• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擴散張量成像在脊髓病變中的應用進展

    2016-03-06 09:45:44綜述劉向東吳文娟審校
    河北醫(yī)科大學學報 2016年6期
    關鍵詞:頸髓張量偽影

    曹 磊(綜述),劉向東,吳文娟(審校)

    (河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院放射科,河北省骨科生物力學重點實驗室,河北 石家莊 050051)

    ?

    ·綜述·

    擴散張量成像在脊髓病變中的應用進展

    曹磊(綜述),劉向東,吳文娟*(審校)

    (河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院放射科,河北省骨科生物力學重點實驗室,河北 石家莊 050051)

    脊髓疾??;彌散磁共振成像;綜述文獻doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.06.035

    擴散張量成像(diffusion weighted imaging,DTI)利用人體內(nèi)水分子自由熱運動的各向異性原理,反映組織微觀結構,是目前唯一可在活體內(nèi)顯示白質(zhì)纖維束的無創(chuàng)性成像方法。主要用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的研究和臨床診斷,探討白質(zhì)纖維束的走向,并對人體內(nèi)水分子的擴散方向和速率進行量化,為臨床和基礎研究提供可靠的數(shù)據(jù)。現(xiàn)就DTI的成像原理及在脊髓病變中的研究進展闡述如下。

    1 DTI基本原理

    1.1擴散現(xiàn)象擴散是由于分子熱運動產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象,在人體中,水的比重大約占70%,水分子的擴散運動是人體重要的生理活動。水分子的擴散運動是磁共振的成像基礎。擴散主要有2種形式:一種是水分子擴散不受任何影響,在各個方向上的擴散概率是相同的,稱為各向同性;另一種是水分子擴散受多種因素的影響,在各個方向上的擴散概率是不同的,稱為各向異性。在體內(nèi)由于不同的組織結構和細胞膜的影響,大部分水分子擴散的方向和速率是不同的,這種差異正是DTI成像的基礎,并被其所檢測并轉化成圖像和各參數(shù)值[1]。

    1.2DTIDTI是在擴散加權的基礎上發(fā)展而來的一種新技術。擴散加權成像是利用擴散敏感梯度脈沖將水分子擴散效應擴大,以研究不同組織中水分子運動的差異。DWI成像只是在X、Y、Z軸3個方向上施加敏感梯度,不能完全、正確地評價不同組織在三維空間內(nèi)的擴散情況,組織各向異性往往被低估,DTI則可以在三維空間內(nèi)定量分析組織的擴散特性,為了描述水分子的空間擴散情況,引入了張量的概念,腦白質(zhì)中的每一個體素的各向異性擴散過程都可以用張量D表示,用高斯分布表示6個方向標量,此時張量D是一個3×3矩陣。均質(zhì)介質(zhì)中水分子自由運動為各向同性,此時張量D可以描述為球形;在腦白質(zhì)中由于髓鞘擴散被限制在與纖維走形一致的方向上,具有較高的各向異性,此時張量可以描述為橢球形。二階張量具有對稱性,Dxy=Dyx,Dxz=Dzx,Dyz=Dzy,因此只需要計算6個變量,也就是至少在6個不同非共線方向上施加敏感梯度,另外再采集一幅具有同樣參數(shù)未施加敏感梯度的圖像,從擴散加權像和非擴散加權像的信號強度衰減差異中得到6幅表觀擴散系數(shù)圖,得到一個六元一次方程組,然后利用圖像求得每個體素的有效擴散張量D,理論上6個方向就可以,但是由于噪聲的存在,方向數(shù)越多,數(shù)據(jù)越準確。

