• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    宮頸癌HPV分型與Th17和Treg細(xì)胞的相關(guān)性研究*

    2016-02-06 08:33:06蔡冬慧李燕郭潤梅張亭亭陳志芳
    中國腫瘤臨床 2016年24期
    關(guān)鍵詞:百分率危型比值

    蔡冬慧 李燕 郭潤梅 張亭亭 陳志芳

    ·臨床研究與應(yīng)用·

    宮頸癌HPV分型與Th17和Treg細(xì)胞的相關(guān)性研究*

    蔡冬慧 李燕 郭潤梅 張亭亭 陳志芳

    目的:檢測感染人乳頭狀瘤病毒(human papilloma virus,HPV)患者的外周血中CD4+IL17+Th17、CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞,分析Th17/Treg比值,比較血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子的表達(dá)差異。方法:收集2014年9月至2016年6月119例新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院HPV感染未行治療患者的資料,分為宮頸癌(cervical cancer,CC)組46例、宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅱ~Ⅲ組43例、慢性宮頸炎(chronic cervicitis,CCS)組30例,根據(jù)檢測HPV分型將患者HPV感染分為高危型80例與低危型39例,流式細(xì)胞儀檢測Treg及Th17細(xì)胞,ELISA檢測相關(guān)細(xì)胞因子。結(jié)果:高危型HPV感染患者中CC組感染率為87%(40/46),顯著高于CINⅡ~Ⅲ組77%(33/43)及CCS組23%(7/30)。CC組外周血中Th17、Treg細(xì)胞及血清中相關(guān)細(xì)胞因子均明顯高于其他兩組,且隨著宮頸病變加重,Th17/Treg比值升高更加顯著。高危型HPV感染患者外周血中Th17和Treg細(xì)胞高于低危型HPV感染患者(P<0.05),Th17/Treg比值在高危型HPV感染患者中顯著升高。高危型HPV感染患者血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子的表達(dá)較低危型HPV感染患者均顯著增高(P<0.05)。結(jié)論:Treg、Th17細(xì)胞在高危型HPV感染患者中存在增高現(xiàn)象,Th17/Treg比值的升高可能直接參與宮頸HPV的感染及免疫逃逸過程,在宮頸癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。

    宮頸癌人乳頭狀瘤病毒Treg細(xì)胞Th17細(xì)胞

    宮頸癌(cervical cancer,CC)是威脅女性生命健康的主要惡性腫瘤之一,據(jù)2012年中國惡性腫瘤死亡與分析報道,宮頸癌在我國女性惡性腫瘤發(fā)病率中居第5位,在我國女性惡性腫瘤死亡率中居第8位[1]。流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,高危型人乳頭狀瘤病毒(human papilloma virus,HPV)持續(xù)感染是導(dǎo)致宮頸癌發(fā)生的主要原因。約80%婦女一生中曾感染過HPV病毒,但只有少部分持續(xù)感染者發(fā)展成為宮頸癌[2]。宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變的發(fā)生與宮頸HPV的免疫逃逸存在密不可分的關(guān)系[3]。不同類型的T淋巴細(xì)胞在腫瘤的微環(huán)境中起著重要作用,Treg細(xì)胞及Th17細(xì)胞均屬于T淋巴細(xì)胞亞群,叉頭狀/翼狀螺旋轉(zhuǎn)錄因子3(forkhead or winged helix transcription 3,F(xiàn)oxp3)在Treg細(xì)胞中特異性表達(dá),在Treg細(xì)胞免疫抑制作用中承擔(dān)重要角色。Th17細(xì)胞通過釋放IL-17細(xì)胞因子發(fā)揮促炎癥效應(yīng),機(jī)體內(nèi)Th17/Treg比值的升高與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)[4]。本研究通過研究宮頸病變患者HPV分型與Th17/Treg比值改變及相關(guān)細(xì)胞因子的關(guān)系,初步探討高危型及低危型宮頸HPV感染患者體內(nèi)的免疫狀態(tài),為宮頸癌的免疫防治提供新的思路。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 資料收集2014年9月至2016年6月119例新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院宮頸HPV感染未行治療患者的資料。分為宮頸癌(cervical cancer,CC)組46例,年齡36~60歲;宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅱ~Ⅲ組43例,年齡27~58歲;慢性宮頸炎(chronic cervicitis,CCS)組30例,年齡24~53歲。根據(jù)檢測HPV分型將患者HPV感染分為高危型80例與低危型39例。宮頸病變診斷以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn)。所有參加者均自愿簽署新疆醫(yī)科大學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)的項目知情同意書。排除糖尿病、高血壓、心血管疾病、妊娠、急性或慢性感染性疾病或轉(zhuǎn)移性腫瘤的患者。

