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    深部腦刺激昏迷促醒靶點(diǎn)的研究進(jìn)展①

    2016-02-03 01:52:44董曉陽馮珍

    董曉陽,馮珍

    深部腦刺激昏迷促醒靶點(diǎn)的研究進(jìn)展①

    董曉陽,馮珍

    深部腦刺激(DBS)促醒的靶點(diǎn)呈多樣化,主要集中在中腦、丘腦和下丘腦,下丘腦外側(cè)區(qū)可能成為DBS促醒的一個(gè)重要靶點(diǎn)。

    昏迷;深部腦刺激;靶點(diǎn);綜述

    [本文著錄格式]董曉陽,馮珍.深部腦刺激昏迷促醒靶點(diǎn)的研究進(jìn)展[J].中國康復(fù)理論與實(shí)踐,2016,22(7):801-803.

    CITED AS:Dong XY,F(xiàn)eng Z.Wake-promoting targets for deep brain stumulation(review)[J].Zhongguo Kangfu Lilun Yu Shijian,2016,22(7):801-803.

    深部腦刺激(deep brain electrical stimulation,DBS)通過立體定向手術(shù),將刺激電極植入深部特定神經(jīng)核團(tuán)或區(qū)域,對其進(jìn)行刺激,調(diào)節(jié)引起癥狀的異常電活動(dòng),從而消除或改善患者癥狀,達(dá)到臨床治療目的。目前主要應(yīng)用于運(yùn)動(dòng)功能障礙的治療,如帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙等[1]。隨著研究的深入,研究者發(fā)現(xiàn)DBS在昏迷促醒方面具有一定療效,刺激靶點(diǎn)主要集中在中腦、丘腦和下丘腦。本文針對現(xiàn)階段昏迷發(fā)生的機(jī)制及DBS促醒的各個(gè)靶點(diǎn)進(jìn)行綜述,并對潛在的刺激靶點(diǎn)進(jìn)行探討。

    1昏迷發(fā)生機(jī)制

    昏迷是指各種原因?qū)е碌母呒壣窠?jīng)中樞結(jié)構(gòu)與功能活動(dòng)受損所引起的嚴(yán)重意識(shí)障礙,其中顱腦外傷、腦血管疾病、酒精中毒被認(rèn)為是昏迷發(fā)生的三大主要病因[2]。其發(fā)病機(jī)理主要包括兩類。

    1.1腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)受損

    網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)包括向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的感覺傳入、自網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)向間腦某些核團(tuán)的上行投射,以及這些核團(tuán)向大腦皮質(zhì)廣泛區(qū)域的投射。網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)主要包括兩條通路:①感覺傳入-腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)-丘腦(丘腦接替核和網(wǎng)狀核)-大腦皮質(zhì);②感覺傳入-腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和下丘腦(結(jié)節(jié)乳頭體核)-基底前腦和下丘腦外側(cè)區(qū)(lateral hypothalamic area,LHA)-大腦皮質(zhì)。

    1.2神經(jīng)遞質(zhì)的改變

    維持正常覺醒的神經(jīng)遞質(zhì)包括orexin-A、谷氨酸、去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺等,而促進(jìn)睡眠的包括γ-氨基丁酸、甘氨酸等[3]。大量臨床研究表明,腦外傷后昏迷患者,腦脊液中促進(jìn)睡眠的神經(jīng)遞質(zhì)分泌增加,促進(jìn)覺醒的神經(jīng)遞質(zhì)分泌減少。

    目前臨床上常用的昏迷促醒方法有藥物治療、感覺刺激、脊髓電刺激、經(jīng)顱磁刺激、高壓氧治療、干細(xì)胞移植和神經(jīng)電刺激等[4]。

    2 DBS常用的促醒靶點(diǎn)

    目前臨床上神經(jīng)電刺激昏迷促醒方法包括經(jīng)顱直流電刺激、經(jīng)顱磁刺激、頸部脊髓硬膜外刺激、正中神經(jīng)電刺激和DBS等。目前DBS改善意識(shí)狀態(tài)的刺激靶點(diǎn)主要集中在中腦、丘腦及下丘腦。

