• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PCOS患者GnRH-ant方案超促排卵過程中雌二醇水平下降的臨床對策

    2016-02-29 09:12:58李潔楊菁徐望明程丹閆文杰龐湘力
    生殖醫(yī)學雜志 2016年1期
    關鍵詞:受精率自發(fā)性卵泡

    李潔,楊菁,徐望明,程丹,閆文杰,龐湘力

    (武漢大學人民醫(yī)院生殖醫(yī)學中心,武漢 430060)

    ?

    ·臨床研究·

    PCOS患者GnRH-ant方案超促排卵過程中雌二醇水平下降的臨床對策

    李潔,楊菁*,徐望明,程丹,閆文杰,龐湘力

    (武漢大學人民醫(yī)院生殖醫(yī)學中心,武漢430060)

    【摘要】目的分析在促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)方案控制性超促排卵(COH)過程中出現(xiàn)血清雌二醇(E2)下降時對體外受精-胚胎移植(IVF-ET) 妊娠結局的影響,并探討其臨床處理對策。方法回顧性分析多囊卵巢綜合征(PCOS)患者接受GnRH-ant方案中出現(xiàn)E2下降的30例(E2下降組)及E2持續(xù)上升的30例(對照組)的臨床資料,并將E2下降組分為藥物調整后E2下降組(n=18)和自發(fā)性E2下降組(n=12),比較3組患者的IVF妊娠結局。結果(1)與對照組相比,藥物調整后E2下降組或自發(fā)性E2下降組患者年齡、不孕年限、基礎性激素水平、正常受精率、2PN卵裂率、優(yōu)胚率均無統(tǒng)計學差異(P>0.05);(2)藥物調整后E2下降組促性腺激素(Gn)用量為2 015.3±727.5 U,顯著高于對照組(1 468.5±298.5 U)及自發(fā)性E2下降組(1 673.3±637.5 U)(P均<0.05);藥物調整后E2下降組和自發(fā)性E2下降組患者Gn刺激天數(shù)分別為(13.54±4.14)d和(12.75±3.84)d,較對照組Gn刺激天數(shù)[(10.08±1.26)d]顯著增加(P<0.05);藥物調整后E2下降組及自發(fā)性E2下降組HCG日E2值分別為7 421.29±3 151.80 pmol/L和9 469.52±3 401.36 pmol/L,顯著低于對照組(13 590.56±3 223.36 pmol/L)(P<0.01);藥物調整后E2下降組患者HCG日孕酮(P)值為2.28±1.11 nmol/L,顯著低于對照組(3.56±1.30 nmol/L)及自發(fā)性E2下降組(3.56±1.56 nmol/L)(P<0.05);自發(fā)性E2下降組臨床妊娠率為33.33%,顯著低于對照組(46.15%)及藥物調整后E2下降組(43.84%)(P<0.05)。結論在GnRH-ant方案中,藥物調整導致E2下降,但通過及時添加HMG,不影響IVF結局;而在早卵泡期即出現(xiàn)的自發(fā)性E2下降,則預示不良結局。因此,密切監(jiān)測卵泡大小及激素變化水平,在添加GnRH-ant時慎重調整Gn用量,是避免E2下降給IVF-ET帶來影響的有效對策。

    【關鍵詞】促性腺激素釋放激素拮抗劑;控制性超促排卵;雌激素下降;體外受精-胚胎移植

    (JReprodMed2016,25(1):5-10)

    在輔助生殖技術控制性超促排卵(COH)過程中,血清雌二醇(E2)為多個卵泡所分泌,其水平是評估卵泡發(fā)育及對促排藥物反應的重要指標[1]。多囊卵巢綜合征(PCOS)患者應用促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)方案超促排卵可以有效地防止早發(fā)促黃體生成素(LH)峰,并預防卵巢過度刺激綜合征(OHSS)的發(fā)生[2-4]。在COH過程中患者會出現(xiàn)E2下降[5],此時該如何調整用藥以改善患者妊娠結局是臨床工作的重點之一。我中心在PCOS患者接受GnRH-ant方案治療中出現(xiàn)E2下降后,調整GnRH-ant用藥并適當給予人絕經(jīng)期促性腺激素(HMG)刺激卵泡發(fā)育,以避免E2大幅度下降對體外受精-胚胎移植(IVF-ET)造成不良影響。本研究對這些患者的臨床資料進行分析,為臨床GnRH-ant方案超促排卵用藥提供參考。

    材料與方法

    一、對象與分組

    回顧性分析2013年10月至2014年10月因女方PCOS導致的排卵障礙為主要不孕因素在我中心接受IVF助孕的患者144例。在GnRH-ant靈活方案超促排卵過程中使用GnRH-ant后出現(xiàn)血清E2下降的患者30例,其中藥物調整后(即在超促排卵過程中E2上升速度過快時將Gn減量)出現(xiàn)E2下降18例,E2自發(fā)性下降者12例。

