• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪定對(duì)羅哌卡因超聲引導(dǎo)連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果的影響

    2016-01-28 07:04:02王大龍張海山鄭觀榮徐偉民葛維鵬
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年23期
    關(guān)鍵詞:全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)羅哌卡因鎮(zhèn)痛

    王大龍 張海山 程 穎 鄭觀榮 徐偉民 葛維鵬

    (勝利油田中心醫(yī)院麻醉科,山東 東營(yíng) 257000)

    ?

    右美托咪定對(duì)羅哌卡因超聲引導(dǎo)連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果的影響

    王大龍張海山程穎1鄭觀榮徐偉民葛維鵬

    (勝利油田中心醫(yī)院麻醉科,山東東營(yíng)257000)

    摘要〔〕目的探討右美托咪定(DEX)對(duì)羅哌卡因超聲引導(dǎo)連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果的影響。方法擇期行單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的病人40例,采用硬腰聯(lián)合麻醉,術(shù)后進(jìn)行連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,隨機(jī)分為DEX+羅哌卡因組(D組)和羅哌卡因組(R組)。兩組患者均在超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)穿刺置管,接PCA電子泵經(jīng)導(dǎo)管持續(xù)給藥,D組泵內(nèi)藥物配方:0.125%羅哌卡因240 ml+DEX 4 μg/kg,R組泵內(nèi)藥物配方:0.125%羅哌卡因240 ml。兩組均給予負(fù)荷劑量20 ml(泵內(nèi)抽取),然后按背景輸注劑量4 ml/h,PCA每次1 ml,鎖定時(shí)間15 min,持續(xù)鎮(zhèn)痛48 h。記錄病人術(shù)后4、8、12、24、48 h靜息狀態(tài)和持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)的視覺模擬評(píng)分(VAS)疼痛評(píng)分、肌力分級(jí)、Rasmay鎮(zhèn)靜評(píng)分、患肢膝關(guān)節(jié)主動(dòng)屈曲的角度、不良反應(yīng)、額外鎮(zhèn)痛等情況。結(jié)果術(shù)后8、12、24 h D組患者靜息狀態(tài)下VAS評(píng)分(RVAS)和持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分(PVAS)明顯低于R組(P<0.05)。術(shù)后4、8、12 h D組患者Rasmay鎮(zhèn)靜評(píng)分明顯高于R組(P<0.05)。術(shù)后12、24、48 h D組患者主動(dòng)關(guān)節(jié)屈曲角度均大于R組(P<0.05)。R組術(shù)后患者術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯大于D組(P<0.05)。結(jié)論DEX復(fù)合羅哌卡因超聲引導(dǎo)連續(xù)股神經(jīng)阻滯可以產(chǎn)生有效的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。

    關(guān)鍵詞〔〕股神經(jīng)阻滯;全膝關(guān)節(jié)置換術(shù);鎮(zhèn)痛;羅哌卡因;右美托咪定

    1東營(yíng)市東營(yíng)區(qū)人民醫(yī)院麻醉科

    第一作者:王大龍(1982-),男,主治醫(yī)師,碩士,主要從事臨床麻醉學(xué)研究。

    右美托咪定(DEX)是新型高選擇性腎上腺素能受體激動(dòng)劑,與α2、α1腎上腺受體結(jié)合的比例是1 620∶1,與α2腎上腺受體的親和力是可樂定的8倍,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮及穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)的作用〔1〕。研究表明,它能夠提高局麻藥椎管內(nèi)麻醉和神經(jīng)阻滯的效果〔2〕。本研究探討DEX對(duì)羅哌卡因連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果的影響。

