• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    水合有機(jī)溶液體系中類胡蘿卜素聚集體的探究

    2022-12-06 10:57:50趙英源賈慧慧李紫薇李瑞芳
    食品工業(yè)科技 2022年23期
    關(guān)鍵詞:聚集體青素葉黃素

    趙英源,賈慧慧,李紫薇,梁 晉,李瑞芳,陳 迪,王 靜

    (1.河南工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院,河南 鄭州 450001;2.名古屋大學(xué)大學(xué)院生命農(nóng)學(xué)研究科,愛知 名古屋 4648601;3.中國(guó)科學(xué)院海洋研究所海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266071)

    類胡蘿卜素(carotenoids)是一類重要天然色素的總稱,廣泛存在于動(dòng)物、高等植物、藻類和微生物中[1]。根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可將其分為兩大類[2]:一類不含氧元素,如β-胡蘿卜素;另一類則可形成含氧官能團(tuán),如蝦青素和葉黃素[3],三種類胡蘿卜素的分子結(jié)構(gòu)見圖1。類胡蘿卜素具有眾多生理功效,在抗氧化[4]、抗炎[5]、抗癌[6]、調(diào)節(jié)免疫[7]以及預(yù)防心血管疾病[8]等方面效果顯著,在食品、醫(yī)藥、生物和化工等領(lǐng)域中均發(fā)揮著重要作用[9-11]。但是,類胡蘿卜素的水分散性差和不穩(wěn)定等特點(diǎn),限制了其廣泛應(yīng)用[12],并且在一定的水合有機(jī)體系中,類胡蘿卜素分子可發(fā)生自聚集,形成不同于單體的聚集體(H 聚集體或J 聚集體),直接關(guān)系到其功能的發(fā)揮。

    圖1 三種類胡蘿卜素結(jié)構(gòu)圖Fig.1 Structure of three carotenoids

    Judith 等[13]的研究表明類胡蘿卜素分子在水合有機(jī)體系中可形成不同類型的聚集體,區(qū)分不同聚集體最直觀的表現(xiàn)在于顏色,如H 聚集體-蝦青素乙醇溶液為淺黃色、J 聚集體-蝦青素乙醇溶液為粉紫色等[14-15]。此外,在紫外可見光譜中,相對(duì)于單體而言,光譜藍(lán)移則為H 聚集體,光譜紅移則為J 聚集體[16-17]。不同類胡蘿卜素由于分子結(jié)構(gòu)的不同可形成的聚集體類型和難易程度不同,如蝦青素和β-胡蘿卜素可形成H 聚集體和J 聚集體,葉黃素僅能形成H 聚集體。而分子間的范德華力、靜電相互作用、疏水相互作用、氫鍵力等相互作用是形成聚集體的原因[18-19]。在影響聚集類型的因素中,水合有機(jī)體系中含水量的多少對(duì)聚集體的形成至關(guān)重要,含水量多易形成H 聚集體[20]。

    食品、藥品、化妝品和生物體中含有一定量的水,其影響著聚集體的類型,而聚集體的理化性質(zhì)和光學(xué)特性不同于單體分子[18],且H 聚集體的層狀特征和J 聚集體的纖維狀結(jié)構(gòu)的形成可改善類胡蘿卜素的水分散性[21-22],有利于類胡蘿卜素更好地應(yīng)用于食品、醫(yī)藥和化妝等領(lǐng)域。脂溶性類胡蘿卜素具有多種有益的生理活性,但其在加工或存儲(chǔ)過程中分子單體和聚集體間的變化規(guī)律目前還未有深入的研究報(bào)道。因此,研究類胡蘿卜素聚集體的形成和穩(wěn)定性,單一可控制備類胡蘿卜素聚集體(H 聚集體、J 聚集體或M 單體)具有重要意義。

    本文選擇蝦青素、葉黃素和β-胡蘿卜素作為類胡蘿卜素典型代表,探究水合有機(jī)溶劑不同比例和不同加樣順序?qū)︻惡}卜素聚集體的形成類型、形成條件和穩(wěn)定性的影響。本實(shí)驗(yàn)用乙醇或丙酮溶劑溶解類胡蘿卜素,通過改變含水量,在兩種不同加樣順序下基于紫外可見光譜法探究水合有機(jī)體系中類胡蘿卜素的存在狀態(tài)(H 聚集體、J 聚集體和M 單體)、形成條件和穩(wěn)定性。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    蝦青素 純度99%,購(gòu)于上海阿拉?。ˋladdin)生化科技股份有限公司;葉黃素 純度90%,購(gòu)于北京索萊寶(Solarbio)科技有限公司;β-胡蘿卜素 純度99%,購(gòu)于北京索萊寶(Solarbio)科技有限公司;丙酮、無(wú)水乙醇 采用國(guó)產(chǎn)分析純度試劑。

