陳建娥
(內(nèi)蒙古錫林郭勒盟盟醫(yī)院腫瘤科,內(nèi)蒙古 錫林浩特 026000)
消癌平滴丸輔助治療非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期的療效評(píng)價(jià)探討
陳建娥
(內(nèi)蒙古錫林郭勒盟盟醫(yī)院腫瘤科,內(nèi)蒙古 錫林浩特 026000)
目的 探討消癌平滴丸輔助治療非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期的療效。方法 于2014年1月至2015年1月,在我院選擇80例非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期患者作為研究對(duì)象,將患者隨機(jī)分為輔助組(n=40)和常規(guī)組(n=40),輔助組患者給予消癌平滴丸輔助常規(guī)化療,給予常規(guī)組常規(guī)化療方案,對(duì)比兩組患者治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生狀況。結(jié)果 輔助組患者療后總緩解率80.0%與常規(guī)組40.0%相比明顯較高,P<0.05。輔助組患者不良反應(yīng)發(fā)生率25.0%與常規(guī)組50.0%相比明顯較低,P<0.05。輔助組患者生活質(zhì)量評(píng)分為(76.8±10.4)分與常規(guī)組(51.7 ±11.5)分相比明顯較高,P<0.05。結(jié)論 消癌平滴丸輔助治療能有效提高患者治療效果,改善患者生活質(zhì)量,可在非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期患者治療中推廣運(yùn)用。
消癌平滴丸;輔助治療;非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期;療效
化療是臨床治療癌癥的常用方法,其能采取使用抗癌細(xì)胞藥物,抑制細(xì)胞生長繁殖,發(fā)揮抗癌細(xì)胞作用。當(dāng)前臨床進(jìn)行化療時(shí),主要采取鉑類藥物進(jìn)行化療,對(duì)非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期患者進(jìn)行化療時(shí),采取二聯(lián)化療方案聯(lián)合中藥治療效果顯著[1]。基于上述研究背景,此研究中探討消癌平滴丸輔助治療非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期的療效,以期改善患者預(yù)后。以下進(jìn)行具體報(bào)道。
1.1一般資料:于2014年1月至2015年1月,在我院選擇80例非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期患者作為研究對(duì)象,所有患者均通過CT檢查、MRI檢查等相關(guān)檢查符合國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)制定的《中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版)》,均為非小細(xì)胞肺癌;排除其他分期患者;均排除其他肺部疾?。慌懦嬖趪?yán)重合并癥患者;排除存在化療禁忌患者;1個(gè)月內(nèi)無化療史;排除其他嚴(yán)重內(nèi)科疾病患者;所有患者均能自主表達(dá)意愿;均自愿配合研究。將患者隨機(jī)分為輔助組(n=40)和常規(guī)組(n=40),輔助組患者中男女比為23∶17;年齡40~76歲,平均年齡(57.7±7.4)歲;病程1~8年,平均病程(4.3±2.5)年;類型:腺癌24例,鱗癌14例,大細(xì)胞癌2例。常規(guī)組患者中男女比為24∶16;年齡41~76歲,平均年齡(57.8±7.5)歲;病程1~9年,平均病程(4.5±2.6)年;類型:腺癌23例,鱗癌15例,大細(xì)胞癌2例。與輔助組對(duì)比,常規(guī)組患者性別、年齡、病程、疾病類型等一般基線資料無差異(P>0.05),可在研究中進(jìn)行比對(duì)分析。
1.2方法:給予常規(guī)組常規(guī)化療方案,給予患者靜脈滴注1000 mg/m2吉西他濱(南京正大天晴藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H20063675,1次/天,于第1天,第8天進(jìn)行治療)+靜脈滴注30 mg/m2順鉑(南京制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030675,1次/天,于第1天至第3天進(jìn)行治療),21 d為1個(gè)療程,連續(xù)治療3個(gè)療程。輔助組患者給予消癌平滴丸輔助常規(guī)化療,常規(guī)化療方法與常組相同。另給予患者口服消癌平滴丸(海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字z20080590)治療,8~10丸/次,3次/天。21 d為1個(gè)療程,連續(xù)治療3個(gè)療程。
1.3觀察指標(biāo):對(duì)比兩組患者化療效果,使用《實(shí)體瘤新的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)患者治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。患者局部組織病變完全消失4周以上為完全緩解;腫瘤組織和病灶組織體積縮小率≥50%為部分緩解;腫瘤組織和病灶組織體積縮小率在25%~50%為穩(wěn)定;腫瘤組織和病灶組織體積縮小率低于25%為無變化;腫瘤和病灶組織均增大,增大率≥25%,或出現(xiàn)新的腫瘤和病灶組織為進(jìn)展[2]??偩徑饴?完全緩解率+部分緩解率。