    1資料與方法

    1.1一般資料經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)和簽署知情同意書,選擇美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)擇期行單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的病人40例,年齡50~80歲,體重50~80 kg,排除標(biāo)準(zhǔn):非首次手術(shù)、穿刺部位感染、凝血功能異常、精神疾病、對(duì)實(shí)驗(yàn)藥物過敏、不能正確理解模擬評(píng)分(VAS)評(píng)分者。隨機(jī)分為DEX+羅哌卡因組(D組)和羅哌卡因組(R組)。D組年齡(65.2±4.4)歲,男11例,女9例,身高(166.5±8.9)cm,體重(65.5±5.9)kg,手術(shù)時(shí)間(92.8±14.5)min。R組年齡(66.3±5.0)歲,男10例,女10例,身高(165.8±9.6)cm,體重(64.7±6.7)kg,手術(shù)時(shí)間(89.6±16.7)min。兩組患者年齡、性別、身高、體重、手術(shù)時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2麻醉及鎮(zhèn)痛方法患者入室,常規(guī)監(jiān)護(hù)血壓(BP)、心電圖(ECG)、心率(HR),開放外周靜脈,按晶膠比2∶1輸注復(fù)方氯化鈉和羥乙基淀粉。核對(duì)病人后,行硬腰聯(lián)合麻醉。患者側(cè)臥位,患肢在上,于L3~4間隙穿刺給予0.5%的羅哌卡因重比重液2.0 ml,向頭端置入硬膜外導(dǎo)管,固定后改為仰臥位。膝關(guān)節(jié)正中切口,髕旁內(nèi)側(cè)入路完成手術(shù)。手術(shù)結(jié)束后,采用便攜式彩色二維超聲儀(邁瑞M7 Series),高頻線陣探頭(7~13 MHz)引導(dǎo)對(duì)兩組患者進(jìn)行股神經(jīng)穿刺置管。行股神經(jīng)阻滯時(shí),將超聲探頭置于腹股溝上,獲取股神經(jīng)的短軸平面,由內(nèi)向外排列的股靜脈、股動(dòng)脈和股神經(jīng)就在腹股溝韌帶下方,用23號(hào)針從探頭外側(cè)與皮膚成30°~40°角進(jìn)針進(jìn)針,回吸無(wú)血后在神經(jīng)的上方注射緩慢注入10 ml生理鹽水,形成神經(jīng)周圍液體空間,擴(kuò)大神經(jīng)周圍的間隙,然后使用普通17號(hào)硬膜外穿刺針在距離探頭2~3 cm處進(jìn)針,將針頭置于神經(jīng)的內(nèi)上側(cè),將硬膜外導(dǎo)管從硬膜外穿刺針中置入超過針1~2 cm,拔出穿刺針。再將導(dǎo)管拔出1~2 cm,使導(dǎo)管尖端位于股神經(jīng)的內(nèi)上方,通過導(dǎo)管注射少量生理鹽水,觀察擴(kuò)散情況;如液體仍在神經(jīng)周圍擴(kuò)散,即固定導(dǎo)管,否則調(diào)整導(dǎo)管直至擴(kuò)散滿意后固定。兩組均采用PCA電子泵經(jīng)導(dǎo)管持續(xù)給藥,D組泵內(nèi)藥物配方:0.125%羅哌卡因240 ml+DEX 4 μg/kg,R組泵內(nèi)藥物配方:0.125%羅哌卡因240 ml。兩組均給予負(fù)荷劑量20 ml(泵內(nèi)抽取),然后按背景輸注劑量4 ml/h,PCA每次1 ml,鎖定時(shí)間15 min,持續(xù)鎮(zhèn)痛48 h。

    1.3觀察指標(biāo)①疼痛評(píng)分:采用VAS的方法記錄患者術(shù)后4、8、12、24、48 h靜息狀態(tài)(RVAS)和持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)的疼痛評(píng)分(PVAS):0分-無(wú)痛,10分-劇痛。②鎮(zhèn)靜評(píng)分:采用Rasmay鎮(zhèn)靜評(píng)分,1分:不安靜、煩躁;2分:安靜合作;3分:嗜睡,能聽從指令;4分:睡眠狀態(tài),但可喚醒;5分:呼吸反應(yīng)遲鈍;6分:深睡狀態(tài),呼喚不醒。 ③康復(fù)指數(shù):觀測(cè)患者術(shù)后12、24、48 h患肢膝關(guān)節(jié)主動(dòng)屈曲的角度。④運(yùn)動(dòng)阻滯肌力分級(jí):采用改良的Bromage運(yùn)動(dòng)分級(jí)評(píng)定法,0級(jí):無(wú)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯;1級(jí):不能抬腿;2級(jí):不能彎曲膝部;3級(jí):不能彎曲踝關(guān)節(jié)。⑤不良反應(yīng):觀察病人術(shù)后有無(wú)惡心嘔吐、寒戰(zhàn)、尿潴留、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)以及加用鎮(zhèn)痛藥情況。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件行χ2及t檢驗(yàn)。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者術(shù)后RVAS、PVAS和Rasmay鎮(zhèn)靜評(píng)分比較術(shù)后8、12、24 h D組患者靜息狀態(tài)下VAS評(píng)分RVAS明顯低于R組(P<0.05),持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分PVAS也明顯低于R組(P<0.05)。術(shù)后4、8、12 h D組患者Rasmay鎮(zhèn)靜評(píng)分明顯高于R組(P<0.05)。見表1。

