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    納米炭在宮頸癌及其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移治療中的應(yīng)用進(jìn)展

    2016-02-21 11:38:09劉琴綜述王輝審校
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年20期
    關(guān)鍵詞:淋巴毒性靶向

    劉琴綜述,王輝審校

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦科,重慶400016)

    納米炭在宮頸癌及其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移治療中的應(yīng)用進(jìn)展

    劉琴綜述,王輝△審校

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦科,重慶400016)

    宮頸腫瘤/藥物療法;淋巴轉(zhuǎn)移;納米結(jié)構(gòu);炭;靶向化療;綜述

    宮頸癌是婦科最常見(jiàn)的惡性腫瘤,在發(fā)展中國(guó)家是女性癌癥死亡的第三位主導(dǎo)原因,嚴(yán)重影響女性健康[1]。宮頸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況是影響患者預(yù)后的重要因素,也是指導(dǎo)術(shù)后輔助治療的重要依據(jù)。納米炭作為一種新型的淋巴結(jié)顯影劑,具有淋巴結(jié)趨向性,能準(zhǔn)確示蹤淋巴結(jié),指導(dǎo)術(shù)中淋巴結(jié)清掃;同時(shí)具有強(qiáng)大的吸附性,可用于腫瘤的載藥靶向化療。本文就納米炭在宮頸癌及其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移治療中的應(yīng)用前景及可能存在的毒性反應(yīng)作一綜述。

    1 宮頸癌治療現(xiàn)狀

    宮頸癌轉(zhuǎn)移方式以直接蔓延及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為主,國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecologyand Obstetrics,F(xiàn)IGO)制定的宮頸癌腫瘤分期是臨床分期,而淋巴轉(zhuǎn)移不影響其分期,但卻是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。早期宮頸癌(FIGO宮頸癌分期ⅠA1~ⅡA1期,2014年)以手術(shù)治療為主,對(duì)于腫瘤局部病灶大于或等于4 cm的早期患者,同期放射治療(放療)與化學(xué)治療(化療)是最恰當(dāng)?shù)倪x擇。晚期患者則以綜合治療為主。傳統(tǒng)的宮頸癌根治術(shù)式為廣泛全子宮切除術(shù)聯(lián)合雙側(cè)盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)加或不加腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)取樣[2]。因其手術(shù)創(chuàng)傷大、術(shù)后并發(fā)癥多而嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。關(guān)于淋巴結(jié)清掃范圍及方式,臨床實(shí)踐中仍存在很大爭(zhēng)論。有文獻(xiàn)報(bào)道,早期宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率并不高,ⅠA2:0%,ⅠB1:17%,ⅠB2:22%,ⅡA1:33%[3]。這就意味著早期患者承擔(dān)著手術(shù)所帶來(lái)的并發(fā)癥,卻只有少部分患者從手術(shù)中獲益。如何在術(shù)前及術(shù)中正確判斷盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,避免不必要的淋巴結(jié)清掃術(shù),對(duì)于減輕手術(shù)并發(fā)癥,改善患者生存質(zhì)量及預(yù)后仍是目前宮頸癌治療中的難點(diǎn)。傳統(tǒng)的宮頸癌根治術(shù)中對(duì)于盆腔淋巴結(jié)的清掃主要參考術(shù)前影像學(xué)檢查及術(shù)中術(shù)者經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行,為淋巴結(jié)清掃帶來(lái)一定難度。淋巴結(jié)造影劑利于術(shù)中肉眼辨別和清除區(qū)域引流淋巴結(jié),減少組織損傷,縮短手術(shù)時(shí)間,增加淋巴結(jié)清掃數(shù)量,減少?gòu)?fù)發(fā),在婦科腫瘤中已有用于外陰癌及子宮內(nèi)膜癌治療的相關(guān)報(bào)道[4-5]。納米炭作為新型淋巴結(jié)顯影劑,具有高淋巴結(jié)趨向性、染色迅速、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、不進(jìn)入血管等特點(diǎn),對(duì)于宮頸癌術(shù)中前哨淋巴結(jié)(sentinel lymphnode,SLN)顯影及指導(dǎo)術(shù)中盆腔淋巴結(jié)清掃具有重要意義。

