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    纖維結(jié)合蛋白檢測(cè)在肝硬化中的臨床意義

    2016-01-30 21:47:07張學(xué)杰徐興偉韓淑杰黑龍江省大慶市第二醫(yī)院黑龍江大慶163461
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年15期
    關(guān)鍵詞:肝纖維化肝炎肝硬化

    張學(xué)杰 李 惠 徐興偉 韓淑杰(黑龍江省大慶市第二醫(yī)院,黑龍江 大慶 163461)

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    纖維結(jié)合蛋白檢測(cè)在肝硬化中的臨床意義

    張學(xué)杰 李 惠 徐興偉 韓淑杰
    (黑龍江省大慶市第二醫(yī)院,黑龍江 大慶 163461)

    【摘要】目的 觀察纖維結(jié)合蛋白反映肝纖維化的臨床價(jià)值。方法 選擇自2013年10月至2014年5月我院21例肝硬化患者、25例肝炎患者及20例健康體檢者進(jìn)行纖維結(jié)合蛋白的檢測(cè),對(duì)肝硬化和肝炎患者加以肝纖四項(xiàng)檢測(cè)。結(jié)果 三組血清中纖維結(jié)合蛋白水平比較,肝硬化組低于肝炎組和對(duì)照組(P<0.05),肝炎組與對(duì)照組差異不顯著(P>0.05)。三組血清中Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、透明質(zhì)酸、層黏蛋白水平比較,肝硬化組高于肝炎組,肝炎組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 纖維結(jié)合蛋白受肝炎時(shí)的肝細(xì)胞變性影響較小,受肝細(xì)胞壞死及壞死后肝臟組織重塑影響較大,對(duì)肝硬化診斷較肝纖四項(xiàng)更為靈敏,值得臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】肝纖維化;肝硬化;肝炎;纖維結(jié)合蛋白;肝纖四項(xiàng)

    肝硬化的常見(jiàn)原發(fā)病為肝炎,其最顯著病理特征為肝纖維化,病理活檢創(chuàng)傷性大,而肝纖四項(xiàng)受干擾因素較多。本研究對(duì)比肝硬化與肝炎患者血中纖維結(jié)合蛋白水平的變化,旨在進(jìn)一步提高肝硬化的診斷,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇自2013年10月至2014年5月我院21例肝硬化患者納入肝硬化組,其中男14例、女7例,年齡29~62歲,平均年齡(43.6± 7.6)歲,原發(fā)病為病毒性肝炎15例,酒精性肝炎3例,不明原因3例,肝纖維化分級(jí)S3者12例、S4者9例,代償期15例,失代償期6例,;25例肝炎患者納入肝炎組,其中男16例、女9例,年齡24~58歲,平均年齡(46.2±8.8)歲,原發(fā)病為病毒性肝炎18例,慢性乙醇中毒4例,黃疸型肝炎3例,肝纖維化分級(jí)S0者7例、S1者12例、S2者6例;20例健康體檢者納入對(duì)照組,其中男12例、女8例,年齡25~70歲,平均年齡(48.5±10.3)歲。健康體檢者近期無(wú)感染等急性病,排除食物和藥物對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的干擾。

    1.2 檢測(cè)方法:血清中纖維結(jié)合蛋白測(cè)定采用透射免疫分析法,試劑盒及配套質(zhì)控品和定標(biāo)物由上海北加生化試劑有限公司提供。纖維肝纖四項(xiàng)包括Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、透明質(zhì)酸、層黏蛋白,其測(cè)定采用透射免疫分析法,試劑盒及配套質(zhì)控品和定標(biāo)物由廣東虹業(yè)抗體科技有限公司提供。研究所用儀器為7170A全自動(dòng)生化分析儀,由日本日立公司生產(chǎn)。血清樣本為受試者晨起空腹抽取肘靜脈靜脈血后分離提純獲得。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究所有數(shù)據(jù)的錄用由兩名研究員分別錄入,保證數(shù)據(jù)無(wú)誤。數(shù)據(jù)分析采用SAS9.3軟件。因研究中數(shù)據(jù)整體符合t分布,故擬定研究樣本符合t分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,纖維結(jié)合蛋白、肝纖四項(xiàng)組間比較采用方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    肝硬化組纖維結(jié)合蛋白(187.3±45.3)mg/L,Ⅲ型前膠原(264.8 ±86.1)μg/L、Ⅳ型膠原(167.4±62.8)μg/L、透明質(zhì)酸(310.8± 148.7)μg/L、層黏蛋白(276.2±112.3)μg/L。肝炎組纖維結(jié)合蛋白(238.8±36.2)mg/L,Ⅲ型前膠原(126.8±46.7)μg/L、Ⅳ型膠原(89.3±26.2)μg/L、透明質(zhì)酸(102.6±39.5)μg/L、層黏蛋白(127.4±58.3)μg/L。

