Cd2+核殼型量子點的研究進展*

王 磊，劉義章，周 凱，鞏振虎

(滁州職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與環(huán)境工程系，安徽滁州239000)

Cd2+核殼型量子點的研究進展*

王 磊，劉義章，周 凱，鞏振虎

(滁州職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與環(huán)境工程系，安徽滁州239000)

近年來，Cd2+核殼型量子點以其低毒環(huán)保、高穩(wěn)定性、高熒光性能等特點取得了重要的研究進展，正在逐漸取代單獨的Cd2+量子點在各領(lǐng)域的應(yīng)用.文章對國內(nèi)外關(guān)于Cd2+核殼型量子點的研究成果進行總結(jié)，綜述了CdSe/ZnS、CdS/ZnS、CdTe/CdS、CdTe/ZnTe等雙層核殼型量子點以及三層核殼型Cd2+量子點的研究進展.

Cd2+;核殼型量子點;量子點;研究進展

1 前言

量子點(quantum dots，QDs)，又稱納米量子點，也稱半導(dǎo)體量子點［1］是一種三維團簇，由Ⅱ～Ⅵ族(如MgS、CdS、CdSe、ZnTe等)或Ⅲ～Ⅴ族(如GaAs、InGaAs、InAs等)元素組成的穩(wěn)定的、溶于水的、尺寸在1～100nm之間的均一或核/殼結(jié)構(gòu)的納米晶體，它是納米尺度原子和分子的集合體，這種零維體系的物理行為如光、電、磁等與原子相似，電子在其中的能量狀態(tài)呈現(xiàn)類似原子的分立能級結(jié)構(gòu)，因此量子點又被稱作“人造原子”［2］.由于量子點特殊的大小尺寸，表現(xiàn)出量子限域效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)以及宏觀的量子隧道等效應(yīng)，因而與普通材料相比，在光、電、聲、磁催化、化學(xué)活性等方面往往具有更優(yōu)異的功能，廣泛應(yīng)用于光學(xué)器件、能源、生物、醫(yī)療等領(lǐng)域［3－8］.

鎘(Cd)是元素周期表第48號元素，位于第五周期的ⅡB族，其外圍電子排布為4d105s2.對Cd2+化合物(如CdS、CdSe、CdTe等)量子點的研究起始于上個世紀90年代，如今已成為研究較多且較為成熟的半導(dǎo)體量子點之一.一般來說，量子點能夠接受激發(fā)光產(chǎn)生熒光，然而，由于Cd具有毒性，且單獨的Cd2+化合物量子點往往水溶性不好，體系容易出現(xiàn)絮凝，制備技術(shù)復(fù)雜且費用昂貴，易受雜質(zhì)和晶格缺陷的影響，熒光量子產(chǎn)率很低等問題，從而限制了其在一些領(lǐng)域中的應(yīng)用.鑒于此，很多學(xué)者開始通過在單獨Cd2+化合物量子點表面再包覆另外一種量子點材料使其在納米尺度上復(fù)合，形成核殼型量子點.本文以核殼型Cd2+化合物量子點為研究對象，對其制備及應(yīng)用情況進行了綜述.

2 核殼型量子點概念

核殼型量子點是由一種單獨的量子點通過化學(xué)鍵或其他作用力將另一種單獨量子點包覆起來形成有序組裝的復(fù)合結(jié)構(gòu)，其殼層部分可由多種材料組成，包括高分子、無機物和金屬等［9］.核殼型量子點特有的結(jié)構(gòu)決定了它除了具有單獨的量子點所具有的性能之外，還具有單分散性、核殼的可操作性、可調(diào)控性、自組裝性和涉及光、電、磁、催化、化學(xué)以及生物反應(yīng)的能力.通常，利用超聲化學(xué)法和種子生長法在中心核的表面直接沉積殼層而得到核殼結(jié)構(gòu)，或者利用量子點之間的靜電相互作用通過組裝技術(shù)把不同粒徑的量子點構(gòu)筑成核殼結(jié)構(gòu).

3 Cd2+核殼型量子點研究現(xiàn)狀

對核殼型Cd2+量子點的研究始于上個世紀90年代，截至目前，學(xué)者們對核殼型Cd2+量子點的研究主要集中在雙層核殼和三層核殼的層面上.其中，雙層核殼型Cd2+量子點報道較多的主要有CdSe/ ZnS核殼型、CdS/ZnS核殼型、CdTe/CdS核殼型、CdS/ZnO核殼型以及CdTe/ZnTe核殼型等，三層核殼型(核/殼/殼型)Cd2+量子點由于優(yōu)異的性能正在研究中，目前研究報道尚較少.

