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    急性心肌梗死患者冠脈病變程度與外周血炎癥介質(zhì)的關(guān)系研究

    2016-02-17 07:33:31劉年安李新錢江趙闖羅英飾劉錫燕陳龍
    貴州醫(yī)藥 2016年1期
    關(guān)鍵詞:中性白細(xì)胞粒細(xì)胞

    劉年安 李新 錢江 趙闖 羅英飾 劉錫燕 陳龍

    (蘇州明基醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇 蘇州 215009)

    急性心肌梗死患者冠脈病變程度與外周血炎癥介質(zhì)的關(guān)系研究

    劉年安 李新 錢江 趙闖 羅英飾 劉錫燕 陳龍

    (蘇州明基醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇 蘇州 215009)

    目的 探討急性心肌梗死患者冠脈病變嚴(yán)重程度與外周血炎癥介質(zhì)的關(guān)系。方法 回顧性分析218例急性心肌梗死患者的臨床資料,根據(jù)Gensini積分不同,將所有患者分為冠脈病變低度組、中度組、高度組。對(duì)三組患者基本資料、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)及外周血炎癥介質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)分析。結(jié)果 急性心肌梗死三組患者外周血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、超敏C反應(yīng)蛋白水平存在顯著性差異(P<0.05);冠脈病變嚴(yán)重程度與血清白細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白水平呈正相關(guān),與血清淋巴細(xì)胞數(shù)呈負(fù)相關(guān)。多重線性回歸方程為yGensini積分=55.14-7.546 X淋巴細(xì)胞+1.625X中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞+0.214X超敏c反應(yīng)蛋白。結(jié)論 淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、超敏c反應(yīng)蛋白水平均可預(yù)測(cè)急性心肌梗死患者冠脈病變嚴(yán)重程度。

    急性心肌梗死; 中性粒細(xì)胞; 淋巴細(xì)胞

    急性心肌梗死(AMI)是冠狀動(dòng)脈急性、持續(xù)性缺血缺氧所引起的心肌壞死。臨床上多表現(xiàn)為劇烈而持久的胸骨后疼痛,伴有血清心肌酶活性增高及病理性心電圖,休息及硝酸酯類藥物均不能完全緩解[1]。研究[2]發(fā)現(xiàn),心肌供血減少、再灌注損傷及梗死性血栓的患者的外周血白細(xì)胞數(shù)升高,白細(xì)胞數(shù)目的升高與不良心血管事件明確相關(guān),ST 段抬高的心肌梗死患者其外周血白細(xì)胞數(shù)明顯高于非 ST 段抬高的患者[3]。本研究旨在探討AMI患者冠脈病變嚴(yán)重程度與外周血炎癥介質(zhì)的關(guān)系,為AMI患者的病情評(píng)估及短期預(yù)后提供依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2012年1月至2014年12月河北省中醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院心血管內(nèi)科收治入院的例急性心肌梗死患者218,其中男152例,女66例。急性心肌梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)為血清心肌標(biāo)志物升高并伴隨以下至少1項(xiàng):(1)心肌缺血癥狀;(2)缺血性心電圖改變;(3)心電圖顯示病理性Q波形成。病例入選標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)臨床癥狀、肌鈣蛋白及心電圖明確診斷為急性心肌梗死;(2)年齡18~90歲;(3)入院后90 min內(nèi)行急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)。病例排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往有冠心病病史正治療者,或已行冠脈搭橋或冠脈支架植入的患者;(2)嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染者;(3)自身免疫性疾病患者、血液系統(tǒng)疾病患者;(4)嚴(yán)重心臟疾病史患者;(5)嚴(yán)重肝腎功能不全患者;(6)惡性腫瘤患者;(7)妊娠患者。

    1.2 方法 收集所有患者的臨床資料,包括:姓名、性別、年齡、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史、入院時(shí)心率、血壓情況、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果[肌紅蛋白(MC)、肌鈣蛋白Ⅰ峰值(cTnI峰值)、D-二聚體、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、HDL、LDL、EF%)]、外周血炎癥標(biāo)志物結(jié)果[白細(xì)胞(WBC)、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-crp)]等。

