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    濾膜吸附結(jié)合超聲輔助分散液液微萃取/高效液相色譜法測定空氣中溴氰菊酯殘留

    2016-01-27 02:55:36胡章記董麗麗
    分析測試學(xué)報(bào) 2015年12期
    關(guān)鍵詞:溴氰菊酯超聲高效液相色譜法

    于 玲,胡章記,董麗麗

    (邢臺(tái)學(xué)院 化學(xué)工程與生物技術(shù)學(xué)院,河北 邢臺(tái) 054001)

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    濾膜吸附結(jié)合超聲輔助分散液液微萃取/高效液相色譜法測定空氣中溴氰菊酯殘留

    于玲*,胡章記,董麗麗

    (邢臺(tái)學(xué)院化學(xué)工程與生物技術(shù)學(xué)院,河北邢臺(tái)054001)

    溴氰菊酯俗稱敵殺死,是目前菊酯類殺蟲劑中毒性最強(qiáng)的一個(gè)品種,對(duì)昆蟲具有觸殺、胃毒作用。因生產(chǎn)價(jià)格低廉,除蟲效果好,被廣泛應(yīng)用于棉花、蔬菜、果園和樹木的害蟲防治,但其在空氣中的殘留產(chǎn)生的毒副作用也逐步顯現(xiàn)[1-2]。近年來,隨著此類殺蟲劑在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的大量使用,其在空氣中的殘留也隨之增加?,F(xiàn)有文獻(xiàn)大多是對(duì)水、食品和土壤中溴氰菊酯殘留的報(bào)道[3-6],關(guān)于空氣中溴氰菊酯含量的測定研究相對(duì)較少。因此,建立一種快速有效的分析方法測定環(huán)境空氣中的溴氰菊酯,對(duì)于科學(xué)使用農(nóng)藥及保障人們的身體健康具有重要意義。

    目前,測定溴氰菊酯的主要方法有氣相色譜法(GC)[7]、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)[8]、液相色譜法(HPLC)[9]和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC-MS)[10]等,樣品前處理技術(shù)主要為索氏提取[11]、微波輔助提取[12]、固相萃取[13]以及液液萃取[14],但這些方法普遍存在繁瑣耗時(shí)、操作誤差偏大、有機(jī)溶劑用量大等缺點(diǎn)。因此,發(fā)展省時(shí)高效、有機(jī)溶劑用量少的樣品前處理新技術(shù)已成為分析化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。分散液液微萃取(DLLME)是一種環(huán)境友好型新技術(shù)[15],該方法集采樣、萃取和濃縮于一體,操作簡單、快速、成本低、對(duì)環(huán)境友好且富集效率高,是一種極具應(yīng)用潛力的樣品前處理方法[16-19]。然而,將分散液液微萃取技術(shù)應(yīng)用于空氣樣品中化學(xué)物質(zhì)的檢測尚未見報(bào)道。本文運(yùn)用分散液液微萃取和高效液相色譜聯(lián)用技術(shù),進(jìn)行了環(huán)境空氣中溴氰菊酯的快速測定。結(jié)果顯示,該方法具有便捷高效、富集倍數(shù)高、測試成本低、綠色環(huán)保等顯著優(yōu)點(diǎn),可作為環(huán)境空氣中溴氰菊酯殘留的常規(guī)檢測方法。

    1實(shí)驗(yàn)部分

    1.1儀器、試劑與材料

    LC-20AT高效液相色譜儀,配SPD-M20A二極管陣列檢測器(日本島津公司);SC-36112 型低速離心機(jī)(安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司);Exceed-Ad-24型超純水機(jī)(成都艾柯水處理設(shè)備有限公司);KQ-50B型超聲波清洗器(天津市瑞普電子儀器公司);空氣采樣器:0~30 L/min。

    溴氰菊酯(純度98%,上海市農(nóng)藥研究所);二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、四氯乙烷、四氯化碳、氯苯、二硫化碳、甲醇、丙酮、乙醇、乙腈均為分析純;流動(dòng)相中使用的甲醇為色譜純;實(shí)驗(yàn)用水為超純水;超細(xì)玻璃纖維濾膜。農(nóng)藥為敵殺死(拜耳作物科學(xué)有限公司),有效成分:2.5%溴氰菊酯,噴灑濃度:1∶1 500(體積比)。空氣樣品取自河北省邢臺(tái)縣3個(gè)不同的桃園。

