李 立(撫順市中醫(yī)院,遼寧 撫順 113008)
依那普利葉酸對(duì)H型高血壓的治療效果觀察
李 立
(撫順市中醫(yī)院,遼寧 撫順 113008)
目的 對(duì)依那普利葉酸治療H型高血壓患者的臨床效果進(jìn)行觀察。方法 收集我院103例H型高血壓患者的臨床資料,應(yīng)用數(shù)字隨機(jī)法將其分成A組(52例)與B組(51例),B組患者應(yīng)用依那普利片治療,A組患者應(yīng)用依那普利葉酸片治療。結(jié)果 A組收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)水平明顯低于B組,且A組血漿同型半胱氨酸水平(Hcy)明顯低于B組(P<0.05)。結(jié)論 應(yīng)用依那普利葉酸片治療H型高血壓患者,可明顯降低血壓水平和血漿Hcy水平,值得推廣。
H型高血壓;依那普利葉酸;血壓;同型半胱氨酸
H型高血壓為較特殊的高血壓類型,發(fā)病受到多方面因素影響,葉酸攝入不足為主要因素。研究[1]指出,如高血壓患者血漿半胱氨酸(Hcy)水平較高,則其合并心血管事件風(fēng)險(xiǎn)較大,Hcy水平值每上升5 μmol/L,腦卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)升高59%,缺血性心臟病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)會(huì)升高32%。因此,臨床治療H型高血壓患者主要采取補(bǔ)充葉酸法。本次研究對(duì)我院收治的H型高血壓患者應(yīng)用依那普利葉酸治療,療效良好,報(bào)道如下。
1.1一般資料:將我院2013年4月至2014年2月收治的103例H型高血壓患者作為研究對(duì)象,均自愿簽署知情同意書。其中,64例男,39例女,年齡43~80歲,平均年齡(51.0±9.2)歲,病程1~16年,平均病程(12.0±1.1)年。應(yīng)用數(shù)字隨機(jī)法將其分成A組(52例)與B組(51例),兩組患者性別、年齡、病程等基本資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2納入排除標(biāo)準(zhǔn)[2]。納入標(biāo)準(zhǔn):納入患者舒張壓(DBP)≥90 mm Hg或者收縮壓(SBP)≥140 mm Hg的患者;納入Hcy水平值>10 μmol/L的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有心力衰竭、心律失常的患者;其他類型高血壓的患者;伴有嚴(yán)重肝、腎功能不全的患者;有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及二氫吡啶類鈣拮抗藥物禁忌證的患者;不愿接受本次研究的患者。
1.3方法:B組患者應(yīng)用依那普利(上海壽如松藥業(yè)泌陽(yáng)制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20143383;10 mg)治療,于早上8~10點(diǎn)鐘服用,1片 /次,1次/天,連續(xù)服用2個(gè)月。A組患者應(yīng)用依那普利葉酸片(深圳奧薩制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20103724;馬來(lái)酸依那普利10 mg/葉酸0.4 mg)治療,于早上8~10點(diǎn)鐘服用,1片/次,1次/天,連續(xù)服用2個(gè)月。
1.4觀察指標(biāo)[3]:對(duì)比兩組患者治療前、治療4周以及治療8周后的血壓與血漿Hcy指標(biāo)。其中,血壓測(cè)定:于治療前1天、治療4周后及8周后的上午8~10點(diǎn)鐘進(jìn)行測(cè)量,嚴(yán)格按照規(guī)定測(cè)量,共測(cè)量3次,并詳細(xì)記錄測(cè)定值,注意3次測(cè)量的血壓值之間差值不能超過(guò)4 mm Hg,將3次血壓值的平均值作為最終測(cè)量結(jié)果。血漿Hcy水平測(cè)定:早上在患者空腹?fàn)顟B(tài)下,抽取10 mL靜脈血,對(duì)血漿進(jìn)行分離,然后放置到-20 ℃的環(huán)境下冷凍,測(cè)定Hcy。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本組研究所得數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS20.0版統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料與計(jì)數(shù)資料分別采用(±s)、“n/%”表示,進(jìn)行t與χ2檢驗(yàn),α=0.05作為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),如對(duì)比P<0.05,則兩組對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1治療前后兩組患者血壓值對(duì)比:治療前,A組:SBP為(158± 10)mm Hg,DBP為(100±7)mm Hg;B組:SBP為(158±9)mm Hg,DBP為(101±5)mm Hg;治療4周,A組:SBP為(142±7)mm Hg,DBP為(90±6)mm Hg;B組:SBP為(150±8)mm Hg,DBP為(99±5)mm Hg;治療8周,A組:SBP為(130±5)mm Hg,DBP為(82±4)mm Hg;B組:SBP為(140±7)mm Hg,DBP為(90±9)mm Hg。治療前,兩組患者的SBP、DBP比較無(wú)較大差異(P>0.05);治療4、8周后,A組SBP、DBP水平明顯低于B組(P <0.05)。