    1.1.2 試劑與儀器HPV核酸擴(kuò)增分型檢測試劑盒(購自廣東凱普生物化學(xué)有限公司)檢測多種HPV亞型,包括15種高危亞型、6種低危亞型。核酸分子快速雜交儀(購自廣東凱普生物化學(xué)有限公司);Epics ALTRA型流式細(xì)胞儀(購自美國Beckman公司);Bench Mark Plus型酶標(biāo)儀(購自美國Biorad公司);酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(購自奧地利Bender MedSystems公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 宮頸HPV檢測將HPV檢測專用宮頸刷放置于宮頸,旋轉(zhuǎn)5~10圈,收集脫落細(xì)胞放置專門的保存液中。采用PCR技術(shù)行HPV分型檢測。

    1.2.2 CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞檢測對納入患者采靜脈血2 mL,EDTA抗凝。測定管中各加入100 mL抗凝血,加入相應(yīng)的抗體10 μL/管,避光,室溫,孵育20 min。加入Foxp3熒光抗體20 μL,避光,4℃,靜置30 min,加入破膜劑2 mL洗滌,1 200 r/min離心5 min,棄上清,加入細(xì)胞染色液2 mL洗滌2次,0.5 mL細(xì)胞染色液重懸細(xì)胞混勻。流式細(xì)胞儀檢測樣本。

    1.2.3 CD4+IL17+Th17細(xì)胞檢測RPMI 1640培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞濃度至2×106/mL,接種于24孔培養(yǎng)板后加入佛波醇乙酯25 ng/mL、離子霉素1 μg/mL和莫能霉素1.7 μg/mL,在37℃、5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)4~6 h,最終調(diào)整細(xì)胞濃度至1×107/mL。取測定試管及對照試管各1支分別加入100 μL細(xì)胞懸液和10 μL Fitc-CD4,避光,室溫,孵育15 min;PBS洗滌1次,兩管分別加入200 μL細(xì)胞破膜劑試劑A,避光、室溫、孵育15 min;PBS洗滌1次,重懸細(xì)胞,測定試管中加入200 μL破膜劑試劑B和10 μL PE-IL17A,對照試管中加入200 μL破膜劑試劑B和10 μL同型對照抗體PE,避光,室溫,孵育15~20 min;PBS洗滌1次。流式細(xì)胞儀檢測樣本。

    1.2.4 細(xì)胞因子的檢測嚴(yán)格按照ELISA試劑盒說明書操作,分別檢測各組血清IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23的水平,酶標(biāo)儀450 nm處讀吸光度(OD)值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算濃度。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,均用±s表示;計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.13 組患者高危型HPV感染率比較

    CC組HPV感染率為87%(40/46)、CINⅡ~Ⅲ組為77%(33/43)、CCS組為23%(7/30),CC組與CINⅡ~Ⅲ組及CCS組比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),CINⅡ~Ⅲ組及CCS組之間比較差異亦具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.23 組患者外周血Th17、Treg細(xì)胞百分率及Th17/ Treg比值比較

    對CC、CINⅡ~Ⅲ、CCS組患者的外周血中CD4+IL17+Th17細(xì)胞百分率、CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值進(jìn)行比較,CC組與CINⅡ~Ⅲ組及CCS組比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),CINⅡ~Ⅲ組與CCS組之間比較差異亦具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    2.33 組患者的血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子的表達(dá)差異比較

    對CC、CINⅡ~Ⅲ、CCS組患者的血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子進(jìn)行比較,CC組與CINⅡ~Ⅲ組及CCS組比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),CINⅡ~Ⅲ組與CCS組之間比較差異亦具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。

    2.4 高危型與低危型HPV感染患者的外周血中Th17、Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值比較

    對高危型與低危型HPV感染患者的外周血中CD4+IL17+Th17細(xì)胞百分率、CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值進(jìn)行比較,高危型HPV感染患者顯著高于低危型HPV感染患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表3)。

    2.5 高危型與低危型HPV感染患者的血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子的表達(dá)差異比較

    對高危型與低危型HPV感染患者的血清IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子進(jìn)行比較,高危型HPV感染患者顯著高于低危型HPV感染患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表4)。