    1.2儀器分析條件

    WondaSilTMC18色譜柱(25 cm×4.6 mm i.d.,5 μm);流動(dòng)相為甲醇-水(90∶10),流速1 mL/min,柱溫30 ℃,檢測波長230 nm,進(jìn)樣量5 μL。采用色譜峰保留時(shí)間定性,外標(biāo)法峰面積定量。

    1.3采樣

    采樣點(diǎn)設(shè)置在桃園中心,距離地面約2 m的支架上。在采樣現(xiàn)場打開裝好玻璃纖維濾膜的采樣夾,以 2 L/min流量采集 120 min,采樣結(jié)束后用鑷子將玻璃纖維濾膜取下,塵面朝內(nèi)折疊,用黑紙包好,塑料袋密封后迅速送回實(shí)驗(yàn)室,于-20 ℃以下保存,并在7 d內(nèi)分析。

    1.4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    準(zhǔn)確稱取10 mg溴氰菊酯對(duì)照品于100 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,混勻,配成100 μg/mL的溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,使用時(shí)用水稀釋至所需濃度。

    1.5樣品前處理

    將采集好的玻璃纖維濾膜置于10 mL離心管中,加入甲醇-水(1∶4) 混合溶液10 mL,超聲提取5 min,靜置,上層清液過0.45 μm濾膜。取濾液5 mL于另一10 mL離心管中,用移液槍快速注入50 μL三氯甲烷萃取劑,劇烈振蕩混勻后,使萃取劑均勻分散在水相中,形成水/分散劑/萃取劑的乳濁液體系,超聲5 min,以3 500 r/min離心5 min,萃取劑沉積在離心管底部,然后用微量進(jìn)樣器吸取5 μL沉積相,進(jìn)行HPLC分析測定。

    1.6工作曲線的繪制

    用空氣采樣器采集9組不含溴氰菊酯的空氣樣品,分別加入一定體積的100 μg/mL溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用甲醇-水(1∶4) 混合溶液定容,使其濃度分別為0.005,0.01,0.025,0.05,0.1,0.25,0.5,1.0,2.5 μg/mL,按“1.5”方法進(jìn)行樣品前處理后,上機(jī)分析做基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.7計(jì)算結(jié)果

    樣品色譜與標(biāo)準(zhǔn)色譜比較,以保留時(shí)間定性,峰面積標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量確定沉積相中分析物濃度:X=C×10/240,其中,X為空氣中分析物的濃度(mg/m3);C為樣品溶液中分析物的濃度(μg/mL),10為樣品溶液的體積(mL);240為采集空氣的體積(L)。

    2結(jié)果與討論

    2.1超聲輔助分散液液微萃取方法的優(yōu)化

    采集不含溴氰菊酯的空氣樣品,加入一定體積的100 μg/mL溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液,配成100 mL 0.05 μg/mL的空氣樣品溶液,按照“1.5”方法進(jìn)行前處理后,供條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)使用。

    2.1.1萃取劑的種類取5 mL 0.05 μg/mL溴氰菊酯的空氣樣品溶液,分別與50 μL不同萃取劑(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、二硫化碳、氯苯、二氯甲烷、四氯乙烷)進(jìn)行微萃取實(shí)驗(yàn),所得色譜圖見圖1。結(jié)果顯示,采用三氯甲烷為萃取劑時(shí),峰形極佳且紫外吸收很強(qiáng),回收率較高(達(dá)82%);而1,2-二氯乙烷、四氯化碳、二硫化碳、氯苯的回收率較低(為12%~40%),不適合分析測定;二氯甲烷萃取后離心管中無沉積相;四氯乙烷萃取的沉積相中無目標(biāo)物。綜上所述,實(shí)驗(yàn)選擇三氯甲烷作為萃取劑。

    圖1 萃取劑種類的選擇

    2.1.2分散劑的種類分別以甲醇、乙腈、乙醇、丙酮為分散劑,按照分散劑與水的比例為1∶4制備樣品溶液,取樣品溶液5 mL,分別加入50 μL三氯甲烷,考察分散劑對(duì)溴氰菊酯萃取效果的影響,所得色譜圖見圖2。結(jié)果顯示,以甲醇為分散劑時(shí),萃取回收率最高(達(dá)82%);其次為乙腈,回收率達(dá)56%;乙醇和丙酮的回收率最低,分別為19%和20%。綜上所述,實(shí)驗(yàn)選擇甲醇為分散劑。