    為滿足年齡匹配且助孕時間接近,選擇于研究組中每1例患者同年齡組,且采卵時間相鄰,采用GnRH-ant靈活方案超促排卵過程中E2持續(xù)上升的患者30例作為對照。

    二、COH及IVF-ET

    按GnRH-ant靈活方案[2]對PCOS患者進行降調節(jié)。根據(jù)患者基礎性激素水平、竇卵泡數(shù)、體重指數(shù)、年齡,于月經(jīng)第2 天給予FSH(Merck Serono,瑞士)75~225 U誘導卵泡發(fā)育,連續(xù)用藥5 d,第7天復診,根據(jù)卵巢的反應及E2水平調整Gn用量。當卵泡直徑≥1.2 cm加用HMG(麗珠制藥),至少1個卵泡直徑≥1.2 cm時,或E2值≥1 468 pmol/L,加用GnRH-ant(Merck Serono,瑞士)0.25 mg/d直至HCG日;至少2個卵泡≥1.8 cm時,停用Gn,給予人絨毛膜促性腺激素(HCG)8 000~10 000 U,36 h后在陰道B超引導下采卵,IVF常規(guī)操作。采卵后72 h移植2個優(yōu)質胚胎,并行常規(guī)黃體支持,移植后12 d檢測血清HCG水平以確定生化妊娠,移植后30 d 行B超檢查見胎心搏動者確定為臨床妊娠。

    在COH期間,患者月經(jīng)第2 天、第7天門診復診,此后每隔2~3 d復診一次。若出現(xiàn)E2下降,根據(jù)E2下降程度調整Gn用量:若E2下降≤30%,添加HMG 75~150 U;若E2下降>30%,停用GnRH-ant,添加HMG 75~150 U。

    在藥物調整后出現(xiàn)E2下降的病例中有3例出現(xiàn)E2嚴重下降,下降幅度平均為(79.90±8.67)%,增加Gn用量后E2仍呈下降趨勢,遂停用GnRH-ant,給予HMG 300 U/d,平均連用11 d,直至新一輪卵泡發(fā)育成熟時給予HCG 10 000 U誘發(fā)排卵。

    三、分析指標

    觀察藥物調整后出現(xiàn)E2下降組、自發(fā)性E2下降組及對照組患者年齡、不孕年限、Gn用量、性激素水平(基礎FSH、E2、LH、T;HCG日E2、P)、E2下降程度、IVF結局(獲卵數(shù)、正常受精率、2PN卵裂率、優(yōu)胚率、臨床妊娠率)。

    性激素水平測定采用直接化學發(fā)光法,使用相關激素測定試劑盒(SIEMENS,德國)進行測定。

    四、統(tǒng)計學分析

    結果

    一、各組臨床特征比較

    本研究中144例使用GnRH-ant靈活方案進行COH的患者中,30例出現(xiàn)了E2下降,發(fā)生率為20.8%,其中因Gn減量導致的E2下降有18例(12.5%),自發(fā)性下降有12例(8.3%)。

    與對照組相比,藥物調整后E2下降組或自發(fā)性E2下降組患者年齡、不孕年限均無統(tǒng)計學差異(P>0.05);自發(fā)性E2下降組患者Gn用量雖多于對照組,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05),而藥物調整后E2下降組Gn用量顯著多于對照組及自發(fā)性E2下降組(P<0.05);與對照組相比,藥物調整后E2下降組或自發(fā)性E2下降組患者Gn刺激天數(shù)顯著增加(P<0.05),而兩個E2下降組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表1)。

    二、各組激素水平及E2下降程度比較

    各組患者基礎FSH、E2、LH、T水平均無統(tǒng)計學差異(P均>0.05)(表2)。

    雖然添加了HMG,但藥物調整后E2下降組及自發(fā)性E2下降組與對照組相比,HCG日E2值均顯著降低(P<0.01),而藥物調整后E2下降組HCG日E2值低于自發(fā)性E2下降組2 048.23 pmol/L,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05);與對照組及自發(fā)性E2下降組相比,藥物調整后E2下降組患者HCG日P值顯著下降(P<0.05);藥物調整后E2下降組與自發(fā)性E2下降組E2下降程度分別為(55.44±28.76)%、(23.79±21.71)%,組間比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)(表3)。

    表1E2下降組與對照組臨床特征比較(x-±s)

