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    雌激素與輕度認(rèn)知功能障礙相關(guān)性

    2016-02-15 17:35:23李娜馬強(qiáng)蔣志宏代玥高莉莉
    關(guān)鍵詞:雌激素認(rèn)知功能障礙發(fā)病機(jī)制

    李娜 馬強(qiáng) 蔣志宏 代玥 高莉莉

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    雌激素與輕度認(rèn)知功能障礙相關(guān)性

    李娜 馬強(qiáng) 蔣志宏 代玥 高莉莉

    【摘要】近年來,認(rèn)知功能障礙已成為威脅老年人生活質(zhì)量的重要疾病,尤其是輕度認(rèn)知功能障礙已成為研究熱點(diǎn)。本研究結(jié)合輕度認(rèn)知功能障礙發(fā)病機(jī)制及影響因素,分析雌激素和該疾病的相關(guān)性,并綜述雌激素替代療法和認(rèn)知功能障礙的關(guān)系。

    【關(guān)鍵詞】認(rèn)知功能障礙;雌激素;發(fā)病機(jī)制

    隨著人口老齡化進(jìn)程加快,癡呆發(fā)病率越來越高,癡呆嚴(yán)重影響老年人的生活質(zhì)量,同時(shí)還給其家庭、社會(huì)造成了沉重的負(fù)擔(dān),目前輕度認(rèn)知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI)成為研究熱點(diǎn)。

    1 輕度認(rèn)知功能障礙

    MCI是介于正常老年、輕度癡呆之間的一種過渡狀態(tài),表現(xiàn)為記憶障礙和(或)輕度的其他認(rèn)知功能障礙,由于個(gè)體差異的存在,一些患者的社會(huì)職業(yè)或日常生活功能可不受影響[1]。MCI目前尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),主要參考目前在臨床上運(yùn)用最廣泛的是Petersen[2]等學(xué)者提出的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)患者本人、家屬或知情人提供的可靠的記憶障礙病史,(2)比相應(yīng)年齡和文化程度的正常對照者記憶測驗(yàn)成績低于1.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,(3)總體認(rèn)知分量級表輕度異常,(4)一般認(rèn)知功能基本正常,(5)排除癡呆、一切導(dǎo)致腦功能紊亂的軀體和精神的疾患。

    MCI是正常老化變?yōu)榘V呆的一個(gè)過渡階段,很多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)MCI患者發(fā)展為癡呆的比例較高,在初步診斷MCI的患者中1年內(nèi)發(fā)展成為癡呆的比例為10%~15%[3],國外一些學(xué)者[4]對診斷為MCI患者進(jìn)行了大約9.5年隨訪,發(fā)現(xiàn)MCI患者第5年發(fā)展成癡呆的占60.5%左右,而第9.5年時(shí)發(fā)現(xiàn)所有MCI患者進(jìn)展為癡呆,同時(shí)對一部分患者進(jìn)行病理切片檢查是發(fā)現(xiàn)他們具有癡呆的神經(jīng)病理改變,所有現(xiàn)在大部分學(xué)者認(rèn)為MCI是癡呆的一個(gè)重要的危險(xiǎn)因素,早期診斷MCI對癡呆的防治具有重要的臨床意義。

    MCI危險(xiǎn)因素主要有:(1)一般情況:包括年齡、性別、家族史、人種等,尤其年齡與MCI的發(fā)生有著密切關(guān)系,研究[5-7]顯示:隨著年齡的增長,MCI的發(fā)病率越高,MCI的發(fā)生與年齡負(fù)相關(guān);(2)遺傳學(xué)因素:目前研究較多的有淀粉樣前體蛋白(APP)基因、早衰老基因(PS)、載脂蛋白E4(ApoE4)基因、Fas基因、tau蛋白等;(3)血管性危險(xiǎn)因素:常見高血壓病、糖尿病、高脂血癥、高同型半胱氨酸血癥、TIA、腦卒中等;(4)個(gè)人史:如受教育水平、絕經(jīng)史等;(5)不良習(xí)慣:抽煙、酗酒、不健康飲食、缺乏體育運(yùn)動(dòng)等,其中對于吸煙與MCI的關(guān)系,國內(nèi)外存在不一致的結(jié)論[8-9],有學(xué)者發(fā)現(xiàn)吸煙可能有使認(rèn)知功能下降或增加患老年性癡呆的可能,而另一些研究結(jié)論卻得出相反的結(jié)論,他們認(rèn)為吸煙對認(rèn)知功能障礙、老年性癡呆的發(fā)生具有保護(hù)作用。(6)其他。女性圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后人口數(shù)量增長,此群體的健康問題受到專家的關(guān)注,隨著卵巢功能衰退后,人體內(nèi)雌激素水平的變化可能會(huì)引起大腦局部腦組織結(jié)構(gòu)、生理功能的改變,進(jìn)而可出現(xiàn)焦慮、認(rèn)知改變、記憶受損等臨床表現(xiàn),科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后女性老年性癡呆的發(fā)病率比同年齡的男性高2~3倍[10-11],

