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    非甾體類抗感染藥相關(guān)老年性消化性潰瘍的治療策略

    2016-02-01 16:31:05周長麗,白煥煥,程洪晶
    中國老年學(xué)雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵抑制劑消化性潰瘍阿司匹林

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    非甾體類抗感染藥相關(guān)老年性消化性潰瘍的治療策略

    周長麗白煥煥程洪晶張盼盼白薔薇孫遜孟祥偉

    (吉林大學(xué)第一醫(yī)院胃腸內(nèi)科,吉林長春130021)

    〔關(guān)鍵詞〕非甾體類抗感染藥;阿司匹林;消化性潰瘍;質(zhì)子泵抑制劑

    目前,我國老年人非甾體類抗感染藥(NSAIDs)的使用率逐年增高,其主要用于抗風(fēng)濕治療、抗凝治療、止痛、感冒治療。大量研究表明,即使使用小劑量的NSAIDs也會使上消化道潰瘍的發(fā)病率增加約3倍〔1〕。NSAIDs并發(fā)潰瘍的危險因素包括:年齡大于60歲;有消化性潰瘍病史;大劑量或應(yīng)用多種NSAIDs;合并使用類固醇藥物;合并使用抗凝劑;伴心血管病或腎病。NSAIDs中阿司匹林導(dǎo)致的消化性潰瘍比例最高〔2〕,目前尚無NSAIDs相關(guān)老年性消化性潰瘍的相關(guān)共識,本研究旨在對NSAIDs相關(guān)老年性消化性潰瘍的治療策略進行詳細(xì)分析。

    1NSAIDs相關(guān)性消化性潰瘍發(fā)生機制

    NSAIDs是非特異性環(huán)氧合酶(COX)抑制劑。環(huán)氧合酶是花生四烯酸代謝的限速酶,其有兩種異構(gòu)體:結(jié)構(gòu)型COX-1和誘生型COX-2。COX-1在組織細(xì)胞中微量恒定表達(dá),有助于上皮細(xì)胞的修復(fù)。COX-2主要受炎癥誘導(dǎo)表達(dá),促進炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生。非特異性COX抑制劑主要抑制COX-2從而減輕炎癥反應(yīng),但因其特異性差,同時也抑制可COX-1的表達(dá),導(dǎo)致維持黏膜正常再生的前列腺素E不足,減少胃十二指腸黏膜細(xì)胞分泌黏蛋白,同時抑制了胃 、十二指腸上皮碳酸鹽的分泌,造成血管收縮,黏膜表面血流減少且緩慢,導(dǎo)致黏膜修復(fù)障礙,出現(xiàn)糜爛、出血、潰瘍。腸溶劑型NSAIDs雖可減輕對胃黏膜的局部損傷作用,但因NSAIDs致胃黏膜病變的主要機制是通過小腸吸收后對黏膜COX-1產(chǎn)生抑制,因此腸溶劑型的NSAIDs依舊可以導(dǎo)致胃腸道黏膜損傷〔3〕。

    2NSAIDs相關(guān)性消化性潰瘍與幽門螺旋桿菌(Hp)的關(guān)系

    Hp主要憑借產(chǎn)生的尿素酶、空泡毒素導(dǎo)致胃黏膜細(xì)胞損傷并促進上皮細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì),破壞黏液-碳酸氫鹽屏障,增加消化性潰瘍的危險性;NSAIDs引起的消化性潰瘍主要是由于前列腺素合成的抑制作用;臨床上95%的消化性潰瘍與兩者有關(guān)〔4〕。阿司匹林所致消化性潰瘍不增加Hp感染率,也不明顯改變 Hp相關(guān)胃炎,但對Hp感染是否影響阿司匹林胃腸道副作用尚有爭議。Chan等〔5〕研究證實了Hp感染增加潰瘍危險性。

