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    平均血小板容積預測非瓣膜性心房顫動并發(fā)缺血性腦卒中的價值▲

    2016-02-17 05:45:54朱小山
    廣西醫(yī)學 2016年4期
    關鍵詞:瓣膜房顫缺血性

    付 剛 夏 豪 朱小山

    (武漢大學人民醫(yī)院心內科,武漢市 430060,E-mail:2890709556@qq.com)

    論著·臨床研究

    平均血小板容積預測非瓣膜性心房顫動并發(fā)缺血性腦卒中的價值▲

    付 剛 夏 豪 朱小山

    (武漢大學人民醫(yī)院心內科,武漢市 430060,E-mail:2890709556@qq.com)

    目的 探討平均血小板容積(MPV)預測非瓣膜性心房顫動并發(fā)缺血性腦卒中的價值。方法 選擇非瓣膜性心房顫動患者199例,根據隨訪結果分為缺血性腦卒中組50例及非腦卒中組149例。比較兩組患者的臨床資料、入院24 h內MPV水平,分析心房顫動發(fā)生缺血性腦卒中的危險因素,并采用ROC曲線對MPV預測心房顫動并發(fā)缺血性腦卒中的價值。結果 與非腦卒中組相比,腦卒中組MPV、血小板分布寬度、大血小板比例、CHADS2評分、左心房內徑(LAD)明顯增高,既往合并高血壓病史及飲酒史患者比例更高(P<0.05)。MPV、LAD及高血壓為心房顫動并發(fā)缺血性腦卒中的危險因素(P<0.05)。MPV預測心房顫動并發(fā)腦梗死的ROC曲線下面積為0.740(P<0.05),最佳診斷值為10.65 fl,敏感度和特異度分別為82.0%和55.7%。結論 MPV與心房顫動并發(fā)腦梗死密切相關,對心房顫動患者監(jiān)測MPV水平具有重要意義。

    非瓣膜性心房顫動;缺血性腦卒中;平均血小板容積

    心房顫動(房顫)是臨床上常見的心律失常之一,而房顫患者易發(fā)生缺血性腦卒中及其他血栓栓塞事件,其機制可能涉及炎癥反應、血管內皮功能失調及血小板活化等,因此,早期評估栓塞風險高危人群對減少腦梗死的發(fā)生率具有重要意義[1-5]。血小板的激活在房顫患者血栓形成的過程中起關鍵作用,平均血小板容積(mean platelet volume,MPV)與血小板大小相關,可以間接反映血小板功能,因為較大的血小板比正常血小板更加活躍,增加血栓形成的傾向,從而更易導致缺血性腦卒中的發(fā)生[2,5-6]。Arlk等[5]發(fā)現,房顫患者MPV水平明顯升高,并認為其可能與機體炎癥反應、血管內皮功能紊亂及血液淤滯導致的血液高凝有關。其他學者通過回顧性研究發(fā)現,既往合并腦梗死的房顫患者MPV水平較未合并腦梗死的房顫患者明顯升高,MPV為房顫患者合并腦梗死的危險因素。本研究采用前瞻性隨訪研究,旨在探討MPV在預測房顫并發(fā)缺血性腦卒中的診斷價值,從而為其在臨床上的應用提供理論依據。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇 2013年3月至2015年6月在我院就診的非瓣膜性房顫患者199例,其中男106例、女93例,年齡(66.6±10.5)歲。所有患者均符合美國心臟病學會、美國心臟協(xié)會及歐洲心臟病協(xié)會提出的有關房顫診斷及治療指南中的標準[7]。排除標準:(1)行華法林抗凝治療的房顫患者;(2)嚴重心功能不全、嚴重肝腎功能不全者;(3)血液系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、結締組織疾病、近半年內有過輸血史及3個月內有過外科手術史者;(4)各種急慢性感染及外傷的患者;(5)風濕性心臟病、行人工瓣膜置換術或修補術等的患者;(6)排除隨訪過程中因腦梗死以外原因死亡者及失訪者。對所有入選對象每3個月進行1次隨訪研究,隨訪終點為患者發(fā)生缺血性腦卒中或隨訪滿1年。腦梗死的診斷標準為患者在我院或外院影像學檢查證實為腦梗死或者短暫性腦缺血發(fā)作。根據隨訪結果分為腦卒中組及非腦卒中組。腦卒中組50例,其中女27例、男23例,年齡(67.4±11.8)歲;非腦卒中組149 例,其中女66例、男83例,年齡(66.3±10.0)歲。