    2 雌激素(conjugated equine estrogen,CEE)與MCI的關(guān)系

    雌激素是類固醇性激素,包括活性強(qiáng)的雌二醇(E2)和活性低的雌三醇(E3),大部分雌激素由卵巢分泌,雌激素是女性的基本激素,其不僅對促進(jìn)女性生殖器官的發(fā)育、誘發(fā)第二性征、產(chǎn)生月經(jīng)、生育等起到重要作用,還能對認(rèn)知功能、情緒等有一定的影響。

    大量的體外細(xì)胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)和動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)表明,在大腦皮層、海馬、杏仁核、丘腦中,都可檢測出雌激素受體(ER)及雌激素水平,而這些腦區(qū)域與學(xué)習(xí)記憶密切相關(guān),尤其是皮質(zhì)和海馬區(qū)域神經(jīng)樹突數(shù)目和密度隨雌激素水平波動(dòng)而變化。Yaffe 等[12]學(xué)者的臨床隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),雌激素水平低的老年人其言語記憶功能下降。另一對照研究中,同樣發(fā)現(xiàn)認(rèn)知功能障礙組婦女血漿雌二醇濃度明顯低于對照組[13],學(xué)者Asthana[14]等發(fā)現(xiàn)服用雌激素較安慰劑組認(rèn)知功能有明顯改善。且分析發(fā)現(xiàn)詞語記憶與血漿雌激素水平呈正相關(guān)。

    意大利一項(xiàng)多中心研究發(fā)現(xiàn):年齡在60~84歲的2 816名婦女中,非AD患者雌激素使用頻率明顯高于AD患者[15], Kawas等[16]對絕經(jīng)后婦女長達(dá)16年觀察也支持雌激素對認(rèn)知功能的保護(hù)作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究[17]發(fā)現(xiàn)在大鼠海馬錐體細(xì)胞樹突的密度和突觸數(shù)量隨著大鼠雌激素的變化而變化,之后建立絕經(jīng)模型,發(fā)現(xiàn)大鼠海馬區(qū)突觸蛋白的表達(dá)減弱、突觸數(shù)量減少。在給予雌激素替代治療(estrogen replacement therapy,ERT)后發(fā)現(xiàn)突觸蛋白的表達(dá)明顯增多,同時(shí)發(fā)現(xiàn)海馬區(qū)域錐體細(xì)胞的突觸密度也顯著增加,由此他們認(rèn)為雌激素可能有促進(jìn)神突觸的生長和重塑的作用。大量的實(shí)驗(yàn)證實(shí):雌激素對認(rèn)知障礙具有保護(hù)作用。但是雌激素對MCI的機(jī)制較為復(fù)雜,目前尚未完全闡明,可能的機(jī)制有(1)改善腦血流量:雌激素通過對內(nèi)皮源性一氧化氮(NO)的調(diào)節(jié)等相關(guān)機(jī)制直接起到擴(kuò)張血管的作用以及調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)皮細(xì)胞舒張因子、收縮因子,使血管擴(kuò)張,改善腦血流量,改善認(rèn)知功能[18]。(2)抗氧化應(yīng)激:腦內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)隨著年齡的增長變得越加劇烈。具有吞噬作用的小膠質(zhì)細(xì)胞作為腦組織內(nèi)第一道防線,在MCI中可吞噬、降解Aβ蛋白,但是隨著時(shí)間的延長,其作用逐漸減弱,在過度激活后,可產(chǎn)生大量神經(jīng)毒性因子,比如:自由基、活性氧、過氧化氫等,進(jìn)而損傷神經(jīng)元,雌激素作為抗氧化劑,可抑制氧化應(yīng)激和神經(jīng)毒性因子對神經(jīng)元的損傷,減輕線粒體氧化損傷,從而減少、延緩神經(jīng)細(xì)胞的衰老,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)起到保護(hù)作用。(3)促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)合成: 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)是腦組織中重要的化學(xué)物質(zhì),雌激素主要是通過提高皮質(zhì)、海馬膽堿乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性,達(dá)到增加膽堿能神經(jīng)功能,膽堿能神經(jīng)元合成、存儲和釋放的乙酰膽堿(Ach),與記憶和識別功能直接相關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雌激素可增強(qiáng)乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶活性和其mRNA表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,改變認(rèn)知功能。另外,雌激素可降低單胺氧化酶活性,減少多巴胺與5-羥色胺的滅活,間接改善認(rèn)知功能。(4)營養(yǎng)神經(jīng)作用:雌激素可促進(jìn)損傷腦細(xì)胞的修復(fù),可促進(jìn)神經(jīng)元細(xì)胞的分化、再生,保持神經(jīng)突觸的生長和重塑,如誘導(dǎo)海馬椎體細(xì)胞產(chǎn)生新的突觸和樹突。(5)調(diào)整腦內(nèi)載脂蛋白E(ApoE)表達(dá):ApoE的基因是目前被公認(rèn)的癡呆最主要的危險(xiǎn)因子,其基因位于常染色體19號染色體,ApoE具有對Aβ沉積和Tau蛋白的磷酸化有促進(jìn)作用,雌激素可通過減少ApoE的表達(dá),抑制Tau蛋白的異常磷酸化,減少 Aβ沉積,進(jìn)而起到保護(hù)神經(jīng)元的作用。(6)雌激素可增加腦組織海馬區(qū)域葡萄糖的運(yùn)輸和攝取,神經(jīng)元的能量得到充足的供應(yīng),達(dá)到改善神經(jīng)元的功能的目的。(7)雌激素通過維持細(xì)胞內(nèi)鈣平衡、降低神經(jīng)細(xì)胞損傷易感性,進(jìn)而減緩神經(jīng)元退變過程。(8)保護(hù)線粒體:線粒體內(nèi)有大量的雌激素受體,雌激素可與雌激素受體結(jié)合發(fā)揮生物效應(yīng),減輕對神經(jīng)元的損傷。(9)抗抑郁及焦慮,提高患者的積極性。