    2.1中腦

    中腦的刺激靶點(diǎn)主要集中于中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是上行激活系統(tǒng)的重要組成部分。在腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi),散在分布著40余個(gè)細(xì)胞核團(tuán),其纖維與大腦、小腦、脊髓等均有密切聯(lián)系。主要纖維束包括脊髓網(wǎng)狀束、網(wǎng)狀脊髓束、小腦網(wǎng)狀束、網(wǎng)狀小腦束、網(wǎng)狀丘腦纖維、網(wǎng)狀丘腦下部纖維、皮質(zhì)網(wǎng)狀纖維、網(wǎng)狀皮質(zhì)纖維、紋狀體網(wǎng)狀纖維、網(wǎng)狀紋狀體纖維。電刺激網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可激活大腦皮質(zhì),進(jìn)而促進(jìn)覺醒。

    Tsubokawa等對8例持續(xù)植物狀態(tài)患者進(jìn)行6個(gè)月以上的DBS(刺激靶點(diǎn)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)),發(fā)現(xiàn)其中3例可通過言語表達(dá)需求,另1例也接近這種狀態(tài)。4例患者腦電圖功率譜發(fā)生明顯改變,腦電圖和覺醒行為學(xué)反應(yīng)發(fā)生改善伴隨著全腦血流量,氧含量及腦糖代謝率的提高[5]。Yamamoto等發(fā)現(xiàn),對滿足一定神經(jīng)電生理納入標(biāo)準(zhǔn)的植物狀態(tài)患者,對中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)進(jìn)行電刺激后,立即出現(xiàn)相應(yīng)的覺醒反應(yīng)(睜眼、張口、無目的發(fā)聲、血壓稍上升、四肢輕微運(yùn)動(dòng)),且大腦局部腦血流明顯增加;對21例患者長期進(jìn)行DBS治療,發(fā)現(xiàn)8例患者蘇醒,交流能力改善,并能執(zhí)行簡單的口頭指令[6-7]。

    2.2丘腦

    丘腦是間腦中最大的卵圓形灰質(zhì)核團(tuán),位于第三腦室兩側(cè),左、右丘腦借灰質(zhì)團(tuán)塊相連。在大腦皮質(zhì)發(fā)達(dá)的動(dòng)物中,丘腦是最重要的感覺傳導(dǎo)接替站。來自全身各種感覺的傳導(dǎo)通路(除嗅覺外),均在丘腦內(nèi)更換神經(jīng)元,然后投射到大腦皮質(zhì)。丘腦電刺激的核團(tuán)主要涉及丘腦中央核、中央中-束旁核復(fù)合體、丘腦板內(nèi)核前群、丘腦非特異性核團(tuán)和丘腦外側(cè)前核等,丘腦也是網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)中的重要組成部分。

    有學(xué)者對最小意識(shí)狀態(tài)(minimally conscious state,MCS)患者行丘腦板內(nèi)核前群及丘腦中央核刺激,改良昏迷恢復(fù)指數(shù)(Coma Recovery Scale-Revised scores,CRS-R)評分和認(rèn)知功能提高[8]。Magrassi等前瞻性研究發(fā)現(xiàn),DBS刺激丘腦板內(nèi)核前群可提高植物狀態(tài)和MCS患者CRS-R得分,改善其臨床表現(xiàn)[9]。Schiff發(fā)現(xiàn),DBS刺激中央丘腦可提高M(jìn)CS患者前額葉控制的覺醒水平[10]。Giacino等也發(fā)現(xiàn),MCS患者進(jìn)行中央丘腦DBS后,患者的溝通、運(yùn)動(dòng)、攝食及物體命名功能都有明顯提升[8]。

    針對這些靶點(diǎn)刺激治療植物狀態(tài)和MCS患者所需的治療周期較長,一般需8~19個(gè)月,且對植物狀態(tài)患者的效果欠佳。行DBS促醒需要患者滿足一定的標(biāo)準(zhǔn),療效和機(jī)制不明晰,缺乏大樣本臨床數(shù)據(jù)。

