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    評價羅紅霉素在慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)后的運用價值

    2016-01-29 12:20:47
    中國醫(yī)藥指南 2016年35期
    關(guān)鍵詞:羅紅霉素乙酰鼻竇炎

    謝 楊

    (遼寧省遼陽市遼陽縣中心醫(yī)院,遼寧 遼陽 111200)

    評價羅紅霉素在慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)后的運用價值

    謝 楊

    (遼寧省遼陽市遼陽縣中心醫(yī)院,遼寧 遼陽 111200)

    目的 本文就羅紅霉素在慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)后的運用價值進(jìn)行分析與探討。方法 選擇我院自2014年5月至2015年5月收治的行慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)患者76例,按照來院時間將其平均分為對照組(n=38)和治療組(n=38),對照組患者術(shù)后采用乙酰旋霉素,治療組患者術(shù)后采用羅紅霉素,其后比較兩組患者治療前后的癥狀評分和臨床治療效果。結(jié)果 治療組患者的臨床治療效果優(yōu)于對照組,P<0.05。治療組患者的癥狀評分均優(yōu)于對照組,P<0.05。結(jié)論 在慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)后應(yīng)用羅紅霉素,其治療效果顯著,同時有效改善其臨床癥狀,具有臨床應(yīng)用價值。

    羅紅霉素;慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù);運用價值

    慢性鼻竇炎在臨床耳鼻喉疾病中較為常見,常用的治療手段為手術(shù)治療和非手術(shù)治療。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,在慢性鼻竇炎中,內(nèi)鏡術(shù)應(yīng)運而生,并取得了較為顯著的效果,但是術(shù)后的合理用藥對臨床有著重要的意義[1]。為此,本次研究活動選擇我院自2014年5月至2015年5月收治的行慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)患者76例,分別給予術(shù)后患者羅紅霉素和乙酰旋霉素治療,現(xiàn)將研究結(jié)果和數(shù)據(jù)進(jìn)行如下分析。

    1 資料與方法

    1.1 資料分析:選擇我院自2014年5月至2015年5月收治的行慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)患者76例作為本次研究活動的調(diào)查對象。其后按照來院先后順序?qū)⑵淦骄譃閷φ战M(n=38)和治療組(n=38),對照組患者中,男性患者24例,女性患者14例,最大年齡為68歲,平均年齡為18歲,平均年齡為(35.6±5.8)歲。治療組患者中,男性患者22例,女性患者16例,最大年齡為66歲,最小年齡為17歲,平均年齡為(38.5 ±6.4)歲。比較兩組慢性鼻竇炎患者的臨床資料,在年齡和性別上均無顯著性差異,P>0.05,可以進(jìn)行臨床對比。

    1.2 方法:給予對照組患者乙酰旋霉素,使用劑量為每次200 mg,1日3次,連續(xù)用藥3個月為1個療程。給予治療組患者羅紅霉素,使用劑量為每次75 mg,1日2次,連續(xù)用藥3個月為1個療程[2]。在治療過程中,密切觀察患者的鼻腔變化,如流涕、鼻塞等。其后對兩組患者的臨床治療效果和癥狀評分進(jìn)行觀察對比。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:患者經(jīng)3個月治療后并經(jīng)鼻內(nèi)鏡檢查,未見分泌物以及鼻黏膜水腫,其臨床癥狀全部消失,判定為顯效;患者經(jīng)3個月治療后并經(jīng)鼻內(nèi)鏡檢查,分泌物以及鼻黏膜水腫有明顯減輕,臨床癥狀得到明顯改善,判定為有效;患者經(jīng)3個月治療后并經(jīng)鼻內(nèi)鏡檢查,分泌物以及鼻黏膜水腫均未得到改善,臨床癥狀也無任何變化,判定為無效。治療總有效率=顯效+有效。觀察指標(biāo):采用視覺模擬量表對患者的癥狀進(jìn)行評估,其主要內(nèi)容包括鼻塞、鼻漏以及嗅覺障礙等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:兩組實驗所得數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,計數(shù)資料選擇卡方檢驗,并以百分率(%)表示,計量資料以均數(shù)±表示,組間比較行t檢驗,P<0.05則表示對照組與治療組存在明顯差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 比較兩組慢性鼻竇炎患者術(shù)后的臨床治療效果:治療組38例患者采用羅紅霉素治療后,顯效患者26例,比例為68.4%;有效患者10例,比例為26.3%,無效患者2例,比例為5.3%,治療總有效率為94.7%;對照組38例患者采用乙酰旋霉素治療后,顯效患者19例,比例為50.0%,有效患者10例,比例為26.3%,無效患者9例,比例為23.7%,治療總有效率為76.3%;經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析后,治療組患者的臨床治療效果優(yōu)于對照組,組間經(jīng)比較后存在顯著性差異,其結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2 比較兩組慢性鼻竇炎患者術(shù)后的臨床癥狀評分:治療組患者治療前,鼻塞評分(7.30±2.67)分,鼻漏評分(7.91±2.61)分,嗅覺障礙評分(5.99±3.17)分;采用羅紅霉素治療后,鼻塞評分(3.13± 1.81)分,鼻漏評分(2.23±1.41)分,嗅覺障礙評分(5.23±1.91)分;對照組患者治療前,鼻塞評分(6.95±2.70)分,鼻漏評分(7.83 ±2.25)分,嗅覺障礙評分(6.60±3.20)分,采用乙酰旋霉素治療后,鼻塞評分(4.36±2.33)分,鼻漏評分(3.73±1.95)分,嗅覺障礙評分(5.36±4.13)分,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析后,治療組患者的臨床癥狀評分與對照組存在顯著差異,其結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 討 論

