秦珍 孫秀枝 大連市結(jié)核病醫(yī)院 (遼寧 大連 116200)
胸腔插微管治療結(jié)核性胸膜炎的臨床分析
秦珍 孫秀枝 大連市結(jié)核病醫(yī)院 (遼寧 大連 116200)
目的:探究胸腔插微管引流在治療結(jié)核性胸膜炎中的臨床應(yīng)用效果。方法:選取2014年3月至2016年3月本院收治的結(jié)核性胸膜炎患者80例為研究對象,并將研究對象隨機(jī)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組和對照組各40例,均進(jìn)行規(guī)范的抗結(jié)核治療方案。實(shí)驗(yàn)組采取胸腔插微管持續(xù)引流并胸腔內(nèi)給予藥物治療,對照組采取胸腔穿刺抽液,每次進(jìn)行B超定位然后胸腔穿刺,將胸腔積液抽凈后注入藥物,每周進(jìn)行2-3次穿刺。觀察兩組患者的胸腔積液抽取所需時(shí)間、臨床有效率、并發(fā)癥情況等。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者的胸腔積液抽凈耗費(fèi)時(shí)間為(11.6±3.2)d,顯著低于對照組的(18.3±4.6)d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者的臨床總有效率為92.5%,顯著高于對照組患者的77.5%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:胸腔插微管引流治療結(jié)核性胸膜炎的方法具有較高的安全性、可行性,不但可以大大縮短胸腔積液的吸收時(shí)間,更有利于徹底抽盡胸腔積液,且操作簡單易行,具有臨床推廣價(jià)值。
胸腔微管置管 結(jié)核性胸膜炎 臨床療效分析
結(jié)核性胸膜炎為結(jié)核菌和結(jié)合菌代謝物質(zhì)通過近胸膜的時(shí)直接累及到胸膜,胸膜產(chǎn)生的高度炎癥反應(yīng)[1~2]。本次研究通過選取本院于2014年3月至2016年3月收治的結(jié)核性胸膜炎患者,采取胸腔插微管方式抽取胸腔積液,并胸腔內(nèi)給予藥物治療,取得令人滿意的治療效果,詳細(xì)如下。
1.1 臨床資料
選取本院于2014年3月至2016年3月收治的結(jié)核性胸膜炎患者80例,并按照隨機(jī)原則分為兩組,實(shí)驗(yàn)組和對照組各40例。對照組包括26例男性患者,14例女性患者,年齡為15~71歲,平均年齡為41歲,病期為(18±8.5)d,包括大、中量積液分別為13例,27例。實(shí)驗(yàn)組包括25例男性患者,15例女性患者,年齡為14~72歲,平均年齡為39歲,病期為(15±9.1)d,包括大量積液和中量積液分別12例,28例。兩組患者在年齡、病程、性別、病情、文化程度等一般資料間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),所以臨床資料具有可比性。所有患者均符合結(jié)核性胸膜炎的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),通過B超及胸部X片檢查結(jié)果均顯示大量、中量胸腔積液,未發(fā)生胸膜增厚、包裹、粘連及分割等,入院治療之前未進(jìn)行任何抗結(jié)核治療,其他重大器官如心、肝、腎功能均正常。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)
(1)胸部B超、X光或CT檢查結(jié)果顯示有胸腔積液;(2)通過抗結(jié)核治療后病情有所改善;(3)結(jié)核性胸膜炎外其他因素導(dǎo)致的胸腔積液、惡性胸腔積液者除外;(4)具有高熱等許多結(jié)核中毒的臨床癥狀;(5)經(jīng)過對胸腔積液的檢查,確診為主要為淋巴細(xì)胞的滲出液,結(jié)核菌素實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果為強(qiáng)陽性、陽性[3];(6)肺內(nèi)確定存有結(jié)核病灶。80例患者均符合結(jié)核性胸膜炎的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 治療方法
兩組患者均進(jìn)行常規(guī)的抗結(jié)核治療,具體包括:2HRZE/10HRE(H: 異 煙 肼300mg/d;R: 利 福 平450~600mg/d;Z:吡嗪酰胺1500mg/d;E:乙胺丁醇750mg/d);而后進(jìn)行潑尼松的口服用藥,用量為30mg/d,
隨著胸腔積液的減少每周減少5mg的用量,潑尼松總療程6~8周左右;于住院第二天開始胸腔積液的排出,同時(shí)進(jìn)行預(yù)防性的對癥保肝治療。