    表1 CC、CINⅡ~Ⅲ、CCS組患者的外周血中Th17、Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值比較(±s)Table 1Comparison of Th17 and Treg cell percentages and Th17/Treg ratio in the peripheral blood of patients among CC,CINⅡ-Ⅲ,and CCS groups (±s)

    表1 CC、CINⅡ~Ⅲ、CCS組患者的外周血中Th17、Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值比較(±s)Table 1Comparison of Th17 and Treg cell percentages and Th17/Treg ratio in the peripheral blood of patients among CC,CINⅡ-Ⅲ,and CCS groups (±s)

    Group CCS CINⅡ-ⅢCC Percentage of CD4+IL17+Th17(%) 1.34±0.64 3.09±1.28 3.96±1.15 Percentage of CD4+CD25+Foxp3+Treg(%) 2.28±1.18 4.34±1.32 5.29±1.11 Th17/Treg ratio 0.60±0.08 0.69±0.11 0.74±0.07

    表2 CC、CINⅡ~Ⅲ、CCS組患者的血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子表達(dá)差異比較(±s,pg/mL)Table 2Comparison of IL-17,IL-10,TGF-β,and IL-23 cytokines in the serum of patients among CC group,CINⅡ-Ⅲgroup,and CCS group(±s,pg/mL)

    表2 CC、CINⅡ~Ⅲ、CCS組患者的血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子表達(dá)差異比較(±s,pg/mL)Table 2Comparison of IL-17,IL-10,TGF-β,and IL-23 cytokines in the serum of patients among CC group,CINⅡ-Ⅲgroup,and CCS group(±s,pg/mL)

    Group CCS CINⅡ-ⅢCC IL-17 56.97±18.18 183.91±24.14 198.89±28.14 IL-10 21.83±9.02 73.63±46.50 122.28±28.15 TGF-β 22.60±7.37 39.70±14.70 51.15±13.66 IL-23 26.93±8.28 113.74±13.74 122.50±18.13

    表3 高危型與低危型HPV感染患者的外周血中Th17、Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值比較(±s)Table 3Comparison of Th17 and Treg cell percentages and Th17/Treg ratio in peripheral blood of high-and low-risk HPV patients(±s)

    表3 高危型與低危型HPV感染患者的外周血中Th17、Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值比較(±s)Table 3Comparison of Th17 and Treg cell percentages and Th17/Treg ratio in peripheral blood of high-and low-risk HPV patients(±s)

    Group Low-risk High-risk Percentage of CD4+IL17+Th17(%) 1.62±0.93 3.65±1.25 Percentage of CD4+CD25+Foxp3+Treg(%) 2.45±1.11 5.03±1.20 Th17/Treg ratio 0.61±0.09 0.72±0.09

    表4 高危型與低危型HPV感染患者的血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子表達(dá)差異比較(±s,pg/mL)Table 4Comparison of IL-17,IL-10,TGF-β,and IL-23 cytokines in the serum of high-and low-risk HPV patients(±s,pg/mL)

    表4 高危型與低危型HPV感染患者的血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子表達(dá)差異比較(±s,pg/mL)Table 4Comparison of IL-17,IL-10,TGF-β,and IL-23 cytokines in the serum of high-and low-risk HPV patients(±s,pg/mL)

    Group Low-risk High-risk IL-17 96.08±58.07 187.74±41.07 IL-10 31.23±27.50 102.85±43.73 TGF-β 26.79±10.93 46.16±15.70 IL-23 57.13±37.12 46.16±15.70

    3 討論

    HPV病毒是一種環(huán)狀雙鏈DNA病毒[2],目前分離的HPV病毒約120余種,多種疾病與HPV感染相關(guān),包括泌尿生殖系統(tǒng)及口咽部腫瘤等[5]。HPV分為3個基因區(qū),包括2個編碼區(qū)和1個非編碼區(qū),編碼區(qū)包括E區(qū)和L區(qū),E編碼區(qū)編碼的E1、E2蛋白與病毒復(fù)制相關(guān),E6、E7蛋白可誘導(dǎo)p53和Rb抑癌基因的失活,誘發(fā)宮頸癌的發(fā)生[3]。高危型HPV E6/E7 mRNA的檢出率在宮頸癌患者為76%,顯著高于健康體檢者,且隨著宮頸病變加重HPV E6/E7 mRNA的陽性率越高[6]。根據(jù)致病力,可將HPV分為高危型及低危型。研究證明高危型宮頸HPV持續(xù)感染與宮頸癌的發(fā)生密不可分[2]。