    2.1.3萃取劑的體積萃取劑體積對(duì)萃取效率的影響較大。考察了不同體積的三氯甲烷(30,40,50,60,70,80,90 μL)對(duì)萃取效果的影響。結(jié)果顯示,萃取劑體積小于40 μL時(shí),離心后萃取相不穩(wěn)定,且沉積相體積不足5 μL,精密度較差。隨著萃取劑體積的增大,沉積相體積逐漸增多,回收率迅速增大,但萃取劑體積大于50 μL后,由于稀釋效應(yīng),回收率呈下降趨勢。因此,實(shí)驗(yàn)選擇萃取劑體積為50 μL。

    2.1.4提取溶劑的選擇與分散劑的關(guān)系實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),溴氰菊酯不溶于水,為了提高水溶液對(duì)空氣樣品中溴氰菊酯的提取率,需在水中加一定量的有機(jī)溶劑。由于分散劑為甲醇,為保證溶劑體系的一致,選用甲醇-水混合溶液對(duì)空氣樣品進(jìn)行提取。同時(shí)研究了甲醇-水混合溶液的配比對(duì)空氣樣品回收率的影響。分別采用5組不同體積比(1∶2,1∶3,1∶4,1∶5,1∶6) 的甲醇-水混合溶液提取空氣樣品,并向5 mL樣品溶液中加入50 μL三氯甲烷進(jìn)行微萃取。結(jié)果顯示,隨著甲醇含量的增加,回收率逐漸減小,這是因?yàn)殡S著分散劑甲醇的增加,萃取劑溶解損失增大,引起更大的分析物溶解損失,導(dǎo)致回收率降低;當(dāng)甲醇-水比例為1∶4時(shí),回收率最大;而甲醇-水比例為1∶5和1∶6時(shí),由于分散劑甲醇的體積較小,萃取劑未能均勻分散在水相中,回收率減小。因此,實(shí)驗(yàn)選擇甲醇-水的比例為1∶4。

    2.1.5樣品體積考察了樣品體積對(duì)萃取回收率的影響。分別取甲醇-水(1∶4)制備的溴氰菊酯空氣樣品溶液3,4,5,6,7,8 mL,加入50 μL三氯甲烷進(jìn)行萃取試驗(yàn)。結(jié)果顯示,隨著空氣樣品溶液體積的增加,回收率逐漸增高,這是因?yàn)楦嗟臉悠啡芤嚎商峁┹^多的目標(biāo)物質(zhì);當(dāng)樣品溶液體積為5 mL時(shí),回收率最大;此后,隨著樣品溶液體積的增加,回收率迅速減小,而當(dāng)樣品體積為7~8 mL時(shí),未形成沉積相。因此,實(shí)驗(yàn)選擇樣品體積為5 mL。

    2.1.6超聲時(shí)間的影響超聲的目的是促進(jìn)萃取劑與樣品溶液的接觸和混合。充分的超聲時(shí)間可以提高萃取富集效果。采用體積為5 mL的空氣樣品溶液,探究了超聲時(shí)間(分別為0,1,2,3,5,7,10,15,20 min)對(duì)目標(biāo)物回收率的影響。結(jié)果顯示,在前5 min,隨著超聲時(shí)間的延長,目標(biāo)物的回收率逐漸增高;而5 min后,回收率逐漸降低。這是因?yàn)?,一方面,超聲促進(jìn)了兩相混合,加快了萃取過程中的傳質(zhì)作用,從而提高了萃取效率;另一方面,過長的超聲時(shí)間產(chǎn)生熱量更多,可能增加試劑的揮發(fā)程度而降低萃取效果。因此,實(shí)驗(yàn)選擇超聲時(shí)間為5 min。

    2.1.7鹽度的影響考察了空氣樣品溶液中的氯化鈉含量分別為0~10%時(shí),鹽濃度對(duì)萃取效率的影響。結(jié)果表明:隨著NaCl濃度的增加,目標(biāo)物的回收率顯著降低。這是由于隨著離子強(qiáng)度的增加,有機(jī)萃取劑三氯甲烷在水相中的溶解度減小,萃取劑在體系中不能達(dá)到均勻狀態(tài),未能形成微小液滴,從而使沉積相體積減少,回收率均低于不加鹽的情況。因此,實(shí)驗(yàn)選擇不加鹽。