    UV-3100 紫外可見分光光度計(jì) 上海美譜達(dá)儀器有限公司;AMM-6T 多位點(diǎn)加熱磁力攪拌器 天津奧特賽恩斯儀器有限公司;MJ-78A 高壓滅菌鍋施都凱儀器設(shè)備(上海)有限公司;DHG9140A 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海-恒科學(xué)儀器有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 類胡蘿卜素溶液的配制 精密稱取2.5 mg 蝦青素、β-胡蘿卜素粉末分別溶于50 mL 丙酮中;精密稱取2.5 mg 葉黃素粉末溶于50 mL 乙醇中,在室溫避光條件下,轉(zhuǎn)速200 r/min,磁力攪拌至少1 h,分別得到濃度為0.05 mg/mL 的各類胡蘿卜素溶液,存放于4 ℃冰箱,以備使用。

    1.2.2 類胡蘿卜素溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線制作 將1.2.1 中制備的類胡蘿卜素溶液按梯度分別稀釋至0.001~0.01 mg/mL,根據(jù)朗伯-比爾定律的使用條件,吸光度在0.2~0.8 之間[23]。根據(jù)定律,溶液濃度不同時(shí),光吸收曲線的形狀相同,λmax不變,只是吸光度與濃度成正比關(guān)系變化。在489 nm 處測(cè)定不同濃度蝦青素丙酮溶液的吸光度,建立的回歸方程為y=321.88x-0.0253,R2=0.99。在452 nm 下測(cè)定不同濃度葉黃素乙醇溶液的吸光度,建立的回歸方程為y=166.73x-0.0118,R2=0.9977。在454 nm 處測(cè)定不同濃度β-胡蘿卜素丙酮溶液的吸光度,建立的回歸方程為y=188.75x-0.0018,R2=0.9976。以上三種溶液在一定范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,說明標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確度高。

    1.2.3 類胡蘿卜素有機(jī)-水混合溶液的制備 參考Giovannetti 等[17]、Subramanian 等[21]和Zajac 等[24]的實(shí)驗(yàn)方法,將制備好的1.2.1 中蝦青素、葉黃素、β-胡蘿卜素溶液分別稀釋,按照有機(jī)溶液占總體積比為10%,20%……90%,將水滴入不同濃度的類胡蘿卜素有機(jī)溶液中,保證每份溶液中類胡蘿卜素含量均為4 mg,并控制每種類胡蘿卜素最終樣品的體積一致,確定每個(gè)樣品中類胡蘿卜素的最終濃度所對(duì)應(yīng)的吸光度在朗伯-比爾定律規(guī)定的最適范圍內(nèi)。用相同的方法,再將不同濃度的類胡蘿卜素有機(jī)溶液滴入水中。

    1.2.4 類胡蘿卜素混合溶液的紫外可見吸收光譜測(cè)量 取制備好的類胡蘿卜素混合溶液利用紫外可見分光光度計(jì)對(duì)其在紫外可見光區(qū)進(jìn)行300~800 nm的全波長(zhǎng)掃描。打開紫外可見分光光度計(jì)預(yù)熱15 min,取1.2.2 和1.2.3 的樣品加入樣品皿,以蒸餾水為參比,設(shè)置波長(zhǎng)間隔為1.0 nm,光程為1 cm,進(jìn)行光譜掃描,觀察0 h 不同樣品的光譜特征。

    1.2.5 類胡蘿卜素混合溶液的穩(wěn)定性研究 取1.2.4 測(cè)量后的樣品,在室溫(25 ℃)條件下放置24、48 h,按照1.2.4 相同的方法對(duì)樣品進(jìn)行光譜掃描,觀察不同樣品的光譜特征。通過樣品在0、24、48 h 的紫外可見吸收光譜圖,對(duì)比分析其吸收峰的峰形、峰值變化和穩(wěn)定性。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用三次平行實(shí)驗(yàn)取平均值,采用Excel 或者Origin 等畫圖軟件繪制紫外可見吸收光譜圖,并將同種類胡蘿卜素溶液0、24 和48 h 的紫外可見吸收光譜圖繪制組合,觀察其吸收峰。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 類胡蘿卜素溶液狀態(tài)