    2 脊髓DTI技術

    2.1掃描序列目前國內(nèi)外學者進行脊髓DTI成像較常用、較成熟的技術是單次激發(fā)回波平面成像(single shot echo planar imaging,SS-EPI )和多次激發(fā)回波平面成像(multiple shot echo planar imaging,MS-EPI )。SS-EPI在一次射頻(radio frequency,RF)激勵脈沖后完成全部K空間的填充,重建出一幅完整的圖像,成像速度快,絕大多數(shù)的宏觀運動可以忽略不計[2]。優(yōu)點是成像速度快、運動偽影不敏感,缺點是磁化率偽影大、圖像易失真、信噪比差。MS-EPI是多次RF激勵脈沖的回波信息完成K空間的填充,提高了圖像信噪比,降低了磁化率偽影,但掃描時間延長,對運動偽影敏感。

    2.2體脊髓DTI掃描方法①掃描層面的選擇:目前常用的是矢狀位和軸位,矢狀位掃描范圍較大,病變顯示更直觀,但是腦脊液易產(chǎn)生偽影,圖像質(zhì)量較差,扭曲、變形較嚴重,灰白質(zhì)分界不清,測量不準確。軸位掃描范圍較小,顯示病變不夠直觀,但是不易受腦脊液干擾,圖像質(zhì)量較好,無明顯扭曲、變形。②擴散梯度強度(b值)的選擇:b值表示梯度場的時間、幅度、形狀,DTI必須獲得一個非擴散加權圖像(b=0時),b值越高,信噪比越差,得到的信息越少;但b值過低圖像對比度差。頸髓的擴散過程較快,正常頸髓DTI過程中,要適當降低擴散梯度強度,才能獲得信號比較適中的圖像,一般取b值為0、800。③擴散敏感梯度方向數(shù):至少為6個,脊髓擴散各向異性較明顯,應選擇較多擴散敏感梯度方向數(shù)以更好顯示脊髓擴散情況,雖然梯度場方向和數(shù)量越大,信噪比越高,但導致掃描時間延長,易引起較大運動偽影。④層厚:層厚越厚,圖像信噪比越高,容積效應越大,層厚越薄,圖像信噪比越差。⑤激勵次數(shù)(number of excitation,NEX):NEX的平方根與圖像信噪比成正比,隨著NEX增加,圖像信噪比增加,空間分辨率下降,掃描時間延長。⑥掃描前應進行手動勻場,并設置脂肪抑制,提高頸髓DTI圖像質(zhì)量。陳細香等[3]對頸髓DTI不同掃描參數(shù)的研究結果顯示,b值為 700 mm2/s、擴散敏感梯度方向數(shù)為25個、NEX為4和層厚為4 mm是頸髓 DTI 較好的掃描參數(shù)。

    2.3擴散張量纖維示蹤技術(diffusion tensor tractography,DTT)通過計算機軟件對DTI所得各向異性的方向及速度進行纖維束三維成像,是目前唯一可在活體內(nèi)顯示脊髓纖維束的無創(chuàng)性成像技術。一般纖維追蹤方法分為線性延伸法和能量最小法,線性延伸法是目前應用較廣泛的纖維追蹤方法。DTT圖像中,水分子的擴散方向用顏色代表,一般左右擴散用紅色表示,前后方向用綠色表示,頭尾方向用藍色表示[4],脊髓纖維束表現(xiàn)為頭尾方向均勻藍色一束。

    目前脊髓DTI應用于臨床還存在許多挑戰(zhàn)。①磁化率的影響:脊髓周圍組織如腦脊液、椎體及附件、氣管等結構由于磁化率差異造成外加磁場的不均勻,導致成像時嚴重的圖像失真。②運動偽影:DTI對運動特別敏感,如頸動脈、主動脈波動,呼吸運動和腦脊液流動,可能會導致重影。③脊髓體積小:脊髓中心為灰質(zhì),外周是白質(zhì)和腦脊液,頸髓平均橫斷面直徑約12 mm,所以要求高分辨率以減少體積效應。

