王蘭蘭
(隴西縣第二人民醫(yī)院,甘肅 定西 748000)
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血常規(guī)的臨床檢驗(yàn)分析
王蘭蘭
(隴西縣第二人民醫(yī)院,甘肅 定西 748000)
【摘要】目的 針對(duì)血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析和探討,從而使血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性得到充分的保證。方法 選擇我院在2013年8月至2014年3月進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)者作為研究對(duì)象,分析并評(píng)價(jià)患者的血常規(guī)檢查結(jié)果,同時(shí)對(duì)血常規(guī)檢驗(yàn)影響因素、質(zhì)量保證進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果 在血常規(guī)檢驗(yàn)當(dāng)中,白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白末梢血高于靜脈血,差異顯著具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);血小板計(jì)末梢血低于靜脈血,差異顯著具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 對(duì)末梢血和靜脈血的采血過程和檢驗(yàn)過程嚴(yán)格進(jìn)行規(guī)范的操作,二者定期進(jìn)行比對(duì)并且校正,使同-實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的報(bào)告單具有可比性,給臨床醫(yī)師和患者回報(bào)真實(shí)可靠的結(jié)果,為臨床提供重要的參考價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】血常規(guī);臨床檢驗(yàn)的血液分析;影響因素
人體血液當(dāng)中的細(xì)胞通常包括三種,也就是白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等,通過對(duì)其分布情況、形態(tài)及數(shù)量的變化以及血紅蛋白量進(jìn)行觀察,可以有效的協(xié)助醫(yī)師進(jìn)行診斷。現(xiàn)在血常規(guī)檢驗(yàn)是檢驗(yàn)科最常用最基本的檢驗(yàn)項(xiàng)目,廣泛的運(yùn)用在各臨床科室,臨床應(yīng)用價(jià)值比較高[1],但是真正能做好血常規(guī)檢驗(yàn)并非簡單。在此對(duì)血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素進(jìn)行分析和探討,從而使血常規(guī)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性得到充分的保證。
1.1 一般資料:本文選擇我院在2013年~2014年進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的500例患者作為研究對(duì)象,同時(shí)進(jìn)行末梢無名指采血和靜脈采血,1 h內(nèi)檢測完畢,對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析。在這些患者中女性231例,男性269例。所有患者的年齡在12~78歲,平均年齡34.7歲。
1.2 檢驗(yàn)方法:受檢者在進(jìn)行靜脈采血的時(shí)候先休息15 min,然后用EDAT-K2靜脈取血2 mL,立即進(jìn)行7~8次的顛倒混勻,在1 h之內(nèi)檢測完畢;同時(shí)對(duì)患者的左手無名指進(jìn)行采血,采血時(shí)保證2~3 mm的深度,切勿過度擠壓。隨后取20 μL置入180 μL的稀釋液中5 min后充分混勻后測試;通過Mindray5380分類分析儀進(jìn)行檢測。
1.3 質(zhì)量控制:在具體的檢測過程中,首先要對(duì)儀器進(jìn)行性能驗(yàn)證,包括本底計(jì)數(shù)、攜帶污染率、日內(nèi)、日間精密度、正確度、準(zhǔn)確度進(jìn)行驗(yàn)證,保證儀器各參數(shù)在允許范圍,使儀器處于良好的運(yùn)行狀態(tài),并且對(duì)不同的吸樣模式的結(jié)果進(jìn)行可比性對(duì)照,室內(nèi)質(zhì)量控制各參數(shù)均在控,隨后對(duì)患者的標(biāo)本進(jìn)行檢測,將其中的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)以及血紅蛋白測定結(jié)果進(jìn)行比較[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。其數(shù)據(jù)進(jìn)行個(gè)體配對(duì)t檢驗(yàn)處理。以P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