    組 別例數(shù)年齡(歲)不孕年限(年)Gn量(U)Gn天數(shù)(d)對照組3028.76±2.742.92±1.261468.5±298.510.08±1.26E2下降組 藥物調整后下降1829.31±3.403.46±1.802015.3±727.5*#13.54±4.14* 自發(fā)下降1229.50±2.843.66±1.871673.3±637.512.75±3.84*

    注:與對照組比較,*P<0.05;與自發(fā)下降組比較,#P<0.05

    表2E2下降組與對照組基礎激素水平比較(x-±s)

    組 別例數(shù)FSH(U/L)E2(pmol/L)LH(U/L)T(nmol/L)對照組305.96±1.79156.19±30.536.98±2.08220.93±16.20E2下降組 藥物調整后下降185.43±1.53166.87±35.867.99±1.97215.07±20.06 自發(fā)下降126.55±2.00147.42±31.237.26±2.60239.53±23.04

    三、各組IVF結局比較

    與對照組比較,藥物調整后E2下降組及自發(fā)性E2下降組獲卵數(shù)減少(P<0.05);而3組間正常受精率、2PN卵裂率、優(yōu)胚率均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

    對照組臨床妊娠率為46.15%,藥物調整后E2下降組及自發(fā)性E2下降組臨床妊娠率分別為43.84%和33.33%,自發(fā)性E2下降組臨床妊娠率顯著下降(P<0.05)(表4)。

    表 3E2下降組與對照組HCG日激素水平比較(x-±s)

    組 別例數(shù)E2(pmol/L)P(nmol/L)對照組3013590.56±3223.363.56±1.30E2下降組 藥物調整后下降187421.29±3151.80*2.28±1.11*# 自發(fā)下降129469.52±3401.36*3.56±1.56

    注:與對照組比較,*P<0.05;與自發(fā)下降組比較,#P<0.05

    表4E2下降組與對照組IVF結局比較(x-±s)

    組 別例數(shù)獲卵數(shù)(枚)正常受精率(%)2PN卵裂率(%)優(yōu)胚率(%)臨床妊娠率(%)對照組3011.54±4.3954.05±23.6998.46±5.5561.29±15.9846.15E2下降組 藥物調整后下降187.08±2.29*54.85±21.0897.44±9.2561.29±15.9843.84# 自發(fā)下降128.00±3.49*57.34±23.5091.04±12.0970.89±33.4633.33*

    注:與對照組比較,*P<0.05;與自發(fā)下降組比較,#P<0.05

    討論

    在超促排卵過程中,E2下降包括常規(guī)用藥情況下出現(xiàn)E2自發(fā)性下降,或減少Gn用量后出現(xiàn)E2的下降。牛志宏等[5]發(fā)現(xiàn)在促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)降調節(jié)長方案中,約有4%患者出現(xiàn)E2自發(fā)性下降,且獲卵數(shù)少、鮮胚移植妊娠率下降,研究者認為這類患者顆粒細胞的自發(fā)凋亡使卵母細胞成熟受挫,導致卵母細胞及胚胎質量較差,臨床妊娠率低。Ben-Rafarl等[6]認為在注射HCG前E2的下降與卵泡閉鎖或提前黃素化有關,可導致低受精率和卵裂率,異常受精增加,最終導致妊娠率降低。Fisher等[7]認為E2自發(fā)性下降可引起獲卵數(shù)減少、受精率降低以及臨床妊娠率下降。其原因可能是卵泡內顆粒細胞絕對數(shù)目減少或卵泡內顆粒細胞中芳香化酶活性降低,引起雌激素合成分泌減少。因此,E2自發(fā)性下降預示著IVF不良妊娠結局。

    另外,即使是在coasting方案中,停用Gn后患者E2下降,若E2下降幅度>5 000 pmol/L,妊娠率低于其他觀察組[8]。宋琳等[9]研究發(fā)現(xiàn)在GnRH-a降調節(jié)過程中,隨著E2水平下降幅度的增加(>20%),獲卵數(shù)、2PN卵裂率、著床率顯著降低,且因P升高取消移植率明顯升高。因此,E2下降幅度與IVF結局密切相關。Elter等[10]報道在GnRH-ant方案中使用coasting治療,E2在停用Gn后第一天就明顯下降,早于GnRH-a降調節(jié)方案,且coasting天數(shù)更短,因此在GnRH-ant方案中對E2下降的幅度把握至關重要。