    3 DTI在脊髓損傷中的應用

    3.1DTI用于脊髓的定量指標最常用的指標包括表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)、各向異性分數(shù)(fractional anisotropy,FA)、平均擴散率(mean diffusion,MD)、相對各向異性(relative anisotropy,RA)等。ADC反映水分子在組織內(nèi)的擴散強度,擴散強度越高,ADC越高;FA反映水分子在組織內(nèi)的擴散方向,在0~1之間波動,在神經(jīng)元完整的情況下,F(xiàn)A越接近1,當軸突細胞膜受損,在這一水平擴散就變成不受限制或各向同性,F(xiàn)A就降低;擴散張量的3個本征值λ1、λ2、λ3,λ1代表體素中平行于纖維方向的擴散系數(shù)即(λ∥),λ2、λ3分別代表橫向擴散系數(shù)即(λ⊥=λ2+λ3/2)[5],MD是本征值的平均數(shù),描述的整體的擴散距離。

    3.2頸椎病頸椎病是中老年人的常見病、多發(fā)病。表現(xiàn)為頸椎間盤退變本身及其繼發(fā)性的一系列病理改變,如椎節(jié)失穩(wěn)、髓核突出或脫出、骨贅形成、韌帶肥厚和繼發(fā)性椎管狹窄等,刺激和壓迫脊髓、椎動脈等組織,造成脊髓供血障礙,導致膠質(zhì)增生、細胞水腫、脫髓鞘、脊髓軟化等病理改變,影響脊髓內(nèi)水分子的運動,致使脊髓內(nèi)水分子擴散的各向異性發(fā)生變化,從而引起DTI信號的改變。Song等[6]對53例頸椎病患者行常規(guī)MR和DTI檢查,常規(guī)MRI(T2WI)發(fā)現(xiàn)24例脊髓內(nèi)有異常信號,而DTI圖像上發(fā)現(xiàn)39例脊髓內(nèi)有異常信號,并且脊髓受壓的部位FA值減低,ADC升高,與正常志愿者比較差異有統(tǒng)計學意義。大部分學者認為脊髓慢性損傷時,F(xiàn)A值減低,ADC值升高[7-8]。Hori等[9]報道有臨床癥狀但T2WI上無信號異常的頸椎病患者,其FA、ADC值也有變化,提示DTI較常規(guī)T2WI更敏感。Xiangshui等[10]對脊髓型頸椎病患者進行了研究,認為在評價慢性脊髓損傷方面DTI較常規(guī)MRI敏感,ADC值和FA值是定量評估脊髓神經(jīng)細胞破壞的敏感指標,本征值λ可以反映脊髓組織不同方向水分子擴散能力的變化,DTI能直觀無創(chuàng)性地顯示神經(jīng)纖維束的走形及受壓程度。Budzik等[11]進行脊髓型頸椎病的DTI研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)A值與患者神經(jīng)功能日本矯形外科協(xié)會(Japanese Orthopaedic Association,JOA)評分明顯相關,然而T2WI脊髓內(nèi)高信號與DTI參數(shù)和JOA評分不相關。Chang 等[12]對10例慢性脊髓損傷患者與10例健康人進行DTI檢查,測量每個節(jié)段的DTI參數(shù)(FA、ADC),進行脊髓纖維束追蹤,并用國際標準ISCSCI(International Standards for the Neurological Classification of Spinal Cord Injury) 對所有患者的臨床運動與感覺損害進行評估,結果發(fā)現(xiàn)實驗組中常規(guī)MRI表現(xiàn)與臨床癥狀和DTI值不相關,FA值與運動功能相關,認為DTI對脊髓損傷的評價更詳細和準確,有巨大的潛力。

