• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脊柱結(jié)核骨代謝相關(guān)指標(biāo)水平變化及影像學(xué)診斷分析

    2016-02-05 02:11:36陜西省延安市人民醫(yī)院放射科陜西延安716000
    中國CT和MRI雜志 2016年8期
    關(guān)鍵詞:征象椎管結(jié)核

    陜西省延安市人民醫(yī)院放射科(陜西 延安 716000)

    韓宏生 楊文峰 薛成偉 趙萬寅 崔海雄 郭 浩 高云展 陳 真 范 正

    脊柱結(jié)核骨代謝相關(guān)指標(biāo)水平變化及影像學(xué)診斷分析

    陜西省延安市人民醫(yī)院放射科(陜西 延安 716000)

    韓宏生 楊文峰 薛成偉 趙萬寅 崔海雄 郭 浩 高云展 陳 真 范 正

    目的分析脊柱結(jié)核骨代謝指標(biāo)情況,并比較CT、MRI對脊柱結(jié)核的診斷價值。方法選取本院2014年1月-2016年1月就診的47例脊柱結(jié)核患者為觀察組研究對象,均行CT、MRI檢查,觀察比較CT、MRI對脊柱結(jié)核椎體破壞、椎間盤受累、椎管狹窄等征象的顯示率。另外選擇同期健康體檢50例正常人群為對照組,測定兩組骨鈣素(BGP)等骨代謝指標(biāo)。結(jié)果CT對脊髓受壓顯示率12.77%,MRI對脊髓受壓顯示率40.43%,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而兩者在椎管狹窄、椎旁軟組織膿腫等征象顯示上無顯著差異(P>0.05)。觀察組與對照組血清堿性磷酸酶(ALP)、I型膠原C端肽(CTX-I)水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論CT、MRI對脊柱結(jié)核椎間盤受累、椎管狹窄等病變征象均能良好顯示,但MRI在脊髓受壓顯示上比CT顯著高。血清ALP、CTX-I對脊柱結(jié)核判斷有一定的輔助作用。

    脊柱結(jié)核;骨代謝指標(biāo);CT;MRI;影像學(xué)征象

    脊柱結(jié)核在全身骨結(jié)核中比較常見,其典型病理學(xué)特征為骨破壞及吸收。脊柱結(jié)核早期癥狀復(fù)雜且不典型[1],僅通過觀察臨床癥狀易漏診或誤診,耽誤病情,易發(fā)展成椎管狹窄等嚴(yán)重病癥。為此臨床常結(jié)合影像學(xué)檢查判斷,如X線、CT或MRI,其中X線片診斷敏感度低,CT、MRI診斷敏感度、特異度均較高,但臨床關(guān)于兩者對脊柱結(jié)核影像學(xué)特征顯示仍存在一定的爭議[2-3]。為此筆者對經(jīng)病理證實的脊柱結(jié)核患者CT、MRI影像學(xué)資料進(jìn)行比較分析,以為脊柱結(jié)核臨床診斷提供依據(jù)。此外,近年來老年脊柱結(jié)核發(fā)病率逐年上升,多伴有骨質(zhì)疏松癥,而關(guān)于結(jié)核病對骨代謝指標(biāo)影響研究相對少。同時臨床多數(shù)骨結(jié)核由肺結(jié)核過繼而成,為此選擇一種標(biāo)志物準(zhǔn)確判斷感染轉(zhuǎn)移至骨是否可行值得思考,這是筆者研究的另一重點。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料收集本院2014年1月~2016年1月就診的脊柱結(jié)核患者47例,入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~72歲;②均經(jīng)病理證實為脊柱結(jié)核;③知情同意行CT、MRI檢查;④影像學(xué)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡<18歲,>75歲;②影像學(xué)檢查顯示活動性肺結(jié)核;③脊柱外傷等其他脊柱疾?。虎苡跋駥W(xué)資料不完整者。其中男30例,女17例;年齡平均(36.81±2.43)歲;病程平均(9.16±2.04)個月。表現(xiàn)出受累部位疼痛、壓痛、活動受限等癥狀。選擇同期行健康體檢正常人群50例為對照組,其中男32例,女18例;年齡平均(36.57±2.12)歲。設(shè)脊柱結(jié)核患者為觀察組,均排除肝腎功能嚴(yán)重障礙、高血壓、免疫抑制劑等可能影響相關(guān)骨代謝指標(biāo)因素。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 CT檢查:東芝128層及320層螺旋CT掃描機(jī),層厚、層間距均為5mm。仰臥位,先對脊柱常規(guī)平掃,包塊病變椎體、鄰近椎體;隨后CT重建,對冠狀面、矢狀面等多方位圖像顯示。