    1.3 冠脈病變?cè)u(píng)定標(biāo)準(zhǔn) AMI患者冠脈病變嚴(yán)重程度采用Gensini評(píng)分系統(tǒng),通過對(duì)每支血管病變程度進(jìn)行定量評(píng)定,進(jìn)而評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈狹窄程度,以上積分求和,記為每位患者的總Gensini積分。其中狹窄程度1%~25%者計(jì)1分,26%~50%者計(jì)2分,51%~75%者計(jì)4分,76%~90%者計(jì)8分,91%~99%者計(jì)16分,完全閉塞者計(jì)32分,病變部位位于左主干者計(jì)5分,位于前降支近段或回旋支近段者計(jì)2.5分,位于左前降支中段者計(jì)1.5分,位于左前降支遠(yuǎn)段者計(jì)1分,位于左回旋支中、遠(yuǎn)段者計(jì)1分,位于右冠狀動(dòng)脈者計(jì)1分,位于小分支者計(jì)0.5分,根據(jù)總Gensini積分不同,將所有患者分為三組,低度組(8~55分)、中度組(56~84分)、高度組(85~172分)。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組患者基本資料比較 低度組72例,男50例,女22例,平均年齡(59.6±12.5)歲,有吸煙史者35例,有高血壓病史者30例,有糖尿病病史者15例,平均心率(75.6±8.5)次/min;中度組76例,男52例,女24例,平均年齡(60.4±13.5)歲,有吸煙史者44例,有高血壓病史者34例,有糖尿病病史者20例,平均心率(77.8±6.3)次/min;高度組70例,男50例,女20例,平均(61.8±10.7)歲,有吸煙史者46例,有高血壓病史者38例,有糖尿病病史者20例,平均心率(82.4±6.8)次/min;三組患者平均年齡、性別比例、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),三組患者心率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,高度組患者心率高于低度組及中度組患者(P<0.05)。

    2.2 三組患者一般實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較 三組患者M(jìn)C、cTnI峰值、射血分?jǐn)?shù)(EF%)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),隨著疾病嚴(yán)重程度的進(jìn)展,MC、cTnI峰值呈升高趨勢(shì),分?jǐn)?shù)EF%呈降低趨勢(shì),見表1。

    表1 三組患者一般實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較(±s)

    注:與低度組相比,aP<0.05;與中度組相比,bP<0.05。

    2.3 三組患者外周血炎癥標(biāo)志物結(jié)果比較 三組患者血WBC、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞、hs-CRP差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 三組患者外周血炎癥標(biāo)志物結(jié)果比較(±s)

    注:與低度組比較,aP<0.05,與中度組比較,bP<0.05。

    2.4 AMI患者冠脈病變程度與外周血炎癥標(biāo)志物的關(guān)系 將冠脈 Gensini 積分與外周血炎癥標(biāo)志物進(jìn)行 Spearman 相關(guān)分析,結(jié)果顯示與冠脈 Gensini 積分與白細(xì)胞數(shù)血清中性粒細(xì)胞數(shù),中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞數(shù)呈正相關(guān)(r=0.321,P=0.000),與血清淋巴細(xì)胞數(shù)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.357,P=0.000)超敏C反應(yīng)蛋白數(shù)呈正相關(guān)(r=0.224~0.538,P=0.000)。

    2.5 AMI患者冠脈病變程度與外周血炎癥標(biāo)志物的多重線性回歸分析 AMI患者冠脈 Gensini 積分與白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞、超敏C反應(yīng)蛋白等外周炎癥標(biāo)志物進(jìn)行多重逐步線性回歸分析。設(shè)定引入標(biāo)準(zhǔn)P≤0.05,刪除標(biāo)準(zhǔn)P≥0.1。最終,淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞、超敏C反應(yīng)蛋白這3個(gè)變量進(jìn)入回歸方程,回歸方程為yGensini積分=55.14-7.546X淋巴細(xì)胞+1.625X中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞+0.214X超敏C反應(yīng)蛋白。回歸方程統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果提示:F=15.324,P<0.05,提示此回歸方程有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討 論