    2.2兩組Bromage運(yùn)動(dòng)評(píng)分及主動(dòng)關(guān)節(jié)屈曲角度比較術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)改良Bromage運(yùn)動(dòng)評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,除了術(shù)后4 h,各時(shí)間點(diǎn)的改良Bromage運(yùn)動(dòng)分級(jí)均≥3級(jí)。術(shù)后12、24、48 h D組主動(dòng)關(guān)節(jié)屈曲角度均大于R組(P<0.05)。見表2。

    2.3兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)比較R組術(shù)后患者術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯大于D組(P<0.05)。其術(shù)后4 w內(nèi)隨訪,所有患者未出現(xiàn)穿刺部位感染及患肢感覺運(yùn)動(dòng)異常。見表3。

    指標(biāo)組別4h8h12h24h48hRVASD組0.6±0.51.3±0.81)2.6±1.41)1.2±0.91)1.3±0.6R組0.7±0.62.0±0.93.8±2.01.9±0.81.4±0.9PVASD組2.4±1.04.2±1.31)6.3±1.21)4.9±1.51)3.7±1.5R組2.6±1.25.3±1.57.4±1.56.2±1.74.4±1.2Rasmay鎮(zhèn)靜評(píng)分D組2.2±0.51)2.3±0.61)2.5±0.71)2.4±0.62.3±0.8R組1.8±0.41.6±0.72.0±0.52.2±0.42.2±0.3

    與R組比較:1)P<0.05;下表同

    組別12h24h48hD組32.2±4.81)45.3±5.71)64.2±5.51)R組28.5±4.633.6±4.950.7±5.7

    表3兩組患者術(shù)后不良反應(yīng) 〔n(%),n=20〕

    組別惡心嘔吐寒戰(zhàn)尿潴留皮膚瘙癢發(fā)生率(%)D組1(5)0(0)1(5)0(0)101)R組3(10)4(20)1(10)1(5)45

    3討論

    術(shù)后疼痛是患者在圍術(shù)期最為恐懼和關(guān)注的問題,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后,早期的康復(fù)訓(xùn)練,有利于患者膝關(guān)節(jié)功能的恢復(fù),防止術(shù)后粘連、關(guān)節(jié)囊攣縮和肌萎縮,防止下肢血栓,減少病人的住院時(shí)間,但是會(huì)給患者帶來巨大的疼痛〔3〕。臨床上常用的術(shù)后鎮(zhèn)痛方法有靜脈鎮(zhèn)痛和硬膜外鎮(zhèn)痛。靜脈鎮(zhèn)痛操作簡(jiǎn)單,但是使用的藥物需要作用于全身,對(duì)循環(huán)影響大,病人可能會(huì)產(chǎn)生低血壓、惡心嘔吐等副作用。硬膜外鎮(zhèn)痛可能會(huì)造成硬膜外感染,脫管、下肢運(yùn)動(dòng)障礙、尿潴留等副作用,而且術(shù)后抗凝藥物的使用增加了硬膜外鎮(zhèn)痛的風(fēng)險(xiǎn)〔4〕。

    膝關(guān)節(jié)受股神經(jīng)和坐骨神經(jīng)的雙重支配,本研究選擇的病人均采用膝關(guān)節(jié)正中切口,髕旁內(nèi)側(cè)入路,切口屬于股神經(jīng)支配區(qū),研究表明在股神經(jīng)阻滯下對(duì)膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者可以產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛效果〔5,6〕。使用連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛成功的關(guān)鍵在于股神經(jīng)的阻滯是否完全。在臨床上常用的神經(jīng)定位的方法有解剖定位、易感定位、神經(jīng)刺激儀定位和超聲定位。解剖定位和易感定位屬于盲探性質(zhì)的定位方法,成功率低,不能保證效果,并且在穿刺過程中有可能損傷血管和神經(jīng)。使用神經(jīng)刺激儀,可以明顯提高穿刺的成功率,但仍不能保證準(zhǔn)確到位。本研究使用超聲引導(dǎo)可以清楚地看到神經(jīng)的結(jié)構(gòu)及相臨的血管,穿刺針進(jìn)針的方向,導(dǎo)管置入的位置。在穿刺過程中可以有效地避開神經(jīng)和血管,并且將導(dǎo)管置入到神經(jīng)的表面,確保局麻藥物發(fā)揮作用〔7〕。本研究中,在硬腰聯(lián)合麻醉未失效前進(jìn)行穿刺,減少了病人的痛苦,穿刺時(shí)將硬膜外穿刺針在距離探頭外側(cè)2~3 cm處進(jìn)針,使其在皮下形成一個(gè)隧道,可以起到一個(gè)固定導(dǎo)管的作用,使導(dǎo)管不易移位,保證神經(jīng)阻滯的效果。