    宮頸癌的化療以靜脈化療為主,適用于轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)、不適合手術(shù)及放射治療的患者。然而傳統(tǒng)的靜脈化療,局部淋巴組織藥物濃度較低,藥物脂溶性差,不易透過(guò)細(xì)胞膜作用于腫瘤細(xì)胞。全身用藥有嚴(yán)重化療不良反應(yīng),如骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、肝腎功能損傷等。而納米炭因其具有強(qiáng)大的吸附性,可吸附化療藥物,將化療藥物靶向帶入引流區(qū)域淋巴組織,實(shí)現(xiàn)淋巴結(jié)靶向治療,減輕化療的全身毒性反應(yīng),已應(yīng)用于晚期胃癌、乳腺癌、直腸癌等的靶向化療中[6-8],為宮頸癌的化療提供了新思路及新方向。

    2 納米炭的特性及作用機(jī)制

    納米炭是碳原子經(jīng)納米技術(shù)處理后制成直徑約100 nm的炭顆粒,具有大比表面積、強(qiáng)吸附性的特點(diǎn),可作為載體運(yùn)轉(zhuǎn)多肽、蛋白質(zhì)、核酸及藥物至哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi),具有診斷及治療價(jià)值。但納米炭在大多數(shù)溶劑中可溶性較低,限制了其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用,通過(guò)靜電吸附、共價(jià)鏈接不同的分子及化學(xué)基團(tuán),或者由聚乙烯吡咯烷酮作為助懸劑制成納米炭混懸制劑更具親水性,更易于在生物基質(zhì)中溶解[9]。同時(shí)其具有淋巴系統(tǒng)趨向性,作為多種藥物(如兩性霉素B、阿霉素、卡鉑及紫杉醇等)的載體,可將藥物靶向運(yùn)載至淋巴組織,提高其在血液中的溶解性,減輕其聚集反應(yīng),進(jìn)而減少其毒性反應(yīng)[10]。局部注射納米炭后,納米炭被巨噬細(xì)胞吞噬,并被帶至淋巴引流區(qū)域。由于毛細(xì)血管具有完整的基底膜,在內(nèi)皮細(xì)胞間有緊密連接;而毛細(xì)淋巴管基底膜不完整,內(nèi)皮連接松散,在癌癥及炎癥情況下其間隙甚至進(jìn)一步擴(kuò)大。納米炭更容易進(jìn)入淋巴管而不進(jìn)入血管,可隨淋巴管引流至上級(jí)淋巴結(jié),使引流區(qū)域淋巴結(jié)藍(lán)染,與周?chē)M織形成明顯區(qū)別,利于術(shù)中淋巴結(jié)的辨識(shí)及清掃。同時(shí),攜帶化療藥物的納米炭停留于淋巴結(jié)內(nèi),緩慢釋放化療藥物,維持恒定藥物濃度,對(duì)淋巴結(jié)進(jìn)行靶向化療[11]。

