• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)與經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺引流術(shù)治療惡性阻塞性黃疸療效分析

    2016-02-16 07:23:14姚敬梓
    關(guān)鍵詞:梗阻性黃疸乳頭

    柳 旦 李 濤 姚敬梓

    經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)與經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺引流術(shù)治療惡性阻塞性黃疸療效分析

    柳 旦 李 濤 姚敬梓

    惡性阻塞性黃疸;ERCP;PTCD;療效

    惡性梗阻性黃疸常表現(xiàn)為眼黃、尿黃、皮膚黃、皮膚瘙癢、反復(fù)發(fā)作的腹痛、腹脹甚至伴有陶土樣大便,多由于惡性病變組織直接壓迫膽道或浸潤到膽道形成梗阻,阻礙膽汁排出,常見于膽管癌、胰頭癌、壺腹癌以及膽管周圍組織的癌腫等[1]?;颊呔驮\時多診斷為腫瘤晚期合并廣泛轉(zhuǎn)移,身體條件差,嚴重營養(yǎng)不良并感染、生理紊亂、各項指標(biāo)異常、免疫力低下、凝血功能障礙,而失去耐受手術(shù)的能力,也失去手術(shù)機會[2]。為緩解患者癥狀,臨床上常采取姑息性介入治療來幫助患者減輕梗阻癥狀。近年來以ERCP(經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù))與PTCD(經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺引流術(shù))兩大介入治療最為常見,可以使膽汁引流出體外或排入腸道,緩解患者的梗阻癥狀,改善生活質(zhì)量,延長患者生存期,同時也為治療腫瘤提供了更好的條件[3]。筆者通過近年來我院收治的116例惡性梗阻性黃疸患者的臨床資料進行回顧性分析,比較ERCP和PTCD兩大介入治療的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 回顧性分析2007年3月—2012年6月我院收治行ERCP與PTCD治療的116例惡性阻塞性黃疸患者的臨床資料,依據(jù)治療方法分為ERCP組42例,男22例,女20例,平均年齡(54.5± 6.5)歲;PTCD組74例,男45例,女29例,平均年齡(55.2±7.1)歲。兩組患者年齡、性別、合并其他疾病情況差異均無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有入選患者均存在影像學(xué)(腹部B超、CT或MRI檢查等)證實惡性腫瘤(胰腺癌、膽管癌、胃癌腹腔轉(zhuǎn)移、壺腹占位、肝癌、高位膽管癌、膽囊癌并轉(zhuǎn)移等)存在的依據(jù);(2)均合并有梗阻性黃疸癥狀(眼黃、尿黃、皮膚黃、皮膚瘙癢、陶土樣大便等);(3)血液檢查指標(biāo)異常,尤其是血清膽紅素指標(biāo)升高,常以直接膽紅素指標(biāo)升高最為明顯,尿膽紅素升高、尿常規(guī)檢查尿膽原減少或陰性均可提示;(4)由于自身因素,無法耐受手術(shù)治療者,或手術(shù)無法進行(腫瘤范圍大、轉(zhuǎn)移范圍廣等)者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)膽管炎等膽管周圍良性病變壓迫等引起的梗阻性黃疸患者;(2)合并多器官功能衰竭的患者;(3)入院后出院或至少接受2次介入治療的患者。

    2方法

    2.1 ERCP組 治療前應(yīng)完善相關(guān)檢查(血常規(guī)、生化、凝血、血型及其他影像學(xué)檢查,如B超、CT、MR等),以幫助明確病情,并及時糾正。治療前應(yīng)禁食6小時,術(shù)前肌注安定5~10mg、杜冷丁50~100mg、丁溴東莨菪堿20mg。先行十二指腸鏡尋找十二指腸乳頭,操作至降段可考慮局部擴張后,繼續(xù)進鏡操作,禁忌暴力操作,禁忌視野不清時盲目操作,避免醫(yī)源性操作導(dǎo)致十二指腸穿孔。然后選插膽管(造影導(dǎo)管),尋找乳頭開口,對于插管困難者,可考慮行針狀刀乳頭開窗預(yù)切開。插管后先回抽膽汁,經(jīng)造影導(dǎo)管注入造影劑,在數(shù)字減影血管造影輔助下觀察狹窄的部位、長度、范圍、程度及狹窄段上下膽管的情況。最后在導(dǎo)絲引導(dǎo)下行乳頭切開,放置支架。術(shù)后常規(guī)禁食、消炎、抗胰酶、止血處理,檢測術(shù)后3h、12h、24h血清淀粉酶水平。