    3NSAIDs相關(guān)性老年性消化性潰瘍臨床特點

    長期服用NSAIDs的患者內(nèi)鏡下潰瘍率為40%,其中無癥狀率高達(dá)85%〔6〕。研究顯示,NSAIDs相關(guān)的老年性消化性潰瘍臨床上多無明顯癥狀。超過65歲的老年人,出血常為潰瘍的首發(fā)表現(xiàn),但十二指腸潰瘍少見。通常情況下,老年人胃潰瘍大小一般小于3 cm,十二指腸潰瘍不超過2 cm,胃潰瘍與十二指腸潰瘍發(fā)生率為1.7∶1〔7〕。相同研究表明,老年人十二指腸潰瘍愈合比年輕人慢,并發(fā)癥更多且嚴(yán)重。在70歲或以上的老年人中潰瘍出血死亡率為31%,對此類患者早期應(yīng)支持擇期手術(shù)。1950年以來雖然因消化性潰瘍住院的患者數(shù)量已經(jīng)減少,但住院患者中特別是老年婦女中出血或穿孔并發(fā)癥增加,考慮是由于增加了NSAIDs的應(yīng)用導(dǎo)致。潰瘍穿孔是比較常見的并發(fā)癥,也是老年患者的主要死亡原因。潰瘍再出血主要發(fā)生在80歲以上的老年人中,其再發(fā)因素主要取決于潰瘍大小和肝功能情況〔8〕。

    4治療

    目前,針對NSAIDs相關(guān)性老年性消化性潰瘍的治療尚無共識,為控制病情、預(yù)防復(fù)發(fā),臨床醫(yī)生應(yīng)從抑制胃酸、根治Hp、減少NSAIDs應(yīng)用等方面著手。在抑制胃酸方面,有研究顯示,應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)要優(yōu)于應(yīng)用H2受體拮抗劑〔9〕,PPI治療4 w后胃潰瘍和十二指腸潰瘍愈合率均達(dá)80%以上,治療8 w后潰瘍愈合率均達(dá)90%以上。給予同時服用阿司匹林和氯匹格雷雙抗治療的患者加用PPI,可明顯減少消化性潰瘍發(fā)生及出血的風(fēng)險〔10〕。由于氯匹格雷主要是通過細(xì)胞色素P450(主要是CYP2C19)代謝形成活性代謝產(chǎn)物,從而抑制血小板聚集,而PPI可競爭性抑制CYP2C19,減少氯匹格雷活性代謝產(chǎn)物的生成,影響氯匹格雷的抗血小板作用,但臨床研究并未發(fā)現(xiàn)顯著的心血管事件差異〔11〕。歐洲藥物管理局于2010年向世界提出警告,應(yīng)避免奧美拉唑和埃索美拉唑與氯匹格雷聯(lián)合應(yīng)用。泮托拉唑?qū)YP2C19抑制作用小,相互作用較少,因此預(yù)防抗血小板藥物相關(guān)的消化性潰瘍可選用泮托拉唑〔12〕,潰瘍伴發(fā)出血風(fēng)險小的患者可聯(lián)合用胃黏膜保護劑〔13〕。

    研究發(fā)現(xiàn),根除HP可促進潰瘍愈合,也是預(yù)防復(fù)發(fā)的有效措施〔14〕。NSAIDs和Hp是導(dǎo)致老年人消化性潰瘍最主要的原因,臨床醫(yī)生應(yīng)提倡患者在服用NSAIDs或阿司匹林前篩查HP。Iijima等〔15,16〕認(rèn)為,服用阿司匹林前根除HP可有效降低消化性潰瘍的發(fā)病率,對服用阿司匹林期間根除HP效果尚不明確;用盡可能小劑量的NSAIDs或應(yīng)用選擇性COX-2抑制劑或改用COX-2抑制劑會降低消化性潰瘍的發(fā)生率,但必須注意心血管不良事件的發(fā)生。Hp陰性的患者若出現(xiàn)難治性潰瘍,則有必要采用多種方法篩查Hp,防止假陰性的發(fā)生而導(dǎo)致難治性潰瘍,Hp篩查方法包括13C或14C尿素呼氣試驗快速尿素酶試驗胃黏膜組織切片染色鏡檢等〔17〕。