    3 納米炭在宮頸癌手術(shù)中的應(yīng)用前景

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是宮頸癌的主要轉(zhuǎn)移方式。SLN是腫瘤原發(fā)區(qū)域發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移必須經(jīng)過(guò)的首站淋巴結(jié)。如果SLN活檢未見(jiàn)惡性腫瘤累及,則可以推斷該引流區(qū)域的淋巴結(jié)未發(fā)生轉(zhuǎn)移,可避免大范圍的淋巴結(jié)清掃,縮小手術(shù)范圍并縮短手術(shù)時(shí)間,顯著降低淋巴囊腫、神經(jīng)損傷、下肢水腫等由大范圍清掃所帶來(lái)的術(shù)后并發(fā)癥,在不影響治療效果的同時(shí),提高患者的生活質(zhì)量。淋巴結(jié)造影及活檢最早于1977年被報(bào)道用于陰莖癌的治療中[12]。亞甲藍(lán)被最早用于惡性腫瘤SLN造影,但因其顯影時(shí)間短,造影劑迅速進(jìn)入下站淋巴結(jié),影響SLN的鑒別,顯影缺乏特異度,陽(yáng)性淋巴結(jié)檢出率低且易過(guò)敏等缺點(diǎn),目前已較少應(yīng)用。吲哚菁綠及放射性核素锝作為第二代淋巴結(jié)示蹤劑,具有較高的特異度及淋巴結(jié)檢出率。吲哚菁綠通過(guò)熒光免疫檢測(cè)顯影,具有靈敏度高、無(wú)輻射,價(jià)格較低、可動(dòng)態(tài)成像等優(yōu)點(diǎn),但因量子點(diǎn)的生物毒性大,限制了其在人體中的應(yīng)用。放射性核素锝具有淋巴結(jié)停留時(shí)間長(zhǎng)、無(wú)須解剖即可記錄、顯像靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),但有接觸放射性物質(zhì)、操作復(fù)雜等缺點(diǎn)[5,13-15]。納米炭作為第三代淋巴結(jié)示蹤劑,與傳統(tǒng)示蹤劑相比,具有極高的淋巴系統(tǒng)趨向性、示蹤清晰準(zhǔn)確、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)[16],現(xiàn)已廣泛用于直腸癌、胃癌、乳腺癌及甲狀腺癌等的治療中[7-8,16-17]。納米炭用于宮頸癌SLN活檢,僅將淋巴管和淋巴結(jié)黑染,染色時(shí)間長(zhǎng),對(duì)于判斷宮頸癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有更高靈敏度及準(zhǔn)確性。黑染的淋巴結(jié)與周?chē)M織界限清楚,便于尋找,有助于提高淋巴結(jié)清掃率,是理想的宮頸癌手術(shù)淋巴示蹤劑。于春霞等[18]對(duì)100例早期宮頸癌患者(ⅠA2~ⅡB期)進(jìn)行了SLN檢測(cè),試驗(yàn)組運(yùn)用納米炭進(jìn)行淋巴結(jié)示蹤,對(duì)照組運(yùn)用亞甲藍(lán)加放射性核素示蹤。結(jié)果試驗(yàn)組SLN檢出率為100%,假陰性率為0%;對(duì)照組均為70%。兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明納米炭與其他造影劑相比具有更高的淋巴結(jié)顯影率,而且具有顯影快而持久、無(wú)放射性、使用方便等優(yōu)點(diǎn),可替代其作為新型淋巴結(jié)示蹤劑。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,以下因素可能會(huì)對(duì)宮頸癌SLN的顯影造成影響[19-20]:(1)腫瘤局部病灶直徑大于2 cm的患者,因局部病灶較大可能導(dǎo)致引流區(qū)域淋巴管被癌栓阻塞;(2)術(shù)前已進(jìn)行輔助放化療的患者,射線及化療藥物可能對(duì)引流淋巴管造成損傷;(3)術(shù)前已行宮頸錐形切除的患者,因?qū)m頸結(jié)構(gòu)破壞,對(duì)造影劑的注射造成干擾。以上因素均可能導(dǎo)致造影劑呈跳躍式分布,避開(kāi)SLN顯影,對(duì)SLN的顯影造成一定影響。位于宮旁的SLN不易被檢出,因其離宮頸造影劑注射部位較近,容易受其干擾。以上因素均可能影響SLN的檢出。為了盡可能減低假陰性率及漏檢所造成的影響,凡是具有以上影響因素的早期宮頸癌患者,無(wú)論盆腔淋巴結(jié)是否被顯影,均應(yīng)行徹底的盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。同時(shí),由于宮頸癌的淋巴引流是雙側(cè)性,因此雙側(cè)均應(yīng)進(jìn)行淋巴結(jié)造影,一側(cè)陰性并不能代表對(duì)側(cè)陰性,一側(cè)陽(yáng)性也不能代表檢出率為100%。故如果只有一側(cè)顯影,則對(duì)側(cè)淋巴結(jié)也應(yīng)一同清掃[20]。為了提高宮頸癌SLN的檢出率,降低假陰性率,Cormier等[21]提出了以下觀點(diǎn):(1)所有顯影的淋巴結(jié)均應(yīng)切除并送術(shù)后病理檢查;(2)所有可疑淋巴結(jié)均應(yīng)切除,不管是否被顯影。對(duì)于造影失敗的病例及不適合SLN活檢的早期宮頸癌患者,廣泛全子宮切除術(shù)加盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)仍是早期宮頸癌管理中的可選措施。在宮頸癌根治術(shù)中,納米炭能清楚、準(zhǔn)確地顯影盆腔淋巴結(jié),利于術(shù)中肉眼辨識(shí)和清除引流淋巴結(jié),減少組織損傷,縮短手術(shù)時(shí)間,增加淋巴結(jié)清掃數(shù)量,減少?gòu)?fù)發(fā)。總之,通過(guò)個(gè)體化治療改善患者預(yù)后,并減少不必要的治療相關(guān)不良反應(yīng)依然是未來(lái)宮頸癌臨床研究的主旨。