    隨著宮頸HPV疫苗的問世及臨床應(yīng)用,宮頸癌的免疫治療成為熱門研究方向。目前HPV的免疫逃逸機(jī)制尚不明確,有研究發(fā)現(xiàn)Treg細(xì)胞及Th17細(xì)胞可能參與宮頸HPV的免疫逃逸[3]。Treg細(xì)胞主要發(fā)揮免疫抑制作用,與許多腫瘤的發(fā)生呈正相關(guān),包括乳腺癌、宮頸癌等,外周血中Treg細(xì)胞的百分率升高與腫瘤的分期、大小及淋巴轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)[7-8]。Foxp3+Treg細(xì)胞百分率的升高往往提示疾病結(jié)局不良[7,9]。CD4+CD25+Treg細(xì)胞是最具代表性的Treg細(xì)胞,F(xiàn)oxp3在CD4+CD25+Treg細(xì)胞中特異性表達(dá),為CD4+CD25+Treg細(xì)胞發(fā)育必須的轉(zhuǎn)錄因子[7-8]。研究發(fā)現(xiàn)Treg細(xì)胞與TGF-β、IL-10、IL-6細(xì)胞因子呈正相關(guān)[4]。Th17與IL-6、IL-23、IL-17細(xì)胞因子呈正相關(guān)[4,10]。Th17細(xì)胞主要介導(dǎo)炎癥反應(yīng),在自身免疫性疾病、感染性疾病中發(fā)揮重要作用。腫瘤患者的外周血中同樣存在Th17細(xì)胞高表達(dá),但Th17細(xì)胞在腫瘤作用機(jī)制尚不明確。研究認(rèn)為Th17細(xì)胞與Treg細(xì)胞存在平衡狀態(tài),機(jī)體這種平衡狀態(tài)被打破更易導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[10-13]。本研究通過檢測高危型和低危型HPV感染患者的外周血Treg和Th17細(xì)胞的表達(dá),分析Th17/Treg比值,比較血清中IL-17、IL-10、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子的表達(dá)差異,初步了解Treg、Th17細(xì)胞以及二者的比值改變與HPV免疫逃逸的關(guān)系,從而為宮頸癌的病情監(jiān)測提供新的思路。

    本研究發(fā)現(xiàn),CC組患者高危型HPV感染率顯著高于CINⅡ~Ⅲ組及CCS組(P<0.05),高危型宮頸HPV的篩查對預(yù)防CIN及CC的發(fā)生有著重要意義[2]。在CC組患者的外周血中CD4+IL17+Th17細(xì)胞百分率、CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞百分率、Th17/Treg比值及血清中相關(guān)細(xì)胞因子顯著高于CINⅡ~Ⅲ組及CCS組,說明Th17細(xì)胞及Treg細(xì)胞很可能參與CC的發(fā)生,Th17/Treg比值的改變與宮頸病變程度相關(guān)[14]。為進(jìn)一步研究HPV分型與Th17/Treg比值及相關(guān)細(xì)胞因子間的關(guān)系,本研究依據(jù)HPV分型將納入患者分為高危型HPV感染與低危型HPV感染,發(fā)現(xiàn)高危型HPV感染患者外周血中CD4+IL17+Th17細(xì)胞百分率、CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞百分率及Th17/Treg比值顯著高于低危型HPV感染患者。高危型HPV感染患者的血清中IL-10、IL-17、TGF-β、IL-23細(xì)胞因子的表達(dá)高于低危型,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。高危型宮頸HPV可能通過誘導(dǎo)外周血中Th17/Treg比值的升高,改變機(jī)體免疫平衡狀態(tài)而促進(jìn)宮頸癌的發(fā)生。

    綜上所述,本研究推測Treg、Th17細(xì)胞很可能參與高危型HPV誘導(dǎo)宮頸癌發(fā)生的免疫逃逸過程,通過調(diào)控機(jī)體內(nèi)Th17細(xì)胞及Treg細(xì)胞比值的平衡以抑制高危型HPV持續(xù)感染,有助于降低宮頸癌的發(fā)生率,對監(jiān)測宮頸病變發(fā)展及預(yù)后具有一定意義。

    [1]Chen WQ,Zheng RS,Zhang SW,et al.Report of cancer incidence and mortality in China,2012[J].China Cancer,2016,25(1):1-8.[陳萬青,鄭榮壽,張思維,等.2012年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J].中國腫瘤,2016,25(1):1-8.]