    依照1.2.3 中方法制備出的三種類胡蘿卜素溶液樣品圖如圖2 所示。通過改變水與有機(jī)相的比例和加樣順序制得的樣品均澄清透明、無(wú)絮凝、無(wú)沉淀。且在不同比例下形成不同的聚集類型且外觀顏色不同。

    圖2 三種類胡蘿卜素與不同比例的水與有機(jī)相混合的樣品圖Fig.2 Samples of three carotenoids mixed with different proportions of water and organic solutions

    通過分子間相互作用的激發(fā),類胡蘿卜素分子可在有機(jī)溶劑-水體系中自聚集形成有序的不同類型的聚集體[25-26]。類胡蘿卜素具有強(qiáng)疏水性,水體積分?jǐn)?shù)增大,則形成更多的氫鍵,有利于類胡蘿卜素形成卡包結(jié)構(gòu)的H 聚集體。相反,有機(jī)溶劑體積分?jǐn)?shù)增大,有利于形成頭尾結(jié)構(gòu)的J 聚集體[27]。同一種類胡蘿卜素樣品中溶質(zhì)含量相同,故顏色變化可歸結(jié)于分子的堆積狀態(tài)。以水入有機(jī)方式加樣時(shí),蝦青素單體顏色呈橘黃色,H 聚集體呈淺黃色,J 聚集體粉色;葉黃素的單體呈橙黃色,H 聚集體呈黃色;β-胡蘿卜素單體和H 聚集體均呈黃色,J 聚集體呈淡粉色。并且薛長(zhǎng)湖等[14]發(fā)現(xiàn)蝦青素H 聚集體呈黃色、J 聚集體呈粉色;Zsila 等[19]發(fā)現(xiàn)β-胡蘿卜素的H 聚集體粒子呈黃色,J 聚集體粒子呈鮮紅色,樣品顏色由兩種粒子的濃度比例決定。與本實(shí)驗(yàn)聚集體顏色表現(xiàn)一致,說明有機(jī)相的比例可以影響聚集體的形式。以有機(jī)入水的方式加樣時(shí),顏色表現(xiàn)與水入有機(jī)方式加樣極其相似,故不贅述。

    2.2 類胡蘿卜素溶液紫外可見吸收

    2.2.1 蝦青素聚集體紫外可見光譜分析 圖3 為蝦青素溶液在不同有機(jī)溶劑占總體積比、不同時(shí)刻下的紫外可見吸收光譜圖,由圖3(A)的紫外可見光譜可知,在水入有機(jī)的加樣順序下,制備的蝦青素樣品中有機(jī)溶劑占總體積比為60%~90%的樣品在478 nm 處有吸收峰,有機(jī)溶劑占總體積比為10%的樣品吸收峰藍(lán)移至389 nm 處,占比為20%的樣品吸收峰藍(lán)移至390 nm 處,占比為30%的樣品紅移,在517 和560 nm 處有并肩峰。Giovannetti 等[17]研究發(fā)現(xiàn),將水加入到蝦青素甲醇溶液中,隨著含水量的增加,水溶液的紫外可見光譜由476 藍(lán)移至388 nm,是因?yàn)榭òY(jié)構(gòu)的H 聚集體的形成,而光譜紅移至525 和565 nm 形成并肩峰是因?yàn)轭^尾結(jié)構(gòu)的J 聚集體的形成[14]。因此,本實(shí)驗(yàn)中,有機(jī)溶劑占總體積比為60%~90%的樣品為M 單體,而占比為10%~20%的樣品為H 聚集體,占比為30%的樣品為J 聚集體。

    隨著時(shí)間的變化,48 h 后(圖3C),形成H 聚集體的10%樣品最大吸收波長(zhǎng)僅從389 紅移至390 nm,吸收度稍有降低,但是峰型不變,說明在48 h 內(nèi),室溫下,10%有機(jī)占比條件下形成的蝦青素H 聚集體可穩(wěn)定存在。而20%的有機(jī)占比條件下形成的H 聚集體在經(jīng)過24 h 后(圖3B),最大吸收波長(zhǎng)從390 移動(dòng)至478 nm,說明該條件下形成的H 聚集體不能穩(wěn)定存在。而有機(jī)占比為30%條件下形成的J 聚集體峰型不變,可在48 h 內(nèi)穩(wěn)定存在。

    圖3 不同有機(jī)占比條件下蝦青素溶液的紫外可見光譜圖及48 h 內(nèi)的光譜變化Fig.3 UV-vis spectra of astaxanthin solutions at different organic proportions and spectral changes within 48 h