    GnRH-ant方案目前是PCOS患者的常規(guī)超促排卵治療方案之一。Lindheim等[11]研究發(fā)現(xiàn)在使用GnRH-ant方案過程中有35%的患者在HCG日前發(fā)生E2下降,主要發(fā)生在GnRH-ant使用3 d以后,與對照組相比,患者年齡、基礎性激素、Gn刺激天數(shù)、Gn用量、獲卵率、受精率、胚胎評分均無明顯差異,但胚胎著床率和妊娠率明顯低于對照組。研究者認為在GnRH-ant方案中出現(xiàn)E2下降或處于平臺期可能是GnRH-ant對LH過度抑制的結果。Kol[12]認為使用GnRH-ant后24 h監(jiān)測LH水平下降幅度大于50%,可考慮為LH過度抑制,該研究中有26%患者出現(xiàn)LH過度抑制,并表現(xiàn)為E2明顯水平下降。

    Winkler等[13]認為在GnRH-ant方案中,由于GnRH-ant對垂體的抑制作用存在劑量-效應相關性,可迅速抑制垂體作用,減少內源性FSH及LH尤其是LH的分泌,使作用于中晚卵泡中的顆粒細胞及卵泡膜細胞的LH減少,導致卵泡膜細胞中的睪酮分泌減少,進而使顆粒細胞中芳香化酶的作用底物減少,E2合成受到影響。另外,GnRH-ant可直接抑制卵巢顆粒細胞中芳香化酶及抗苗勒式管激素(AMH)表達,在雌激素介導的卵泡發(fā)育中起著重要作用[14]。

    在本研究中我們發(fā)現(xiàn)20.8%的PCOS患者在使用GnRH-ant后出現(xiàn)E2下降,其中Gn減量導致的E2下降占12.5%,自發(fā)性下降占8.3%。E2下降的患者通過適時添加HMG后,獲卵數(shù)減少,但三組間正常受精率、2PN卵裂率、優(yōu)胚率均無統(tǒng)計學差異,但自發(fā)性E2下降組臨床妊娠率顯著下降,推測自發(fā)性E2下降組卵泡內顆粒細胞數(shù)目減少或酶活性降低,使卵母細胞發(fā)育潛能受影響,從而降低了妊娠率,其具體機制需進一步研究證實。

    因此,對于COH患者E2下降,我們應密切監(jiān)測卵泡大小及激素變化趨勢,若是Gn減量導致E2下降時,我們應及時增加Gn用量。與此同時,由于GnRH-ant對LH抑制過低會對卵泡發(fā)育、子宮內膜容受性和黃體功能產(chǎn)生影響,因此,在GnRH-ant方案中如何適當?shù)匮a償LH活性,已成為目前一個備受關注的研究領域[14-16],Kol[12]在研究中給予LH過度抑制患者補充LH至HCG日,該組患者獲卵率、受精率、臨床妊娠率與對照組無統(tǒng)計學差異。Baruffi等[17]認為在GnRH-ant方案補充適量FSH 及LH可以挽救E2下降帶來的不良影響。由于HMG含有LH及FSH,當患者存在體內低促性腺激素和垂體過度抑制的情況下,HMG的療效優(yōu)于FSH[18],根據(jù)卵泡發(fā)育和E2上升情況我們可判斷HMG添加是否有效。

    有研究者發(fā)現(xiàn)在GnRH-ant方案中若P大于4.77 nmol/L,會影響內膜相關基因表達,使子宮內膜容受性降低[19]。因此,若發(fā)生E2下降,在補充HMG的同時應注意觀察LH、P變化,若出現(xiàn)早發(fā)LH峰、P大于4.77 nmol/L且卵泡接近成熟時應及時誘發(fā)排卵。若E2下降幅度明顯,甚至降至基礎狀態(tài),說明前一波卵泡已凋亡,可暫時停用GnRH-ant,使用HMG,重新刺激新一輪卵泡至成熟再誘發(fā)排卵。

    綜上,在GnRH-ant方案中出現(xiàn)患者E2下降時要根據(jù)患者具體情況及時調整用藥方案,以期改善獲卵數(shù)及卵母細胞質量,提高妊娠率。

    【參考文獻】

    [1]Imudia AN,Awonuga AO,Doyle JO,et al. Peak serum estradiol level during controlled ovarian hyperstimulation is associated with increased risk of small for gestational age and preeclampsia in singleton pregnancies after in vitro fertilization[J]. Fertil Steril,2012,97: 1374-1379.

    [2]Onofriescu A,Bors A,Luca A,et al. GnRH Antagonist IVF Protocol in PCOS[J]. Curr Health Sci J,2013,39: 20-25.

    [3]Lin H,Li Y,Li L,et al. Is a GnRH antagonist protocol better in PCOS patients? A meta-analysis of RCTs[J]. PLoS One,2014,9: e91796.

    [4]Stimpfel M,Vrtacnik-Bokal E,Pozle PB,et al. Comparison of GnRH agonist,GnRH antagonist,and GnRH antagonist mild protocol of controlled ovarian hyperstimulation in good prognosis patients[J]. Int J Endocrinol,2015,2015: 385049.

