩高清综合在线| 午夜成年电影在线免费观看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 黄频高清免费视频| 最新在线观看一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久9热在线精品视频| 脱女人内裤的视频| 我的老师免费观看完整版| 波多野结衣高清作品| 久久性视频一级片| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人午夜高清在线视频| 国产精华一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 成人永久免费在线观看视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品色激情综合| www.www免费av| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看66精品国产| 免费电影在线观看免费观看| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 一区福利在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产真人三级小视频在线观看| a级毛片在线看网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产午夜精品久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av电影在线进入| 欧美大码av| 国产野战对白在线观看| 一进一出抽搐动态| 老汉色∧v一级毛片| 欧美zozozo另类| 国产1区2区3区精品| 精品国产三级普通话版| 欧美3d第一页| 麻豆久久精品国产亚洲av| 69av精品久久久久久| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品久久久人人做人人爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日韩黄片免| 国产成人精品久久二区二区91| 国产伦精品一区二区三区四那| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 不卡av一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| www.精华液| 男女午夜视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 嫩草影院入口| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美性猛交黑人性爽| 国产综合懂色| 美女大奶头视频| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久国产精品麻豆| 国产成人欧美在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲avbb在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久久精品吃奶| 国产av一区在线观看免费| 1000部很黄的大片| 床上黄色一级片| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久人人人人人| 一夜夜www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | av国产免费在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品电影一区二区三区| 国产不卡一卡二| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线免费观看的www视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 丰满人妻一区二区三区视频av | 天天添夜夜摸| 精品一区二区三区四区五区乱码| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 床上黄色一级片| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩一级在线毛片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一a级毛片在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 青草久久国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 麻豆成人av在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲av美国av| 桃红色精品国产亚洲av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| cao死你这个sao货| 国产精品永久免费网站| 波多野结衣高清无吗| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产欧美网| 国产真人三级小视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 国产乱人视频| 精品久久久久久久末码| 91在线观看av| 在线免费观看的www视频| 成年女人毛片免费观看观看9| av福利片在线观看| 色吧在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产一区二区三区视频了| 五月玫瑰六月丁香| 黄色片一级片一级黄色片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色在线成人网| 在线观看午夜福利视频| 国产精品亚洲美女久久久| 村上凉子中文字幕在线| 色播亚洲综合网| 99热这里只有精品一区 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 天天躁日日操中文字幕| 在线国产一区二区在线| 宅男免费午夜| 桃色一区二区三区在线观看| 国产视频一区二区在线看| 18禁美女被吸乳视频| 中文字幕久久专区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人三级做爰电影| 好男人电影高清在线观看| 久久久久国内视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产视频内射| 在线观看免费视频日本深夜| 三级国产精品欧美在线观看 | 日本黄色片子视频| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利高清视频| 夜夜爽天天搞| 一级毛片精品| 嫩草影视91久久| 久久香蕉国产精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美激情综合另类| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲九九香蕉| 天堂网av新在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩有码中文字幕| 99视频精品全部免费 在线 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品在线观看二区| 毛片女人毛片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产欧美人成| 高清在线国产一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人av激情在线播放| 欧美在线黄色| aaaaa片日本免费| 网址你懂的国产日韩在线| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| av在线蜜桃| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 午夜福利18| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| av天堂在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品野战在线观看| 美女午夜性视频免费| 后天国语完整版免费观看| av福利片在线观看| 国产黄a三级三级三级人| x7x7x7水蜜桃| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99久国产av精品| 久久久久久九九精品二区国产| 69av精品久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本黄大片高清| 我要搜黄色片| 成人一区二区视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 桃色一区二区三区在线观看| 特级一级黄色大片| 欧美在线黄色| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 精品国产三级普通话版| 麻豆国产av国片精品| 国产精品国产高清国产av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美在线黄色| 很黄的视频免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 黄色视频,在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品乱码久久久久久99久播| 国产97色在线日韩免费| av福利片在线观看| 天天添夜夜摸| 成人欧美大片| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲色图av天堂| 麻豆国产97在线/欧美| www.精华液| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲成人久久爱视频| 99视频精品全部免费 在线 | 国产av麻豆久久久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美性猛交黑人性爽| 精品国内亚洲2022精品成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 丁香六月欧美| 波多野结衣高清作品| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美色视频一区免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产三级黄色录像| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色丝袜av网址大全| 精品福利观看| 国产黄色小视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 波多野结衣高清作品| 黄色丝袜av网址大全| www日本黄色视频网| 精品无人区乱码1区二区| 欧美三级亚洲精品| 国产精华一区二区三区| 黄色成人免费大全| 免费观看人在逋| 麻豆一二三区av精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久性视频一级片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日韩乱码在线| 国产免费男女视频| 香蕉丝袜av| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 两个人看的免费小视频| 一区福利在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 黄片小视频在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 成人国产一区最新在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本成人三级电影网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人永久免费在线观看视频| 制服丝袜大香蕉在线| 不卡av一区二区三区| 日本a在线网址| 精品福利观看| 麻豆av在线久日| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久9热在线精品视频| 午夜福利高清视频| 国内精品久久久久久久电影| 美女大奶头视频| www.精华液| 亚洲av免费在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av不卡久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 综合色av麻豆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费大片18禁| 无限看片的www在线观看| 岛国在线免费视频观看| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品国产高清国产av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜影院日韩av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 久久人妻av系列| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久久大精品| 无限看片的www在线观看| av视频在线观看入口| 在线观看66精品国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 91字幕亚洲| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲第一电影网av| 久久精品影院6| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九九在线视频观看精品| 男插女下体视频免费在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 又紧又爽又黄一区二区| 香蕉国产在线看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品在线观看二区| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜免费观看网址| 一级毛片女人18水好多| 听说在线观看完整版免费高清| 一本综合久久免费| 久久亚洲真实| 熟女电影av网| 久9热在线精品视频| av中文乱码字幕在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产不卡一卡二| 级片在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 韩国av一区二区三区四区| 91久久精品国产一区二区成人 | 波多野结衣巨乳人妻| 一夜夜www| 久久香蕉精品热| 午夜激情欧美在线| 国产一区在线观看成人免费| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆国产97在线/欧美| 一本综合久久免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产午夜精品论理片| 老鸭窝网址在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久性生活片| 国产高清激情床上av| 日本一本二区三区精品| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美日韩东京热| 一边摸一边抽搐一进一小说| 1000部很黄的大片| 精品无人区乱码1区二区| 美女午夜性视频免费| 观看免费一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲成av人片在线播放无| 免费搜索国产男女视频| 欧美三级亚洲精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美一级a爱片免费观看看| 香蕉丝袜av| 国产精品1区2区在线观看.| 国产真实乱freesex| www日本黄色视频网| 中文在线观看免费www的网站| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产成人影院久久av| 老汉色∧v一级毛片| 国产高潮美女av| 禁无遮挡网站| 欧美一区二区精品小视频在线| xxxwww97欧美| 国产精品久久久久久精品电影| 国内精品久久久久精免费| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩精品网址| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产成人精品无人区| 午夜两性在线视频| 免费在线观看成人毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 免费大片18禁| 国产精品99久久99久久久不卡| 真人一进一出gif抽搐免费| 人人妻人人澡欧美一区二区|