    由圖3(D)的紫外可見光譜可知,在有機(jī)入水的加樣順序下,制備的蝦青素樣品中,有機(jī)溶劑占總體積比為70%~90%的樣品在478 nm 處有吸收峰,而10%和20%的樣品吸收峰分別藍(lán)移至388 和408 nm處,有機(jī)溶劑占總體積比為30%樣品在513 和557 nm處有并肩峰,占比為40%的樣品在522 和567 nm處有并肩峰。薛長(zhǎng)湖等[14]按照1:5~1:10 的有機(jī)相和水相體積比將任意濃度的蝦青素乙醇溶液加入殼聚糖溶液中,轉(zhuǎn)速200~500 r/min 下攪拌30 min 以上得到黃色的蝦青素H 聚集體,在波長(zhǎng)380~390 nm范圍內(nèi)有最大光吸收。將有機(jī)相水相體積比改為1:2~1:5,轉(zhuǎn)速調(diào)為200~500 r/min,攪拌15~30 min得到粉紫色的J 聚集體,在525 和565 nm 處有并肩峰。因此,有機(jī)溶劑占總體積比為70%~90%的樣品為單體,占比為10%~20%的樣品為H 聚集體,占比為30%~40%的樣品為J 聚集體。

    隨著樣品的放置,在有機(jī)占比為10%條件下形成的蝦青素H 聚集體在380 nm 左右的峰值明顯減弱,且24 h(圖3E)和48 h(圖3F)后,吸收峰分別右移至393 和401 nm。20%條件下的H 聚集體最大吸收波長(zhǎng)藍(lán)移至439 nm,且有形成并肩峰的趨勢(shì)。而30%和40%條件下形成的J 聚集體吸收峰基本不變,說明有機(jī)入水的加樣順序下蝦青素H 聚集體不穩(wěn)定,而J 聚集體可在48 h 內(nèi)穩(wěn)定存在。蝦青素在一些條件下會(huì)由H 聚集體轉(zhuǎn)化為J 聚集體,除了通過改變水含量實(shí)現(xiàn)聚集體間的轉(zhuǎn)化外,在蝦青素水溶液中加入一定濃度的表面活性劑,蝦青素聚集體類型也會(huì)改變,表面活性劑的濃度越大,越容易形成H 聚集體。

    2.2.2 葉黃素聚集體紫外可見光譜分析 葉黃素乙醇溶液的紫外吸收光譜圖見圖4,葉黃素乙醇有機(jī)溶劑占總體積比為10%~50%的樣品吸收峰位于370~381 nm,且只有一個(gè)特征吸收峰,有機(jī)溶劑占總體積比為60%~90%的樣品在428、450 和478 nm 處有特征吸收峰。根據(jù)Mantovani 等[28]的報(bào)道,葉黃素分子兩端的游離羥基通過分子間氫鍵的形成促進(jìn)了強(qiáng)耦合H 聚集體的形成,其在純乙醇中的溶解狀態(tài)在421、446 和474 nm 處出現(xiàn)吸收峰。盧禮萍等[29]的研究也表明在1:1 體積的乙醇-水溶液中,葉黃素分子以平行的方式緊密排列,形成了H 聚集體,在聚集體形式下葉黃素吸收光譜從單體最大吸收447藍(lán)移至370 nm,產(chǎn)生了77 nm 的藍(lán)移,峰形變窄。根據(jù)上述文獻(xiàn)[29]對(duì)比參照,葉黃素乙醇有機(jī)溶劑占總體積比為10%~50%的樣品形成葉黃素H 聚集體,有機(jī)溶劑占總比為60%~90%的樣品為葉黃素單體,從紫外可見光譜圖可見葉黃素并沒有形成J 聚集體。對(duì)比圖4 中水入有機(jī)和有機(jī)入水兩種加樣方式的兩種紫外可見吸收光譜圖,發(fā)現(xiàn)其特征吸收峰的峰形和峰值并無(wú)明顯差異。

    圖4 不同有機(jī)占比條件下葉黃素溶液的紫外可見光譜圖及48 h 內(nèi)的光譜變化Fig.4 UV-vis spectra of lutein solutions at different organic proportions and spectral changes within 48 h