    3.3頸椎外傷急性頸椎創(chuàng)傷常伴發(fā)脊髓損傷(spinal cord injury,SCI),是一種高致殘性疾病,常常引起患者感覺、運動功能障礙。脊髓損傷后的病理過程非常復雜,脊髓水腫、壞死、出血,軸突損傷,髓鞘脫失及膠質(zhì)細胞增生修復等病理改變都會引起水分子擴散各向異性的變化,DTI對脊髓內(nèi)水分子擴散速率和方向進行量化,能夠敏感地探測水分子擴散各向異性的變化,從而能夠顯示活體脊髓內(nèi)細微結構的改變。王霄英等[13-14]制作胸12脊髓左半橫斷損傷模型,用DTI觀察脊髓損傷后的形態(tài)和功能改變,發(fā)現(xiàn)脊髓急性損傷后ADC升高,F(xiàn)A值降低;隨后又用DTI技術觀察神經(jīng)前體細胞移植對犬急性脊髓損傷的影響,發(fā)現(xiàn)移植后FA有所升高,ADC值有所下降;還通過植入可降解支架和神經(jīng)干細胞對脊髓損傷進行修復,發(fā)現(xiàn)修復組脊髓左右側FA、ADC值差異無統(tǒng)計學意義,得出結論DTI在觀察實驗性脊髓損傷和修復過程中有重要價值。楊蔚等[15]研究了DTI在急性頸髓損傷中的應用價值,發(fā)現(xiàn)常規(guī)MRI陰性但臨床癥狀較重的患者,F(xiàn)A、ADC值均有明顯改變,認為FA、ADC值與神經(jīng)功能改變有相關性,評價頸髓損傷較常規(guī)MRI更準確更敏感。Cheran等[16]對急性頸髓損傷患者進行DTI檢查,分析病例組DTI各參數(shù)的變化級與神經(jīng)功能評分的相關性,結果提示DTI參數(shù)值能很好地反映脊髓損傷的程度,并且非出血性脊髓損傷中DTI參數(shù)與神經(jīng)功能評分有很好的相關性。Kim等[17]對小鼠急性脊髓損傷后3 h進行DTI研究,認為脊髓軸向擴散系數(shù)可以準確預測運動功能恢復情況。一般認為橫向的擴散反映髓鞘的狀態(tài),縱向的擴散反映軸突完整性。Herrera等[18]研究了脊髓損傷與組織學之間的相關性,通過對鋸齒類動物脊髓損傷后4、8周組織學進行定量分析,采用特定的抗體對髓鞘和軸索進行處理,計算表達面積百分比,并對組織學與λ⊥、λ∥進行相關性研究,得出在大部分區(qū)域λ⊥與脫髓鞘呈負相關、λ∥與軸索不相關的結論。Kozlowski等[19]探討了組織學與定量MRI分析的相關性,選取有代表性的免疫標記物對軸索和鞘磷脂進行標記,并測量FA、ADC、本征值λ等指標,研究發(fā)現(xiàn)定量MRI分析能準確反映白質(zhì)損傷改變。

    4 總結與展望

    隨著越來越多的脊髓DTI研究不斷深入,在檢測脊髓損傷方面DTI較常規(guī)MRI敏感基本已經(jīng)得到了廣泛的認可,但是對于脊髓損傷后DTI參數(shù)值如何變化、不同損傷類型DTI參數(shù)的變化及其與神經(jīng)癥狀的相關性還存在不同觀點,隨著高場磁共振的開發(fā),掃描技術及后處理技術的成熟,DTI圖像及纖維示蹤圖像質(zhì)量的提高,DTI在評價脊髓損傷、幫助設計治療計劃和判斷預后方面將會發(fā)揮越來越大的作用。

    [1]Fujiyoshi K,Konomi T,Yamada M,et al.Diffusion tensor imaging and tractography of the spinal cord:From experimental studies to clinical application[J]. Exp Neurol,2013,242:74-82.

    [2]Nana R,Zhao T,Hu X.Single-shot multiecho parallel echo-planar imaging(EPI) for diffusion tensor imaging(DTI) with improved signal-to-noise ratio(SNR) and reduced distortion[J]. Magn Reson Med,2008,60(6):1512-1527.