    2.2 PTCD組 完善相關(guān)檢查同ERCP組,術(shù)前當(dāng)天禁食,術(shù)前肌注鹽酸哌替啶50mg。常規(guī)消毒、鋪巾后,先用空針頭定點,在數(shù)字減影血管造影輔助下觀察穿刺定點是否在肝臟上下徑的正中位置并調(diào)整。穿刺前局部麻醉,然后在B超或CT引導(dǎo)下選擇穿剌部位,穿刺進針點以膽管擴張最明顯處為宜,盡可能減少進針通道的長度,以免損傷肝臟及肝內(nèi)主要的血管(肝靜脈、門靜脈等)。穿刺成功后邊退針邊回抽注射器,若抽出膽汁表示穿刺成功。穿刺成功后,注入造影劑,了解膽道梗阻部位、程度和范圍。然后將微導(dǎo)絲沿穿刺針?biāo)椭凉W璨课?,撤出穿刺針,沿微?dǎo)絲推入擴張器,擴張完畢后撤出微導(dǎo)絲,最后置入外鞘管。此時將導(dǎo)絲置入導(dǎo)管內(nèi),幫助其進入十二指腸內(nèi),造影觀察膽道擴張后的梗阻情況。滿意后在透視下經(jīng)導(dǎo)絲置入支架至狹窄部位,留置導(dǎo)絲,退出支架輸送器。經(jīng)導(dǎo)絲放置內(nèi)外引流管于膽管內(nèi),經(jīng)內(nèi)外引流管造影,觀察支架膨脹及膽道通暢情況。術(shù)后常規(guī)禁食、消炎、抗胰酶、止血處理,檢測術(shù)后24h、第3天、第5天肝功能指標(biāo),密切觀察患者外引流管內(nèi)引流物情況及有無消化道出血、穿孔等并發(fā)癥情況,必要時使用抗生素。

    2.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組手術(shù)成功率、術(shù)后療效、術(shù)后并發(fā)癥、術(shù)后住院情況等。

    2.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS14.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗,等級資料進行秩和檢驗,檢驗水準(zhǔn)a=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3結(jié) 果

    3.1 兩組治療成功率比較 ERCP組與PTCD組患者治療成功率分別為90.48%(38/42)、95.95%(71/ 74),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3.2 兩組術(shù)后發(fā)熱及腹痛緩解時間比較 ERCP組與PTCD組術(shù)后發(fā)熱患者分別為20例和21例,體溫降至正常時間分別為(2.1±0.6)天與(2.2±1.3)天,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后出現(xiàn)腹痛患者分別為28例和47例,緩解時間分別為(7.4±1.5)天、(6.8±1.6)天,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3.3 兩組術(shù)后黃疸緩解情況比較 ERCP組與PTCD組患者術(shù)后黃疸緩解例數(shù)分別為37例(88.10%)與67例(90.54%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3.4 兩組術(shù)后嚴重并發(fā)癥比較 ERCP組術(shù)后出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥3例:急性胰腺炎2例、膽系感染1例;PTCD組術(shù)后出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥10例:膽系感染5例、出血2例、導(dǎo)管引流不暢2例、肝膿腫1例;兩組嚴重并發(fā)癥發(fā)生率分別為7.14%與13.51%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3.5 兩組患者住院情況比較 兩組住院時間、住院費用、手術(shù)費用差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者住院情況比較(±s)

    表1 兩組患者住院情況比較(±s)

    注:ERCP:經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù);PTCD:經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺引流術(shù)

    ?

    3討論

    目前臨床上用于治療惡性梗阻性黃疸的介入手段主要包括兩種,一種是經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影(ERCP途徑),另一種是經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺行膽道造影(PTCD途徑),兩種手段都能夠有效緩解膽道梗阻的癥狀[4]。浦雪報道[5],經(jīng)ERCP或經(jīng)PTCD膽道金屬支架置入術(shù)均能有效解除惡性病變引起的膽道梗阻,緩解梗阻性黃疸,改善患者生存質(zhì)量,治療均安全有效,并發(fā)癥相對較少。