    [2]Sudenga SL,Shrestha S.Key considerations and current perspectives of epidemiological studies on human papilloma virus persistence,the intermediate phenotype to cervical cancer[J].Int J Infect Dis,2013,17(4):e216-220.

    [3]Yang W,Meng YG.Research progress on immune escape mechanism of human papilloma virus infection[J].Infect Inflamm Rep, 2014,15(4):244-247.[楊雯,孟元光.人乳頭瘤病毒感染免疫逃逸機(jī)制的研究進(jìn)展[J].感染、炎癥、修復(fù),2014,15(4):244-247.]

    [4]Chen Z,Ding J,Pang N,et al.The Th17/Treg balance and the expression of related cytokines in Uygur cervical cancer patients[J]. Diagn Pathol,2013,81:61.

    [5]Lee SJ,Yang A,Wu TC,et al.Immunotherapy for human papilloma virus associated disease and cervical cancer:review of clinical and translational research[J].J Gynecol Oncol,2016,27(5):e51.

    [6]Wang XH,Qian YM,Miu L,et al.Correlation between high risk type human papilloma virus E6/E7 and cervical cancer[J].Chin J Epidemiol,2016,37(7):1003-1005.[王小紅,錢藝美,繆鈴,等.高危型HPVE6/E7mRNA與宮頸癌相關(guān)性分析[J].中華流行病學(xué)雜志, 2016,37(7):1003-1005.]

    [7]Shang B,Liu Y,Jiang SJ,et al.Prognostic value of tumor-infiltrating FoxP3+regulatory T cells in cancers:a systematic review and metaanalysis[J].Sci Rep,2015,5:15179.

    [8]Luo Q,Zhang S,Wei H,et al.Roles of Foxp3 in the occurrence and development of cervical cancer[J].Int J Clin Exp Pathol,2015,8(8): 8717-8730.

    [9]Ma NY.Zhang SL.Research progress of correlation between Fork head transcription 3 and malignant gynecology tumor[J].J Int Obstet Gynecol,2013,40(3):255-257.[馬寧耶,張淑蘭.叉頭狀/翼狀螺旋轉(zhuǎn)錄因子3與婦科惡性腫瘤相關(guān)性研究進(jìn)展[J].國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2013,40(3):255-257.]

    [10]Han GC,Shen BF.Research progress of Th17 cells differentiation, regulation and action[J].Prog Biochem Biophys,2008,35(2):117-123.[韓根成,沈倍奮.Th17細(xì)胞分化、調(diào)節(jié)及效應(yīng)研究進(jìn)展[J].生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展,2008,35(2):117-123.]

    [11]Zang MY,Wang DM,Qu CF.The role of Th17 cells in tumor[J].Int J Immunol,2013,36(3):190-195.[臧夢雅,王冬梅,曲春楓.Th17細(xì)胞在腫瘤中的作用[J].國際免疫學(xué)雜志,2013,36(3):190-195.]

    [12]Shao SF,Yu CM.Expression and clinical significance of Th17 and Treg cells in peripheral blood of patients with ovarian cancer[J]. Chin J Immunol,2015,31(4):537-540.[邵素芳,于春美.卵巢癌患者外周血Th17/Treg細(xì)胞的檢測及其臨床意義[J].中國免疫學(xué)雜志, 2015,31(4):537-540.]

    [13]Ding AP,Zhang Y,Wei H,et al.Correlation study of HPV-16 existential status with Th17/Treg cytokines[J].Natl Med J China,2013,93 (37):2957-2960.[丁愛萍,張瑤,魏恒,等.HPV16型存在狀態(tài)與Treg/Th17細(xì)胞因子的相關(guān)性研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2013,93(37): 2957-2960.]

    [14]Hou F,Li Z,Ma D,et al.Distribution of Th17 cells and Foxp3-expressing T cells in tumor-infiltrating lymphocytes in patients with uterine cervical cancer[J].Clin Chim Acta,2012,413(23-24):1848-1854.