    葉黃素乙醇溶液經(jīng)過24 和48 h 的室溫避光條件下放置,由圖4 可見,紫外可見光譜圖中吸收峰的峰形沒有變化,峰值略有降低。說明葉黃素有機(jī)溶劑-水體系中形成的聚集體能穩(wěn)定存在。根據(jù)魏良淑等[22]對(duì)葉黃素聚集體的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)水的比例增到乙醇的2 倍后,溶液中的葉黃素全部聚集成H 聚集結(jié)構(gòu),溶液中水分子數(shù)目大大增加,氫鍵有所增加,并且隨著時(shí)間的推移,聚集體吸收光譜峰位和吸收強(qiáng)度沒有變化。所以通過含水量變化可以改變?nèi)~黃素聚集狀態(tài),而僅通過含水量變化和長(zhǎng)時(shí)間的放置,并不能實(shí)現(xiàn)葉黃素J 聚集體的形成和轉(zhuǎn)化。

    2.2.3β-胡蘿卜素聚集體紫外可見光譜分析 圖5(A)中,在水入有機(jī)的方式滴加的條件下,有機(jī)溶劑占總體積80%和90%時(shí),在430、456 和484 nm 處出現(xiàn)吸收峰,曲方[18]曾提到β-胡蘿卜素的單體光譜在427、453 和483 nm 處形成光吸收峰,由于溶劑會(huì)對(duì)聚集產(chǎn)生一定的影響,故可推斷占比為80%和90%時(shí),β-胡蘿卜素形成了M 單體。有機(jī)溶劑占總體積為10%在439、471 和507 nm 處有吸收峰;有機(jī)溶劑占總體積為20%~40%在438、463 和499 nm 處有吸收峰;有機(jī)溶劑占總體積為50%在549 nm 處有一小吸收峰,相較于M 單體,各峰均出現(xiàn)一定程度的紅移。且占比為50%時(shí),紅移程度最明顯,可認(rèn)為其形成了J 聚集體,與曲方研究所得結(jié)果一致。當(dāng)改變?nèi)軇┍葧r(shí),吸收的藍(lán)移部分應(yīng)歸因于H 聚集體[18]。故認(rèn)為有機(jī)占總體積比為10%~40%內(nèi)時(shí),β-胡蘿卜素存在H 聚集體。

    圖5 不同有機(jī)占比條件下β-胡蘿卜素溶液的紫外可見光譜圖及48 h 內(nèi)的光譜變化Fig.5 UV-vis spectra of β-carotene solutions at different organic proportions and spectral changes within 48 h

    以有機(jī)入水的方式滴加時(shí),β-胡蘿卜素樣品中H 聚集體形成于有機(jī)溶劑占總體積為10%~40%內(nèi),10%在414 nm 處形成特征峰,20%~40%的特征峰位于435~444、468~472 和509~511 nm 范圍處,且聚集體的各個(gè)特征吸收峰隨有機(jī)占比的增加而右移。J 聚集體形成于有機(jī)溶劑占總體積為50%~70%內(nèi),特征峰位于453、481 和519 nm 左右,且特征吸收峰處的吸光度隨有機(jī)占比的增加而減小,與此占比下水入有機(jī)滴加方式的吸光度相比略高,可認(rèn)為其聚集現(xiàn)象更明顯。

    β-胡蘿卜素經(jīng)過24 和48 h 室溫避光條件下的放置,僅有機(jī)占比為10%形成的H 聚集體類型不變,峰值略有降低,較為穩(wěn)定存在。有機(jī)占比為20%~40%的H 聚集體的特征峰明顯減弱,并且出現(xiàn)J 聚集體的特征吸收峰。即H 聚集體逐漸轉(zhuǎn)化為J 聚集體。有機(jī)占比為50%~70%的吸收峰在24 h 時(shí)衰減,并在48 h 時(shí)消失。有機(jī)占比為80%和90%的吸收峰略有降低。由光譜變化可知,β-胡蘿卜素H 聚集體不穩(wěn)定,隨時(shí)間變化會(huì)實(shí)現(xiàn)從H 聚集體向J 聚集體的轉(zhuǎn)化。

    在有機(jī)入水的加樣順序下,有機(jī)占比為10%~20%的β-胡蘿卜素H 聚集體和有機(jī)占比為50%的β-胡蘿卜素J 聚集體的吸收峰降低,但聚集類型不變,較為穩(wěn)定存在。有機(jī)占比為30%~40%的β-胡蘿卜素最大吸收波長(zhǎng)隨時(shí)間變化發(fā)生紅移,有變?yōu)镴 聚集體的趨勢(shì)。而有機(jī)占比為60%~70%的β-胡蘿卜素失去特征峰。有機(jī)占比為80%和90%的吸收峰略有降低但仍保持其單體狀態(tài)。