    [5]牛志宏,馮云,黃曉燕,等. 體外受精-胚胎移植周期雌二醇下降對助孕的影響[J]. 上海交通大學學報(醫(yī)學版),2006.26: 1399-1401.

    [6]Ben-Rafael Z,Kopf GS,Blasco L,et al. Follicular maturation parameters associated with the failure of oocyte retrieval,fertilization,and cleavage in vitro[J]. Fertil Steril,1986,45:51-57.

    [7]Fisher S,Grin A,Paltoo A,et al. Falling estradiol levels as a result of intentional reduction in gonadotrophin dose are not associated with poor IVF outcomes,whereas spontaneously falling estradiol levels result in low clinical pregnancy rates[J]. Hum Reprod,2005,20: 84-88.

    [8]Abdalla H,Nicopoullos JD. The effect of duration of coasting and estradiol drop on the outcome of assisted reproduction: 13 years of experience in 1,068 coasted cycles to prevent ovarian hyperstimulation[J]. Fertil Steril,2010,94:1757-1763.

    [9]宋琳,金海霞,李婧,等. 晚卵泡期血清雌激素下降對IVF-ET妊娠結局的影響[J]. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2013,22: 393-396.

    [10]Elter K,Ozay TA,Ergin E,et al. Serum oestradiol pattern during coasting is different in antagonist cycles compared with long agonist cycles in in vitro fertilisation[J]. Balkan Med J,2013,30: 406-409.

    [11]Lindheim SR,Morales AJ. GnRH antagonists followed by a decline in serum estradiol results in adverse outcomes in donor oocyte cycles[J]. Hum Reprod,2003,18: 2048-2051.

    [12]Kol S. Individualized Treatment from Theory to Practice: The Private Case of Adding LH during GnRH Antagonist-based Stimulation Protocol[J]. Clin Med Insights Reprod Health,2014,8:59-64.

    [13]Winkler N,Bukulmez O,Hardy DB,et al. Gonadotropin releasing hormone antagonists suppress aromatase and anti-Mullerian hormone expression in human granulosa cells[J]. Fertil Steril,2010,94: 1832-1839.

    [14]Garcia-Velasco JA,Bennink HJ,Epifanio R,et al. High-dose recombinant LH add-back strategy using high-dose GnRH antagonist is an innovative protocol compared with standard GnRH antagonist[J/OL]. Reprod Biomed Online,2011,22(Suppl 1): S52-59.

    [15]Andersen AN. Lack of association between endogenous LH and pregnancy in GnRH antagonist protocols[J/OL]. Reprod Biomed Online,2011,23: 692-694.

    [16]Alviggi C,Clarizia R,Mollo A,et al. Who needs LH in ovarian stimulation?[J/OL]. Reprod Biomed Online,2011,22(Suppl 1): S33-41.

    [17]Baruffi RL,Mauri AL,Petersen CG,et al. Recombinant LH supplementation to recombinant FSH during induced ovarian stimulation in the GnRH-antagonist protocol: a meta-analysis[J/OL]. Reprod Biomed Online,2007,14:14-25.

    [18]金敏,黃荷鳳.人絕經(jīng)期促性腺激素在超排卵中應用的現(xiàn)狀[J]. 生殖醫(yī)學雜志,2002,11:313-315.

    [19]Van Vaerenbergh I,F(xiàn)atemi HM,Blockeel C,et al. Progesterone rise on HCG day in GnRH antagonist/rFSH stimulated cycles affects endometrial gene expression[J/OL].Reprod Biomed Online,2011,22:263-271.

    [編輯:羅宏志]

    Treatment of PCOS patients for decline of estradiol levels in controlled ovarian hyperstimulation with GnRH antagonist protocol

    LIJie,YANGJing*,XUWang-ming,CHENGDan,YANWen-jie,PANGXiang-li

    ReproductiveMedicalCenter,RenminHospital,WuhanUniversity,Wuhan430060

    【Abstract】

    Objective: To analyze the effect of decreasing estradiol levels in controlled ovarian hyperstimulation (COH) with GnRH antagonist (GnRH-ant) protocol on the outcome of IVF-ET in PCOS patients and explore the clinical treatment measures.

    Methods: The clinical data of 60 patients with PCOS were retrospectively analyzed. Among them,30 patients had decrease of E2levels (study group),and another 30 patients had increase of E2levels (control group) in GnRH antagonist protocol. The patients of study group were subdivided into two groups: the E2levels were decreased after adjustment of drugs in 18 patients (drug adjustment group),and E2levels were decreased spontaneously in 12 patients (spontaneous group). The IVF outcomes of patients were compared among the three groups.