    4 納米炭吸附藥物在宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移化療中的應(yīng)用前景

    宮頸癌的化療以靜脈化療為主,適用于轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)患者,不適用于手術(shù)及放療的患者,可以提高大部分患者的預(yù)后生存期。然而傳統(tǒng)的靜脈化療局部淋巴組織藥物濃度較低、藥物脂溶性差,不易透過(guò)細(xì)胞膜作用于腫瘤細(xì)胞,全身用藥有嚴(yán)重化療不良反應(yīng)。為解決上述問(wèn)題,提出了淋巴結(jié)的靶向化療。納米炭具有高比表面積,超強(qiáng)吸附性。納米炭可作為載體運(yùn)載多肽、蛋白質(zhì)、核酸及藥物至哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)。納米炭對(duì)化療藥物以物理吸附為主,對(duì)化療藥物的理化性質(zhì)影響較小。楊錢(qián)等[22]研究表明,表阿霉素-納米炭混懸溶液經(jīng)過(guò)脫吸附后提取的表阿霉素經(jīng)過(guò)超高效液相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)提示,脫吸附后提取的表阿霉素樣品液與表阿霉素標(biāo)準(zhǔn)液的高效液相色譜-質(zhì)譜圖基本一致,表明被納米炭吸附的表阿霉素,經(jīng)脫吸附后其結(jié)構(gòu)并未發(fā)生改變。納米炭只進(jìn)入淋巴系統(tǒng),不進(jìn)入血管,使化療藥物在局部淋巴結(jié)中有較高的藥物濃度,而吸收入血的量極低,最大限度地降低了化療藥物的全身毒性反應(yīng),且在病灶局部緩慢、持續(xù)釋放,穩(wěn)定維持較高藥物濃度。李偉等[7]將160例乳腺癌患者分為試驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比觀察,試驗(yàn)組運(yùn)用多西紫杉醇加納米炭進(jìn)行局部化療,對(duì)照組運(yùn)用多西紫杉醇行靜脈化療,所有患者均行乳腺癌根治術(shù),術(shù)后對(duì)切除淋巴結(jié)進(jìn)行藥物濃度檢測(cè)及細(xì)胞凋亡率及凋亡指數(shù)檢測(cè)。試驗(yàn)組淋巴細(xì)胞多西紫杉醇含量、細(xì)胞凋亡指數(shù)及凋亡率均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),所有患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。說(shuō)明納米炭載藥可提高淋巴細(xì)胞凋亡率,抑制腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移,降低局部短期復(fù)發(fā)率,進(jìn)而提高化療效果[7]。Bhirde等[23]研究發(fā)現(xiàn),納米炭順鉑復(fù)合物與表皮生長(zhǎng)因子配體結(jié)合,可以通過(guò)表皮生長(zhǎng)因子受體靶向特異性識(shí)別鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞,特異性殺傷腫瘤細(xì)胞。納米炭在宮頸癌靶向化療中的應(yīng)用尚少見(jiàn)報(bào)道。納米炭以其淋巴趨向性、超強(qiáng)吸附性、生物學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)已應(yīng)用于胃癌、乳腺癌等的靶向化療中[6-7],為其在宮頸癌靶向化療中的應(yīng)用提供了一定理論基礎(chǔ)及應(yīng)用前景。

    對(duì)于一些已行宮頸癌根治術(shù)的早期宮頸癌患者,術(shù)后病理檢查并未提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但術(shù)后仍有少部分患者復(fù)發(fā)。有學(xué)者提出盆腔淋巴結(jié)微小轉(zhuǎn)移灶的殘留可導(dǎo)致宮頸癌復(fù)發(fā)[24]。美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)分期系統(tǒng)將常規(guī)HE染色難以發(fā)現(xiàn)、直徑小于0.2mm的微小癌細(xì)胞灶定義為微小轉(zhuǎn)移灶[24]。吸附了化療藥物的納米炭在示蹤淋巴結(jié)的同時(shí),可將化療藥物靶向運(yùn)至淋巴結(jié),并緩慢釋放化療藥物,不僅利于術(shù)中淋巴結(jié)的清掃,而且對(duì)于一些可能殘留的淋巴結(jié)微小轉(zhuǎn)移灶也能發(fā)揮其靶向化療作用,減低術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。為宮頸癌的治療提供了新思路。