    長期應(yīng)用抗血小板藥物治療的患者應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用抗?jié)兯幬?如:PPI、H2受體拮抗劑、米索前列醇等)。為預(yù)防抗血小板藥物導(dǎo)致的消化性潰瘍應(yīng)做到以下幾點:進行抗凝治療前應(yīng)規(guī)范使用抗凝藥物,按流程對高?;颊哌M行評估和篩選;嚴(yán)格掌握長期應(yīng)用抗血栓藥物的適應(yīng)證,調(diào)整至最低有效劑量;針對長期服用抗血小板藥物的患者篩選并根除Hp,對高危患者同時給予有效抑酸藥物,其中首選PPI,對不能耐受PPI者,可給予H2受體拮抗劑〔11〕。若患者發(fā)生消化性潰瘍,應(yīng)積極抑酸,保護胃黏膜,根除Hp,必要時行外科手術(shù)治療。但對于患者是否需要停服抗血小板藥物,需要權(quán)衡患者的血栓和出血風(fēng)險〔11〕,若患者發(fā)生消化道出血,則應(yīng)立即停用阿司匹林,但對于停用多長時間,目前尚無共識,但有研究表明停用時間過長會增加心血管和腦血管疾病的不良事件,建議止血3~5 d后即可恢復(fù)阿司匹林使用。PPI可有效預(yù)防NSAIDS相關(guān)上消化道潰瘍和出血,PPI聯(lián)合使用氯吡格雷、阿司匹林并未增加心血管不良事件的發(fā)生〔18〕。

    Lanas〔19〕研究發(fā)現(xiàn),50 114例胃腸道出血事件中有5.6%患者的死亡原因是由于阿司匹林或其他NSAIDs的使用。也有報道稱,近年NSAIDs相關(guān)的老年性消化性潰瘍患者并發(fā)癥的發(fā)生明顯減少,同時患者死亡原因主要是多器官功能衰竭,心肺情況或惡性腫瘤等〔20〕。

    老年患者消化性潰瘍的病理生理機制不同于年輕人,一方面老年人因年齡的增長,胃黏膜功能退化,黏膜下血管粥樣硬化使胃黏膜供血減少,胃腸道黏膜屏障保護作用削弱、再生能力下降,Hp感染率增高,易于潰瘍發(fā)生;另一方面老年人伴發(fā)疾病多,服藥種類多,是消化性潰瘍易于發(fā)生的促進因素,其中主要是NSAIDs藥物〔12〕。為防止NSAIDs藥物引起的消化性潰瘍,服用藥物前應(yīng)篩查Hp,陽性者根除Hp后可有效降低消化性潰瘍的發(fā)生;PPI可減少接受雙抗患者的胃腸道不良事件;服用氯匹格雷的患者聯(lián)合使用PPI時,應(yīng)注意藥物間的相互作用,避免聯(lián)合使用奧美拉唑和埃索美拉唑;對于伴潰瘍出血者,出血穩(wěn)定后應(yīng)盡早恢復(fù)抗血小板治療。

    5參考文獻(xiàn)

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    〔2015-11-19修回〕

    (編輯郭菁)

    〔中圖分類號〕R573.1

    〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A

    〔文章編號〕1005-9202(2016)07-1786-02;

    doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.07.111

    通訊作者:孟祥偉(1961-),男,主任醫(yī)師,主要從事胃腸道疾病及肝病診療的臨床研究。

    基金項目:吉林省科技廳重點科技攻關(guān)項目(20150204006YY)

    第一作者:周長麗(1989-),女,碩士,主要從事胃腸道常見疾病診療的臨床研究。

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