3.1 CdSe/ZnS核殼型量子點

目前，CdSe/ZnS核殼型量子點的制備技術(shù)已經(jīng)日趨成熟，并且正逐漸向簡單方便、低毒環(huán)保、高量子效率、新功能開發(fā)的研究方向發(fā)展.早在1993年，Murray等［10］就已經(jīng)通過使用一種高溫?zé)峤獾挠袡C金屬鹽體系制備了高效發(fā)光的CdSe量子點，它是由CdSe內(nèi)核和ZnS外殼組成的雙層核殼結(jié)構(gòu)，直徑2 ～6nm.該量子點中ZnS外殼不僅可以保護內(nèi)核原子串，還可以和一些功能基團如巰基等結(jié)合，為量子點提供新的特性，然而使用金屬有機前軀體高溫分解來制備該量子點，其實驗條件比較苛刻.Hines等［11］以Cd(CH3)2為Cd前驅(qū)體、Zn(CH3)2為Zn前驅(qū)體和六甲基二硅硫烷作為Cd的前驅(qū)體，在TOPO(三辛基氧化膦)溶液中制備了高發(fā)光性能的CdSe/ZnS核殼型量子點.該量子點不僅能消除原子表面的懸掛鍵，減少團聚現(xiàn)象，還明顯提高了量子產(chǎn)率.但是由于使用的Cd(CH3)2毒性大、易燃、價格昂貴、且在加入熱的TOPO后容易產(chǎn)生金屬沉淀等問題，該制備方法并未得到進一步推廣.為了解決以上問題，Talapin等［12］使用十六胺(HAD)/TOPO/ TOP混合體系制備了CdSe/ZnS核殼型量子點.近年來，由于CdSe/ZnS核殼型量子點獨特的光學(xué)特性正在逐漸應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，這就需要它具有較好的生物水溶性.Bruchez等［13］通過使用二氧化硅/硅氧烷的方法成功制備出水溶性CdSe/ZnS核殼型量子點，由于該量子點表面是一層二氧化硅/硅氧烷的殼，使其可溶于兩性溶劑，可作為熒光探針對小鼠細胞進行標記.Larson等［14］合成了水溶性CdSe/ZnS核殼型量子點，其熒光強度增加35% ～50%.然而，量子點在保存時多數(shù)會發(fā)生聚沉或者被氧化而失去熒光性能，為了改善量子點的穩(wěn)定性，科學(xué)家們開始投入了研究工作.謝穎等［15］采用L－半胱氨酸鹽作為穩(wěn)定劑合成了水溶性高穩(wěn)定性能的CdSe/ZnS核殼型量子點.朱華平等［16］采用高溫有機包覆技術(shù)合成了高穩(wěn)定性能的CdSe/ZnS核殼型量子點，發(fā)現(xiàn)當(dāng)ZnS包覆量增加，其量子效率及熒光發(fā)射強度明顯增加.隨著制備技術(shù)的不斷成熟，人們開始研究核殼可控、技術(shù)環(huán)保的制備方法.Fei等［17］在CdSe反應(yīng)體系中加入優(yōu)質(zhì)的Zn前軀體合成了CdSe/ZnS核殼型量子點，其光致發(fā)光效率為30% ～85%，通過改變Zn前軀體的量可以有效的改變殼層的厚度，實現(xiàn)了操作可控性.郁美娟等［18］嘗試用化學(xué)共沉淀法在水溶液中制備了CdSe/ZnS核殼型量子點，并發(fā)現(xiàn)制備工藝條件對量子點熒光性能會產(chǎn)生重要的影響.杜保安等［19］通過溶劑熱技術(shù)，以乙醇和油酸為液相、油酸鈉為固相、水和乙醇為溶液相的多相體系中合成了CdSe/ZnS核殼型量子點，發(fā)現(xiàn)該量子點尺寸均勻、形貌規(guī)則.Nguyen［20］在非均相體系中制備了高發(fā)光的CdSe/ZnS核殼型納米粒子，該制備方法更加環(huán)保.然而，隨著靶向脂質(zhì)體的發(fā)展，將量子點包在靶向脂質(zhì)體中以實現(xiàn)靶向示蹤和靶向細胞成像已成為研究熱點.邵太麗等［21］首次在油相中成功制備出CdSe/ZnS核殼型量子點，并以蛋黃卵磷脂、膽固醇為膜材，將其包覆于脂質(zhì)體磷脂雙分子層中，使得該量子點又具有親水性.目前，該量子點已廣泛應(yīng)用于生物探針及生物成像等領(lǐng)域.傅昕等［22］以乙酸丙酮鎘和硬脂酸鋅為前軀體，以羥基丙酸為穩(wěn)定劑，合成了CdSe/ZnS核殼型量子點，并將其作為熒光探針，成功研究出一種高靈敏、簡單快速的細菌計數(shù)新方法.趙美霞等［23］利用超聲法合成了具有葉酸受體靶向性的－環(huán)糊精－葉酸包合物修飾的CdSe/ZnS核殼型量子點，發(fā)現(xiàn)該量子點比較容易進入細胞，且易被肝臟清除，對于肝病的治療有極大幫助.