    Rustles: There was no statistical difference in age,infertility duration,basal hormone levels,fertility rate,2PN cleavage rate,high quality embryo rate among the three groups (P>0.05). The dose of gonadotropin (Gn) used in drug adjustment group [(2 015.3±727.5) U] was significantly more than that in the spontaneous group [(1 673.3±637.5) U] and control group [(1 468.5±298.5)U] (P<0.05). The days of Gn stimulation in the drug adjustment group [(13.54±4.14)days] or in the spontaneous group [(12.75±3.84)days] were significantly more than those in the control group [(10.08±1.26)days] (P<0.05). The E2levels on HCG day in the drug adjustment group [(7 421.29±3 151.80) pmol/L] and the spontaneous group [(9 469.52±3 401.36)pmol/L] were significantly lower than those in the control group [(13 590.56±3 223.36 pmol/L)](P<0.05). The progesterone levels on HCG day in the drug adjustment group [(2.28±1.11)nmol/L] were significantly lower than that in the control group [(3.56±1.30) nmol/L] or the spontaneous group [(3.56±1.56)nmol/L](P<0.05). The clinical pregnancy rate in the spontaneous group (33.33%) was significantly lower than that in the drug adjustment group (43.84%) and the control group (46.15%)(P<0.05).

    Conclusions: In GnRH antagonist protocol,decrease of estradiol level due to adjustment of drug and supplement of HMG timely have no effect on IVF outcome,however,E2levels decreased spontaneously would result to poor pregnancy rate. So,monitoring follicle size and hormone level closely and adjusting Gn amount carefully after adding GnRH-ant are the effective measure for treatment of decline of estradiol levels in IVF.

    Key words:GnRH antagonist;Controlled ovarian hyperstimulation;Decline of estradiol level;IVF-ET

    【作者簡介】李潔,女,湖北利川人,博士,主治醫(yī)師,從事生殖醫(yī)學基礎及臨床研究.(*通訊作者,Email: dryangqing@hotmail.com)

    【基金項目】國家自然科學基金項目資助(No. 81401255)