    2.3下丘腦

    越來越多的研究表明,下丘腦區(qū)域可能是一個(gè)重要的促醒靶點(diǎn)。下丘腦分為外側(cè)區(qū)、穹窿周區(qū)、背側(cè)區(qū)和后側(cè)區(qū)。Chijavadze等給予麻醉昏迷大鼠模型下丘腦后側(cè)和穹窿區(qū)電刺激,發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)靶點(diǎn)DBS均可縮短昏迷時(shí)間,加快昏迷大鼠由睡眠向覺醒的轉(zhuǎn)變,促醒的大鼠腦脊液中orexin-A濃度增高[11]。Whiting等在應(yīng)用DBS刺激LHA治療頑固性肥胖癥時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)有促進(jìn)覺醒的效果[12]。2015年Nachkebia等電刺激LHA和背側(cè)區(qū),發(fā)現(xiàn)可促進(jìn)麻醉大鼠由睡眠穩(wěn)態(tài)向覺醒轉(zhuǎn)變[13]??梢娤虑鹉X電刺激具有昏迷促醒作用,但具體作用機(jī)制尚不明確,可能與下丘腦分泌的促醒神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)。

    3 LHA

    LHA主要存在大量orexin能神經(jīng)元,而orexin能神經(jīng)元具有顯著的促醒效果。覺醒狀態(tài)時(shí),orexin在直接激活大腦皮質(zhì)的同時(shí),通過投射發(fā)出信號(hào)激活其他覺醒系統(tǒng),調(diào)節(jié)并維持覺醒,抑制睡眠。鐘穎君等發(fā)現(xiàn),正中神經(jīng)電刺激可通過上調(diào)腦外傷后昏迷大鼠下丘腦區(qū)orexin-A及其受體的表達(dá)促進(jìn)覺醒[14-15]。Adamantidis等利用光基因技術(shù)發(fā)現(xiàn),激活LHA orexin神經(jīng)元能夠促進(jìn)睡眠向覺醒發(fā)生轉(zhuǎn)換[16]。Shirasaka等在麻醉大鼠中經(jīng)側(cè)腦室注射orexin-A,發(fā)現(xiàn)可加速其蘇醒,縮短昏迷時(shí)間,而注射受體拮抗劑SB334867可延長昏迷時(shí)間[17]。

    orexin神經(jīng)元系統(tǒng)、單胺能系統(tǒng)和膽堿能系統(tǒng)對覺醒的產(chǎn)生和維持至關(guān)重要,其中下丘腦區(qū)的orexin能神經(jīng)纖維廣泛投射至單胺能和膽堿能系統(tǒng),對單胺能和膽堿能系統(tǒng)起支配作用。這些神經(jīng)元可直接或間接激活大腦皮質(zhì),促進(jìn)覺醒,抑制睡眠中樞腹外側(cè)視前區(qū),從而鞏固覺醒。研究表明,orexin能神經(jīng)元在覺醒時(shí)通過皮質(zhì)纖維投射,增強(qiáng)orexin釋放,興奮皮質(zhì);同時(shí)發(fā)出神經(jīng)纖維投射到結(jié)節(jié)乳頭體核區(qū),激活結(jié)節(jié)乳頭體核神經(jīng)元,使其釋放組胺,增加皮質(zhì)內(nèi)組胺能表達(dá)水平,促進(jìn)皮質(zhì)興奮和維持覺醒[18-19]。在基底前腦注射orexin-A會(huì)引起軀體感覺皮質(zhì)乙酰膽堿釋放,腦電圖中δ波明顯提高,α波、β波明顯降低,提高其覺醒反應(yīng);而注射SB334867會(huì)降低覺醒反應(yīng)[20]。Singh等發(fā)現(xiàn),下丘腦orexin神經(jīng)元可激活藍(lán)斑(locus coeruleus,LC)-去甲腎上腺素能系統(tǒng)和中背縫神經(jīng)核(dorsal raphe nucleus,DRN)的5-羥色胺能神經(jīng)元發(fā)揮促覺醒作用[21]。在藍(lán)斑處和DRN處注射orexin能夠促進(jìn)覺醒,注射受體拮抗劑SB418024能夠完全阻斷這種效應(yīng)[22-23]。視追蹤技術(shù)發(fā)現(xiàn),下丘腦orexin神經(jīng)元可通過腹外側(cè)被蓋核(laterodorsal tegmental nucleus,LDT)向內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)投射,在LDT中注射orexin-A可提高大鼠的覺醒反應(yīng)和降低快速眼動(dòng)睡眠[24-25]。