實(shí)驗(yàn)組:給予胸腔微管置管引流,排出積液,患者保持騎跨體位,使用2%的利多卡因進(jìn)行局部麻醉,通過B超定位,將消毒完全后的深靜脈穿刺針穿入,待積液流出之后送入引導(dǎo)鋼絲,而后將深靜脈穿刺針撤出,鋼絲上套入中心靜脈導(dǎo)管,而后經(jīng)過引導(dǎo)導(dǎo)管進(jìn)入胸腔后撤除鋼絲,置入的導(dǎo)管長度為4~6cm,可見胸腔積液的流出后進(jìn)行固定導(dǎo)管,外留部分通過一次性無菌貼膜來固定,靜脈導(dǎo)管末端通過接出一次性負(fù)壓引流裝置,來排除積液并記錄詳細(xì)引流量,積液吸凈之后進(jìn)行異煙肼0.3g、丁胺卡那霉素0.4g的用藥治療,而后將引流導(dǎo)管關(guān)閉,指導(dǎo)患者進(jìn)行體位的變動(dòng),以保證藥物對胸腔的充分作用。3h之后將靜脈導(dǎo)管打開,進(jìn)行負(fù)壓引流并記錄詳細(xì)引流量。每天進(jìn)行以上操作,直至胸腔內(nèi)積液排盡即無積液再排出,將置入的中心靜脈導(dǎo)管撤出。導(dǎo)管的置入時(shí)間不超過15d,至少5d。治療完成后進(jìn)行B超檢查,1次/周,持續(xù)一個(gè)月,一個(gè)月后每月進(jìn)行一次復(fù)查。
對照組:經(jīng)過B超檢測,來確定穿刺位置,每周進(jìn)行2~3次胸腔穿刺抽液,首次抽液量不得超過1000ml,每次將積液抽盡后進(jìn)行異煙肼0.3g、丁胺卡那霉素0.4g的藥物注入治療。胸腔穿刺的次數(shù)不超過7次,至少2次。治療后檢查方法同實(shí)驗(yàn)組。
1.4 評價(jià)指標(biāo)
觀察兩組患者的積液吸取時(shí)間、治療效果、并發(fā)癥等。治療2個(gè)月后,進(jìn)行胸部B超及X光檢查,并按照以下標(biāo)準(zhǔn)對臨床效果進(jìn)行評測[4]:顯效:病癥完全消失,胸腔積液被完全排除,且胸膜無增厚、粘連;有效:病癥得到顯著緩解,胸腔積液被基本排除,胸膜出現(xiàn)輕度的增厚、粘連;無效:病癥有所改善,胸腔積液仍未吸凈,胸膜出現(xiàn)顯著的增厚、粘連。總有效率=(顯效數(shù)+有效數(shù))/總數(shù)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
相關(guān)數(shù)據(jù)使用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,組間差異計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),同組治療前后計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者胸腔積液排盡時(shí)間對比
實(shí)驗(yàn)組患者的積液吸盡時(shí)間為(11.6±3.2)d,對照組為(18.3±4.6)d,實(shí)驗(yàn)組顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組患者的臨床有效率對比
實(shí)驗(yàn)組顯效27例,有效10例,無效3例,實(shí)驗(yàn)組的總有效率為92.5%;對照組顯效19例,有效12例,無效9例,總有效率77.5%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)核性胸膜炎屬于一種多發(fā)病,為胸腔積液形成的一個(gè)因素,而胸腔積液中含有較多的白細(xì)胞、纖維蛋白為導(dǎo)致胸膜增厚的物質(zhì)基礎(chǔ),所以對結(jié)核性胸膜炎進(jìn)行及時(shí)診治很重要。傳統(tǒng)的治療方法大多為以實(shí)行全身化療為基礎(chǔ),而后進(jìn)行多次胸腔穿刺抽液以及胸腔內(nèi)用藥。但是多次進(jìn)行胸腔穿刺會對患者造成極大的痛苦,且難以將積液抽除干凈,治療時(shí)間被延長,也影響臨床療效。本次研究結(jié)果顯示胸腔插微管引流積液,更好的排除了胸腔積液,且所需時(shí)間顯著小于胸腔穿刺組,治療有效率也優(yōu)于胸腔穿刺組,因此胸腔插微管抽取胸腔積液具有顯著優(yōu)勢。
綜上所述,胸腔插微管引流及胸腔內(nèi)給藥治療結(jié)核性胸膜炎具有較高的安全性、臨床療效,可以大大縮短胸腔積液的吸收時(shí)間,且操作簡單易行,值得臨床推廣。
[1] 李愛瓊, 郭曉燕, 周捷, 等. 胸腔微創(chuàng)置管引流輔助治療滲出性結(jié)核性胸膜炎32例臨床分析[J]. 內(nèi)科急危重癥雜志, 2013,19(4):230-231.
[2] 郭慶霞. 胸腔置管術(shù)治療滲出性結(jié)核性胸膜炎96例患者的臨床分析[J]. 中國民康醫(yī)學(xué), 2015,27(19):61-86.
[3] 文娟. 中心靜脈導(dǎo)管在治療胸腔積液中的臨床分析[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2011,9(34):322-323.
[4] 張洪浩. 胸腔置管引流聯(lián)合超短波治療結(jié)核性胸膜炎的臨床分析[J]. 醫(yī)學(xué)信息(中旬刊),2011,24(9):4731-4732.
1006-6586(2016)06-0081-02
R521.7
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