    ERCP組優(yōu)勢在于不需要通過穿刺,能夠有效的避免肝臟組織的損傷,減少膽道出血等風(fēng)險,操作相對簡單,無需放置內(nèi)外引流管,故術(shù)后相對并發(fā)癥較少。同時該操作放置支架是在數(shù)字減影血管造影(DSA)輔助下進行,故支架放置更為精確[6]。董輝等[7]報道,對于低位膽管梗阻患者來說,在DSA輔助下行ERCP放置支架時,可以有效避免支架末端出乳頭過長或恰未出乳頭位于壺腹內(nèi),進而避免支架開放時間受到影響。ERCP組最大的不足在于解剖結(jié)構(gòu)的影響,由于多數(shù)患者的膽總管、胰管可形成共同的通道,開口于十二指腸乳頭處,因此操作過程中,可能發(fā)生導(dǎo)絲或?qū)Ч苓M入胰管,導(dǎo)致術(shù)后發(fā)生急性胰腺炎[8]。而對于個別情況稍復(fù)雜的腫瘤,如十二指腸腫瘤累及主乳頭或胰頭癌浸潤十二指腸等,操作時由于內(nèi)鏡不能到達十二指腸降段,最終導(dǎo)致插管失敗。PTCD需要經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺膽道,其潛在的風(fēng)險包括肝臟損傷、膽道出血等[9]。在放置支架時,由于沒有內(nèi)鏡的直視功能,僅在DSA輔助下,難以將支架放置于精確的位置。孫鐸等[10]報道,PTCD操作時,若放置支架超過十二指腸主乳頭過多,會損傷其腸壁,同時還有可能使得部分食物殘渣滯留于此,最終可導(dǎo)致導(dǎo)管堵塞。郭召軍等[11]報道,PTCD操作時,若放置支架未出十二指腸乳頭,會刺激乳頭內(nèi)組織增生,最終可引起導(dǎo)管下端狹窄。對于存在左右肝管膽管甚至二級以上膽管的梗阻的患者來說,相對于ERCP途徑僅能放置雙支架,PTCD多支內(nèi)支架置入術(shù)顯得稍占優(yōu)勢,但仍值得探討[12]。此類患者由于長期肝內(nèi)毛細膽管堵塞,雖及時開通了支架,其膽汁引流仍不理想,退黃效果緩慢。

    本研究發(fā)現(xiàn),兩組操作的成功率都較高,分別為90.48%與95.95%。導(dǎo)致ERCP失敗的主要因素是十二指腸乳頭病變[13]。戴魯平等[14]報道,對于行ERCP操作失敗的患者,PTCD仍然適用。眾所周知,任何介入操作都是有創(chuàng)操作,都會帶來一定的風(fēng)險和并發(fā)癥,ERCP術(shù)后常引起急性胰腺炎、膽系感染,膽道出血、穿孔等,PTCD術(shù)后常引起膽道出血、導(dǎo)管阻塞引流不暢、肝臟損傷等[15]。本研究結(jié)果顯示,ERCP組術(shù)后并發(fā)癥少于PTCD組。ERCP組平均住院時間低于PTCD組,手術(shù)費用及住院費用也相應(yīng)減少。故從操作風(fēng)險、療效及經(jīng)濟等方面來看,ERCP途徑可作為惡性梗阻性黃疸介入治療的首選[16]。張秀澤等[17]報道在高位梗阻性黃疸中,ERCP組黃疸改善率低于PTCD組,對于二級膽管的高位梗阻患者應(yīng)首選PTCD聯(lián)合金屬支架置入共同治療。

    綜上所述,對于失去手術(shù)機會的惡性梗阻性黃疸患者來說,經(jīng)ERCP或經(jīng)PTCD膽道金屬支架置入術(shù)均能有效解除惡性病變引起的膽道梗阻,緩解梗阻性黃疸癥狀,是提高患者生活質(zhì)量,延續(xù)生存時間的重要途徑。低位惡性梗阻性黃疸患者,首選ERCP途徑,但病變累及二級膽管,或ERCP操作失敗者,宜選擇行PTCD治療。

    [1]陸健,龔鐳,彭曉斌.超聲引導(dǎo)下PTCD與ERCP對接治療惡性膽道梗阻[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014(17):2516-2517.

    [2]徐萬里,金濤,江謀應(yīng),等.經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)聯(lián)合膽道內(nèi)支架治療高位膽道惡性梗阻12例[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,38(9):1123-1126.

    [3]孫廣偉,李華章,王本鋒,等.68例惡性梗阻性黃疸患者ERCP診治的分析[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2013(2):173-175.

    [4]徐剛,劉小方(審校).惡性梗阻性黃疸研究現(xiàn)狀及進展[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,2(24):29-30,33.