    [3]陳細香,李茂進,魏文洲,等.頸髓擴散張量磁共振成像掃描參數(shù)的比較[J].臨床放射學雜志,2008,27(7):944-947.

    [4]Bosma R,Stroman PW.Diffusion tensor imaging in the human spinal cord:development,limitations,and clinical applications[J]. Crit Rev Biomed Eng,2012,40(1):1-20.

    [5]Lerner A,Mogensen MA,Kim PE,et al.Clinical applications of diffusion tensor imaging[J]. World Neurosurg,2014,82(1/2):96-109.

    [6]Song T,Chen WJ,Yang B,et al.Diffusion tensor imaging in the cervical spinal cord[J]. Eur Spine J,2011,20(3):422-428.

    [7]Koskinen E,Brander A,Hakulinen U,et al.Assessing the state of chronic spinal cord injury using diffusion tensor imaging[J]. J Neurotrauma,2013,30(18):1587-1595.

    [8]Rajasekaran S,Yerramshetty JS,Chittode VS,et al.The assessment of neuronal status in normal and cervical spondylotic myelopathy using diffusion tensor imaging[J]. Spine(Phila Pa 1976),2014,39(15):1183-1189.

    [9]Hori M,Okubo T,Aoki S,et al.Line scan diffusion tensor MRI at low magnetic field strength:feasibility study of cervical spondylotic myelopathy in an early clinical stage[J]. J Magn Reson Imaging,2006,23(2):183-188.

    [10]Xiangshui M,Xiangjun C,Xiaoming Z,et al.3T magnetic resonance diffusion tensor imaging and fibre tracking in cervical myelopathy[J]. Clin Radiol,2010,65(6):465-473.

    [11]Budzik JF,Balbi V,Le Thuc V,et al.Diffusion tensor imaging and fibre tracking in cervical spondylotic myelopathy[J]. Eur Radiol,2011,21(2):426-433.

    [12]Chang Y,Jung TD,Yoo DS,et al.Diffusion tensor imaging and fiber tractography of patients with cervical spinal cord injury[J]. J Neurotrauma,2010,27(11):2033-2040.

    [13]王霄英,譚可,倪石磊,等.用 MR 擴散張量成像評價犬急性脊髓損傷后神經(jīng)前體細胞移植的作用[J].中華放射學雜志,2006,40(1):17-21.

    [14]王霄英,倪石磊,譚可,等.用磁共振擴散張量成像研究犬急性脊髓損傷后可降解支架及神經(jīng)干細胞移植的作用[J].中國醫(yī)學影像技術,2005,21(12):1869-1872.

    [15]楊蔚,金國宏,李德剛,等.急性頸髓損傷的擴散張量成像表現(xiàn)與神經(jīng)功能改變的相關性[J].中國醫(yī)學影像技術,2010,26(12):2263-2266.

    [16]Cheran S,Shanmuganathan K,Zhuo J,et al.Correlation of MR diffusion tensor imaging parameters with ASIA motor scores in hemorrhagic and nonhemorrhagic acute spinal cord injury[J]. J Neurotrauma,2011,28(9):1881-1892.

    [17]Kim JH,Loy DN,Wang Q,et al.Diffusion tensor imaging at 3 hours after traumatic spinal cord injury predicts long-term locomotor recovery[J]. J Neurotrauma,2010,27(3):587-598.

    [18]Herrera JJ,Chacko T,Narayana PA.Histological correlation of diffusion tensor imaging metrics in experimental spinal cord injury[J]. J Neurosci Res,2008,86(2):443-447.

    [19]Kozlowski P,Raj D,Liu J,et al.Characterizing white matter damage in rat spinal cord with quantitative MRI and histology[J]. J Neurotrauma,2008,25(6):653-676.