3.2 CdS/ZnS核殼型量子點

CdS/ZnS核殼型量子點具有優(yōu)異的發(fā)光性能，然而，在實際使用時，要求量子點必須能夠很好地溶解在溶劑中才行.從日敏等［24］以PAMAM樹形分子為模板，以甲醇為溶劑，以乙酸鎘、乙酸鋅和硫化鈉為前軀體，成功制備出CdS/ZnS核殼型量子點膠體，由于包在CdS/ZnS量子點外的PAMAM樹形分子可有效限制粒子的聚集，不但提高了其室溫發(fā)光效率，還使其在極性溶劑中具有良好的可溶性.由于之前的鋅前軀體多為六甲基二硅烷和乙二基鋅，其毒性較大，蔡曉軍等［25］則以合成的乙基黃原酸鋅為前軀體，以氧化鎘為鎘源，在較低溫度下合成出CdS/ZnS核殼型量子點，發(fā)現(xiàn)該量子點有較好的尺寸分布，量子產(chǎn)率可達40%.截至目前，關(guān)于CdS/ ZnS核殼型量子點的制備主要采用油相合成法，不能夠直接進行生物應(yīng)用，然而水相包覆法形成CdS/ ZnS核殼型量子點又比較困難.為了實現(xiàn)量子點的水溶性，傅鳳鳴等［26］以“一鍋法”合成的CdS量子點為核心，采用單源分子前驅(qū)體法制備了高質(zhì)量的油溶性CdS/ZnS核殼型量子點，其量子產(chǎn)率高達43.7%，之后用谷胱甘肽作為相轉(zhuǎn)移劑，成功將油溶性CdS/ZnS量子點轉(zhuǎn)入水相，實現(xiàn)了其在生物領(lǐng)域中的應(yīng)用.同年，張橋等［27］以羥基丙酸為修飾劑合成了CdS/ZnS核殼型量子點，同樣實現(xiàn)了量子點的水溶性，且該方法制備成本低、操作簡單、合成的條件要求也相對較低.

3.3 CdTe/CdS核殼型量子點

CdTe具有優(yōu)秀的光學(xué)性能，近年來，隨著單獨的CdTe量子點的大量合成，學(xué)者們開始致力于研究以CdTe為核的各種核殼結(jié)構(gòu)的量子點.目前，關(guān)于CdTe/CdS核殼型量子點的研究主要集中在其制備、分析及應(yīng)用方面.主要制備方法包括有機合成法［28］、水相合成法［29－30］、微波合成法［31］、自組裝法［32］等，制備技術(shù)已比較成熟.基于該量子點優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)、高穩(wěn)定性和生物相容性，人們紛紛從事它在許多領(lǐng)域的應(yīng)用研究.徐靖等［33］以巰基丙酸為穩(wěn)定劑，采用水相合成法制備出CdTe/CdS核殼型量子點，成功建立了一種簡便快速測定DNA的熒光分析法，并研究了pH、量子點濃度、離子強度、溫度等條件對量子點熒光及DNA測定的影響，取得了重要發(fā)現(xiàn).楊淑平等［34］分別用谷胱甘肽和巰基乙酸做穩(wěn)定劑制備了CdTe/CdS核殼型量子點，并研究了它們在小麥面粉樣品中痕量嘔吐毒素的測定，發(fā)現(xiàn)以谷胱甘肽穩(wěn)定的CdTe/CdS核殼型量子點在發(fā)光效率、穩(wěn)定性和親生物性等方面均顯著優(yōu)于巰基乙酸.周曉燕等［35］以EDC/NHS為活化劑對黃曲霉毒素進行量子點標記，研究了一種熒光免疫檢測黃曲霉毒素的新方法，該方法可成功應(yīng)用于米醋樣品中痕量黃曲霉毒素的測定.江珊珊等［36］以巰基丁二酸為穩(wěn)定劑，采用水相法合成了CdTe/CdS核殼型量子點，并將其與連接了葉酸的氨基聚乙二醇偶聯(lián)，制備了葉酸受體靶向的量子點熒光探針，發(fā)現(xiàn)該熒光探針具有良好的靶向性，在腫瘤診斷和治療方面具有良好的應(yīng)用前景.