    (2016-09-29收稿)

    (2016-12-06修回)

    (編輯:張抿 校對:周曉穎)

    Correlation of HPV types with Th17 and Treg cells in cervical cancer

    Donghui CAI,Yan LI,Runmei GUO,Tingting ZHANG,Zhifang CHEN

    Zhifang CHEN;E-mail:645286940@qq.com
    Department of Gynecology,the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi 830054,China
    This work was supported by the Urumqi Key Laboratory of Infection and Tumor(No.WIT-2013-02)and the Key Laboratory of Major Diseases of Xinjiang(No.SKLIB-XJMDR-2014-5)

    Objective:Based on the detection of CD4+IL17+Th17 and CD4+CD25+Foxp3+Treg cells in the peripheral blood of patients with human papilloma virus(HPV),the study analyzes the ratio of Th17 to Treg and compares the different expression of cytokine IL-17,IL-10,TGF-β,and IL-23 in the serum.Methods:From September 2014 to June 2016,119 cases of untreated patients with cervical HPV infection were collected at the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,which include 46 cases of cervical cancer(CC),43 cases with cervical intraepithelial neoplasia(CIN)Ⅱ-Ⅲ,and 30 with chronic cervicitis(CCS).The detection of HPV types classified 80 patients as high-risk and 39 as low-risk.Flow cytometry examined Treg and Th17 cells,and enzyme-linked immune sorbent assay was used to test related cytokines.Results:In the infection of high-risk cervical HPV,the rate of the CC group was 87%(40/46),which was higher than that of the CINⅡ-Ⅲgroup and the CCS group,which were 77%(33/43)and 23%(7/30),respectively.For the expression of Th17 and Treg cells in the peripheral blood and the related cytokine IL-17,IL-23,TGF-β,and IL-10 in the serum,the levels of CC group were also significantly higher than that of the other two groups,and the ratio of Th17 to Treg increased considerably with the severity of cervical lesions.The expression of Th17 and Treg cells in the peripheral blood of patients with high-risk cervical HPV were higher than that of patients with low-risk cervical HPV(P<0.05),which was the same for the expression of the related cytokine IL-17,IL-23,TGF-β,and IL-10 in the serum.The ratio of the Th17 to Treg of patients with high-risk cervical HPV increased remarkably(P<0.05). Conclusion:The expression of Treg and Th17 cells in high-risk patients exhibits an increasing trend,and the ratio of increased Th17 to Treg may directly participate in the process of HPV infection and immune evasion,which plays an important role in the occurrence and development of cervical cancer.

    cervical cancer,human papilloma virus,Treg cells,Th17 cells

    10.3969/j.issn.1000-8179.2016.24.137

    新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科(烏魯木齊市830054)

    *本文課題受新疆烏魯木齊市感染與腫瘤重點(diǎn)實驗室項目(編號:WIT-2013-02)與新疆重大疾病醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實驗室開放課題項目(編號:SKLIB-XJMDR-2014-5)資助