    (本文編輯:趙麗潔)

    2015-03-17;

    2015-04-13

    河北省科學技術研究與發(fā)展計劃(13277773D)

    曹磊(1988-),男,河北景縣人,河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院醫(yī)師,醫(yī)學碩士,從事醫(yī)學影像與核醫(yī)學診斷研究。

    。E-mail:wenjwu@163.com

    R744

    A

    1007-3205(2016)06-0737-04

    猜你喜歡
    頸髓張量偽影
    偶數(shù)階張量core逆的性質(zhì)和應用
    四元數(shù)張量方程A*NX=B 的通解
    交通事故外傷及其醫(yī)療行為與頸髓損傷間的因果關系鑒定1例
    核磁共振臨床應用中常見偽影分析及應對措施
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見偽影類型
    更 正
    擴散張量成像MRI 在CO中毒后遲發(fā)腦病中的應用
    減少頭部運動偽影及磁敏感偽影的propller技術應用價值評價
    一種無偽影小動物頭部成像固定裝置的設計
    柯薩奇病毒A6型手足口病所致全身性皰疹并累及頸髓1例
    免费人成在线观看视频色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av不卡在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| a级毛色黄片| 婷婷成人精品国产| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av综合色区一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美精品亚洲一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 2021少妇久久久久久久久久久| 国内精品宾馆在线| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 高清欧美精品videossex| 欧美xxxx性猛交bbbb| 五月天丁香电影| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品99久久99久久久不卡 | 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲美女搞黄在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品亚洲成a人片在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜精品国产一区二区电影| 国产乱人偷精品视频| 伊人久久国产一区二区| 午夜影院在线不卡| 精品人妻在线不人妻| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看 | .国产精品久久| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品 国内视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 日韩中字成人| 极品人妻少妇av视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久精品94久久精品| 天美传媒精品一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩在线观看h| 看非洲黑人一级黄片| 国产国语露脸激情在线看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产片内射在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品少妇内射三级| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 三上悠亚av全集在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产成人精品一,二区| 十八禁高潮呻吟视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天天影视国产精品| 少妇的逼水好多| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 中文天堂在线官网| 国产精品国产三级专区第一集| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区有黄有色的免费视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 日本91视频免费播放| 午夜免费观看性视频| 国产精品.久久久| 成人毛片60女人毛片免费| 国产黄频视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 日本av手机在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利影视在线免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 妹子高潮喷水视频| 99久久人妻综合| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品久久久久久久电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费观看a级毛片全部| 国产一区亚洲一区在线观看| 青青草视频在线视频观看| 一本大道久久a久久精品| 如何舔出高潮| 精品一区二区三卡| 成人免费观看视频高清| 22中文网久久字幕| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久精品久久久久真实原创| 十分钟在线观看高清视频www| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品久久久精品久久久| 久久精品夜色国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91成人精品电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本-黄色视频高清免费观看| 观看av在线不卡| 久久久国产一区二区| 热re99久久国产66热| 熟女人妻精品中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久av网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品免费大片| 免费观看性生交大片5| 欧美精品亚洲一区二区| 国产爽快片一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 26uuu在线亚洲综合色| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美一区二区三区国产| 中文字幕亚洲精品专区| 国产av一区二区精品久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费观看a级毛片全部| 午夜激情久久久久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩欧美一区视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 天天操日日干夜夜撸| 五月伊人婷婷丁香| 久久久精品94久久精品| 精品国产国语对白av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线播放无遮挡| 亚洲成人av在线免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 视频中文字幕在线观看| 老司机亚洲免费影院| 制服人妻中文乱码| 国产免费一区二区三区四区乱码| 少妇 在线观看| 蜜桃国产av成人99| 一级爰片在线观看| 岛国毛片在线播放| 日本av免费视频播放| 男女边吃奶边做爰视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品一区二区在线观看99| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久 成人 亚洲| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品一区蜜桃| 