    [5]浦雪.ERCP下膽道支架內(nèi)引流術(shù)治療惡性梗阻性黃疸的護理[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2012,9(33):44-45.

    [6]李繼昌,楊晨,權(quán)暉.ERCP與PTCD聯(lián)合術(shù)治療惡性梗阻性黃疸臨床應(yīng)用[J].中外醫(yī)療,2012,31(20):32-33.

    [7]董輝,陳武,陳賀,等.ERCP檢查對肝外膽道惡性梗阻性黃疸定性診斷的意義[J].中國實驗診斷學(xué),2011,15(10):1746-1747.

    [8]潘步建,宋洪亮,賀亞東,等.經(jīng)皮膽道金屬支架置入術(shù)治療惡性梗阻性黃疸的療效分析[J].中華肝膽外科雜志,2011,17(2):166-167.

    [9]楊麗,馬應(yīng)杰,姜海波,等.晚期惡性梗阻性黃疸的內(nèi)鏡和介入治療療效比較[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2010(9):488-490.

    [10]孫鐸,劉永剛,楊俊清,等.PTCD與ERCP聯(lián)合術(shù)治療惡性梗阻性黃疸療效分析[J].中華肝膽外科雜志,2010 (4):308-309.

    [11]郭召軍,石麗紅,劉永哲,等.PTCD與ERCP對接治療惡性梗阻性黃疸[J].徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,29(9):592-593.

    [12]戴社教,李紅,王深皓,等.經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺介入治療惡性梗阻性黃疸261例并發(fā)癥分析與處理[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2012(10):1333-1335.

    [13]劉煉煉,劉文清.經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺置管引流聯(lián)合介入治療老年惡性梗阻性黃疸的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(6):97-98.

    [14]戴魯平,劉鵬程.惡性梗阻性黃疸的MR診斷與介入治療[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(10):45-47.

    [15]馬凱,任金平,申翔宇,等.惡性梗阻性黃疸介入治療的價值分析[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(16):85-86.

    [16]孫慶旭,嚴茂軍.高齡患者惡性梗阻性黃疸介入治療(附32例臨床分析)[J].中國現(xiàn)代普通外科進展,2011,14 (2):130-132,162.

    [17]張秀澤,汪名權(quán),張國兵,等.惡性梗阻性黃疸介入治療患者的臨床護理[J].安徽醫(yī)學(xué),2012,33(7):916-918.

    (收稿:2015-04-25 修回:2015-06-17)

    浙江省金華市中醫(yī)院外科(金華 321000)