    2.1.8pH值的影響本實(shí)驗(yàn)空氣樣品溶液的pH值為6.0,通過在水相中加入鹽酸或氫氧化鈉稀溶液調(diào)節(jié)待測溶液pH值,考察pH值在3.0~8.0范圍內(nèi)變化時(shí)對(duì)回收率的影響。結(jié)果顯示,當(dāng)pH值在3.0~6.0之間時(shí),隨著pH值的增加,回收率逐漸升高;pH值為6.0時(shí),回收率最高,此時(shí)溴氰菊酯更易于分配到有機(jī)相中;當(dāng)pH值在6.0~8.0之間時(shí),回收率逐漸降低。因此,實(shí)驗(yàn)選擇pH 6.0為最佳條件,由于該空氣樣品溶液的pH值本身為6.0,故本實(shí)驗(yàn)無需調(diào)pH值。

    2.2富集倍數(shù)、工作曲線與檢出限

    用三氯甲烷作溶劑配制溴氰菊酯濃度分別為1,10,20,40,60,80,100 μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,以峰面積對(duì)濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)測得的樣品峰面積求得其有機(jī)相濃度。富集倍數(shù)為萃取后有機(jī)相濃度和水溶液中初始濃度之比。優(yōu)化條件下,空氣樣品溶液中溴氰菊酯的濃度為0.05 μg/mL時(shí),富集倍數(shù)為520倍。

    按“1.6”方法配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,每個(gè)濃度重復(fù)測定3次,以平均峰面積(Y)對(duì)待測物濃度(X,μg/mL)做線性回歸。結(jié)果顯示,溴氰菊酯在5~1 000 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性方程為Y=6 911X-1 883,相關(guān)系數(shù)(r)為0.999 8。檢出限(LOD,以信噪比S/N=3計(jì))為1 μg/L,最低檢出濃度為0.04 μg/m3(以采集240 L空氣計(jì)),方法的靈敏度可滿足實(shí)際樣品的測定需要。

    2.3加標(biāo)回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

    在優(yōu)化條件下,考察了加標(biāo)濃度分別為 10,50,100 μg/L時(shí),溴氰菊酯在空氣樣品溶液中的加標(biāo)回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),測得平均加標(biāo)回收率分別為78.6%,106.7%,89.3%,RSD分別為3.7%,2.2%,4.3%,方法的準(zhǔn)確度和精密度令人滿意。圖3為空白空氣樣品和空氣樣品加標(biāo)的色譜圖。

    2.4與其他方法的比較

    目前,關(guān)于空氣中溴氰菊酯的測定報(bào)道僅有兩篇[20-21],其中一篇前處理采用索氏提取的方法,每處理一個(gè)樣品需消耗有機(jī)溶劑50 mL,用時(shí)4 h;另一篇文獻(xiàn)采用有機(jī)溶劑直接提取的方法,雖然操作步驟簡單但方法的檢出限高,其最低檢測濃度為0.2 mg/m3。而本文采用超聲輔助分散液液微萃取技術(shù)僅需超聲和微萃取兩步,全程耗時(shí)不超過10 min,且每處理一個(gè)樣品消耗有機(jī)溶劑不到1.5 mL,方法的最低檢測濃度為0.04 μg/m3。由此可以看出,本方法具有靈敏度高、測試成本低以及有機(jī)溶劑消耗量少等明顯優(yōu)勢。

    表1 施藥后不同時(shí)間桃園空氣中溴氰菊酯的含量(n=3)

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    2.5實(shí)際樣品的測定

    按本方法測定了邢臺(tái)縣3個(gè)不同桃園在分別施藥后第0,2,5,10,30 d的空氣樣品,按照“1.5”方法進(jìn)行微萃取并測定。結(jié)果列于表1。