熟女av电影| 免费观看av网站的网址| 极品人妻少妇av视频| 久久青草综合色| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费黄频网站在线观看国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久精品精品| 99热全是精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 99国产综合亚洲精品| av免费观看日本| 18禁在线播放成人免费| 精品一区二区三区视频在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 免费观看在线日韩| 日本wwww免费看| 天美传媒精品一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 国产在线一区二区三区精| 免费看光身美女| 91国产中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 一本一本综合久久| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品偷伦视频观看了| 精品久久久久久久久av| 大片免费播放器 马上看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级毛片 在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 婷婷色av中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲第一区二区三区不卡| av免费在线看不卡| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 美女中出高潮动态图| 国产av码专区亚洲av| 亚洲美女视频黄频| 久久99热这里只频精品6学生| 热re99久久精品国产66热6| 国产午夜精品一二区理论片| 中文天堂在线官网| 精品久久久久久久久av| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲第一av免费看| 永久网站在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产在线视频一区二区| 国产黄频视频在线观看| 久久久国产一区二区| 美女内射精品一级片tv| 999精品在线视频| 伦精品一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 下体分泌物呈黄色| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av女优亚洲男人天堂| 国产日韩欧美亚洲二区| 97在线人人人人妻| 国产伦理片在线播放av一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产色片| 男女无遮挡免费网站观看| 满18在线观看网站| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久国产电影| 久久鲁丝午夜福利片| 成人手机av| 国产精品女同一区二区软件| 久热久热在线精品观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 9色porny在线观看| 久久精品久久久久久久性| 人妻一区二区av| 亚洲欧洲国产日韩| 一区二区三区四区激情视频| 超碰97精品在线观看| 成人免费观看视频高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成人a∨麻豆精品| 国产在线一区二区三区精| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久久国产欧美日韩av| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| a 毛片基地| 久久久欧美国产精品| 黄片无遮挡物在线观看| 久久 成人 亚洲| 一级爰片在线观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 超碰97精品在线观看| 久久av网站| 午夜av观看不卡| av在线播放精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 波野结衣二区三区在线| 亚洲伊人久久精品综合| 国产亚洲精品久久久com| 在线观看一区二区三区激情| 免费高清在线观看日韩| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一级毛片我不卡| 97在线人人人人妻| 老司机影院毛片| 桃花免费在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 精品久久久噜噜| 天天操日日干夜夜撸| 欧美性感艳星| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 看免费成人av毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 人人澡人人妻人| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人freesex在线| 一区二区av电影网| 性色avwww在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 美女中出高潮动态图| 精品国产乱码久久久久久小说| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| freevideosex欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 在线天堂最新版资源| 欧美另类一区| 99热这里只有是精品在线观看| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一本大道久久a久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 黄色一级大片看看| 国产熟女欧美一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲久久久国产精品| 久久久久久久久久成人| 热99久久久久精品小说推荐| 精品一品国产午夜福利视频| 成人综合一区亚洲| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 春色校园在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 日本黄大片高清| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一级毛片在线| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品国产亚洲| 久久人人爽人人片av| 女性生殖器流出的白浆| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲人与动物交配视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲综合色惰| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产一区二区三区av在线| 能在线免费看毛片的网站| 人妻 亚洲 视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 老女人水多毛片| 22中文网久久字幕| 国产熟女午夜一区二区三区 | 黄色配什么色好看| 色吧在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 五月开心婷婷网| √禁漫天堂资源中文www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 精品一区在线观看国产| 特大巨黑吊av在线直播| 日本免费在线观看一区| 色视频在线一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| freevideosex欧美| 国精品久久久久久国模美| 久久狼人影院| 69精品国产乱码久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av女优亚洲男人天堂| 欧美人与善性xxx| 久久久久久久久大av| 久久精品夜色国产| 国产成人精品在线电影| 