3.4 CdSe/CdS核殼型量子點

較早研究的單獨的Cd2+量子點多為CdSe、CdS量子點，而CdSe/CdS核殼型量子點比起單獨的量子點具有更高的化學(xué)穩(wěn)定性和發(fā)光性能，在LED、金屬離子檢測、熒光探針等方面應(yīng)用廣泛［37－38］，因此，近年來從事CdSe/CdS核殼型量子點的研究已比較多.1996年，Tian Y等［39］在含有Cd(ClO4)2和 (NaPO3)6的水溶液中，通過加入不同比例的H2S 和H2Se成功制備出CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點.然而H2S和H2Se均為氣體，且具有臭味，毒性強，制備技術(shù)不能得到廣泛推廣.Peng X等［40］通過在溶有二甲基鎘的磷酸三丁酯溶液中加入雙(三甲基硅基甲基)硫醚，通入氮氣并冷藏，制備出殼層可控的CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點，發(fā)現(xiàn)其光學(xué)性質(zhì)優(yōu)異，可用于光電器件方面，但是該實驗操作起來較繁瑣.為了使實驗變得簡單易行，Hao等［41］通過微乳液法合成了CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點，該方法以十二烷基磺酸鈉(SDBS)作為表面活性劑，制得的量子點經(jīng)回流處理后熒光強度顯著提高.連雪茹等［42］通過溶劑熱技術(shù)，以油酸和無水乙醇為液相、油酸鈉為固相、含Cd2+的水和乙醇為溶液相的三相體系中合成了尺寸均勻、形貌規(guī)則的CdSe/CdS核殼型量子點，該技術(shù)已經(jīng)成為目前制備納米材料非常重要的一種方法.為了進一步提高該量子點的穩(wěn)定性，劉舒曼［43］、滕楓等［44］、許獻美等［45］均以巰基乙酸為穩(wěn)定劑在水溶液中制備了CdSe/CdS核殼型量子點，并通過Abs、PL、PLE、XRD和XPS等手段對殼層對發(fā)光性能、量子點的化學(xué)組成及尺寸進行了研究.董微等［46］則以谷胱甘肽作為穩(wěn)定劑，首次在水溶液中制備了可以發(fā)射綠色熒光和橙色熒光的CdSe/CdS核殼型量子點，并將其與鼠抗人CD3抗體連接制備出水溶性CdSe/CdS－CD3復(fù)合探針，可用于人體血淋巴細胞標記和成像.此外，通過涂層處理、高聚物包覆等技術(shù)可大大提高量子點的光學(xué)性能.M.Molnar等［47］用十八胺將單獨的CdSe量子點進行涂層處理得到非水溶性量子點，將其溶于氯仿和等體積的3－巰基丙酸水溶液中，制備出水溶性的CdSe/ CdS核殼型量子點，并將其用于生物體內(nèi)K+和Na+的檢測.靳玉娟等［48］以G5.0－NH2PAMAM樹形分子為模板，以DMSO為溶劑，常溫下制備了穩(wěn)定的PAMAM樹形分子包覆的CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點，與單獨的CdSe量子點相比，其相對熒光強度最大提高約123%.