    1.2.2 MRI檢查:GE1.5T MRI診斷儀,脊柱專用線圈,仰臥位,矢狀面自旋回波序列T1WI(TR、TE分別為500~700ms、15~20ms),橫軸位快速自旋回波序列T2WI(TR、TE分別為3000~4000ms、100~120ms),根據(jù)患者情況增加冠狀位T1WI序列掃描。層厚、層間距分別為4~5mm、1~2mm。

    2名專業(yè)放射科醫(yī)師對脊柱結(jié)核椎間盤受累、椎管狹窄、附件侵犯、脊髓受壓等相關(guān)征象觀察分析,取兩者統(tǒng)一意見為最終閱片結(jié)果。

    1.3 生化檢測清晨空腹抽取觀察組、對照組對象肘靜脈血3~4ml,常規(guī)離心后提取血清,保存專用冰箱中。通過全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀對骨鈣素(bone gla protein,BGP)、血清堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、I型膠原C端肽(CTX-I),嚴(yán)格按照相關(guān)儀器及試劑盒說明書操作。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法SPSS19.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采取χ2檢驗;計量資料以 表示,行t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 脊柱結(jié)核發(fā)生部位特點CT、MRI影像學(xué)資料顯示47例患者中累及胸椎20例(42.55%);累及腰椎20例(42.55%),見圖1-4;累及頸椎7例(14.89%),見圖5-8。多為椎體結(jié)核,侵犯附件者13例(27.66%)。單個椎體結(jié)核4例(8.51%),多個椎體受累43例(91.49%)。

    2.2 CT、MRI表現(xiàn)MRI對脊髓受壓顯示率明顯高于CT,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而CT、MRI在附件侵犯、椎間盤受累、椎管狹窄等征象方面顯示率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 CT、MRI對脊柱結(jié)核相關(guān)征象顯示情況比較[n(%)]

    2.3 骨代謝相關(guān)指標(biāo)觀察組ALP、CTX-I水平均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),兩組BGP水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 觀察組與對照組骨代謝相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表2 觀察組與對照組骨代謝相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    組別 n BGP(ng/ml) ALP(IU/L) CTX-I(ng/ml)觀察組 47 14.12±4.15 121.46±41.88 0.73±0.22對照組 50 13.10±4.18 89.12±24.07 0.42±0.18 t - 1.205 4.698 7.615 P - 0.231 0.000 0.000

    3 討 論

    影像學(xué)方法在脊柱結(jié)核診斷中應(yīng)用較多,其中X線片臨床最常見,具有方便操作、成本不高特點,對脊柱結(jié)核部位等基本情況能直接顯示,但X線片易受影像重疊、偽影影響[4],且其密度分辨率低,易漏診或誤診。為此臨床關(guān)于脊柱結(jié)核確診多依靠CT或 MRI,這是本研究選擇CT、MRI診斷比較的原因。