靜脈血的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板分別為(7.2± 2.1)×109/L、(4.72±0.44)×109/L、 (125±15)g/L、(202± 67)×109/L;末梢血的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板分別為(8.8±2.7)×109/L、(5.88±0.43)×109/L、(139±17)g/L、(176±63)×109/L;在白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白方面,相對(duì)于靜脈血而言,末梢血明顯要高,差異顯著具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);在血小板計(jì)數(shù)方面,末梢血明顯要低,差異顯著具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。
在本次研究當(dāng)中,將500例患者所測的數(shù)據(jù)進(jìn)行個(gè)體配對(duì)t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。各項(xiàng)結(jié)果表明,在條件一致的情況下,末梢血和靜脈血存在顯著性差異。指血除PLT外,WBC、RBC、Hb均高于靜脈血,PLT末梢血低于靜脈血。末梢血由于血管管徑狹窄,循環(huán)不如靜脈暢通,且局部溫度偏低,血液成分部分沉積,可能有血液濃縮之故從而使細(xì)胞計(jì)數(shù)比靜脈血高[3]具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。另外,穿刺采血速度慢,出現(xiàn)了微血塊,從而顯著的影響到了血小板的計(jì)數(shù);末梢采血時(shí)常由于針刺深度不夠,為了取到足夠標(biāo)本而擠壓,致使PLT受擠壓刺激而損耗或聚集,使檢測結(jié)果降低,同時(shí)擠出較多組織液,從而稀釋血標(biāo)本,不僅使PLT檢測結(jié)果降低,WBC和Hb均會(huì)有所減低。血液和抗凝劑的比例也會(huì)對(duì)靜脈采血的產(chǎn)生影響,因此,本研究結(jié)果提示末梢血與靜脈血確實(shí)存在差異,由于標(biāo)本采集不當(dāng),會(huì)給結(jié)果帶來較大的誤差。并且采用末梢血做血常規(guī)難以進(jìn)行質(zhì)量控制。隨著高精密度、高準(zhǔn)確性的自動(dòng)血細(xì)胞分析儀在各級(jí)醫(yī)院的普及,我們認(rèn)為除兒科12歲以下兒童外,全自動(dòng)血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀做血常規(guī)檢測時(shí)選用靜脈血最佳[4]。
總之,血常規(guī)檢驗(yàn)除了進(jìn)行定期的血細(xì)胞分析儀校準(zhǔn),日常質(zhì)控外,還應(yīng)定期對(duì)不同的吸樣模式進(jìn)行可比性對(duì)照;不同型號(hào)的血細(xì)胞分析儀也需要定期進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn);實(shí)驗(yàn)室至少應(yīng)該有-臺(tái)儀器作為規(guī)范的檢測系統(tǒng),以其作為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)被評(píng)價(jià)的其他檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn);必要時(shí)在報(bào)告中增加相關(guān)的備注說明;出現(xiàn)結(jié)果不符或過高過低時(shí),及時(shí)與臨床聯(lián)系溝通;了解儀器測定特性、局限性、線性范圍;簽發(fā)報(bào)告時(shí)首先瀏覽數(shù)據(jù),對(duì)數(shù)據(jù)出現(xiàn)顯著異常時(shí),及時(shí)查看儀器的各種圖形和文字提示信息;并向臨床醫(yī)師報(bào)告不同標(biāo)本采集方法和相關(guān)的參考值范圍;確定所用設(shè)備的復(fù)檢規(guī)則;具有良好的形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)和能力;采用不同濃度的新鮮血標(biāo)本,在不同的檢測系統(tǒng)上進(jìn)行測定,保證同-實(shí)驗(yàn)室結(jié)果-致性。
參考文獻(xiàn)
[1] 林鴻.試析臨床檢驗(yàn)參考測量系統(tǒng)及其臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證[J]北方藥學(xué),2011,8(11):61-62.
[2] 李軼春.臨床檢驗(yàn)參考測量系統(tǒng)及其臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證探析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(l):241-242.
[3] 張緒紅.臨床護(hù)士在檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中的作用[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2011,15(2):167-169.
[4] 陳芳建.血液標(biāo)本保存時(shí)間對(duì)各生化檢驗(yàn)指標(biāo)的影響[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,21(1):87.
中圖分類號(hào):R446.1
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)02-0162-01