    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后的疼痛不僅僅是靜息狀態(tài)下的疼痛,在被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛更加難以忍受。在本研究中,除術(shù)后4 h,術(shù)后8、12、24 h D組患者靜息狀態(tài)下VAS評(píng)分和持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分PVAS都明顯低于R組。術(shù)后4 h時(shí),可能是硬要聯(lián)合的麻醉效果仍未消退,評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。DEX可以作用于α2腎上腺素能神經(jīng)突觸前和中間神經(jīng)元突觸后膜α2腎上腺素能受體,使細(xì)胞超極化,抑制周圍傳入傷害感受器的去甲腎上腺素的釋放;同時(shí)還具有局部麻醉樣作用,通過抑制C纖維和Aδ纖維神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)和抑制下行延髓-脊髓去甲腎上腺素能神經(jīng)通路突觸前膜P物質(zhì)和其他傷害性膚類的釋放〔8〕;其鎮(zhèn)痛效果還可能有調(diào)節(jié)阿片類鎮(zhèn)痛通路有關(guān)〔9〕。0.125%的羅哌卡因可以產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)感覺分離的作用,在不影響肌力的作用下產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果〔10〕,本研究中兩組患者的Bromage運(yùn)動(dòng)評(píng)分均未受到影響,并且使用4 μg/kg的DEX可以增強(qiáng)它的作用,產(chǎn)生更好的鎮(zhèn)痛效果。

    患者的緊張焦慮的情緒導(dǎo)致了被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)的不合作和對(duì)抗,加重了術(shù)后疼痛。DEX作為α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,可以通過血腦屏障,作用于含α2腎上腺素能受體最密集的藍(lán)斑核區(qū)域,抑制神經(jīng)元放電,而藍(lán)斑核對(duì)睡眠、清醒起著重要的調(diào)節(jié)作用,因此DEX作用于藍(lán)斑核的α2腎上腺素能受體,從而起到鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用〔11〕。在本研究中,使用DEX患者在術(shù)后8、12、24 h持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分明顯低于未使用者,術(shù)后12、24、48 h主動(dòng)關(guān)節(jié)屈曲角度大于未使用者,證明使用DEX可以對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛患者產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)靜效果,增加病人的舒適程度。使用DEX復(fù)合羅哌卡因術(shù)后鎮(zhèn)痛患者的并發(fā)癥的發(fā)生率比單純使用羅哌卡因術(shù)后鎮(zhèn)痛患者少,可能與DEX的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抗交感作用有關(guān)〔12〕。

    總之,使用DEX復(fù)合羅哌卡因超聲引導(dǎo)連續(xù)股神經(jīng)阻滯可以產(chǎn)生有效的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)4

    1Bhana N,Goa KL,McClellan KJ.Dexmedetomidine〔J〕.Drugs,2000;59(2):263-8.

    2Kol IO,Ozturk H,Kaygusuz K,etal.Addition of dexmedetomidine or lornoxicam to prilocaine in intravenous regional anaesthesia for hand or forearm surgery:a randomized controlled study〔J〕.Clin Drug Investig,2009;29(2):121-9.

    3賈東林,郭向陽(yáng).膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛研究進(jìn)展〔J〕.中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2012;18(4):245-8.

    4Shanthanna H,Huilgol M,Manivackam VK,etal.Comparative study of ultrasound-guided continuous femoral nerve blockade with continuous epidural analgesia for pain relief following total knee replacement〔J〕.Indian J Anaesth,2012;56(3):270-5.