    脊柱結(jié)核發(fā)病以椎體部位為主,椎板、棘突等部位比例較小,由于其早期癥狀無特異性,臨床就診時多伴椎間盤受累、椎管狹窄等嚴(yán)重并發(fā)癥,增加治療難度。CT相比X線片密度分辨率明顯高,且不受圖像重疊或偽影影響,對椎管受累、骨質(zhì)改變等相關(guān)征象能清晰顯示[5]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)CT對椎間盤受累顯示率高達(dá)78.72%,對椎旁軟組織膿腫、骨質(zhì)改變顯示率分別為72.34%、97.87%,可見CT在上述征象顯示方面有優(yōu)勢,且CT、MRI在附件侵犯、椎管狹窄等征象顯示上效果類似,與王莉莉[6]等人研究結(jié)果一致。近年來MRI因其診斷準(zhǔn)確率高受到患者、醫(yī)師的重視,通過敏感性觀察水分子、蛋白變化可幫助早期病理改變及時發(fā)現(xiàn)[7],且MRI擁有橫軸位、冠狀位、矢狀面等多方位成像特點,能有效顯示椎間盤破壞、神經(jīng)壓迫等情況[8]。脊柱結(jié)核椎體病變在MRI上顯示為T1WI混雜低信號,T2WI混雜高信號,而對椎管受累顯示T1WI、T2WI均低信號或T1WI低信號、T2WI略高信號特點[9-10]。本研究顯示MRI在脊髓受壓顯示上較CT有明顯優(yōu)勢,而脊髓受壓為脊柱結(jié)核嚴(yán)重程度評估的主要指標(biāo)之一。陳永成[11]等人研究表明X線片對脊柱結(jié)核診斷敏感度最低,MRI診斷準(zhǔn)確度最高,而CT在死骨顯示上比MRI有優(yōu)勢。本研究以CT、MRI對脊柱結(jié)核征象顯示率為重點,這與脊髓受壓、椎管狹窄等征象在很大程度上關(guān)系到治療方案制定、預(yù)后改善有關(guān),但受放射醫(yī)師操作、圖像處理等多種因素影響,關(guān)于脊柱結(jié)核征象顯示存在一定的差異。

    此外,臨床多數(shù)脊柱結(jié)核繼發(fā)于肺結(jié)核,以血運轉(zhuǎn)移為主,且脊柱結(jié)核以骨破壞、骨吸收為典型病理特點,為此筆者認(rèn)為脊柱結(jié)核與骨代謝相關(guān)指標(biāo)間可能存在一定的關(guān)系。BGP主要由成熟成骨細(xì)胞(骨或牙齒)合成,對成骨細(xì)胞能直接反映,為臨床常見骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)之一,敏感性高。ALP主要反映骨形成情況,其形成與成骨細(xì)胞密切相關(guān)[12],若骨骼病變時ALP活性提高,致使磷酸鈣于骨內(nèi)沉積,由肝臟排泄而出,若ALP過多或排泄障礙,則血清ALP水平提高[13]。CTX-I被認(rèn)為是破骨細(xì)胞活性判斷的特異指標(biāo)。本研究觀察組患者ALP、CTX-I水平比對照組高,表明脊柱結(jié)核患者破骨活躍,骨吸收能力增強(qiáng),最終導(dǎo)致患者骨量減少,加重病情。為此筆者認(rèn)為血清ALP、CTX-I等骨代謝指標(biāo)可作為脊柱結(jié)核診斷的輔助手段之一。由于目前關(guān)于脊柱結(jié)核骨代謝指標(biāo)研究相對少,且其聯(lián)合影像學(xué)診斷價值文獻(xiàn)無,為此筆者尚未涉及,但也不失為日后脊柱結(jié)核診斷研究方向之一。

    綜上所述,脊柱結(jié)核椎間盤受累、椎管狹窄等病變征象CT、MRI均能較好的顯示,但MRI在脊髓受壓顯示上比CT有明顯優(yōu)勢。此外,血清ALP、CTX-I對脊柱結(jié)核判斷有一定的價值。