    柳旦,Tel:13905794602

    猜你喜歡
    梗阻性黃疸乳頭
    魯曉嵐:黃疸
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:34
    惡性梗阻性黃疸患者與健康人糞菌群的對比
    吃柑橘何來黃疸——認識橘黃病
    淺識人乳頭瘤病毒
    手術(shù)后黃疸的病因診斷
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:26
    淺識人乳頭瘤病毒
    新媽媽要預(yù)防乳頭皸裂
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:36
    新生兒黃疸護理觀察
    被寶寶咬住乳頭,怎一個“痛”字了得!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:32
    輸精管結(jié)扎致梗阻性無精子癥的顯微外科治療(附28例臨床報告)
    国产成人91sexporn| av女优亚洲男人天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 搡老乐熟女国产| 日日撸夜夜添| 国产一区二区三区av在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 另类亚洲欧美激情| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产色婷婷99| 久久久久久久国产电影| 午夜激情av网站| 水蜜桃什么品种好| 51国产日韩欧美| 另类精品久久| 国产一级毛片在线| 国产乱人偷精品视频| 丝袜喷水一区| 人妻 亚洲 视频| 免费看不卡的av| www.av在线官网国产| 国产av精品麻豆| 视频区图区小说| av在线播放精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产毛片在线视频| 最黄视频免费看| 黄片播放在线免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人精品在线电影| 亚洲av.av天堂| 高清不卡的av网站| 国产乱人偷精品视频| 色94色欧美一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 天堂8中文在线网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜免费鲁丝| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品 国内视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲图色成人| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费观看性生交大片5| 妹子高潮喷水视频| 麻豆成人av视频| 成人手机av| 有码 亚洲区| 五月天丁香电影| 精品久久久噜噜| 国产成人精品久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 大片免费播放器 马上看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲久久久国产精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱来视频区| 国产精品国产av在线观看| a级毛片在线看网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 国内精品宾馆在线| 另类亚洲欧美激情| 美女主播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 在线观看免费视频网站a站| 22中文网久久字幕| 欧美性感艳星| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲内射少妇av| 国产 精品1| 午夜视频国产福利| 超色免费av| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇丰满av| 毛片一级片免费看久久久久| av在线老鸭窝| 18在线观看网站| 亚洲国产精品一区三区| 乱人伦中国视频| 亚洲成人av在线免费| 精品久久久久久电影网| 美女国产高潮福利片在线看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品自拍成人| 人人澡人人妻人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久久伊人网av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产av新网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩电影二区| 免费观看a级毛片全部| av国产精品久久久久影院| 99热这里只有精品一区| 国产男女超爽视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲四区av| 久久婷婷青草| 18在线观看网站| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品国产av成人精品| av在线老鸭窝| 亚洲成色77777| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲高清免费不卡视频| h视频一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 波野结衣二区三区在线| 有码 亚洲区| 国产日韩欧美视频二区| 国产免费现黄频在线看| 精品久久国产蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 美女内射精品一级片tv| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜av观看不卡| 国精品久久久久久国模美| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 超色免费av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本91视频免费播放| 久久99一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 丝袜喷水一区| 黄片无遮挡物在线观看| av电影中文网址| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品亚洲一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品,欧美精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线观看免费视频网站a站| 黄片无遮挡物在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 考比视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 春色校园在线视频观看| h视频一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 91久久精品国产一区二区成人| 涩涩av久久男人的天堂| 中文欧美无线码| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产高清三级在线| 国产一区二区三区av在线| 好男人视频免费观看在线| 日韩视频在线欧美| 黄片无遮挡物在线观看| 在线 av 中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久99热6这里只有精品| 国产免费现黄频在线看| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲国产精品国产精品| 只有这里有精品99| 国内精品宾馆在线| 伦精品一区二区三区| 亚洲综合色惰| 欧美3d第一页| 午夜福利网站1000一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区三区四区激情视频| 少妇的逼水好多| 精品久久久久久久久亚洲| 大香蕉97超碰在线| 熟女av电影| 日韩制服骚丝袜av| 国产69精品久久久久777片| 国产av精品麻豆| 男女高潮啪啪啪动态图| 老熟女久久久| 久久99蜜桃精品久久| 99久久综合免费| 欧美97在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 下体分泌物呈黄色| 免费高清在线观看日韩| 久久综合国产亚洲精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品免费大片| 免费黄网站久久成人精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费大片18禁| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男男h啪啪无遮挡| 欧美一级a爱片免费观看看| 91aial.com中文字幕在线观看| 最近手机中文字幕大全| 国产精品.久久久| 国产精品免费大片| 老女人水多毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜老司机福利剧场| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本色播在线视频| 精品久久久精品久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av男天堂| 香蕉精品网在线| 久久99一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 晚上一个人看的免费电影| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲色图综合在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美精品国产亚洲| 91精品国产九色| 亚洲欧美精品自产自拍| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜视频国产福利| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 黄片播放在线免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲在久久综合| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲不卡免费看| 免费高清在线观看视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产av国产精品国产| av专区在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 精品酒店卫生间| a级毛片免费高清观看在线播放| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩综合久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲av男天堂| 久久久久久久国产电影| 日本午夜av视频| 少妇 在线观看| 全区人妻精品视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲日产国产| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美3d第一页| 大香蕉久久成人网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色一级大片看看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美激情 高清一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 内地一区二区视频在线| 大香蕉久久成人网| 麻豆乱淫一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 99久久综合免费| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲内射少妇av| videos熟女内射| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费观看在线日韩| 性色avwww在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久ye,这里只有精品| 精品久久久噜噜| 国产成人91sexporn| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲五月色婷婷综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 99九九在线精品视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人妻系列 视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 全区人妻精品视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| .