    3 結(jié)論

    本文選擇3 種典型的活性小分子蝦青素、葉黃素和β-胡蘿卜素作為類胡蘿卜素代表,主要以水相和有機(jī)相的比例、加樣順序、樣品初始濃度為關(guān)鍵因素,探究類胡蘿卜素的聚集體形成及其變化規(guī)律。結(jié)果表明三種類胡蘿卜素在水合有機(jī)體系中均可自發(fā)形成H 聚集體或J 聚集體,蝦青素、葉黃素、β-胡蘿卜素3 種類胡蘿卜素溶液形成H 聚集體的有機(jī)溶劑占總體積比分別為10%~20%、10%~50%和10%~40%,此外,蝦青素在30%形成J 聚集體,β-胡蘿卜素在50%~70%形成J 聚集體,葉黃素在60%~90%時(shí)為葉黃素單體。且在有機(jī)入水的加樣順序下,樣品的聚集比水入有機(jī)的加樣順序更顯著且更加穩(wěn)定。探究聚集體的穩(wěn)定性發(fā)現(xiàn),樣品在室溫(25 ℃)條件下放置24 和48 h 后,葉黃素的H 聚集類型不變,蝦青素、β-胡蘿卜素的H 聚集體逐漸轉(zhuǎn)化為J 聚集體;蝦青素與β-胡蘿卜素的J 聚體則穩(wěn)定存在。本研究通過分析紫外可見光譜探究3 種類胡蘿卜素聚集體形成的類型和條件,確定了聚集體形成的水合有機(jī)溶劑體積比例,并探究了聚集體之間的轉(zhuǎn)化和穩(wěn)定性,有望為類胡蘿卜素及其聚集體的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    聚集體青素葉黃素
    銅納米簇聚集體的合成、發(fā)光與胞內(nèi)溫度傳感
    一種新型聚集誘導(dǎo)發(fā)光的片狀銀納米簇聚集體的合成
    類胡蘿卜素聚集體的研究進(jìn)展
    6000倍抗氧化能力,“完爆”維C!昶科將天然蝦青素研發(fā)到極致
    蝦青素在設(shè)施草莓上的應(yīng)用效果
    落葉果樹(2021年6期)2021-02-12 01:29:04
    天然葉黃素在水產(chǎn)飼料中的研究與應(yīng)用
    葉黃素的功能及在飼料中的應(yīng)用
    廣東飼料(2016年4期)2016-12-01 03:43:17
    水合物聚集體受力分析及臨界聚集體粒徑的計(jì)算
    石油化工(2014年1期)2014-06-07 05:57:08
    葉黃素的抗氧化-促氧化作用研究
    葉黃素在有機(jī)溶劑中的穩(wěn)定性
    91在线精品国自产拍蜜月| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 精品少妇内射三级| 伊人亚洲综合成人网| 涩涩av久久男人的天堂| 99九九线精品视频在线观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线看a的网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人免费观看mmmm| 国产一区二区三区av在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久婷婷青草| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 大片免费播放器 马上看| 日韩av免费高清视频| 视频区图区小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成年女人在线观看亚洲视频| 在线观看www视频免费| 在线观看免费高清a一片| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产av精品麻豆| 亚洲成色77777| 亚洲国产精品999| av在线老鸭窝| 亚洲av在线观看美女高潮| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国精品久久久久久国模美| 一级片'在线观看视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本黄大片高清| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产精品国产精品| 中文字幕亚洲精品专区| 一本大道久久a久久精品| 久久 成人 亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av免费观看日本| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品.久久久| 高清视频免费观看一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 最后的刺客免费高清国语| 视频中文字幕在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲在久久综合| 赤兔流量卡办理| 涩涩av久久男人的天堂| 成人无遮挡网站| 天美传媒精品一区二区| 97在线视频观看| 黑人高潮一二区| 国产一区二区在线观看av| 久久99蜜桃精品久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲,欧美,日韩| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产日韩欧美在线精品| 丝袜在线中文字幕| 国产成人aa在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久午夜福利片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av成人精品一二三区| 天天操日日干夜夜撸| 中文字幕人妻丝袜制服| 色5月婷婷丁香| 免费人成在线观看视频色| 一个人免费看片子| 久久久久久久国产电影| 免费看av在线观看网站| 熟女人妻精品中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大香蕉97超碰在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 9色porny在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久电影网| 久久精品国产自在天天线| 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧美精品自产自拍| 波野结衣二区三区在线| www.av在线官网国产| 在线播放无遮挡| kizo精华| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品国产av在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产爽快片一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 香蕉精品网在线| 我要看黄色一级片免费的| 午夜老司机福利剧场| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲情色 制服丝袜| 久久ye,这里只有精品| 777米奇影视久久| 2018国产大陆天天弄谢| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩人妻高清精品专区| av在线观看视频网站免费| freevideosex欧美| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品视频女| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大话2 男鬼变身卡| 我的老师免费观看完整版| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级,二级,三级黄色视频| av网站免费在线观看视频| 国产成人精品无人区| 亚洲精品aⅴ在线观看| av网站免费在线观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久久亚洲精品成人影院| 成人毛片a级毛片在线播放| 伊人亚洲综合成人网| 边亲边吃奶的免费视频| 国产永久视频网站| 国产精品 国内视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品aⅴ在线观看| a级毛片在线看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大香蕉久久成人网| 中文欧美无线码| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日本vs欧美在线观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 精品午夜福利在线看| 九色成人免费人妻av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品久久久久成人av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 女性被躁到高潮视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 