    陳志芳645286940@qq.com

    蔡冬慧專業(yè)方向為婦科腫瘤臨床治療及基礎(chǔ)研究。

    E-mail:137617265@qq.com

    猜你喜歡
    百分率危型比值
    高危型人乳頭瘤病毒采用實時PCR檢驗診斷的臨床研究
    求百分率的實際問題(部級優(yōu)課)
    我院2017年度HPV數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
    比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
    河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
    200例婦女高危型HPV感染檢測結(jié)果分析
    不同應(yīng)變率比值計算方法在甲狀腺惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用
    基于距平百分率的萬源市氣象干旱灰色預(yù)測
    高危型HPV-DNA檢測在宮頸癌篩查中的應(yīng)用
    雙電機(jī)比值聯(lián)動控制系統(tǒng)
    美國“富人稅”最重的十個州
    海外星云 (2012年13期)2012-04-29 00:44:03
    av片东京热男人的天堂| 久久香蕉国产精品| 色播在线永久视频| 久久人妻av系列| av网站在线播放免费| 99久久国产精品久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 丰满迷人的少妇在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色视频不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩免费高清中文字幕av| 制服诱惑二区| 免费看a级黄色片| 欧美精品亚洲一区二区| 国产片内射在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精华一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产激情欧美一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人精品在线电影| 黄频高清免费视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 日韩欧美免费精品| 在线永久观看黄色视频| 亚洲av成人av| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲综合色网址| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久热在线av| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 精品一品国产午夜福利视频| 丁香欧美五月| 亚洲美女黄片视频| 曰老女人黄片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 韩国精品一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 丝袜美足系列| 中出人妻视频一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久国内视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 捣出白浆h1v1| 国产高清激情床上av| 在线观看www视频免费| 超碰成人久久| 色综合婷婷激情| 丝袜美足系列| 看黄色毛片网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99香蕉大伊视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲色图综合在线观看| 岛国在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av在线 | x7x7x7水蜜桃| av一本久久久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 黑人猛操日本美女一级片| 高清av免费在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜免费鲁丝| 国产激情欧美一区二区| 午夜久久久在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| tocl精华| 99riav亚洲国产免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 香蕉丝袜av| 天天添夜夜摸| 午夜福利免费观看在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美久久黑人一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线观看午夜福利视频| 在线观看午夜福利视频| 国产成人影院久久av| 亚洲七黄色美女视频| 在线看a的网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 性色av乱码一区二区三区2| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产亚洲欧美在线一区二区| 丁香欧美五月| 丁香欧美五月| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产看品久久| 一a级毛片在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 91成年电影在线观看| 国产精品九九99| 久久99一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人18禁在线播放| 国精品久久久久久国模美| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一夜夜www| 国产色视频综合| 操美女的视频在线观看| 大码成人一级视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产亚洲一区二区精品| 午夜激情av网站| 97人妻天天添夜夜摸| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲欧美激情在线| 老汉色∧v一级毛片| 91成人精品电影| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99精品欧美一区二区三区四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产黄色免费在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| av线在线观看网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 天堂√8在线中文| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品一区二区三卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美乱妇无乱码| 不卡一级毛片| 成人av一区二区三区在线看| 岛国在线观看网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 伦理电影免费视频| 免费观看精品视频网站| 十八禁网站免费在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 18在线观看网站| 99久久综合精品五月天人人| 国产免费男女视频| 精品久久久久久,| 久久精品人人爽人人爽视色| 69精品国产乱码久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线观看舔阴道视频| ponron亚洲| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线观看午夜福利视频| 男人操女人黄网站| 777米奇影视久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 深夜精品福利| 久久香蕉激情| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲美女黄片视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品免费久久久久久久清纯 | bbb黄色大片| 亚洲av熟女| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品成人免费网站| 欧美精品一区二区免费开放| 中文字幕人妻熟女乱码| 中文字幕最新亚洲高清| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美乱妇无乱码| 制服人妻中文乱码| 一区二区三区激情视频| 天堂动漫精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 99riav亚洲国产免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日本一区二区免费在线视频| 国精品久久久久久国模美| 妹子高潮喷水视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久性视频一级片| 久久青草综合色| 婷婷成人精品国产| 国产欧美日韩一区二区三| 超色免费av| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久热在线av| 在线观看www视频免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一区二区三区精品91| 最新美女视频免费是黄的| 日日夜夜操网爽| 热99国产精品久久久久久7| 午夜影院日韩av| 久久中文字幕一级| 久久久久视频综合| 欧美不卡视频在线免费观看 | 黄色 视频免费看| 国产精品一区二区精品视频观看| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人精品久久二区二区91| 久久这里只有精品19| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 人妻 亚洲 视频| 又大又爽又粗| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲第一青青草原| 久久九九热精品免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲片人在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产高清视频在线播放一区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲午夜理论影院| 1024香蕉在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品av麻豆av| 天天影视国产精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 视频区欧美日本亚洲| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美激情在线| 男女免费视频国产| 亚洲av片天天在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久视频综合| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久久久久久久久大奶| 精品久久久精品久久久| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人啪精品午夜网站| 超碰97精品在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费在线观看日本一区| 一进一出好大好爽视频| 婷婷丁香在线五月| 波多野结衣av一区二区av| 波多野结衣一区麻豆| 手机成人av网站| 色94色欧美一区二区| 国产片内射在线| tube8黄色片| 香蕉国产在线看| 岛国在线观看网站| 免费观看人在逋| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 国产视频一区二区在线看| 免费高清在线观看日韩| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av欧美777| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 