    【收稿日期】2015-04-27;【修回日期】2015-06-30

    DOI:10.3969/j.issn.1004-3845.2016.1.002

    猜你喜歡
    受精率自發(fā)性卵泡
    種蛋受精率檢查的重要性和結果解釋
    提高種鵝受精率的幾項關鍵措施
    促排卵會加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    自發(fā)性冠狀動脈螺旋夾層1例
    4例自發(fā)性腎破裂患者的護理
    天津護理(2016年3期)2016-12-01 05:40:00
    產(chǎn)蛋周齡對科寶父母代肉種雞受精率及孵化效果的影響
    廣東飼料(2016年3期)2016-12-01 03:43:11
    卵巢卵泡膜細胞瘤的超聲表現(xiàn)
    不同水平維生素E對雞受精率和孵化率的影響
    自發(fā)性乙狀結腸穿孔7例診治體會
    黄色a级毛片大全视频| 成人av一区二区三区在线看 | 香蕉丝袜av| 大香蕉久久成人网| 国产人伦9x9x在线观看| 曰老女人黄片| 亚洲成人免费av在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 99国产综合亚洲精品| 桃红色精品国产亚洲av| 国产国语露脸激情在线看| 日韩制服骚丝袜av| 十八禁人妻一区二区| 亚洲人成电影观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| av欧美777| 精品亚洲成国产av| 好男人电影高清在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 久久人人爽人人片av| 下体分泌物呈黄色| 热99国产精品久久久久久7| 国产1区2区3区精品| 在线观看免费高清a一片| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品av久久久久免费| 国产国语露脸激情在线看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区二区三区综合在线观看| 男人操女人黄网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 另类精品久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美精品一区二区大全| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 手机成人av网站| 免费黄频网站在线观看国产| 黄频高清免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 精品少妇内射三级| 亚洲国产成人一精品久久久| 18禁国产床啪视频网站| 69av精品久久久久久 | 国产免费一区二区三区四区乱码| av天堂在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 我的亚洲天堂| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产精品999| 电影成人av| 老司机福利观看| 我要看黄色一级片免费的| 午夜精品国产一区二区电影| 成人亚洲精品一区在线观看| av片东京热男人的天堂| av不卡在线播放| 精品亚洲成国产av| 黄频高清免费视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一本综合久久免费| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 大片电影免费在线观看免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜视频精品福利| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美黑人精品巨大| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 三上悠亚av全集在线观看| 99热全是精品| 悠悠久久av| 9191精品国产免费久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜免费鲁丝| 国产精品一区二区在线不卡| 高清欧美精品videossex| 中文字幕精品免费在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 久久青草综合色| 丝袜美足系列| 中文字幕精品免费在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩黄片免| 亚洲伊人色综图| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷丁香在线五月| 久久人人爽人人片av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美大码av| 亚洲欧美激情在线| 国产精品二区激情视频| bbb黄色大片| 99久久综合免费| 亚洲伊人色综图| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 秋霞在线观看毛片| 99国产精品免费福利视频| 国产一区二区三区av在线| 国产成人av激情在线播放| 妹子高潮喷水视频| 久久久国产精品麻豆| 极品人妻少妇av视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男女午夜视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品美女久久av网站| 男人操女人黄网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成年av动漫网址| 国产一卡二卡三卡精品| 一区二区三区精品91| 一级毛片电影观看| 蜜桃国产av成人99| 午夜福利免费观看在线| 国产精品一二三区在线看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 两个人免费观看高清视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品在线美女| 搡老熟女国产l中国老女人| 手机成人av网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男女午夜视频在线观看| 女警被强在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 男人操女人黄网站| 高清av免费在线| 精品久久久精品久久久| 国产一级毛片在线| 久久久久久久国产电影| 久久久久精品国产欧美久久久 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品一区二区三卡| 国产在线免费精品| 国产免费福利视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久精品精品| 日韩一区二区三区影片| 男人添女人高潮全过程视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 午夜视频精品福利| 久热这里只有精品99| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 青春草视频在线免费观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品一二三| 亚洲中文av在线| 亚洲人成电影观看| 91大片在线观看| 91九色精品人成在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 97在线人人人人妻| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久久网色| 国产精品1区2区在线观看. | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品乱码久久久久久99久播| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产av影院在线观看| 91九色精品人成在线观看| 精品亚洲成国产av| 国产黄频视频在线观看| 国产在视频线精品| 十八禁网站免费在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 手机成人av网站| 国产精品二区激情视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老司机亚洲免费影院| 国产欧美日韩一区二区三 | 99热全是精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 制服人妻中文乱码| 国产一级毛片在线| cao死你这个sao货| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜影院在线不卡| 美女主播在线视频| 超碰成人久久| 国产一区二区三区综合在线观看| e午夜精品久久久久久久| 午夜激情av网站| 欧美日本中文国产一区发布| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩 亚洲 欧美在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色怎么调成土黄色| 国产亚洲精品一区二区www | 最新在线观看一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费日韩欧美在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 少妇被粗大的猛进出69影院| 人成视频在线观看免费观看| 搡老乐熟女国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品美女久久av网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品美女久久av网站| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 老司机福利观看| 超碰97精品在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 老司机午夜福利在线观看视频 | 水蜜桃什么品种好| 中文字幕制服av| 国产不卡av网站在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人av教育| av网站在线播放免费| 国产成人精品久久二区二区免费| av电影中文网址| 一级a爱视频在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 黑丝袜美女国产一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产片内射在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费少妇av软件| 嫁个100分男人电影在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美激情 高清一区二区三区| 性少妇av在线| 999精品在线视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 成人av一区二区三区在线看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 麻豆av在线久日| 99九九在线精品视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 2018国产大陆天天弄谢| 91字幕亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影 | 桃红色精品国产亚洲av| 五月天丁香电影| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 91成人精品电影| 久久人妻熟女aⅴ| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 国产av精品麻豆| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 大码成人一级视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久久久久国产电影| 人妻一区二区av| 精品福利永久在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产欧美在线一区| 大片电影免费在线观看免费| 丁香六月欧美| 亚洲精品国产区一区二| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品亚洲成国产av| 