恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方益肝靈膠囊治療慢性乙型肝炎肝纖維化51例療效觀察

郭璐

恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方益肝靈膠囊治療慢性乙型肝炎肝纖維化51例療效觀察

郭璐

目的觀察恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方益肝靈膠囊治療慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床療效。方法98例慢性乙型肝炎肝纖維化患者，隨機(jī)分為觀察組(51例)和對(duì)照組(47例)。觀察組采用恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方益肝靈膠囊治療，對(duì)照組采用單一恩替卡韋治療。對(duì)比兩組治療前后肝纖維化指標(biāo)。結(jié)果兩組患者治療后血清中血清透明質(zhì)酸(HA)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)、層粘連蛋白(LN)及甘膽酸水平均優(yōu)于治療前(P＜0.05) ；觀察組患者治療后HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN及甘膽酸水平優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05)。兩組患者治療后Fibro-scan、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、急性時(shí)相反應(yīng)指數(shù)(APRI)均優(yōu)于治療前(P＜0.05) ；觀察組患者治療后Fibro-scan、AST、APRI指數(shù)優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05)；兩組血小板(PLT)水平治療前后組間及組內(nèi)比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。結(jié)論恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方益肝靈膠囊在治療慢性乙型肝炎肝纖維化中有協(xié)同作用, 起到了改善和治療肝纖維化的作用，值得應(yīng)用推廣。

復(fù)方益肝靈膠囊；恩替卡韋；肝纖維化

慢性乙型肝炎肝纖維化是乙型肝炎向肝硬化發(fā)展的必經(jīng)階段, 臨床通過抑制乙型肝炎病毒(HBV)復(fù)制, 促使血清肝纖維化指標(biāo)下降。本文探討慢性乙型肝炎肝纖維化患者采用恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方益肝靈膠囊治療的療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 2014年5月～2015年4月在本院住院的慢性乙型肝炎肝纖維化患者98例, 其中男52例, 女46例, 年齡27～61歲, 平均年齡(45.6±8.9)歲。診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn)：①慢性乙型肝炎病史＞6個(gè)月, 血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)陽(yáng)性, 乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)＞105copies/ml；②80 U/L≤谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)≤400 U/L；③肝纖維化組合指標(biāo)中至少2 項(xiàng)異常；④排除其他慢性肝臟疾??；⑤此前6個(gè)月內(nèi)未接受干擾素或核苷(酸) 類等藥物治療。98例患者隨機(jī)分為觀察組(51例)和對(duì)照組(47例)。兩組患者性別、年齡及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)等一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05), 具有可比性。

1.2治療方法 觀察組給予恩替卡韋片口服, 0.5 mg/次, 1次/d, 復(fù)方益肝靈膠囊3粒/次, 3次/d, 24周為1個(gè)療程。對(duì)照組給予單一恩替卡韋治療, 方法同觀察組, 24周為1個(gè)療程。

1.3觀察指標(biāo) 采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)患者治療前后各項(xiàng)肝纖維化指標(biāo)。應(yīng)用APRI公式進(jìn)行計(jì)算。所有患者均采用法國(guó)ECHOSENS公司生產(chǎn)的FibroScan502超聲診斷儀進(jìn)行檢查, 由2名接受專業(yè)訓(xùn)練的超聲科醫(yī)師按照儀器標(biāo)準(zhǔn)操作法,檢查時(shí)患者取仰臥位, 保持右臂上舉置于頭部右上側(cè)1/4腦后, 并外展肋間隙至最大程度, 經(jīng)右側(cè)腋前線掃描直至腋中線第7～9肋間隙, 重復(fù)檢測(cè)15次取中位數(shù), 以彈性值表示,以成功率≥60%認(rèn)為結(jié)果可靠。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組患者治療后血清中HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN及甘膽酸水平均優(yōu)于治療前(P＜0.05)；觀察組患者治療后HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN及甘膽酸水平優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05)。見表1。

2.2兩組患者治療后Fibro-scan、AST、APRI指數(shù)均優(yōu)于治療前(P＜0.05)；觀察組患者治療后Fibro-scan、AST、APRI指數(shù)優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05)；兩組PLT水平治療前后組間及組內(nèi)比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療前后肝纖維化指標(biāo)變化情況比較(±s, ng/ml)

表1 兩組患者治療前后肝纖維化指標(biāo)變化情況比較(±s, ng/ml)

注：與本組治療前比較,aP<0.05；治療后與對(duì)照組比較,bP<0.05

組別 例數(shù) 時(shí)間 HA PCⅢ LN Ⅳ-C 甘膽酸觀察組 51 治療前 295.8±93.2 167.0±41.5 168.5±50.2 127.2±42.5 78.98±15.89治療后 95.6±47.6ab113.1±45.1ab88.7±71.3ab77.6±21.4ab19.78±13.56ab對(duì)照組 47 治療前 296.4±85.3 153.7±40.2 159.2±70.0 129.8±41.1 75.93±17.56治療后 203.7±73.5a122.7±42.3a138.1±63.4a103.8±36.8a28.99±21.78a