美女午夜性视频免费| 99精品久久久久人妻精品| 成年版毛片免费区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产看品久久| 亚洲成国产人片在线观看| 身体一侧抽搐| 麻豆av在线久日| 欧美乱色亚洲激情| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看日本一区| 99热只有精品国产| 搡老乐熟女国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费在线观看黄色视频的| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| videos熟女内射| av网站免费在线观看视频| 咕卡用的链子| 波多野结衣av一区二区av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品自拍成人| netflix在线观看网站| 99国产精品免费福利视频| 精品国产一区二区久久| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久99久视频精品免费| 国产精品免费视频内射| 在线看a的网站| 9191精品国产免费久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| xxx96com| 亚洲国产看品久久| 99久久综合精品五月天人人| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄片大片在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜影院日韩av| 女警被强在线播放| 飞空精品影院首页| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线免费观看的www视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 搡老岳熟女国产| 精品国产一区二区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 91国产中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩av久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 丝袜美腿诱惑在线| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩视频一区二区在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产精品二区激情视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 成人国语在线视频| 国产在线观看jvid| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美在线黄色| 国产男女内射视频| av在线播放免费不卡| 精品久久蜜臀av无| 国产又色又爽无遮挡免费看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产单亲对白刺激| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲免费av在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 久久草成人影院| 亚洲精品在线美女| 国产精华一区二区三区| 国产99白浆流出| 母亲3免费完整高清在线观看| 9191精品国产免费久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 岛国在线观看网站| 免费观看人在逋| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品一二三| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲情色 制服丝袜| 国产又爽黄色视频| 99久久国产精品久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产xxxxx性猛交| 久9热在线精品视频| 人人澡人人妻人| 91成人精品电影| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲av美国av| 校园春色视频在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲五月婷婷丁香| 热99国产精品久久久久久7| 叶爱在线成人免费视频播放| 色老头精品视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产色视频综合| 午夜视频精品福利| 很黄的视频免费| 十八禁高潮呻吟视频| 女人被狂操c到高潮| 欧美在线黄色| 国产高清videossex| 午夜免费观看网址| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老司机在亚洲福利影院| 久久九九热精品免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品久久久久久电影网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品免费大片| a级片在线免费高清观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产免费现黄频在线看| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产99白浆流出| 99香蕉大伊视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜免费成人在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产男女内射视频| 宅男免费午夜| 久久青草综合色| videosex国产| 一本综合久久免费| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人av教育| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av日韩在线播放| av免费在线观看网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄色片一级片一级黄色片| 国产野战对白在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 好男人电影高清在线观看| 亚洲黑人精品在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 两个人免费观看高清视频| 9色porny在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美在线一区亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品熟女少妇八av免费久了| 无遮挡黄片免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av熟女| 亚洲欧美激情在线| 国产成人av教育| 午夜福利欧美成人| 91大片在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 热re99久久精品国产66热6| 黄色片一级片一级黄色片| 免费黄频网站在线观看国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲成人手机| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲专区字幕在线| 久久精品成人免费网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 成年女人毛片免费观看观看9 | 色婷婷av一区二区三区视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品美女久久av网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 美女视频免费永久观看网站| 美女 人体艺术 gogo| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产高清国产精品国产三级| 国产免费现黄频在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品久久视频播放| 18禁观看日本| av网站在线播放免费| 午夜福利,免费看| 午夜日韩欧美国产| 久久精品成人免费网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品一二三| 一区二区三区国产精品乱码| 一级片免费观看大全| 亚洲精品国产区一区二| 欧美黄色淫秽网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 99精品在免费线老司机午夜| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩有码中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 成人精品一区二区免费| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇粗大呻吟视频| 婷婷丁香在线五月| 国产精品二区激情视频| 高清欧美精品videossex| 高清毛片免费观看视频网站 | 精品国产一区二区三区四区第35| 精品第一国产精品| 黄色视频,在线免费观看| av免费在线观看网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美在线黄色| 黄色怎么调成土黄色| 香蕉丝袜av| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看亚洲国产| 国产av一区二区精品久久| 国精品久久久久久国模美| 18禁美女被吸乳视频| 一区二区三区激情视频| 两人在一起打扑克的视频| 久久狼人影院| xxxhd国产人妻xxx| 在线看a的网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 两人在一起打扑克的视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区二区三区国产精品乱码| 国产亚洲精品久久久久5区| 超碰成人久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产高清激情床上av| 多毛熟女@视频| 日本欧美视频一区| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜福利一区二区在线看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av熟女| 悠悠久久av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老司机福利观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 超碰成人久久| 欧美色视频一区免费| 免费少妇av软件| 国产精品一区二区免费欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 丝袜在线中文字幕| 日韩欧美在线二视频 | 亚洲国产精品合色在线| av福利片在线| av欧美777| 91精品国产国语对白视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 夫妻午夜视频| 亚洲熟妇熟女久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久香蕉激情| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品高清国产在线一区| 99riav亚洲国产免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| www.自偷自拍.com| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲人成77777在线视频| 国产一区二区三区视频了| 国产精品欧美亚洲77777| 国产有黄有色有爽视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人av一区二区三区在线看|