    5 納米炭的生物毒性

    關(guān)于納米炭的生物毒性,目前文獻(xiàn)報(bào)道不一。有文獻(xiàn)報(bào)道,直徑小于100 nm的納米炭材料,可能會(huì)對(duì)肺組織存在一定毒性,因?yàn)槠淇梢詮淖⑸洳课恢匦路植?,躲避巨噬?xì)胞的吞噬,改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),引起炎性反應(yīng),激活免疫系統(tǒng)[9]。Jie等[25]發(fā)現(xiàn),皮下注射納米炭后,在注射早期會(huì)激活補(bǔ)體,誘發(fā)炎性反應(yīng),然而這些反應(yīng)會(huì)慢慢恢復(fù)正常,并不會(huì)對(duì)器官造成損傷。Campagnolo等[26]報(bào)道,94%納米炭經(jīng)腎臟排泄,6%經(jīng)糞便排泄,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)相應(yīng)器官損傷,其生物分布不受給藥途徑影響。而Yang等[27]研究表明,納米炭的不良反應(yīng)與給藥途徑相關(guān),經(jīng)皮下給藥途徑較為安全,并未發(fā)現(xiàn)重要臟器如肝、腎、脾等器官納米炭的沉積。另有文獻(xiàn)報(bào)道,納米炭的毒性與其特性,如結(jié)構(gòu)、長(zhǎng)寬比、表面積、聚合程度、氧化程度、表面拓?fù)鋵W(xué)、所連接的化學(xué)集團(tuán)及其純度相關(guān),同時(shí)也與器官、組織、細(xì)胞暴露的時(shí)間及劑量相關(guān),原始納米炭材料因其純度及生物相容性差,易誘發(fā)細(xì)胞氧化應(yīng)激,導(dǎo)致自由基的消耗,引起其凋亡甚至死亡溶解,而經(jīng)過(guò)處理的功能化的納米炭可以提高其水溶性及其在生物基質(zhì)中的溶解度,提高其生物兼容性而減輕其毒性反應(yīng),而直徑越小,比表面積越大,毒性越大[28]。Periasamy等[29]研究表明,納米炭通過(guò)上調(diào)TNF3、NFKBIA及BCL2L1等基因而降低細(xì)胞活性,導(dǎo)致染色質(zhì)聚集及DNA斷裂,誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡及損傷,納米炭的這些毒性與直徑、劑量及時(shí)間相關(guān)。納米炭作為一種新型制劑,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景巨大,其潛在的毒性反應(yīng)及遠(yuǎn)期不良反應(yīng),仍需進(jìn)一步研究證實(shí)。

    綜上所述,納米炭作為新型淋巴結(jié)示蹤劑,具有極高的淋巴結(jié)趨向性,淋巴結(jié)顯影迅速、清楚,維持時(shí)間長(zhǎng),在宮頸癌SLN顯影中具有較高的檢出率及較低的假陰性率;在宮頸癌淋巴結(jié)清掃中有助于術(shù)者辨識(shí)淋巴結(jié),指導(dǎo)淋巴結(jié)清掃,縮短手術(shù)時(shí)間,實(shí)現(xiàn)更徹底、更安全的淋巴結(jié)清掃,降低復(fù)發(fā)。納米炭具有強(qiáng)大的吸附性,在吸附化療藥物的同時(shí)不影響化療藥物結(jié)構(gòu),將化療藥物靶向運(yùn)輸至淋巴結(jié),提高局部化療藥物濃度,在降低全身毒性反應(yīng)的同時(shí)提高化療效果。攜帶化療藥物的納米炭在示蹤淋巴結(jié)的同時(shí)將化療藥物運(yùn)至淋巴結(jié),對(duì)于一些術(shù)中可能遺漏的微小轉(zhuǎn)移灶進(jìn)行靶向化療,降低了復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),在宮頸癌的治療中具有重要的應(yīng)用前景。但目前對(duì)于如何配置含藥納米炭制劑尚沒(méi)有具體的規(guī)范及指導(dǎo),市場(chǎng)上尚未出現(xiàn)含化療藥物的納米炭制劑。對(duì)于含藥納米炭制劑的用量、用藥周期,以及遠(yuǎn)期療效及不良反應(yīng),還需要進(jìn)一步大樣本研究分析。期望納米炭在今后宮頸癌的臨床應(yīng)用中具有更好的使用價(jià)值。

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    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.20.025

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    (2016-07-22)

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