久久精品人人爽人人爽视色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| √禁漫天堂资源中文www| 99久久人妻综合| 最新的欧美精品一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 一区二区三区激情视频| 美女大奶头黄色视频| 国产av国产精品国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲成人免费电影在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 色播在线永久视频| 捣出白浆h1v1| 91老司机精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 老司机靠b影院| av超薄肉色丝袜交足视频| 丰满少妇做爰视频| 视频区欧美日本亚洲| 我的亚洲天堂| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av男天堂| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕人妻熟女乱码| 动漫黄色视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 久久狼人影院| 日韩中文字幕视频在线看片| 乱人伦中国视频| 美女主播在线视频| 午夜两性在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品免费视频内射| 男女下面插进去视频免费观看| 咕卡用的链子| 国产成人精品在线电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产欧美在线一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜老司机福利片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 91国产中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄色视频,在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 国产精品国产av在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲全国av大片| 国产黄色免费在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 男女之事视频高清在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 大香蕉久久网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久ye,这里只有精品| avwww免费| 大码成人一级视频| 欧美在线黄色| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线观看一区二区三区激情| 两人在一起打扑克的视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲熟女精品中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 999精品在线视频| 国产成人影院久久av| 水蜜桃什么品种好| 国产成人影院久久av| 麻豆乱淫一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 麻豆乱淫一区二区| tocl精华| 三上悠亚av全集在线观看| 久9热在线精品视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 一区在线观看完整版| 超碰97精品在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 另类精品久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人国产一区最新在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| www.自偷自拍.com| 少妇人妻久久综合中文| 国产日韩欧美在线精品| 欧美中文综合在线视频| kizo精华| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产免费现黄频在线看| 黑人操中国人逼视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 真人做人爱边吃奶动态| 女性生殖器流出的白浆| 9191精品国产免费久久| 久久人妻熟女aⅴ| 99九九在线精品视频| 成在线人永久免费视频| 国产在视频线精品| av网站免费在线观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 十分钟在线观看高清视频www| 十八禁高潮呻吟视频| 成人国产av品久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 老司机亚洲免费影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 一区二区三区乱码不卡18| 99国产综合亚洲精品| 午夜福利影视在线免费观看| av网站免费在线观看视频| 一级黄色大片毛片| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 丝袜人妻中文字幕| 另类精品久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产av新网站| 亚洲第一av免费看| 国产成人av教育| av在线app专区| 男人操女人黄网站| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一个人免费看片子| 丝袜美足系列| 国产亚洲av高清不卡| 国产男人的电影天堂91| 丰满少妇做爰视频| 91精品三级在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 9热在线视频观看99| 一个人免费看片子| 国产精品 国内视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 飞空精品影院首页| 国产黄色免费在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 视频在线观看一区二区三区| 高清av免费在线| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品av久久久久免费| 国产精品一区二区免费欧美 | 99热国产这里只有精品6| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| videosex国产| 国产99久久九九免费精品| videos熟女内射| 在线观看免费午夜福利视频| av电影中文网址| 宅男免费午夜| 一级毛片电影观看| 十八禁高潮呻吟视频| 美女主播在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品成人免费网站| 国产人伦9x9x在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 成在线人永久免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产福利在线免费观看视频| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 超色免费av| 搡老乐熟女国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 最黄视频免费看| 999久久久精品免费观看国产| 51午夜福利影视在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黄片小视频在线播放| av天堂久久9| videos熟女内射| 亚洲欧美精品自产自拍| 色综合欧美亚洲国产小说| 秋霞在线观看毛片| 大型av网站在线播放| 久久99热这里只频精品6学生| 久久亚洲国产成人精品v| 成人国语在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美xxⅹ黑人| 日本av手机在线免费观看| 1024香蕉在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲综合色网址| 国产一区二区三区av在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本a在线网址| 亚洲精品国产av成人精品| www.999成人在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产看品久久| 日本一区二区免费在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 黄片大片在线免费观看| 午夜激情av网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机深夜福利视频在线观看 | 黄片播放在线免费| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩成人在线一区二区| 中文字幕制服av| 亚洲国产av新网站| 久久天堂一区二区三区四区| 国产一区二区 视频在线| 99国产综合亚洲精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久热在线av| av有码第一页| 精品少妇内射三级| 亚洲av国产av综合av卡| 涩涩av久久男人的天堂| 日本wwww免费看| av视频免费观看在线观看| 91麻豆av在线| 一二三四社区在线视频社区8| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| av网站免费在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品国产一区二区久久| 国产一卡二卡三卡精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 亚洲中文av在线| 曰老女人黄片| 免费观看人在逋| 亚洲精品在线美女| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲avbb在线观看| 1024香蕉在线观看| 国产精品久久久久成人av| 波多野结衣一区麻豆| 自线自在国产av| 精品一区在线观看国产| 免费在线观看完整版高清| 欧美 亚洲 国产 日韩一| tocl精华| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产高清videossex| 老司机影院毛片| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品成人免费网站| 久久久国产欧美日韩av| 成人影院久久| 国产精品二区激情视频| 亚洲国产精品成人久久小说| av网站免费在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩av久久| 黄色片一级片一级黄色片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲第一青青草原| 99国产精品一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本av手机在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品国产av成人精品| 麻豆国产av国片精品| 亚洲伊人色综图| 黄色a级毛片大全视频| 人成视频在线观看免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 成人国产av品久久久| 另类亚洲欧美激情| 9色porny在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩大片免费观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 青春草亚洲视频在线观看| 在线看a的网站| 日韩一区二区三区影片| 国产国语露脸激情在线看| 午夜福利视频在线观看免费| 91国产中文字幕| netflix在线观看网站| 免费在线观看完整版高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线观看免费视频网站a站| 最新在线观看一区二区三区| av天堂在线播放| 又大又爽又粗| 国产精品1区2区在线观看. | 99国产综合亚洲精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲精华国产精华精|