    結(jié)果表明:在施藥后10 d內(nèi),3個(gè)果園的空氣中均檢出痕量的溴氰菊酯,其含量在0.2 μg/m3以上,在第30 d,3個(gè)桃園空氣樣品中的溴氰菊酯均未檢出。由于空氣中溴氰菊酯的濃度受許多因素的影響,如藥液濃度、霧滴大小、噴藥量以及當(dāng)時(shí)的風(fēng)向、風(fēng)速、溫度和濕度等。從總體上看,3個(gè)桃園空氣中溴氰菊酯的含量差別不大,施藥當(dāng)天空氣中溴氰菊酯的含量在10.625~30.168 μg/m3之間;施藥后30 d,空氣中的溴氰菊酯含量均低于檢出限。目前,對(duì)于桃園空氣中溴氰菊酯含量測定的研究未見報(bào)道,尚無數(shù)據(jù)可比較。國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中溴氰菊酯的最高容許濃度為30 μg/m3[22],若套用此標(biāo)準(zhǔn),則第二個(gè)桃園空氣中溴氰菊酯的含量超標(biāo)。

    3結(jié)論

    本文建立了超聲輔助分散液液微萃取/高效液相色譜測定環(huán)境空氣中溴氰菊酯殘留的方法。該方法簡化了空氣樣品的前處理步驟,減少了有機(jī)溶劑用量,極大節(jié)約了測試成本,同時(shí)大大降低了對(duì)環(huán)境的污染,具有操作簡便、效率高、成本低、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。本文首次將分散液液微萃取前處理技術(shù)應(yīng)用于環(huán)境空氣中溴氰菊酯含量的測定,進(jìn)一步擴(kuò)展和補(bǔ)充了分散液液微萃取的應(yīng)用領(lǐng)域。

    參考文獻(xiàn):

    [1]The Editorial Committee of Pesticide Volume.AgriculturalEncyclopediaofChina(Agricultural).Beijing:Agricultural Press(農(nóng)藥卷編輯委員會(huì).中國農(nóng)業(yè)百科全書(農(nóng)藥卷).北京:農(nóng)業(yè)出版社),1993:408.

    [2]Elbetieha A,Da’as S I,Khamas W,Darmani H.Arch.Environ.Contam.Toxicol.,2001,41:522-530.

    [3]Valles N B,Retamal M,Mezcua M,Fernández-Alba A R.J.Chromatogr.A,2012,1264 :110-116.

    [4]Chen M,Lu W Q,Han Y,Huang Q T,Sun G D.J.Instrum.Anal.(陳猛,陸婉清,韓燕,黃群騰,孫廣大.分析測試學(xué)報(bào)),2009,28(12):1378-1383.

    [5]dell’Oro D,Casamassima F,Gesualdo G,Iammarino M,Mambelli P,Nardelli V.Int.J.FoodSci.Technol.,2014,49(5):1391-1400.

    [6]Shao Y,Zhang L J,Zhang Z E.Chin.J.Anal.Chem.(邵焰,張麗君,張占恩.分析化學(xué)),2011,39(11):1753-1757.

    [7]Xu H,Cao W T,Yi C X,Song Y S,He J Y.Chin.J.HealthLab.Technol.(徐虹,曹文婷,易承學(xué),宋寅生,和佳鴛.中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志),2014,24(23):3363-3365.

    [8]Hou M Y,Zang X H,Wang C,Wang Z.J.Sep.Sci.,2013,36(19):3242-3248.

    [9]Jenkins D W,Hensens A,Lloyd J,Payne M,Cizmarik P,Hamel S.TropicalMedicine&InternationalHealth,2013,18(1):2-11.

    [10]Li Y F,Gao H P,Zhang J L,Ying Y K,Wu Z Y,Rong W Q.Chin.J.Anal.Chem.(李永夫,高華鵬,張健玲,應(yīng)躍康,吳志云,容文欽.分析化學(xué)),2008,36(6):755-759.

    [11]Daka P S,Obuseng V C,Torto N,Huntsman-Mapila P.WaterS.A,2006,32(4):483-488.

    [12]Li H P,Lin C H,Jen J F.Talanta,2009,79(2):466-471.

    [13]Chen S B,Yu X J,He X Y,Xie D H,Fan Y M,Peng J F.FoodChem.,2008,113(4):1297-1300.

    [14]de Pinho G P,Neves A A,de Queiroz M E L R,Silvério F O.FoodControl,2010,21(10):1307-1311.

    [15]Rezaee M,Assadi Y,Hosseini M R M,Aghaee E,Ahmadi F,Berijani S.J.Chromatogr.A,2006,1116(1/2):1-9.