    圖1-4為同一患者,男,18歲,以腰部困疼不適半個月門診就診,圖1-2 分別為CT冠狀位及軸位圖像,可見腰1、2椎體局限性骨質(zhì)破壞,椎間隙狹窄,椎旁膿腫形成,增強(qiáng)呈環(huán)形強(qiáng)化;圖3-4 分別為MRI軸位及矢狀位圖像,顯示腰1、2椎體信號不均,椎體變形,椎間隙狹窄,局部椎體略后突,椎管稍受壓,椎旁有膿腫形成。圖5-8為同一患者,男,68歲,以頸肩部疼痛20天門診就診。圖5 為CT軸位圖像,見頸5、6椎體骨質(zhì)破壞,局部軟組織腫脹;圖6-8分別為MRI T1WI、T2WI及壓脂圖像,顯示頸5、6椎體楔形變,T1WI、T2WI信號減低,壓脂序列椎體呈高信號,椎間隙狹窄,椎旁有膿腫形成,硬膜囊略受壓。

    [1]李福明,張奎,榮桂山,等.脊柱結(jié)核的診斷及治療(附47例報告)[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2011,32(7):822-824.

    [2]王昊,李楊,曾春林,等.影像學(xué)方法對于脊柱結(jié)核的診斷及其臨床研究[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2015,36(6):83-86.

    [3]楊海青,段洪.脊柱結(jié)核病理及影像學(xué)形態(tài)多樣性特征[J].實用骨科雜志,2015,21(5):473-476.

    [4]匡永才,陳娟,薛丹丹,等.脊柱結(jié)核患者DR、CT、MRI影像表現(xiàn)對比分析[J].山東醫(yī)藥,2014,54(40):52-53.

    [5]文星,謝春漢,肖立華,等.老年期脊柱結(jié)核的影像學(xué)特點分析[J].臨床軍醫(yī)雜志,2014,42(3):281-283.

    [6]王莉莉,盛海萍,雷軍強(qiáng),等.CT、MRI在脊柱結(jié)核中診斷價值的對比研究[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(2):71-72,76.

    [7]徐曉.老年人脊柱結(jié)核的CT和MRI臨床表現(xiàn)的對比研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,22(2):321-322.

    [8]蔡磊,謝安明.老年脊柱結(jié)核的CT與MRI表現(xiàn)對比分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(2):271-272.

    [9]岳炫彤,鄔穎華,王曉玲,等.45例脊柱結(jié)核的CT、MRI對比研究[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(1):86-89.

    [10]趙林偉,楊國慶,董國禮,等.MRI在診斷早期和非典型脊柱結(jié)核中的價值探討[J].中國CT和MRI雜志,2013,11(4):107-110.

    [11]陳永成.三種影像學(xué)方法診斷脊柱結(jié)核比較[J].河北醫(yī)學(xué),2013,19(2):171-173.

    [12]劉志,李大偉,王亮,等.唑來膦酸在骨質(zhì)疏松合并脊柱結(jié)核綜合治療中的療效觀察[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2015,21(2):220-222,227.

    [13]易偉蓮,廖德權(quán),林柏云,等.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者性激素、細(xì)胞因子及骨代謝指標(biāo)的變化及關(guān)系[J].檢驗醫(yī)學(xué),2012,27(4):296-298.

    (本文編輯: 張嘉瑜)

    Changes of Bone Metabolism Related Indexes and Imaging Diagnosis of Spinal Tuberculosis

    HAN Hong-sheng, YANG Wen-feng, XUE Cheng-wei, et al., Department of Radiology, People's Hospital of Yan'an, Yan'an 716000, Shaanxi Province, China

    ObjectiveTo analyze the bone metabolism related indexes of spinal tuberculosis, and to compare the value of CT and MRI in the diagnosis of spinal tuberculosis.MethodsForty-seven cases of patients with spinal tuberculosis who were treated in our hospital between January 2014 and January 2016 were enrolled in the observation group. All patients underwent CT and MRI examination. The display rates of CT and MRI in spinal tuberculosis with destroyed vertebral body, disc involvement and spinal canal stenosis were observed and compared. Another 50 cases of normal people who underwent health examination in the same period were selected as control group. Bone gla protein (BGP) and other bone metabolism indexes in the two groups were determined.ResultsThe display rate of CT for spinal cord compression was 12.77% while MRI was 40.43% (P<0.05). There was no significant difference in displaying spinal stenosis and paravertebral soft tissue abscess between the two methods (P>0.05). The differences in levels of serum alkaline phosphatase (ALP), type I collagen C terminal peptide (CTX-I) levels between the two groups were significant(P<0.05).ConclusionBoth of CT and MRI can well display intervertebral disc involvement of spinal tuberculosis, spinal stenosis and other signs. However, the display rate of MRI in spinal cord compression is significantly higher than that of CT. The levels of serum ALP and CTX-I have an auxiliary effect on the diagnosis of spinal tuberculosis.