    AMI多發(fā)生在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化狹窄的基礎(chǔ)上,因多種原因?qū)е鹿跔顒?dòng)脈粥樣斑塊破裂,血小板在破裂的斑塊表面聚集,形成血栓,阻塞冠狀動(dòng)脈管腔,引起心肌缺血壞死。AMI常見的誘因包括過勞、激動(dòng)、暴飲暴食、寒冷刺激、便秘、吸煙、大量飲酒等。AMI主要表現(xiàn)為心電圖新出現(xiàn)Q波及ST段抬高和ST-T動(dòng)態(tài)演變,心肌壞死血清生物標(biāo)志物肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌鈣蛋白(T或I)升高。研究[3]認(rèn)為,AMI患者外周血白細(xì)胞數(shù)增多,中性粒細(xì)胞數(shù)增多,嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)減少或消失,血沉加快,血清肌凝蛋白輕鏈增高。 本研究發(fā)現(xiàn),三組患者外周血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞、超敏C反應(yīng)蛋白水平均有差異,冠脈 Gensini 積分與血清白細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白水平呈正相關(guān),與血清淋巴細(xì)胞數(shù)呈負(fù)相關(guān)。隨著心肌梗死患者冠脈病變的嚴(yán)重程度進(jìn)展,外周血白細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞數(shù)及超敏C反應(yīng)蛋白水平均呈升高趨勢(shì),淋巴細(xì)胞呈降低趨勢(shì)。研究[4]發(fā)現(xiàn),白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞均能較好的預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈病變的嚴(yán)重程度,其中以中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值的預(yù)測(cè)價(jià)值最大,研究[5]發(fā)現(xiàn),中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值越大,心肌梗死患者住院期間不良心血管事件發(fā)生率越高。炎癥是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的病理基礎(chǔ),貫穿于斑塊形成、發(fā)展、不穩(wěn)定的整個(gè)過程中。以往研究[6]表明,中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值是急性心肌梗死、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊進(jìn)展、冠脈搭橋術(shù)后及支架植入術(shù)后死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,而超敏C反應(yīng)蛋白與急性心肌梗死程度、冠狀動(dòng)脈梗阻程度、冠心病終末事件的發(fā)生及預(yù)后均有顯著相關(guān)性。與本研究結(jié)果較為一致。

    [1] 秦秀嬌,閆百靈,趙慧穎. 心外膜脂肪與冠心病的臨床研究進(jìn)展[J].中國老年學(xué)雜志,2013,1(33):244-245.

    [2] Lundberg AM, Hansson GK. Innate immune signals in atherosclerosis [J].Clin Immunol, 2010, 134(1):5-24.

    [3] Kumar H, Kawai T, Akira S. Pathogen recognition by the innate immune system [J]. Int Rev Immunol, 2011, 30(1):16-34.

    [4] 李安潔,唐峰,蔣智.不同劑量阿托伐他汀鈣對(duì)急性冠脈綜合征患者炎癥及血脂水平的影響[J].貴州醫(yī)藥,2004,33(8):679-681.

    [5] Cheng XW, Huang Z, Kuzuya M, et al. Cysteine protease cathepsins in atherosclerosis-based vascular disease and its complications[J]. Hypertension, 2011, 58(6):978-986.

    [6] 莊曉華,陸銘,凌佳,等. 急性冠脈綜合征患者冠脈病變程度與患者血清促炎因子相關(guān)性分析[J]. 貴州醫(yī)藥,2015,39(6):496-498.

    R543.3

    B

    1000-744X(2016)01-0043-02

    2015-10-11)

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