表2 兩組患者治療前后肝臟彈性掃描及APRI指數(shù)變化情況(±s)

表2 兩組患者治療前后肝臟彈性掃描及APRI指數(shù)變化情況(±s)

注：與本組治療前比較,aP<0.05；治療后與對(duì)照組比較,bP<0.05

組別 例數(shù) 時(shí)間 Fibro-scan(kPa) AST(U/L) PLT(×109/L) APRI觀察組 51 治療前 13.5±6.4 191.6±78.3 158.9±43.5 2.5±1.0治療后 7.9±4.8ab30.3±26.7ab160.2±48.9 3.8±1.7ab對(duì)照組 47 治療前 14.0±5.7 189.2±82.6 161.2±50.2 2.5±1.0治療后 11.2±5.3a5.6±25.2a166.7±52.8 3.1±1.9a

2.3不良反應(yīng) 兩組治療過程中均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3 討論

肝纖維化是演變?yōu)楦斡不谋亟?jīng)病理過程, 其形成機(jī)制主要是由于肝臟細(xì)胞外基質(zhì)的合成和降解失衡, 合成水平超過降解能力, 從而導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)在肝內(nèi)過度沉積所致。中藥復(fù)方制劑具有多成分、多途徑、多靶點(diǎn)的綜合調(diào)理作用, 在抗肝纖維化方面的優(yōu)勢(shì)值得肯定。復(fù)方益肝靈膠囊的主要成分是水飛薊素和五味子提取物五仁醇浸膏。五味子［1］能保護(hù)肝細(xì)胞膜, 降低血清轉(zhuǎn)氨酶, 控制肝臟炎癥；水飛薊素［2,3］則能改善肝纖維化程度?；谝陨辖M方, 復(fù)方益肝靈膠囊可減輕患者肝臟炎癥, 并改善肝纖維化程度。

本次臨床觀察顯示, 復(fù)方益肝靈膠囊聯(lián)合恩替卡韋觀察組較單用恩替卡韋對(duì)照組在改善慢性乙型肝炎肝纖維化指標(biāo)方面具有明顯優(yōu)勢(shì), 為慢性乙型肝炎肝纖維化的治療提供了切實(shí)可行、療效確切的治療途徑。

［1］顏炳柱, 陳立艷, 畢蔓茹, 等.六味五靈片聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎患者80例.世界華人消化雜志, 2011, 19(11): 1191-1194．

［2］朱巖.復(fù)方益肝靈膠囊預(yù)防抗結(jié)核藥物致肝損傷的療效觀察．長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 29(1):44．

［3］李桂勇.阿德福韋酯聯(lián)合雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎療效觀察．中華消化病與影像雜志, 2012,2(6):384-387.

Observation of curative effect by entecavir combined with compound Yiganling capsule in the treatment of 51 chronic hepatitis b liver fibrosis cases

GUO Lu, YAN Xiu-ping.Ward Ten of Hepatopathy, Qingdao City Sixth People’s Hospital, Qingdao 266033, China

ObjectiveTo observe clinical effect by entecavir combined with compound Yiganling capsule in the treatment of chronic hepatitis b liver fibrosis.MethodsA total of 98 patients with chronic hepatitis b liver fibrosis were randomly divided into observation group (51 cases) and control group (47 cases).The observation group received entecavir combined with compound Yiganling capsule for treatment, and the control group received entecavir alone for treatment.Comparison was made on liver fibrosis indexes before and after treatment in both groups.ResultsAfter treatment, both groups had better levels of serum hyaluronic acid (HA), type Ⅲ procollagen (PCⅢ), type Ⅳcollagen (Ⅳ-C), laminin (LN) and glycocholic acid than those before treatment (P＜0.05).The observation group had better HA, PCⅢ, Ⅳ-C, LN and glycocholic acid levels than the control group after treatment (P＜0.05).Both groups had all better Fibro-scan, aspartate aminotransferase (AST) and acute phase reaction index (APRI) after treatment than those before treatment (P＜0.05).The observation group had better Fibro-scan, AST and APRI than the control group (P＜0.05).There was no statistically significant difference of platelets (PLT) level before and after treatment in both groups (P＞0.05).ConclusionCombination of entecavir and compound Yiganling capsule provides collaborative effect in the treatment of chronic hepatitis b liver fibrosis.This method shows effect in improving and treating liver fibrosis, and it is worthy of clinical promotion.

Compound Yiganling capsule; Entecavir; Liver fibrosis

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.03.005

2015-10-09］

266033 青島市第六人民醫(yī)院肝病十區(qū)