国产精品欧美亚洲77777| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | av不卡在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品久久久久久久久免| 全区人妻精品视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| av线在线观看网站| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久国产精品麻豆| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品456在线播放app| 欧美xxⅹ黑人| 国产黄片视频在线免费观看| 91成人精品电影| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久伊人网av| 亚洲av综合色区一区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品视频女| 美女内射精品一级片tv| 另类亚洲欧美激情| 极品人妻少妇av视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产高清不卡午夜福利| 久久ye,这里只有精品| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久久大av| 国产精品一二三区在线看| 熟女电影av网| 亚洲精品久久午夜乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 最近中文字幕2019免费版| 桃花免费在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人av激情在线播放 | 最近中文字幕2019免费版| 美女福利国产在线| 免费少妇av软件| 色吧在线观看| 免费看av在线观看网站| 满18在线观看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 色哟哟·www| 乱码一卡2卡4卡精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99热这里只有精品一区| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色毛片三级朝国网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久伊人网av| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产欧美在线一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 在线 av 中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜免费鲁丝| 久久这里有精品视频免费| 一本色道久久久久久精品综合| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产成人aa在线观看| 99国产综合亚洲精品| 高清不卡的av网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产精品国产精品| 一区在线观看完整版| 九色亚洲精品在线播放| 两个人的视频大全免费| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲中文av在线| 久久99热这里只频精品6学生| 久热这里只有精品99| 99久久中文字幕三级久久日本| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本色播在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 国产av国产精品国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产片内射在线| 久久狼人影院| 成人国产av品久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 下体分泌物呈黄色| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人freesex在线| 中文字幕最新亚洲高清| 久热这里只有精品99| 亚洲av成人精品一二三区| 人妻系列 视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 五月天丁香电影| 全区人妻精品视频| 久久韩国三级中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 久久影院123| 久久狼人影院| 一级毛片 在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 91精品三级在线观看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲人成网站在线播| 男人操女人黄网站| 少妇 在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 一级毛片我不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 18禁动态无遮挡网站| 久久免费观看电影| 曰老女人黄片| 99精国产麻豆久久婷婷| 插阴视频在线观看视频| 黄色一级大片看看| 国精品久久久久久国模美| 免费看光身美女| 国产成人av激情在线播放 | 久久久亚洲精品成人影院| 99久国产av精品国产电影| 亚洲成人av在线免费| 一区二区三区乱码不卡18| videosex国产| 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中国国产av一级| a级片在线免费高清观看视频| 97在线视频观看| 精品一品国产午夜福利视频| 成人黄色视频免费在线看| 日本黄色片子视频| 中文天堂在线官网| 亚洲四区av| 中文字幕人妻丝袜制服| 2021少妇久久久久久久久久久| 九九在线视频观看精品| 亚洲成人手机| 免费高清在线观看日韩| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕av电影在线播放| 女人久久www免费人成看片| 人人澡人人妻人| 成年人免费黄色播放视频| 黄色怎么调成土黄色| 18+在线观看网站| 在线观看国产h片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 伦理电影免费视频| 国产精品不卡视频一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 熟女人妻精品中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品第二区| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品成人在线| 少妇熟女欧美另类| 2022亚洲国产成人精品| 妹子高潮喷水视频| av福利片在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产亚洲一区二区精品| av播播在线观看一区| 国产69精品久久久久777片| 精品久久久久久久久亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久a久久爽久久v久久| 精品久久蜜臀av无| 久久久精品免费免费高清| 成人漫画全彩无遮挡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 免费黄网站久久成人精品| 日本vs欧美在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 我的女老师完整版在线观看| 天天影视国产精品| 精品久久久久久久久av| 久久婷婷青草| 欧美性感艳星| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 18禁在线播放成人免费| 尾随美女入室| 久久久久久久精品精品| 国产毛片在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 尾随美女入室| 国产免费视频播放在线视频| 国产欧美亚洲国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲精品,欧美精品| 晚上一个人看的免费电影| 只有这里有精品99| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 最近2019中文字幕mv第一页|