国产精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 在线观看一区二区三区激情| 色吧在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 97超视频在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 18禁观看日本| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本与韩国留学比较| 午夜激情福利司机影院| 熟女电影av网| av国产久精品久网站免费入址| www.av在线官网国产| 天堂8中文在线网| 蜜桃在线观看..| 国产精品欧美亚洲77777| 免费少妇av软件| 一本色道久久久久久精品综合| 99久久人妻综合| 欧美bdsm另类| 99热这里只有精品一区| 精品国产一区二区久久| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美日韩精品成人综合77777| 超碰97精品在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 三级国产精品片| 国产黄色免费在线视频| 国产日韩欧美视频二区| 午夜日本视频在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 青春草国产在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| a级毛色黄片| 2022亚洲国产成人精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲一区二区三区欧美精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品视频女| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久人人爽人人片av| 日本黄大片高清| 免费观看的影片在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲成人手机| 国产熟女欧美一区二区| 午夜91福利影院| 亚洲成色77777| 嫩草影院入口| 全区人妻精品视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久久精品国产国产毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本欧美国产在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久精品免费免费高清| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲第一av免费看| 日韩av免费高清视频| 日韩一区二区视频免费看| 午夜久久久在线观看| 亚洲第一av免费看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄片播放在线免费| 女人久久www免费人成看片| 日日爽夜夜爽网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 人妻人人澡人人爽人人| 男女免费视频国产| 51国产日韩欧美| 亚洲av中文av极速乱| 秋霞在线观看毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩在线观看h| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 内地一区二区视频在线| av免费在线看不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久精品94久久精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 人成视频在线观看免费观看| 韩国av在线不卡| 国产黄频视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人免费观看mmmm| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄片播放在线免费| 人妻一区二区av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 在线观看国产h片| 国产成人一区二区在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人精品无人区| 少妇 在线观看| 街头女战士在线观看网站| 成人二区视频| 国产成人91sexporn| 日本欧美视频一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色一级大片看看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 哪个播放器可以免费观看大片| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲成人手机| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 成人国语在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美精品一区二区大全| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲美女视频黄频| 国产免费又黄又爽又色| 久久影院123| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 日本与韩国留学比较| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人freesex在线| 亚洲欧洲日产国产| 日本91视频免费播放| 亚洲国产av影院在线观看| 飞空精品影院首页| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 人妻少妇偷人精品九色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品一区在线观看国产| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧洲国产日韩| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线 av 中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲第一av免费看| 成人国产麻豆网| 飞空精品影院首页| 国产精品偷伦视频观看了| av女优亚洲男人天堂| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产亚洲精品久久久com| 99精国产麻豆久久婷婷| 校园人妻丝袜中文字幕| av专区在线播放| 黑人高潮一二区| 久久久久久久久久久丰满| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 9色porny在线观看| 人妻 亚洲 视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧洲国产日韩| 这个男人来自地球电影免费观看 | 人人妻人人澡人人看| 人妻少妇偷人精品九色| 免费观看在线日韩| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 岛国毛片在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 热99国产精品久久久久久7| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 91精品一卡2卡3卡4卡| 美女福利国产在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 婷婷色av中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产不卡av网站在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 22中文网久久字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩成人伦理影院| 免费观看无遮挡的男女| 人成视频在线观看免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 午夜激情久久久久久久| 久久久久国产网址| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日日啪夜夜爽| 国产视频首页在线观看| 久久久国产精品麻豆| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美精品一区二区大全| 99热这里只有精品一区| 欧美另类一区| 国产高清不卡午夜福利| 韩国av在线不卡| 日日撸夜夜添| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲美女黄色视频免费看| 国产色爽女视频免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 波野结衣二区三区在线| 99热全是精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 婷婷色综合www| 国产一区二区三区av在线| 在线观看一区二区三区激情| 日本爱情动作片www.在线观看| 满18在线观看网站| 中文字幕亚洲精品专区| 97在线视频观看| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜激情福利司机影院| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲性久久影院| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品无大码| 亚洲欧美色中文字幕在线| xxxhd国产人妻xxx| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲图色成人| 欧美性感艳星| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av综合色区一区| 午夜激情久久久久久久| 成人免费观看视频高清| 韩国av在线不卡| 97超视频在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩av久久| 日韩制服骚丝袜av| 人妻一区二区av| 女性被躁到高潮视频| 又大又黄又爽视频免费| kizo精华| 一本一本综合久久| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一本久久精品| 五月伊人婷婷丁香| 成人午夜精彩视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| av播播在线观看一区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲成人手机| av播播在线观看一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品aⅴ在线观看| a级毛色黄片| 亚洲美女视频黄频| 成人午夜精彩视频在线观看| av电影中文网址| 国产一区二区三区av在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品免费大片| 九草在线视频观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人freesex在线| 最近的中文字幕免费完整| 日韩制服骚丝袜av| 精品少妇黑人巨大在线播放| a级毛片黄视频| 亚洲综合色惰| 亚洲国产日韩一区二区| 水蜜桃什么品种好| 中国三级夫妇交换| 大香蕉久久网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费看av在线观看网站| 多毛熟女@视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美精品自产自拍|