    Spinal Tuberculosis; Bone Metabolism Indexes; CT; MRI; Imaging Finding

    R445.2;R445.3; R529.2

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2016.08.041

    韓宏生

    2016-06-27

    猜你喜歡
    征象椎管結(jié)核
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價值
    椎管內(nèi)阻滯分娩鎮(zhèn)痛發(fā)展現(xiàn)狀
    椎管內(nèi)阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    腘窩坐骨神經(jīng)阻滯與椎管內(nèi)麻醉在足部手術(shù)中的應(yīng)用
    椎管內(nèi)原發(fā)Rosai-Dorfman病的MRI表現(xiàn)(附4例報告)
    磁共振成像(2015年3期)2015-12-23 08:52:33
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    周圍型肺癌CT征象及組織病理學(xué)類型對照分析
    欧美丝袜亚洲另类 | 一级a爱片免费观看的视频| 免费电影在线观看免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲avbb在线观看| 99国产精品一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 一本一本综合久久| 国产成人a区在线观看| 婷婷亚洲欧美| 少妇被粗大猛烈的视频| 制服丝袜大香蕉在线| 一级黄片播放器| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲片人在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久国产成人精品二区| 午夜福利视频1000在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品91蜜桃| 亚洲av成人精品一区久久| 一本精品99久久精品77| 国产 一区 欧美 日韩| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 91久久精品国产一区二区成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲七黄色美女视频| 97热精品久久久久久| 日韩有码中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 观看免费一级毛片| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美三级三区| 一级作爱视频免费观看| 中文字幕久久专区| 大型黄色视频在线免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 一进一出抽搐动态| 99热精品在线国产| 好男人电影高清在线观看| 床上黄色一级片| 久久久色成人| 在线国产一区二区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 乱人视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲 国产 在线| 麻豆国产97在线/欧美| 99精品久久久久人妻精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 又粗又爽又猛毛片免费看| or卡值多少钱| 日本黄色片子视频| 成年版毛片免费区| 亚洲综合色惰| 日韩亚洲欧美综合| 丁香六月欧美| 波多野结衣高清无吗| 国产精品爽爽va在线观看网站| bbb黄色大片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91字幕亚洲| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一级作爱视频免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利18| 男女之事视频高清在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁在线播放成人免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久中文看片网| 午夜福利视频1000在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 一a级毛片在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产成人a区在线观看| 1000部很黄的大片| 黄色视频,在线免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 免费av不卡在线播放| 色吧在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 9191精品国产免费久久| 精品国产三级普通话版| 亚洲av免费高清在线观看| 男女那种视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 我要搜黄色片| 久久人妻av系列| 日本黄大片高清| 少妇的逼好多水| 一进一出抽搐动态| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 黄色丝袜av网址大全| 久久香蕉精品热| 国产成年人精品一区二区| 日韩有码中文字幕| 国产免费男女视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成人美女网站在线观看视频| av天堂在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人妻久久中文字幕网| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区在线av高清观看| 一级黄片播放器| 搞女人的毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成年版毛片免费区| 色哟哟·www| 免费在线观看亚洲国产| h日本视频在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 久9热在线精品视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲 国产 在线| 我要搜黄色片| 国产av一区在线观看免费| 三级国产精品欧美在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产v大片淫在线免费观看| 婷婷亚洲欧美| 国产精品日韩av在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品影院6| 在线免费观看不下载黄p国产 | 在线观看一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| www.色视频.com| 久久性视频一级片| 黄色丝袜av网址大全| 在线十欧美十亚洲十日本专区| www.色视频.com| 精品一区二区三区视频在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男女床上黄色一级片免费看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91久久精品电影网| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线观看一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美潮喷喷水| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲最大成人手机在线| 内射极品少妇av片p| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产av不卡久久| 99热这里只有是精品在线观看 | 精品欧美国产一区二区三| 日韩欧美在线乱码| 高清日韩中文字幕在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美最新免费一区二区三区 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆一二三区av精品| 美女大奶头视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产激情偷乱视频一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 内地一区二区视频在线| 精品人妻1区二区| 天天躁日日操中文字幕| 在线播放无遮挡| 日本 av在线| 一本一本综合久久| 