    5南興東,賈東林,李水清,等.連續(xù)股神經(jīng)阻滯用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后康復(fù)鎮(zhèn)痛的臨床觀察〔J〕.中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2007;13(6):338-41.

    6Hirst GC,Lang SA,Dust WN,etal.Femoral nerve block.Single injection versus continuous infusion for total knee arthroplasty〔J〕.Reg Anesth,1996;21(4):292-7.

    7Marhofer P,Greher M,Kapral S.Ultrasound guidance in regional anaesthesia〔J〕.Br J Anaesth,2005;94(1):7-17.

    8Ishii H,Kohno T,Yamakura T,etal.Action of dexmedetomidine on the substantia gelatinosa neurons of the rat spinal cord〔J〕.Eur J Neurosci,2008;27(12):3182-90.

    9李民,張利萍,吳新民.右美托咪啶在臨床麻醉中應(yīng)用的研究進(jìn)展〔J〕.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2007;23(6):466-70.

    10伊軍,許莉,林惠華.連續(xù)坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛時(shí)B超聯(lián)合刺激導(dǎo)管放置技術(shù)與羅哌卡因應(yīng)用濃度〔J〕.北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010;42(5):535-8.

    11Ard J,Doyle W,Bekker A.Awake craniotomy with dexmedetomidine in pediatric patients〔J〕.J Neurosurg Anesthesiol,2003;15(3):263-6.

    12葛維鵬,張海山,杜梅青.鹽酸右美托咪定用于預(yù)防剖宮產(chǎn)患者椎管內(nèi)麻醉期間寒戰(zhàn)反應(yīng)的臨床研究〔J〕.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2012;11(21):2226-8.

    〔2014-08-13修回〕

    (編輯安冉冉/曹夢(mèng)園)

    通訊作者:張海山(1964-),男,副主任醫(yī)師,教授,主要從事臨床麻醉學(xué)研究。

    中圖分類號(hào)〔〕R614.4〔

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

    文章編號(hào)〕1005-9202(2015)23-6849-03;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.23.093

