喬擴軍(河南省煤炭建設(shè)(集團)有限責任公司職工醫(yī)院,河南 鄭州 450000)
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雷貝拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療HP陽性胃潰瘍的臨床效果觀察
喬擴軍
(河南省煤炭建設(shè)(集團)有限責任公司職工醫(yī)院,河南 鄭州 450000)
【摘要】目的 觀察雷貝拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療幽門螺旋桿菌(HP)陽性胃潰瘍的療效。方法 選取2014年9月至2015年11月期間我院內(nèi)科收治的85例HP陽性胃潰瘍患者進行研究,將其分為單一組(n=41)和聯(lián)合組(n=44),單一組應(yīng)用雷貝拉唑治療,聯(lián)合組應(yīng)用雷貝拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療,對比分析兩組患者的治療效果。結(jié)果 單一組的總有效率為80.5%明顯低于聯(lián)合組的總有效率95.5%,單一組HP根除率為85%明顯低于聯(lián)合組HP根除率98%,組間比較(P<0.05)單一組不良反應(yīng)發(fā)生率為5%,聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率為2%,組間比較(P>0.05)。結(jié)論 雷貝拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療幽門螺旋桿菌(HP)陽性胃潰瘍效果顯著,HP根除率高,不良反應(yīng)少,安全有效,具有廣泛的應(yīng)用價值。
【關(guān)鍵詞】雷貝拉唑;酸鋁凝膠;HP陽性胃潰瘍;效果
近幾年來,消化道潰瘍的發(fā)生率呈現(xiàn)上升趨勢,尤其是胃潰瘍較其他潰瘍的發(fā)生率更高[1]。相關(guān)研究報道認為,幽門螺旋菌感染、胃酸分泌過剩是導致幽門螺旋桿菌陽性潰瘍的重要原因,對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生巨大的影響[2]。為探究雷貝拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療HP陽性胃潰瘍的療效,本次研究選取85例HP陽性胃潰瘍患者分組研究,現(xiàn)將治療效果作如下報道。
1.1 一般資料:選取2014年9月至2015年11月期間我院內(nèi)科收治的85 例HP陽性胃潰瘍患者進行研究,將其分為單一組(n=41)和聯(lián)合組(n=44)。單一組:男性患者28例,女性患者13例,年齡在25~63歲,平均年齡在(48.7±3.2)歲,潰瘍灶直徑在0.5~1.9 cm,平均病灶直徑在(1.2±0.6)cm;聯(lián)合組:男性患者32例,女性患者12例,年齡在
27~68歲,平均年齡在(49.2±2.8)歲,潰瘍灶直徑在0.5~1.9 cm,平均病灶直徑在(1.2±0.6)cm,對比兩組患者的性別、年齡以及潰瘍灶直徑,差異不明顯,P>0.05,有可比性。
1.2 治療方法:單一組應(yīng)用雷貝拉唑(由海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20110160)治療,口服20 mg雷貝拉唑,1次/天,療程為2周;聯(lián)合組應(yīng)用雷貝拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠(由沈陽天仁制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H21023311)治療,口服20 mg雷貝拉唑、20 mg磷酸鋁凝膠,1次/天,療程為2周,治療中密切觀察患者是否有不良反應(yīng)發(fā)生,治療后,用胃鏡復查,觀察治療效果。
1.3 觀察指標和判定。①觀察指標:觀察比較兩組患者潰瘍治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率以及HP根除率,分析應(yīng)用雷貝拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療幽門螺旋桿菌(HP)陽性胃潰瘍的療效。②療效判定結(jié)果。顯效:胃鏡檢查潰瘍基本完全愈合。有效:胃鏡檢查潰瘍面積縮小超過50%。無效:胃鏡檢查潰瘍面積縮小≤50%??傆行蕿轱@效率和有效率的總和[3]。HP根除率:胃鏡復查,尿素酶測定幽門黏膜標本,HP陰性則根除,陽性則未根除[4]。
1.4 統(tǒng)計學處理:將療效、不良反應(yīng)發(fā)生率、HP根除率等數(shù)據(jù)均錄入至版本為SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以(%)表示,χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 療效比較:單一組的總有效率為80.5%明顯低于聯(lián)合組的總有效率95.5%,組間比較,差異顯著,P<0.05,見表1。
2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率和HP根除率比較:單一組不良反應(yīng)發(fā)生率為5%,HP根除率為85%,聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率為2%,HP根除率為98%,兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,P>0.05,HP根除率比較,P<0.05,腺占位性病變中的應(yīng)用價值[J].海南醫(yī)學院學報,2014,20(3):424-426.
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中圖分類號:R573.1
文獻標識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)17-0192-02