    鼻竇炎主要是由于鼻內(nèi)黏膜出現(xiàn)炎癥所致,在臨床耳鼻喉疾病中較為常見。鼻竇炎主要分為兩種,即慢性鼻竇炎和急性鼻竇炎[4]。慢性鼻竇炎又叫做慢性化膿性鼻竇炎,其主要誘發(fā)因素與急性鼻竇炎反復(fù)發(fā)作存在相關(guān)性。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,在慢性鼻竇炎治療中逐漸引入內(nèi)鏡術(shù)治療,并且取得了臨床上的認(rèn)可被廣泛應(yīng)用[5]。內(nèi)鏡術(shù)在照明條件下,可以清晰看見鼻內(nèi)腔的病變部位,在一定程度上為后續(xù)治療和診斷奠定良好基礎(chǔ)。由于手術(shù)風(fēng)險較大,術(shù)后較易出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,因此,臨床常采用抗生素進(jìn)行治療,且治療效果相對顯著[6]。

    羅紅霉素作為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,在革蘭陽性菌、厭氧菌、支原體以及衣原體治療中較為使用,其主要機(jī)制則是對細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的作用進(jìn)行阻礙,是一種長期抑菌劑。與此同時,該藥物具有較高的細(xì)菌清除率,尤其是皮膚感染以及軟組織感染,其治療效果較為顯著。除此之外,該藥物的濃度較高,且在耳鼻喉治療中,其藥效可以充分發(fā)揮,進(jìn)而對鼻黏膜組織的恢復(fù)起到促進(jìn)作用。結(jié)合本次實驗數(shù)據(jù)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),治療組患者采用羅紅霉素治療后,治療總有效率為94.7%;對照組患者采用乙酰旋霉素治療后,治療總有效率為76.3%,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析后,治療組患者的臨床治療效果優(yōu)于對照組。除此之外,治療組患者較比采用乙酰旋霉素治療的對照組,臨床癥狀評分明顯好于對照組,由此可見,在慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)后采用羅紅霉素治療的優(yōu)越性和重要性。

    綜上所述,在慢性鼻竇炎內(nèi)鏡術(shù)后采用羅紅霉素治療,其治療效果顯著,不僅有效改善其臨床癥狀,同時具有較高的安全性,在臨床上應(yīng)用具有重要的價值和意義,值得廣泛推廣。

    [1] 張燚,汪志.慢性鼻竇炎鼻內(nèi)窺鏡術(shù)后小劑量長期應(yīng)用不同劑型羅紅霉素比較[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(26):140-141.

    [2] 劉芳.羅紅霉素對鼻內(nèi)鏡術(shù)后術(shù)腔恢復(fù)的臨床效果觀察[J].中外醫(yī)療,2010,29(18):109-110.

    [3] 溫麗慧,楊正光,鄧立波,等.內(nèi)窺鏡鼻竇手術(shù)后應(yīng)用糖皮質(zhì)激素療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2012,2(11):180-181.

    [4] 左可軍,許庚.大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)后黏膜遷延性炎性反應(yīng)的臨床觀察[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,46 (9):718-722.

    [5] 朱小燕,鄒恒英.鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療慢性鼻竇炎的臨床療效及其與臨床分型的關(guān)系[J].中國內(nèi)鏡雜志,2012,18(1):92-94.

    [6] 覃麗玲.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素對促進(jìn)鼻內(nèi)鏡術(shù)后局部上皮化影響[J].中華實用診斷與治療雜志,2010,24(11):1120-1121.

    R765.4+1

    B

    1671-8194(2016)35-0057-02

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