    猜你喜歡
    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)羅哌卡因鎮(zhèn)痛
    羅哌卡因用于腰硬聯(lián)合阻滯麻醉的分娩鎮(zhèn)痛及對(duì)母嬰安全影響
    腎結(jié)石急診患者負(fù)性情緒及疼痛緩解的護(hù)理干預(yù)效果觀察
    骨科圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛治療現(xiàn)狀
    胃腸道術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛與皮下鎮(zhèn)痛效果比較
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:44:51
    臨床麻醉及疼痛治療中不同濃度羅哌卡因應(yīng)用的效果分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:00:55
    探析等效劑量羅哌卡因與布比卡因腰—硬聯(lián)合麻醉在老年股骨頸骨折手術(shù)患者麻醉中的臨床效果
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    右美托咪定復(fù)合羅哌卡因?qū)πg(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛60例療效觀察
    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后不同下肢體位對(duì)患肢康復(fù)的影響
    研究保留或切除髕下脂肪墊對(duì)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后髕骨高度的影響
    欧美性长视频在线观看| 久久久国产一区二区| 午夜日韩欧美国产| 激情视频va一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利在线免费观看网站| 99热国产这里只有精品6| 夫妻午夜视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲三区欧美一区| 热re99久久精品国产66热6| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲美女黄片视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产男靠女视频免费网站| 丁香六月天网| 欧美黑人精品巨大| 欧美激情极品国产一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 中国美女看黄片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 精品国产一区二区久久| 中文字幕色久视频| 淫妇啪啪啪对白视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 99国产精品99久久久久| av电影中文网址| 激情在线观看视频在线高清 | 久久久久久久国产电影| 91字幕亚洲| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99re6热这里在线精品视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 满18在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品久久电影中文字幕 | 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久精品区二区三区| 久久中文看片网| 最新的欧美精品一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 9热在线视频观看99| 午夜福利欧美成人| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品一二三| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 我的亚洲天堂| 日韩欧美国产一区二区入口| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 性少妇av在线| 不卡av一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 国产高清国产精品国产三级| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久av网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄片播放在线免费| 91字幕亚洲| 亚洲久久久国产精品| tocl精华| 亚洲av片天天在线观看| 丁香欧美五月| 国产成人精品久久二区二区91| 大片电影免费在线观看免费| 麻豆成人av在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久性视频一级片| 丝袜美足系列| 99re在线观看精品视频| 99riav亚洲国产免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 美女主播在线视频| 精品久久久精品久久久| 国产xxxxx性猛交| 亚洲黑人精品在线| 正在播放国产对白刺激| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 在线观看66精品国产| 1024香蕉在线观看| 操出白浆在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 啦啦啦免费观看视频1| 交换朋友夫妻互换小说| 精品少妇久久久久久888优播| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老司机午夜十八禁免费视频| 曰老女人黄片| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜老司机福利片| 成年人午夜在线观看视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丁香欧美五月| av超薄肉色丝袜交足视频| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久ye,这里只有精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩免费高清中文字幕av| 美女午夜性视频免费| 最近最新免费中文字幕在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品在线观看二区| 母亲3免费完整高清在线观看| av一本久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 女人久久www免费人成看片| 欧美黄色淫秽网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 美女高潮到喷水免费观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产麻豆69| 不卡av一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 精品国产一区二区久久| 麻豆成人av在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产一区二区在线观看av| 高清欧美精品videossex| 两个人免费观看高清视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 超碰成人久久| 欧美午夜高清在线| 69精品国产乱码久久久| 色老头精品视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲综合色网址| 在线观看66精品国产| 国产在线视频一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品少妇久久久久久888优播| 九色亚洲精品在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 成人三级做爰电影| 男男h啪啪无遮挡| 一二三四在线观看免费中文在| 两个人免费观看高清视频| 久久精品成人免费网站| av一本久久久久| 麻豆乱淫一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久青草综合色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美精品啪啪一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜福利一区二区在线看| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美中文综合在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品成人免费网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲午夜理论影院| 亚洲 国产 在线| 国产欧美亚洲国产| 久久久国产成人免费| 国产成人av激情在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| avwww免费| 久久久久久久精品吃奶| 大片免费播放器 马上看| 欧美黑人精品巨大| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 极品教师在线免费播放| 正在播放国产对白刺激| 丁香欧美五月| 亚洲国产av新网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲人成电影免费在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品免费大片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女边摸边吃奶| 亚洲av片天天在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产成人av教育| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产1区2区3区精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 天堂中文最新版在线下载| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲国产看品久久| 视频区图区小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 国产高清国产精品国产三级| 男女无遮挡免费网站观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 咕卡用的链子| 亚洲中文av在线| 国产精品 欧美亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| a在线观看视频网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| videos熟女内射| 国产精品偷伦视频观看了| 不卡av一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 999久久久精品免费观看国产| 51午夜福利影视在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 在线天堂中文资源库| 一级片'在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆av在线久日| 一区二区三区乱码不卡18| 99re6热这里在线精品视频| 午夜激情久久久久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 性少妇av在线| 韩国精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 色老头精品视频在线观看| 国产精品.