    [16]Berijani S,Assadi Y,Anbia M,Hosseini M R M,Aghaee E.J.Chromatogr.A,2006,1123(1):1-9.

    [18]Zhou M,Li W,Du X T,Xia Z X,Chen M C.Chin.J.Chromatogr.(周敏,李瑋,杜曉婷,夏鐘興,陳美春.色譜),2012,30(8):836-842.

    [19]Melo A,Cunha S C,Mansilha C,Aguiar A,Pinho O,Ferreira I M P L V O.FoodChem.,2012,135(3):1071-1077.

    [20]Han K Q,Xiang B S,Xu B H,Wang C J,Wu Y H,Gao X H.J.Hyg.Res.(韓克勤,項(xiàng)寶山,徐伯洪,王成江,吳玉環(huán),高曉輝.衛(wèi)生研究),1988,17(2):13-16.

    [21]Huang S L,Ye N Q,Liang D T.ChineseJournalofIndustrialHygieneandDccupationalDiseases(黃淑蓮,葉能權(quán),梁丹濤.中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志),1994,12(5):308-309.

    [22]GB16186-1996.Health Standard for Deltamethrin in the Air of Workplace.National Standards of the People’s Republic of China(車間空氣中溴氰菊酯衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn).中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)).

    摘要:建立了濾膜吸附結(jié)合超聲輔助分散液液微萃取與高效液相色譜(HPLC)聯(lián)用測定空氣中溴氰菊酯殘留的方法??諝鈽悠酚眉状?水(1∶4)混合溶液提取,加入三氯甲烷進(jìn)行微萃取,超聲,離心,得到沉積相,進(jìn)行HPLC分析。溴氰菊酯在5~1 000 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(r)為0.999 8,富集倍數(shù)達(dá)520倍。當(dāng)空氣樣品的加標(biāo)濃度為10,50,100 μg/L時(shí),加標(biāo)回收率為78.6%~106.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.2%~4.3%??諝鈽悠分袖迩杈挣サ臋z出限為1 μg/L,最低檢出濃度為 0.04 μg/m3。該方法具有簡便快捷、準(zhǔn)確靈敏、萃取效率高、有機(jī)溶劑消耗少等優(yōu)點(diǎn),可用于空氣中溴氰菊酯殘留的測定。

    關(guān)鍵詞:分散液液微萃??;高效液相色譜法(HPLC);溴氰菊酯;空氣;濾膜吸附;超聲

    Determination of Deltamethrin in Air by Membrane Adsorption Combined with Ultrasound-assisted Dispersive Liquid-Liquid Microextraction and High Performance Liquid ChromatographyYU Ling*,HU Zhang-ji,DONG Li-li

    (Chemical Engineering and Biotechnology College,Xingtai College,Xingtai054001,China)

    Abstract:A novel method was developed for the determination of deltamethrin in air by pretreatment of membrane adsorption combined with ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction and high performance liquid chromatography(HPLC).The analyte was extracted with methanol-water(1∶4) solution,followed by microextraction with chloroform.After ultrasonic dispersion and centrifugation,the sedimentary facies were determined by HPLC.Deltamethrin had a good linearity in the range of 5-1 000 μg/L.The correlation coefficient was 0.999 8 and the enrichment factor was up to 520.The average recoveries of deltamethrin from air sample at spiked levels of 10,50,100 μg/L ranged from 78.6% to 106.7%,with relative standard deviations(RSDs) of 2.2%-4.3%.The limit of detection was 1 μg/L,and the minimum concentration of detection was 0.04 μg/m3.With the advantages of simplicity,accuracy,high extraction efficiency and low consumption of organic solvent,this method was suitable for the determination of deltamethrin in air.

    Key words:dispersive liquid-liquid microextraction;high performance liquid chromatography(HPLC);deltamethrin;air;membrane adsorption;ultrasound

    中圖分類號(hào):O657.72;S482.3

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1004-4957(2015)12-1354-06

    doi:10.3969/j.issn.1004-4957.2015.12.004

    通訊作者:*于玲,碩士,講師,研究方向:色譜分析方法,Tel:15512816583,E-mail:yulingshx@126.com

    基金項(xiàng)目:邢臺(tái)市科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2013ZC160);河北省科技計(jì)劃項(xiàng)目(13273711)

    收稿日期:2015-06-02;修回日期:2015-06-15

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