能在线免费看毛片的网站| 最后的刺客免费高清国语| 日韩欧美精品免费久久| 婷婷色综合www| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品少妇内射三级| a级毛片黄视频| 日本欧美国产在线视频| a 毛片基地| 黄色视频在线播放观看不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人妻系列 视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品久久久久久久久免| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜福利视频在线观看免费| 久热这里只有精品99| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美+日韩+精品| 亚洲在久久综合| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产有黄有色有爽视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 国产精品一国产av| 日韩一本色道免费dvd| 日韩伦理黄色片| 成人国语在线视频| 亚洲综合色惰| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色5月婷婷丁香| 国产一区二区三区综合在线观看 | 九草在线视频观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 熟女电影av网| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品视频女| 国产成人91sexporn| 亚洲综合色网址| 成人无遮挡网站| 91精品国产九色| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 伊人久久国产一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 人妻一区二区av| 久久鲁丝午夜福利片| 最近中文字幕2019免费版| 伊人亚洲综合成人网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99热国产这里只有精品6| 桃花免费在线播放| 色吧在线观看| 亚洲内射少妇av| 在线观看美女被高潮喷水网站| av在线播放精品| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本欧美视频一区| 国产精品人妻久久久久久| 岛国毛片在线播放| 波野结衣二区三区在线| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人aa在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 91精品国产九色| 亚洲三级黄色毛片| 不卡视频在线观看欧美| 熟女电影av网| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品三级大全| 美女福利国产在线| 午夜激情福利司机影院| 日本欧美视频一区| 精品酒店卫生间| 亚洲一区二区三区欧美精品| 十分钟在线观看高清视频www| 国产av国产精品国产| 欧美精品亚洲一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 五月天丁香电影| 青春草国产在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲综合色惰| 国精品久久久久久国模美| 99热6这里只有精品| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美另类一区| av女优亚洲男人天堂| 高清在线视频一区二区三区| 免费大片黄手机在线观看| 超色免费av| 国产精品免费大片| 最近手机中文字幕大全| 日日啪夜夜爽| 一区二区三区乱码不卡18| 青春草国产在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 99视频精品全部免费 在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 久久 成人 亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 熟女av电影| 免费观看在线日韩| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜福利视频精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 人妻 亚洲 视频| 日本免费在线观看一区| 日韩中字成人| 制服人妻中文乱码| 水蜜桃什么品种好| 天天影视国产精品| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产av新网站| 热re99久久国产66热| 亚洲国产成人一精品久久久| 人妻一区二区av| 中文欧美无线码| 人人澡人人妻人| 超碰97精品在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文欧美无线码| 人人澡人人妻人| 婷婷成人精品国产| 国产成人freesex在线| 一区在线观看完整版| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 麻豆乱淫一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人手机av| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人黄色视频免费在线看| 青青草视频在线视频观看| 久久精品久久久久久久性| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| av在线播放精品| 日日啪夜夜爽| 高清午夜精品一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品视频人人做人人爽| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高清国产精品国产三级| 免费看av在线观看网站| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日摸夜夜添夜夜爱| 九九爱精品视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人免费观看mmmm| 我要看黄色一级片免费的| av在线老鸭窝| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产日韩一区二区| 美女主播在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 97在线视频观看| 三级国产精品片| 免费看光身美女| 一区二区av电影网| 插阴视频在线观看视频| 成人综合一区亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 天天操日日干夜夜撸| 黑人欧美特级aaaaaa片| 十八禁高潮呻吟视频| 国产极品天堂在线| 日本av手机在线免费观看| 高清毛片免费看| 成人亚洲精品一区在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 99久国产av精品国产电影| 欧美97在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 久久影院123| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 十八禁网站网址无遮挡| 久久精品国产自在天天线| 99久久综合免费| 美女中出高潮动态图| 国产精品偷伦视频观看了| 国产黄片视频在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99国产综合亚洲精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品人妻熟女av久视频| 国产av一区二区精品久久| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| a级毛片在线看网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 老熟女久久久| 大话2 男鬼变身卡| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美人与善性xxx| 少妇人妻 视频| 一本久久精品| 国产淫语在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女福利国产在线| 国产色婷婷99| 