    綜上所述,①LHA是orexin神經(jīng)元的主要聚集區(qū);②orexin可促進(jìn)睡眠向覺醒的轉(zhuǎn)變,加速昏迷促醒;③Orexin神經(jīng)元可直接通過神經(jīng)纖維投射至皮質(zhì)興奮大腦皮質(zhì),并間接通過調(diào)控單胺能和膽堿能等覺醒系統(tǒng)促進(jìn)相關(guān)興奮性遞質(zhì)的釋放,達(dá)到促醒作用。因此,LHA可能是DBS昏迷促醒潛在的關(guān)鍵部位,有待進(jìn)一步去開發(fā)和深入研究。

    [1]Sharma M,Naik V,Deogaonkar M.Emerging applications of deep brain stimulation[J].J Neurosurg Sci,2016.[Epub ahead of print].

    [2]Maurice V,Allan HR.Adams and Victor Principles of Neurology[M].New York:McGraw-Hill Companies,2001:366-389.

    [3]鐘穎君,馮珍.正中神經(jīng)電刺激對促醒相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)影響的研究進(jìn)展[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2015,30(3):299-301.

    [4]Cossu G.Therapeutic options to enhance coma arousal after traumatic brain injury:State of the art of current treatments to improve coma recovery[J].Br J Neurosurg,2014,28(2): 187-198.

    [5]Tsubokawa T,Yamamoto T,Katayama Y,et al.Deep-brain stimulation in a persistent vegetative state:follow-up results and criteria for selection of candidates[J].Brain Inj,1990,4(4): 315-327.

    [6]Yamamoto T,Katayama Y,Kobayashi K,et al.Deep brain stimulation for the treatment of vegetative state[J].Eur J Neurosci,2010,32(7):1145-1151.

    [7]Yamamoto T,Katayama Y,Obuchi T,et al.Deep brain stimulation and spinal cord stimulation for vegetative state and minimally conscious state[J].World Neurosurg,2013,80(3-4):S30. e1-S30.e9.

    [8]Giacino J,F(xiàn)ins JJ,Machado A,et al.Central thalamic deep brain stimulation to promote recovery from chronic posttraumatic minimally conscious state:challenges and opportunities[J].Neuromodulation,2012,15(4):339-349.

    [9]Magrassi L,Maggioni G,Pistarini C,et al.Results of a prospective study(CATS)on the effects of thalamic stimulation in minimally conscious and vegetative state patients[J].J Neurosurg,2016,8:1-10.

    [10]Schiff ND.Central thalamic deep brain stimulation for support of forebrain arousal regulation in the minimally conscious state[J].Handb Clin Neurol,2013,116:295-306.

    [11]Chijavadze E,Chkhartishvili E,Babilodze M,et al.Influence of serial electrical stimulations of perifornical and posterior hypothalamic orexin-containing neurons on regulation of sleep homeostasis and sleep-wakefulness cycle recovery from experimental comatose state and anesthesia-induced deep sleep[J]. Georgian Med News,2013,(224):66-72.

    [12]Whiting DM,Tomycz ND,Bailes J,et al.Lateral hypothalamic area deep brain stimulation for refractory obesity:a pilot study with preliminary data on safety,body weight,and energy metabolism[J].J Neurosurg,2013,119(1):56-63.