久久久| 最新美女视频免费是黄的| 少妇精品久久久久久久| e午夜精品久久久久久久| 蜜桃国产av成人99| 久久久久国内视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 精品少妇内射三级| 日韩三级视频一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费少妇av软件| 亚洲国产av新网站| 自线自在国产av| 欧美乱妇无乱码| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩视频一区二区在线观看| 热re99久久国产66热| 国产伦理片在线播放av一区| 正在播放国产对白刺激| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产91精品成人一区二区三区 | 99国产精品免费福利视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久精品94久久精品| 欧美在线黄色| 中文字幕色久视频| 十八禁高潮呻吟视频| 99香蕉大伊视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 岛国在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产一区二区激情短视频| 最新美女视频免费是黄的| 一区福利在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 18禁观看日本| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜视频精品福利| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜视频精品福利| av福利片在线| 中文字幕制服av| 国产色视频综合| 水蜜桃什么品种好| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久久久久久久大奶| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品少妇内射三级| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99精品在免费线老司机午夜| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品免费一区二区三区在线 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 色视频在线一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲,欧美精品.| 欧美国产精品一级二级三级| av欧美777| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 日韩有码中文字幕| 中文字幕制服av| 麻豆国产av国片精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜福利在线观看吧| 国产精品国产高清国产av | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 精品熟女少妇八av免费久了| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 视频区图区小说| 亚洲国产成人一精品久久久| 最黄视频免费看| 老司机靠b影院| 91国产中文字幕| 国产亚洲av高清不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜激情av网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品国产高清国产av | 国产精品久久电影中文字幕 | 久久久久精品人妻al黑| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品二区激情视频| 国产精品电影一区二区三区 | 久热爱精品视频在线9| 交换朋友夫妻互换小说| 久久国产精品影院| 久久精品亚洲av国产电影网| 丝袜在线中文字幕| 日本av免费视频播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人黄色视频免费在线看| 不卡一级毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 18禁观看日本| av片东京热男人的天堂| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美一级毛片孕妇| 久久久精品免费免费高清| 高清av免费在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 制服人妻中文乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | tocl精华| 老熟妇仑乱视频hdxx| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| av在线播放免费不卡| 日韩中文字幕视频在线看片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 777米奇影视久久| 美女午夜性视频免费| 国产激情久久老熟女| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美午夜高清在线| 脱女人内裤的视频| 久久国产精品大桥未久av| 国产亚洲精品一区二区www | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美午夜高清在线| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 美女福利国产在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 咕卡用的链子| cao死你这个sao货| 亚洲成人免费电影在线观看| av福利片在线| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧洲日产国产| 国产伦理片在线播放av一区| 国产1区2区3区精品| 成在线人永久免费视频| 不卡av一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 在线观看www视频免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久久久国产电影| 国产精品久久电影中文字幕 | 黑人操中国人逼视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美中文综合在线视频| av线在线观看网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产激情久久老熟女| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级a爱视频在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 99久久国产精品久久久| 不卡一级毛片| av网站免费在线观看视频| 一本久久精品| 国产三级黄色录像| 制服人妻中文乱码| h视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 精品视频人人做人人爽| 国产成人av激情在线播放| 久久久国产精品麻豆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩视频在线欧美| 制服人妻中文乱码| 国产免费现黄频在线看| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品成人免费网站| 999久久久国产精品视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产不卡av网站在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲情色 制服丝袜| 成年人免费黄色播放视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天天添夜夜摸| 大片免费播放器 马上看| 国产精品.久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91老司机精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 一区福利在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日本五十路高清| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成年人黄色毛片网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美乱妇无乱码| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久九九热精品免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人影院久久av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 69av精品久久久久久 | 国产又爽黄色视频| 亚洲国产欧美在线一区| 无遮挡黄片免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 欧美日韩黄片免| 国产av又大| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 999久久久国产精品视频| 99热国产这里只有精品6| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 性少妇av在线| 国产在线观看jvid| 欧美中文综合在线视频| 久热这里只有精品99| 久久ye,这里只有精品| 久久中文看片网| 国产99久久九九免费精品| 日本黄色日本黄色录像| 淫妇啪啪啪对白视频| xxxhd国产人妻xxx| av欧美777| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产主播在线观看一区二区| 欧美精品av麻豆av| 国产一卡二卡三卡精品| 国产一区二区 视频在线| 考比视频在线观看| 91大片在线观看| 亚洲,欧美精品.| 窝窝影院91人妻| 十八禁网站免费在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | avwww免费| 中文字幕最新亚洲高清| 人妻一区二区av| 国产成人av激情在线播放| 在线天堂中文资源库| 中文字幕高清在线视频| 国产av精品麻豆| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 中文字幕人妻丝袜制服| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99九九在线精品视频| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 最黄视频免费看| 99久久人妻综合| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品久久蜜臀av无| 国产淫语在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久中文看片网| 我的亚洲天堂| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品国产综合久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 水蜜桃什么品种好| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品一区二区在线观看99| 久热爱精品视频在线9| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品国产av在线观看| 色播在线永久视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一个人免费看片子| 色视频在线一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 深夜精品福利| 成年人午夜在线观看视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 老司机影院毛片| 手机成人av网站| 日本wwww免费看| 一进一出好大好爽视频| 国产在视频线精品| 男人操女人黄网站| 午夜福利欧美成人| 丝袜美足系列| 青草久久国产| 国产xxxxx性猛交| 成人精品一区二区免费| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品国产高清国产av | 香蕉久久夜色| 一区在线观看完整版| 一区福利在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人手机av| 精品一区二区三卡| 99国产精品99久久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久国内视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 窝窝影院91人妻| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美在线黄色| 亚洲av成人一区二区三| 中文欧美无线码| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜91福利影院| 成人黄色视频免费在线看| 考比视频在线观看| av不卡在线播放| 日本wwww免费看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩精品网址| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产在线免费精品|