3.5 三層核殼型Cd2+量子點

研究發(fā)現(xiàn)［42］，如果在核殼型量子點表面繼續(xù)生長一層寬帶隙的無機材料或者高分子材料，可在一定程度上消除量子點表面上的大量非輻射復(fù)合中心，減緩界面處的晶格突變，從而提高其光穩(wěn)定性和發(fā)光量子產(chǎn)率.2005年，Xie R等［49］首次合成了CdSe－CdS/Zn0.5Cd0.5S/ZnS多層核殼結(jié)構(gòu)納米晶體并進行了表征，發(fā)現(xiàn)該納米晶體具有優(yōu)越的光化學(xué)性和膠體穩(wěn)定性.之后，學(xué)者們紛紛投入到Cd2+三層核殼型量子點制備與應(yīng)用研究.YAO H等［50］采用微波輻射法合成了水溶性的 CdTe/CdS/ZnS 核/殼/殼型量子點，結(jié)果表明該量子點在水相中具有優(yōu)良的耐光性和生物相容性.周海峰等以稀土工業(yè)萃取劑N－235為溶劑，通過高溫注射技術(shù)制備了具有高效黃光、紅光發(fā)射的CdSe/ZnSe/ZnS核殼型量子點，然后以巰基乙酸為穩(wěn)定劑，在堿性條件下成功的將量子點轉(zhuǎn)移到水相，并對淋巴癌細胞YAC －1進行了標記，其具有極高的穩(wěn)定性.張慶彬等則在已制備出的CdSe/ZnSe量子點表面外延生長ZnS殼層制備了CdSe/ZnSe/ZnS核/殼/殼結(jié)構(gòu)量子點，并成功的以巰基丙酸為修飾劑對其表面進行了配體交換修飾，使其具有優(yōu)異的水溶性.2014年，賈國治等以巰基乙酸為穩(wěn)定劑，采用水相合成的方法成功合成了立方晶型結(jié)構(gòu)的CdTe/CdS/ZnS核/殼/殼量子點，同時研究了穩(wěn)定劑的量、反應(yīng)時間和PH等條件對量子點發(fā)光性能的影響.胥燕等以3－巰基丙酸為穩(wěn)定劑，采用水熱法合成出具有高熒光活性的CdSe/ZnSe/ZnS核/殼結(jié)構(gòu)量子點，并通過TEM對量子點的形貌進行了表征，發(fā)現(xiàn)其熒光活性高、穩(wěn)定性好，毒性低，可應(yīng)用于生物熒光標記、組分測定等.謝飛等利用反相微乳液方法在CdSe/ZnS量子點的表面包覆SiO2層，得到CdSe/ZnS/SiO2多層核殼結(jié)構(gòu)量子點材料.這種具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的復(fù)合量子點材料在探索新型載體，生物傳感器，生物醫(yī)療，腫瘤的早期診斷和治療等方面有廣泛的應(yīng)用前景.綜上所述，目前可通過多種方法制備出三層核殼型Cd2+量子點，然而已報道的種類還不多，需要對該系列量子點的制備及應(yīng)用作進一步研究.