    1.2 研究方法 記錄患者的一般資料,如性別、年齡、高血壓病史、冠心病病史、糖尿病病史及吸煙飲酒史。于入院第2天清晨空腹采集肘前靜脈血2 ml,采用全自動血細胞分析儀器(希森美康公司,XT4000)檢測MPV、血小板分布寬度(platelet distribution width,PDW)、大血小板比例(platelet-large cell ratio,P-LCR)、血小板(PLT)計數、白細胞(WBC)、中性粒細胞(neutrophil,N)、淋巴細胞(lymphocyte,L)等,同時應用全自動生化分析儀(強生公司,VITROS51FS)檢測谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、血肌酐(creatinine,Cr)、血糖(glucose,Glu)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)。同時對所有患者行超聲心動圖檢查,記錄患者左心房內徑(left atrial diameter,LAD)及左室射血分數(left ventricular ejection fraction,LVEF)。并且計算所有房顫患者的CHADS2評分(其中充血性心力衰竭1分,高血壓1分,年齡 ≥75歲1分,糖尿病1分,卒中或短暫性腦缺血發(fā)作2分,總分6分)。所有檢測指標及評估均為治療前,入院后給予控制心室率,抗血小板,營養(yǎng)心肌,改善循環(huán)等對癥支持治療。

    1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 21.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數資料的比較采用χ2檢驗;應用多變量logistic回歸分析進行多因素分析,ROC工作曲線分析MPV對非瓣膜病房顫患者并發(fā)缺血性腦卒中的預測價值。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 兩組患者臨床資料及實驗室檢查結果比較 隨訪終止時,共有50例(25.1%)患者出現腦梗死。與非腦卒中組相比,腦卒中組MPV、PDW、P-LCR、CHADS2及LAD明顯增高,且既往合并高血壓及飲酒史患者比例更高(P均<0.05)。兩組年齡、性別、糖尿病病史、冠心病病史、吸煙史及生化指標比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者臨床資料及實驗室檢查結果比較

    2.2 房顫患者發(fā)生缺血性腦卒中的危險因素分析 以患者是否發(fā)生腦梗死為自變量,以表1中具有統(tǒng)計學意義的指標為因變量進行多因素logistic回歸分析,結果顯示MPV、LAD及高血壓病史為房顫患者發(fā)生缺血性腦卒中的危險因素(P<0.05)。見表2。

    表2 房顫患者發(fā)生缺血性腦卒中的多變量logistic回歸分析

    2.3 MPV預測房顫并發(fā)缺血性腦卒中的ROC曲線 MPV預測房顫并發(fā)腦梗死的ROC曲線下面積為0.740,95%CI為[0.663,0.816],P<0.001,最佳診斷值為10.65 fl,敏感度和特異度分別為82.0%和55.7%。見圖1。