2.2治療前后兩組患者血漿Hcy水平對(duì)比:治療前,A組血漿Hcy水平為(17.83±4.24)μmol/L,B組血漿Hcy水平為(17.92±5.04)μmol/L;治療4周,A組血漿Hcy水平為(14.63± 3.20)μmol/L,B組血漿Hcy水平為(16.98±4.37)μmol/L;治療8周,A組血漿Hcy水平為(13.22±2.71)μmol/L,B組血漿Hcy水平為(16.65±3.25)μmol/L。治療前,兩組患者血漿Hcy水平比較無(wú)顯著差異(P>0.05);治療4、8周后,A組患者血漿Hcy水平明顯低于B組(P<0.05)。
近年來(lái),隨著我國(guó)人們生活方式以及飲食習(xí)慣的不斷變化,高血壓患者人數(shù)也在不斷增多。高血壓為一種慢性疾病,大多數(shù)患者在發(fā)病早期不給予重視,存在治療不及時(shí)或者中途停止治療的情況,故而易誘發(fā)心肌梗死、腦卒中、慢性腎臟病以及心力衰竭等心腦血管疾病。高血壓為心血管疾病致殘、致死的一種獨(dú)立危險(xiǎn)因素,已逐漸成為對(duì)我國(guó)居民健康產(chǎn)生危害的一個(gè)重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。H型高血壓患者血漿Hcy水平較高,在原發(fā)性高血壓患者中,H型高血壓發(fā)病約占75%。和單純高血壓相比,H型高血壓患者中風(fēng)率為單純高血壓患者的5倍[4]。
血漿Hcy水平升高不僅會(huì)對(duì)黏附因子與細(xì)胞因子表達(dá)產(chǎn)生影響,而且還會(huì)破壞內(nèi)皮細(xì)胞,并使內(nèi)皮細(xì)胞基因發(fā)生改變,加快細(xì)胞凋亡速度[5]。因此,治療H型高血壓患者時(shí),在降壓的同時(shí),還需要降低血漿Hcy水平。本次研究對(duì)依那普利葉酸治療H型高血壓患者的治療效果進(jìn)行觀察,B組患者應(yīng)用依那普利片治療,A組患者應(yīng)用依那普利葉酸片治療,其中,依那普利屬于第二代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,具有起效快、易吸收的特點(diǎn),可快速增強(qiáng)酶活性,舒張全身血管,并對(duì)血管緊張素合成產(chǎn)生抑制;但其不具備降低血漿Hcy水平的作用;雖然患者服用1 d后就會(huì)降低血壓,但會(huì)使患者血壓出現(xiàn)較大波動(dòng),進(jìn)而給血管帶來(lái)較大影響;依那普利葉酸片為首個(gè)針對(duì)血壓和Hcy的一種復(fù)方制劑,含有葉酸成分,可較好保護(hù)細(xì)胞;另外,依那普利葉酸起效快、易吸收,還可快速轉(zhuǎn)化成依那普利,較好保護(hù)血管;此外,其可加快Hcy代謝,降低血漿Hcy水平[6]。結(jié)果顯示,治療4周與8周后,A組SBP、DBP水平明顯低于B組,且A組患者血漿Hcy水平明顯低于B組(P<0.05)。說(shuō)明,依那普利葉酸具備較好的降壓與降低血漿Hcy水平的作用。
綜上所述,應(yīng)用依那普利葉酸片治療H型高血壓患者,可明顯降低血壓和血漿Hcy水平。
[1] 張立紅.依那普利聯(lián)合葉酸片治療H型高血壓療效及作用機(jī)制探討[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,22(2):147-150.
[2] 孫澤剛,常方圓,許迎春,等.普羅布考聯(lián)合依那普利葉酸片對(duì)老年H型高血壓患者內(nèi)皮功能的影響[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2015,34(8):862-865.
[3] 涂燕平,姚曉璐,曾黎峰,等.同型半胱氨酸與H型高血壓患者血小板活化的相關(guān)性及依那普利葉酸片的干預(yù)研究[J].中國(guó)心血管病研究,2015,13(8):727-730.
[4] 李春玲.依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床效果[J].中國(guó)實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志,2015,22(9):43-44.
[5] 羅毅.依那普利葉酸對(duì)H型高血壓病患者血壓、血脂水平的影響分析[J].延邊醫(yī)學(xué),2015,10(15):291.
[6] 張醫(yī)虎,壽松濤,劉艷存,等.依那普利葉酸片治療 H 型高血壓效果的Meta分析[J].山東醫(yī)藥,2015,55(17):54-56.
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1671-8194(2016)22-0179-02