    [13]Nachkebia N,Maglakelidze N,Chijavadze E,et al.Hypothalamic orexine system accelerates regulation of sleep homeostasis and sleep-wakefulness cycle recovery from barbiturate anesthesia-induced artificial sleep[J].Georgian Med News,2015,(249):67-73.

    [14]Zhong YJ,F(xiàn)eng Z,Wang L,et al.Wake-promoting actions of median nerve stimulationin TBI-induced coma:An investigation of orexin-A and orexin receptor 1 in the hypothalamic region[J].Mol Med Rep,2015,12:4441-4447.

    [15]鐘穎君,王亮,魏天琪,等.正中神經(jīng)電刺激對腦外傷后昏迷大鼠前額葉皮質(zhì)及下丘腦Orexin-A及其受體OX1R表達(dá)變化的影響[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2015,30(7):640-644.

    [16]Adamantidis AR,Zhang F,Aravanis AM,et al.Neural substrates of awakening probed with optogenetic control of hypocretin neurons[J].Nature,2007,450(7168):420-424.

    [17]Shirasaka T,Yonaha T,Onizuka S,et al.Effects of orexin-A on propofol anesthesia in rats[J].JAnesth,2011,25(1):65-71.

    [18]Mehta R,Khanday MA,Mallick BN.REM sleep loss associated changes in orexin-A levels in discrete brain areas in rats[J]. Neurosci Lett,2015,590:62-67.

    [19]Liu TY,Hong ZY,Qu WM,et al.Advances in the study of histaminergic systems and sleep-wake regulation[J].Yao Xue Xue Bao,2011,46(3):247-252.

    [20]Dong HL,F(xiàn)ukuda S,Murata E,et al.Orexins increase cortical acetylcholine release and electroencephalographic activation through orexin-1 receptor in the rat basal forebrain during isofluraneanesthesia[J].Anesthesiology, 2006, 104(5): 1023-1032.

    [21]Singh C,Oikonomou G,Prober DA.Norepinephrine is required to promote wakefulness and for hypocretin-induced arousal in zebrafish[J].Elife,2015,4:e07000.

    [22]Choudhary RC,Khanday MA,Mitra A,et al.Perifornical orexinergic neurons modulate REM sleep by influencing locus coeruleus neurons in rats[J].Neuroscience,2014,279:33-43.

    [23]Takahashi K,Wang QP,Guan JL,et al.State-dependent effects of orexins on the serotonergic dorsal raphe neurons in the rat[J].Requl Pept,2005,126(1-2):43-47.

    [24]Cid-Pellitero ED,Garzón M.Hypocretin1/orexinA axon targeting of laterodorsal tegmental nucleus neurons projecting to the rat medial prefrontal cortex[J].Cereb Cortex,2011,21 (12):2762-2773.

    [25]Xi MC,Morales FR,Chase MH.Effects on sleep and wakefulness of the injection of hypocretin-1(orexin-A)into the laterodorsal tegmental nucleus of the cat[J].Brain Res,2001,901 (1-2):259-264.

    Wake-promoting Targets for Deep Brain Stumulation(review)

    DONG Xiao-yang,F(xiàn)ENG Zhen
    Department of Rehabilitation Medicine,the First Affiliated Hospital of Nanchang University,Nanchang,Jiangxi 330006,China
    Correspondence to FENG Zhen.E-mail:fengzhenly@sina.com

    Multi-tragets are used for deep brain stimulation(DBS)to promote wakefulness,such as midbrain,thalamus,hypothalamus,etc.Lateral hypothalamic area may be one of the most potential tragets.

    coma;deep brain stimulation;target;review

    10.3969/j.issn.1006-9771.2016.07.013

    R742

    A

    1006-9771(2016)07-0801-03

    國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81260295)。

    南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,江西南昌市330006。作者簡介:董曉陽(1991-),男,漢族,江西九江市人,碩士研究生,主要研究方向:神經(jīng)康復(fù)。通訊作者:馮珍(1969-),女,江西南昌市人,教授、主任醫(yī)師,主要研究方向:神經(jīng)康復(fù)。E-mail:fengzhenly@sina.com。

    2016-02-22

    2016-05-09)

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