對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生狀況。對(duì)比兩組患者1年后生活質(zhì)量狀況。使用肺癌癥狀量表(Lung Cancer Symptom Scale,LCSS)對(duì)患者生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),包括疼痛、咳血、食欲減退、咳嗽、乏力、呼吸困難6項(xiàng),總分100分,表示無癥狀,0分為癥狀嚴(yán)重[3]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:上述輔助組和常規(guī)組患者的所有數(shù)據(jù)結(jié)果均采入到SPSS19.0軟件進(jìn)行分析處理,確保錄入過程客觀真實(shí),以95%為可信區(qū)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,正態(tài)計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,以t進(jìn)行檢驗(yàn)。正態(tài)計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,以χ2進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
輔助組患者療后完全緩解7例,部分緩解25例,穩(wěn)定6例,進(jìn)展2例;常規(guī)組患者療后完全緩解2例,部分緩解14例,穩(wěn)定20例,進(jìn)展4例;輔助組患者療后總緩解率80.0%與常規(guī)組40.0%相比明顯較高,χ2=13.333,P<0.05,差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
輔助組患者中出現(xiàn)惡心嘔吐3例,口腔炎2例,白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少2例,血小板計(jì)數(shù)減少1例,血紅蛋白減少1例;常規(guī)組患者中出現(xiàn)惡心嘔吐6例,口腔炎4例,白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少3例,血小板計(jì)數(shù)減少4例,血紅蛋白減少3例;輔助組患者不良反應(yīng)發(fā)生率25.0%與常規(guī)組50.0%相比明顯較低,χ2=5.333,P<0.05,差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
輔助組患者生活質(zhì)量評(píng)分為(76.8±10.4)分,與常規(guī)組(51.7± 11.5)分相比明顯較高,t=10.238,P<0.05,差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
肺癌是臨床常見惡性腫瘤疾病,在我國發(fā)病率較高,致死率較高。非小細(xì)胞肺癌是肺癌中的常見類型,其發(fā)病率約占肺癌的80%[4]。非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期患者常需采取手術(shù)切除病灶后再進(jìn)行化療治療。
化療是臨床治療癌癥的常用方法,其是采取化學(xué)方法對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行大面積殺死的一種方法。使用化療治療時(shí),抗癌藥物常引起患者機(jī)體正常組織損傷,導(dǎo)致患者出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)癥狀,嚴(yán)重時(shí)甚至引起患者放棄治療,對(duì)患者耐受性有一定要求[5]。此次研究中給予聯(lián)合組患者在常規(guī)化療基礎(chǔ)上使用消癌平滴丸治療。消癌平滴丸屬于中成藥,其主要成分為烏骨藤提取物,該提取物中含有皂苷、生物堿、多糖等相關(guān)物質(zhì),具有良好的抗癌作用[6]。使用消癌平滴丸治療時(shí),能抑制腫瘤細(xì)胞增殖、分化,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡;且其能提高機(jī)體免疫力,減少患者感染等相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生狀況,促進(jìn)患者機(jī)體功能改善[7]。此次研究中輔助組患者不良反應(yīng)發(fā)生率與常規(guī)組相比明顯較低,說明輔助治療方案治療安全性高,能對(duì)患者耐受性要求更低,更適宜耐受性較低患者治療。且消癌平滴丸治療方法簡單,價(jià)格較低,具有較大的經(jīng)濟(jì)效益。綜上所述,消癌平滴丸輔助治療能有效提高患者治療效果,改善患者生活質(zhì)量,在非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期患者治療中具有良好的推廣運(yùn)用價(jià)值。
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R734.2
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1671-8194(2016)31-0190-02