    對(duì)照組纖維結(jié)合蛋白(243.5±40.8)mg/L,Ⅲ型前膠原(62.6 ±25.9)μg/L、Ⅳ型膠原(58.7±19.0)μg/L、透明質(zhì)酸(45.5± 20.4)μg/L、層黏蛋白(60.2±32.5)μg/L。三組血清中纖維結(jié)合蛋白水平比較,肝硬化組低于肝炎組和對(duì)照組(P<0.05),肝炎組與對(duì)照組差異不顯著(P>0.05)。三組血清中Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、透明質(zhì)酸、層黏蛋白水平比較,肝硬化組高于肝炎組,肝炎組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    纖維結(jié)合蛋白是一種高分子糖蛋白,其可由肝細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等細(xì)胞合成,是一種非免疫性調(diào)理素[1],纖維結(jié)合蛋白可參與細(xì)胞與細(xì)胞間及細(xì)胞與基質(zhì)間的黏附和細(xì)胞的增殖分化,對(duì)組織器官、血管壁的完整性和凝血功能起著重要作用[2],當(dāng)血中纖維結(jié)合蛋白減少時(shí),血小板黏附和聚集反應(yīng)減小,進(jìn)而加重對(duì)血管內(nèi)皮損傷[3],內(nèi)皮細(xì)胞損傷后合成纖維結(jié)合蛋白減少,形成惡性循環(huán)。另外,纖維結(jié)合蛋白是巨噬細(xì)胞及網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞吞噬作用的一種遞質(zhì),促進(jìn)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)組織碎片、膠原纖維及毒性物質(zhì)的調(diào)理與清除作用[4]。當(dāng)巨噬細(xì)胞及網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)揮吞噬作用時(shí)血清中纖維結(jié)合蛋白被消耗而水平降低。血清纖維結(jié)合蛋白目前已在如急性白血病、妊娠合并高血壓疾病、腎病、急性重癥感染、關(guān)節(jié)炎和腫瘤等多種疾病領(lǐng)域獲得較好的疾病診斷、病情評(píng)估、預(yù)后觀察價(jià)值。筆者認(rèn)為肝硬化患者纖維結(jié)合蛋白水平低于肝炎,其主要原因?yàn)楦斡不瘯r(shí)肝細(xì)胞數(shù)目減少,合成纖維結(jié)合蛋白減少明顯;肝細(xì)胞壞死、組織重塑期間巨噬細(xì)胞與成纖維細(xì)胞較肝炎時(shí)細(xì)胞變性時(shí)活躍,纖維結(jié)合蛋白消耗較大;失代償期肝細(xì)胞合成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)明顯減少導(dǎo)致循環(huán)血液環(huán)境改變,進(jìn)而使內(nèi)皮細(xì)胞合成纖維結(jié)合蛋白功能下降。三種機(jī)制共同作用導(dǎo)致血清中纖維結(jié)合蛋白明顯減少。

    本研究結(jié)果顯示肝纖四項(xiàng)水平肝硬化組高于肝炎高于對(duì)照組,提示肝纖四項(xiàng)在肝炎期已經(jīng)發(fā)生明顯變化,炎癥的程度可影響肝纖四項(xiàng)的變化,故對(duì)肝硬化診斷造成干擾。健康者與肝炎患者血中纖維結(jié)合蛋白水平相近,而肝硬化患者則顯示明顯降低,可見(jiàn)纖維結(jié)合蛋白受肝炎時(shí)的肝細(xì)胞變性影響較小,受肝細(xì)胞壞死及壞死后肝臟組織重塑影響較大,對(duì)肝硬化診斷較肝纖四項(xiàng)更為靈敏,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 王松子,高玲,顏綿生,等.纖維結(jié)合蛋白透射免疫分析方法學(xué)初步評(píng)價(jià)[J].廣州醫(yī)藥,2011,42(5):54-57.

    [2] 周榮佼,王金燕,孫健.老年缺血性腦卒中患者頸動(dòng)脈斑塊性質(zhì)與血脂、細(xì)胞纖維結(jié)合蛋白和同型半胱氨酸水平的關(guān)系[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,49(6):876-878.

    [3] 吳昊.人尿激肽原酶對(duì)急性腦梗死患者血漿纖維結(jié)合蛋白水平的影響[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,30(4):392-394.

    [4] 楊靜靜,蔣洪敏,唐愛(ài)國(guó).纖維結(jié)合蛋白在肝纖維化檢測(cè)中的意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2014,29(4):331-336.

    中圖分類號(hào):R657.3+1

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1671-8194(2016)15-0074-01

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