精品福利观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲美女搞黄在线观看 | 午夜两性在线视频| 欧美一区二区亚洲| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产三级中文精品| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品野战在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品456在线播放app | АⅤ资源中文在线天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高潮美女av| 两个人视频免费观看高清| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美bdsm另类| aaaaa片日本免费| 免费av不卡在线播放| 久久久久久久午夜电影| 国产色爽女视频免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美乱妇无乱码| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产亚洲精品久久久com| 国产午夜精品论理片| 国产私拍福利视频在线观看| 色av中文字幕| 久久精品人妻少妇| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产成年人精品一区二区| 一级av片app| 日本黄大片高清| 岛国在线免费视频观看| 亚洲成av人片在线播放无| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲avbb在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲成av人片免费观看| 在线观看66精品国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 级片在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 免费av观看视频| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品人妻1区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 看十八女毛片水多多多| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| aaaaa片日本免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 三级毛片av免费| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲黑人精品在线| 国产熟女xx| 男女床上黄色一级片免费看| av黄色大香蕉| 国产精品av视频在线免费观看| 一级黄片播放器| 欧美三级亚洲精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人精品一区二区免费| 波多野结衣高清作品| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩人妻高清精品专区| 一本一本综合久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一区二区三区四区激情视频 | 夜夜爽天天搞| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 色哟哟·www| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 在线看三级毛片| 欧美日韩黄片免| 色播亚洲综合网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 成人av在线播放网站| 波野结衣二区三区在线| 两个人视频免费观看高清| 人人妻人人看人人澡| 色吧在线观看| 国产在视频线在精品| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人欧美在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产淫片久久久久久久久 | 日本a在线网址| 赤兔流量卡办理| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜久久久久精精品| 欧美在线黄色| 如何舔出高潮| 美女免费视频网站| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99在线视频只有这里精品首页| 在线a可以看的网站| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品亚洲美女久久久| 国产黄a三级三级三级人| 精品久久久久久久久久久久久| 91av网一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男插女下体视频免费在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一区二区在线av高清观看| 国产色爽女视频免费观看| 精品国产三级普通话版| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色哟哟·www| 久久久精品大字幕| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色丝袜av网址大全| 国产不卡一卡二| 99热6这里只有精品| 12—13女人毛片做爰片一| 日本一二三区视频观看| 亚洲电影在线观看av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产毛片a区久久久久| 欧美日韩乱码在线| 日韩国内少妇激情av| 欧美性感艳星| 欧美+日韩+精品| 久久久精品欧美日韩精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人a区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 美女高潮的动态| 99国产极品粉嫩在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利在线观看吧| 婷婷亚洲欧美| 最近最新免费中文字幕在线| 久久国产精品影院| 久久亚洲真实| 欧美日韩综合久久久久久 | 成年人黄色毛片网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 一本久久中文字幕| 久久精品91蜜桃| 俺也久久电影网| 欧美区成人在线视频| 一区二区三区免费毛片| 午夜两性在线视频| 成年人黄色毛片网站| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 身体一侧抽搐| www.www免费av| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久6这里有精品| 亚洲第一电影网av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| or卡值多少钱| av黄色大香蕉| 亚洲真实伦在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看舔阴道视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产日本99.免费观看| 九九在线视频观看精品| 一个人免费在线观看电影| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丁香欧美五月| 可以在线观看的亚洲视频| .