    3 雌激素替代療法(HRT)與MCI關(guān)系的研究

    國外有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),雌激素不僅能改善絕經(jīng)雌猴的認(rèn)知功能,而且還能保護(hù)有關(guān)認(rèn)知功能的神經(jīng)。同樣,另外一動(dòng)物模型試驗(yàn)證實(shí):雌激素具有改善認(rèn)知功能的作用。近年國內(nèi)外大量臨床試驗(yàn)結(jié)果對長期應(yīng)用HRI的安全性提出質(zhì)疑,HRI雖可對認(rèn)知功能障礙具有一定的影響,但也有臨床研究發(fā)現(xiàn)高水平的雌激素與乳腺癌、動(dòng)脈粥樣硬化、血栓性疾病等有關(guān),在一定程度上間接增加了腦血管病和認(rèn)知功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)。類似研究發(fā)現(xiàn):HRI僅對于對35~65歲年齡組的女性認(rèn)知功能有益處,對于大于65歲年齡組是相反的。另一臨床研究為期4年前瞻性研究時(shí)發(fā)現(xiàn),高水平的雌激素并不具有保護(hù)腦功能得作用 。

    4 結(jié)論

    雌激素與MCI、AD都可能有著密切的關(guān)系,但是認(rèn)知障礙本身的發(fā)病機(jī)制目前仍未明確,雌激素對認(rèn)知障礙的作用機(jī)制有待進(jìn)一步闡明,雖然HRT或許可改善認(rèn)知障礙,但是其治療認(rèn)知障礙的利弊、具體使用劑量、使用時(shí)間尚無明確的統(tǒng)一,這些問題均需進(jìn)一步研究。

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    ·論著·

    作者單位: 116001 大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

    Correlation Between Estrogen and Mild Cognitive Impairment

    LI Na MA Qiang JIANG Zhihong DAI Yue GAO Lili, Internal Medicine-Neurology, Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University, Dalian 116001, China

    [Abstract]In recent years, cognitive dysfunction has become an important disease threat to the quality of life of the elderly, especially the mild cognitive impairment has become a research hotspot.In this study, combined with mild cognitive dysfunction and influencing factors and analyzes estrogen and the disease, the relation of and review of estrogen replacement therapy and cognitive dysfunction.

    [Key words]Cognitive dysfunction, Estrogen, Pathogenesis

    通訊作者:馬強(qiáng),E-mail:15543434649@163.com

    doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.07.096

    【文章編號】1674-9308(2016)07-0139-03

    【中圖分類號】R749

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

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