3.6 其他Cd2+核殼型量子點

以上Cd2+核殼型量子點多以Cd2+為內(nèi)核，以ZnS和CdS為外殼.近年來，以ZnO和PbS為內(nèi)核，以Cd2+為殼的量子點以及以Cd2+為內(nèi)核，以ZnO、ZnTe、CdZnS和SiO2等作為殼的Cd2+核殼型量子點也開始了研究，目前報道的主要有以下幾種類型: (1)ZnO/CdS量子點，該量子點具有優(yōu)異的發(fā)光性能，在白色發(fā)光二極管中具有重要的應(yīng)用價值.王立同等采用液相法合成了核殼可控的ZnO/CdS的量子點，并研究了調(diào)節(jié)前軀體比例對制備不同光色量子點的影響，發(fā)現(xiàn)該量子點可以和藍光混合成暖白光，可大大提高白光LED的顯色性.(2)CdSe/SiO2量子點，該量子點具有化學(xué)性能穩(wěn)定以及優(yōu)異的抗光漂白性能.夏姣云等以3－巰基丙基三甲氧基硅烷為修飾劑，制備出閃鋅礦結(jié)構(gòu)的CdSe/SiO2核－殼型量子點，與單獨的CdSe量子點相比，其化學(xué)性能更穩(wěn)定，常溫下可放置半年以上.(3)CdTe/ZnTe量子點，該量子點具有更高的熒光量子產(chǎn)率和更好的光活化性能，可作為新型熒光納米探針應(yīng)用于生物領(lǐng)域中.為了提高該量子點的水溶性，徐昕等用谷胱甘肽(GSH)作為穩(wěn)定劑，合成了水溶性的CdTe/ ZnTe核殼型半導(dǎo)體量子點，同時研究了Zn/Cd反應(yīng)物物質(zhì)的量配比及GSH用量等實驗條件對光學(xué)性能的影響，發(fā)現(xiàn)該量子點比單一的CdTe量子點具有更好的光學(xué)性能.(4)PbS/CdS量子點，該量子點是在在PbS量子點表面生長一層極薄的CdS殼層，從而鈍化了PbS量子點表面缺陷，大大提高其光氧化穩(wěn)定性，可應(yīng)用于太陽能電池等領(lǐng)域.李謙等采用陽離子交換法制備出穩(wěn)定的核/殼型PbS/CdS量子點，熒光光譜顯示其光氧化穩(wěn)定性大大提高，解決了單一PbS量子點光穩(wěn)定性差的問題.(5)CdS/ZnO量子點.單獨的ZnO量子點由于能隙太大，限制了其在太陽能光伏器件、納米電子、光子學(xué)以及生物學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用.劉娉等通過溶膠－凝膠法制備出CdS/ZnO核殼結(jié)構(gòu)量子點，發(fā)現(xiàn)該量子點會導(dǎo)致紫外吸收邊產(chǎn)生明顯的紅移，解決了單獨ZnO能隙太大的問題.(6)CdSe/CdZnS量子點，該量子點是以CdSe為核，將CdS和ZnS形成CdZnS緩變層在其表面生長而成，由于CdZnS緩變層縮小了各部分之間的應(yīng)力，其發(fā)光效率更高.周娟等先利用高溫有機合成方法制備出CdSe/ZnS核殼型量子點，然后采用“一鍋法”合成其殼層結(jié)構(gòu).該制備方法簡單方便，制備出的量子點可用于大腸桿菌O157的快速檢測.

綜上所述，我們會發(fā)現(xiàn)Cd2+核殼型量子點研究進展具有以下幾個特點:(1)制備方法在不斷改進.Cd2+核殼型量子點最初是在有機體系中進行合成，由于有機體系的毒性比較大，且制備的量子點不夠穩(wěn)定，后來逐漸被無毒且價廉的共溶劑替代.然而，由于有機體系中合成的量子點和生物的相容性不是很好，后來又有了水相合成法.為了改變水相合成的量子點的穩(wěn)定性，常在制備過程中加入穩(wěn)定劑，主要有巰基丁二酸、谷胱甘肽、巰基乙酸、巰基丙酸、3－巰基丙酸等.(2)使用修飾劑來提高其水溶性.有些Cd2+核殼型量子點只能通過有機相來合成，此時，為了提高其水溶性，多通過在量子點表面進行直接修飾的方法.采用的修飾劑有巰基、二氧化硅、表面活性劑等.(3)合成原料逐漸低毒化.Cd(CH3)2作為Cd前驅(qū)體具有較高的毒性，限制了它的進一步應(yīng)用，后來逐漸被毒性較小的氧化鎘、氯化鎘、乙酸鎘、乙酰丙酮鎘、硬脂酸鎘所取代.(4)應(yīng)用領(lǐng)域比較廣.目前，量子點在生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境分析、光學(xué)領(lǐng)域等方面的應(yīng)用已大量報道，隨著制備技術(shù)的不斷完善，將有越來越多的學(xué)者們致力于其應(yīng)用方面的研究.

4 結(jié)束語

由于Cd2+核殼型量子點的熒光性能、生物相容性、穩(wěn)定性、環(huán)保等性能均比單獨Cd2+量子點的性能要好，正在逐漸取代單獨Cd2+量子點而被更多的學(xué)者研究.同時，除了雙層核殼型Cd2+量子點正在被大量研究之外，三層核殼型的Cd2+量子點的研究也在進行中，三層核殼型量子點往往比雙層核殼型量子點具有更好的穩(wěn)定性和熒光性能.因此，探索操作更簡單、原料毒性更小、光學(xué)性能更好以及核殼可控的Cd2+量子點將成為該領(lǐng)域未來研究的重點.

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(責(zé)任編輯:王海波)

O614.24+2

A

1008－7974(2016)06－0052－06

10.13877/j.cnki.cn22－1284.2016.12.017

2016－09－19

安徽省教育廳科學(xué)研究重大項目“半導(dǎo)體聚合物量子點的制備及分析應(yīng)用”(KJ2016SD45)

王磊，男，安徽阜陽人，講師，碩士研究生.