国产精品久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男女那种视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久国产a免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 97热精品久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久久久黄片| 精品日产1卡2卡| 神马国产精品三级电影在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜福利18| 久久草成人影院| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲一区高清亚洲精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲av电影在线进入| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲一区高清亚洲精品| 大型黄色视频在线免费观看| 性色avwww在线观看| 国产探花极品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| av在线老鸭窝| 午夜福利欧美成人| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜久久久久精精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 真人一进一出gif抽搐免费| 激情在线观看视频在线高清| 成人特级av手机在线观看| 男女那种视频在线观看| 国产不卡一卡二| 免费在线观看成人毛片| 一级黄色大片毛片| 日本免费a在线| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 十八禁人妻一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜老司机福利剧场| 白带黄色成豆腐渣| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品野战在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 日日干狠狠操夜夜爽| 色综合婷婷激情| 床上黄色一级片| 老女人水多毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 日本黄色片子视频| 午夜免费成人在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 日韩精品中文字幕看吧| 丰满乱子伦码专区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av美国av| 日本在线视频免费播放| 美女免费视频网站| 国产精品伦人一区二区| av欧美777| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成年女人永久免费观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品一区二区免费观看| 国内精品久久久久精免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 人人妻人人看人人澡| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美区成人在线视频| av女优亚洲男人天堂| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲avbb在线观看| 欧美精品国产亚洲| 色5月婷婷丁香| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲电影在线观看av| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 午夜福利在线观看吧| 1000部很黄的大片| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| eeuss影院久久| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩高清综合在线| 在线观看66精品国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 白带黄色成豆腐渣| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 丰满的人妻完整版| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 三级毛片av免费| 欧美日韩黄片免| 成人无遮挡网站| 757午夜福利合集在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 美女高潮的动态| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产免费男女视频| 国产精品精品国产色婷婷| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人av| 午夜精品一区二区三区免费看| 波多野结衣高清作品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本 av在线| 99热这里只有精品一区| 无遮挡黄片免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产男靠女视频免费网站| 51国产日韩欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 老司机午夜十八禁免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人av教育| 波多野结衣高清无吗| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产高潮美女av| bbb黄色大片| av欧美777| 国产欧美日韩精品一区二区| а√天堂www在线а√下载| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 嫁个100分男人电影在线观看| 男人舔奶头视频| 国产精品久久电影中文字幕| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲色图av天堂| 国产精品美女特级片免费视频播放器| avwww免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 两个人视频免费观看高清| 精品一区二区三区人妻视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲内射少妇av| 日韩精品中文字幕看吧| 能在线免费观看的黄片| 日本 av在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久亚洲真实| 亚洲精品亚洲一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人av教育| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国产男靠女视频免费网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一级毛片久久久久久久久女| 国产午夜福利久久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一a级毛片在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费搜索国产男女视频| 男人舔奶头视频| 国产综合懂色| 性色av乱码一区二区三区2| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人亚洲精品av一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久精品电影| 91九色精品人成在线观看| 久久性视频一级片| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av成人精品一区久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本三级黄在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 久久久久久久午夜电影| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男人狂女人下面高潮的视频| АⅤ资源中文在线天堂| 波野结衣二区三区在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 国产黄片美女视频| 在线看三级毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av五月六月丁香网| aaaaa片日本免费| 男女床上黄色一级片免费看| 伦理电影大哥的女人| 一级黄片播放器| 国产成年人精品一区二区| 激情在线观看视频在线高清| 免费在线观看亚洲国产| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜激情欧美在线| eeuss影院久久| 级片在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美日本视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品综合一区二区三区| 99热精品在线国产| 一级毛片久久久久久久久女| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久色成人| 最好的美女福利视频网| 亚洲美女搞黄在线观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 性色av乱码一区二区三区2| 日本成人三级电影网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色在线成人网|