久久免费观看电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利,免费看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲四区av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 少妇丰满av| a级毛片黄视频| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久久伊人网av| 免费黄色在线免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 色吧在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产免费现黄频在线看| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人精品久久久久久| av天堂久久9| 亚洲精品一区蜜桃| 母亲3免费完整高清在线观看 | 999精品在线视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| av免费在线看不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线免费精品| 日韩av免费高清视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| av天堂久久9| 免费黄网站久久成人精品| 日韩av不卡免费在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 涩涩av久久男人的天堂| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产精品专区欧美| 精品人妻熟女av久视频| 九草在线视频观看| 2018国产大陆天天弄谢| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩欧美精品免费久久| 赤兔流量卡办理| 精品国产一区二区久久| 午夜激情福利司机影院| 久久国产精品大桥未久av| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲一区二区三区欧美精品| av国产久精品久网站免费入址| 97超碰精品成人国产| 国产成人免费观看mmmm| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99国产综合亚洲精品| 国产精品女同一区二区软件| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品,欧美精品| 国内精品宾馆在线| 人人妻人人澡人人看| 能在线免费看毛片的网站| 尾随美女入室| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 永久网站在线| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产熟女午夜一区二区三区 | 免费av不卡在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久国产欧美日韩av| 观看av在线不卡| 下体分泌物呈黄色| 99视频精品全部免费 在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 麻豆乱淫一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 色视频在线一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| 26uuu在线亚洲综合色| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲成人av在线免费| 天堂8中文在线网| 一级爰片在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | av专区在线播放| 日本wwww免费看| 亚洲av综合色区一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 热re99久久国产66热| 国产午夜精品一二区理论片| 日日撸夜夜添| 999精品在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲,欧美,日韩| 国产成人精品婷婷| 91成人精品电影| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品一区www在线观看| 老司机影院毛片| 久久 成人 亚洲| 99国产精品免费福利视频| 亚洲综合色网址| 日本91视频免费播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线看a的网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美+日韩+精品| 搡老乐熟女国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲一区二区三区欧美精品| 大香蕉97超碰在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 黄色怎么调成土黄色| a级片在线免费高清观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 女人久久www免费人成看片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 永久网站在线| 性色avwww在线观看| 岛国毛片在线播放| 青青草视频在线视频观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 高清午夜精品一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久av网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜福利视频精品| h视频一区二区三区| 777米奇影视久久| 一级爰片在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 18禁动态无遮挡网站| 一区在线观看完整版| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国内精品宾馆在线| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕av电影在线播放| 欧美+日韩+精品| 国产综合精华液| 麻豆成人av视频| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 在线天堂最新版资源| 午夜老司机福利剧场| 久久女婷五月综合色啪小说| 在线观看免费高清a一片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲第一区二区三区不卡| 一本久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产欧美亚洲国产| 黄色怎么调成土黄色| 国产探花极品一区二区| 欧美性感艳星| 国产成人一区二区在线| 久久综合国产亚洲精品| 久久亚洲国产成人精品v| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 色视频在线一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久久久久精品精品| 国产成人freesex在线| av在线播放精品| 精品酒店卫生间| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久热久热在线精品观看| 日本与韩国留学比较| 水蜜桃什么品种好| 精品酒店卫生间| 色视频在线一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产成人av激情在线播放 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 青春草国产在线视频| 欧美日韩在线观看h| 晚上一个人看的免费电影| 99热国产这里只有精品6| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧洲国产日韩| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品色激情综合| 国产免费又黄又爽又色| 精品久久久久久久久av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区三区四区激情视频| 岛国毛片在线播放| 久久午夜福利片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 女性被躁到高潮视频| 人成视频在线观看免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 久久久精品区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人国产av品久久久| 国产精品一国产av|