    圖1 MPV預測房顫患者并發(fā)缺血性腦卒中的ROC曲線分析

    3 討 論

    房顫的主要危害在于其顯著增加了腦梗死的發(fā)生率[8-9],房顫患者發(fā)生腦梗死的風險是正常人的5倍以上,腦梗死的出現使房顫患者的住院率及死亡率明顯增加[3,10]。研究發(fā)現,血小板活化在房顫患者發(fā)生腦梗死及其他血栓栓塞事件的過程中起重要作用[6,11]。MPV與體內血小板大小相關,可以作為血小板功能及活化的間接標志物[12-13]。與小血小板相比,大血小板的代謝更活躍,酶活性更高。此外,大血小板可以釋放促進血栓形成的物質,如P選擇素、趨化因子以及炎癥因子,這些物質可以促使機體炎癥反應和動脈粥樣硬化形成[5,14]。研究發(fā)現,MPV與房顫患者并發(fā)腦梗死有關[2-4];Turfan等[3]認為MPV>9.4 fl為房顫患者發(fā)生缺血性腦卒中的危險因素;Bayar等[4]也發(fā)現MPV是除CHA2DS2VASc評分之外的可以作為預測陣發(fā)性房顫患者并發(fā)腦梗死的重要因子。本研究結果顯示,腦卒中組MPV水平也顯著高于非腦卒中組(P<0.05),多因素logistic回歸分析顯示MPV增高為房顫患者并發(fā)腦梗死的危險因素(P<0.05),與上述研究結果一致,提示MPV與房顫患者發(fā)生腦梗死緊密相關。有研究認為MPV與持續(xù)性房顫患者并發(fā)血栓栓塞事件相關,MPV>10.5 fl預測患者并發(fā)血栓栓塞事件的敏感度及特異度分別為77.5%及78.0%,并推測MPV可能是聯(lián)系炎癥和血栓栓塞事件的重要因子[15]。Greisenegger等[16]也發(fā)現MPV高于11.2 fl的腦梗死患者預后差于MPV小于9.3 fl者。本研究的ROC曲線分析結果也顯示,MPV>10.65 fl預測腦梗死發(fā)生的敏感度和特異度分別為82.0%和55.7%。

    此外,本研究還發(fā)現高血壓及LAD可作為房顫患者發(fā)生腦梗死的預測因子,這與Ozkan等[6]的研究結果相似,可能與高血壓及左房擴張導致的心房電重構及結構重構相關,具體機制還待進一步研究。

    總之,對于房顫患者,監(jiān)測MPV水平具有重要意義,MPV與房顫患者并發(fā)腦梗死密切相關。因此,對于MPV水平升高的房顫患者,早期臨床干預對于減少腦梗死并發(fā)癥從而改善患者預后可能具有重要意義。但鑒于本研究樣本量小,且為單中心研究,因此本研究結果仍需要多中心大樣本量的研究來證實。

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    Value of mean platelet volume for predicting incidence of ischemic stroke in patients with non-valvular atrial fibrillation

    FUGang,XIAHao,ZHUXiao-shan

    (DepartmentofCardiology,RenminHospitalofWuhanUniversity,Wuhan430060,China)

    Objective To explore the value of mean platelet volume(MPV) for predicting the incidence of ischemic stroke in patients with non-valvular atrial fibrillation(NVAF).Methods A total of 199 patients with NVAF were enrolled,and were divided into stroke group(n=50) and non-stroke group(n=149) according to the results of follow-up.All basic clinical data and the MPV level within 24 hours after hospitalization were compared between two groups.The risk factors for the incidence of ischemic stroke in patients with atrial fibrillation were analyzed.And the value of MPV for predicting the incidence of ischemic stroke in patients with atrial fibrillation were analyzed using receiver operating characteristic(ROC) curve.Results Compared to the non-stroke group,the stoke group had significantly higher MPV,platelet distribution width,platelet-large cell ratio,CHADS2 score and left atrial diameter(LAD),and higher proportions of the patients with hypertension and drinking(P<0.05).MPV,hypertension and LAD were the risk factors for the incidence of ischemic stroke in patients with atrial fibrillation.The area under ROC curve and the cut-off of MPV for predicting ischemic stroke in patients with atrial fibrillation were 0.740 and 10.65 fl respectively,and the sensitivity and specificity were 82.0% and 55.7%,respectivly.Conclusion MPV closely correlates with ischemic stroke in patients with atrial fibrillation.And the monitoring of MPV level has the important significance for patients with atrial fibrillation.

    Non-valvular atrial fibrillation,Ischemic stroke,Mean platelet volume

    國家自然科學基金(81270184)

    付剛(1977~),男,在讀碩士研究生,研究方向:心律失常介入治療,冠心病基礎和臨床。

    夏豪(1966~),男,博士,教授,研究方向:冠心病基礎和臨床,介入心臟病學,E-mail:xiahao1966@163.com。

    R 541.75

    A

    0253-4304(2016)04-0464-04

    10.11675/j.issn.0253-4304.2016.04.05

    2015-11-21

    2016-02-18)

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