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    從“痰膠瘀結”探討艾滋病肺部感染的病因病機*

    2016-01-27 15:22:18楊超華徐立然馬秀霞李亮平宋夕元王豪杰韓迎東
    中醫(yī)研究 2016年5期
    關鍵詞:病因病機探討

    楊超華,徐立然,馬秀霞,李亮平,宋夕元,邱 荃,王豪杰,韓迎東

    (1.河南中醫(yī)學院2014級碩士研究生,河南 鄭州 450046;2.河南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

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    從“痰膠瘀結”探討艾滋病肺部感染的病因病機*

    楊超華1,徐立然2,馬秀霞2,李亮平2,宋夕元2,邱荃1,王豪杰1,韓迎東1

    (1.河南中醫(yī)學院2014級碩士研究生,河南 鄭州 450046;2.河南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

    摘要通過歸納分析艾滋病相關文獻資料,探討在艾滋病肺部感染中“痰膠瘀結”的發(fā)病機制與進展?!疤的z瘀結”是艾滋病肺部感染病情發(fā)生、發(fā)展的重要因素之一,其發(fā)病機制尚不明確。從“痰膠瘀結”角度探討艾滋病患者肺部感染的病因病機,提高艾滋病肺部感染痰瘀互結證的中醫(yī)理論研究水平,為臨床辨證、對證治療提供理論支撐。

    關鍵詞艾滋病肺部感染/探討;痰膠瘀結;病因病機

    艾滋病即獲得性免缺陷性綜合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是人類免疫病毒缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的反轉錄病毒感染機體后,侵襲機體的正常免疫系統(tǒng),使其免疫功能降低,甚至喪失,引起機體各系統(tǒng)、組織發(fā)生機會性感染,發(fā)展成惡性腫瘤,是致亡率極高、危害極大的一種惡性傳染病。HIV病毒侵襲CD4+T淋巴細胞亞群,導致免疫功能低下,條件致病性肺部感染已成為艾滋病死亡的主要原因之一[1]。艾滋病在中醫(yī)學領域被稱為“濕溫”“疫毒”“陰陽易”“虛勞”等疾病,肺部感染在中醫(yī)學歸為“咳嗽”“喘證”等疾病。艾滋病肺部感染臨床發(fā)病時間相對較長,病情急驟,進展多變,證候繁復交雜(尤其疾病后期病情進展嚴重時)。痰和瘀作為機體的兩種不同病理產(chǎn)物和致病因素,可貫穿作用在疾病發(fā)生、發(fā)展的不同階段,期間在痰膠瘀阻、痰瘀交互相兼的作用下,機體出現(xiàn)陰陽失衡,五臟六腑虛耗受損衰弱,氣血津液運行、輸布失調,久而傷正,病情呈惡性快速進展。本文通過探討“痰膠瘀結”在艾滋病患者肺部感染中的發(fā)生、發(fā)展、演變規(guī)律,進一步揭示艾滋病肺部感染的發(fā)病機制,為臨床辨證論治、增強用藥療效提供理論依據(jù)。

    1何為痰、瘀、痰膠瘀結

    中醫(yī)學認為:痰、瘀為人體津液代謝和輸布異常的病理產(chǎn)物,津敗為痰,營滯為瘀,津血混濁,痰瘀互結,血瘀可與痰合并為病,而為痰瘀互結證[2]。古有張機曰:“果使脾強胃健,如少壯者充,則水谷隨時隨化,皆成氣血焉能留而為痰。為其不能盡化,十者留一二則一二為痰,十者留三四則三四為痰。”亦有《景岳全書》于痰而論:“痰即人之津液,由水谷之所化?!奔此^脾主運化,水谷精微可轉化為氣血,余以生痰,可輸布全身經(jīng)絡而留,脾為生痰之源也。瘀者,血停積也,可為外傷致體內出血,離經(jīng)之血瘀結于內,可為氣滯血行不暢而瘀結于血脈,可為痰濁、濕熱、砂石阻塞脈絡,血運受阻而成瘀,可為氣虛血運無力遲緩而成瘀。痰多積久必黏也,痰膠黏積久必瘀也,瘀結易致痰生痰聚,痰膠瘀結,相互作用則發(fā)病。在艾滋病呼吸系統(tǒng)肺部感染的過程中,痰瘀既為病理產(chǎn)物,又可作為致病因素作用于機體,進一步影響機體脾、肺、腎的水液代謝功能。①痰瘀可同源相生而互結[3],所謂痰瘀同源,即為痰瘀皆源于津血,津血的輸布運行轉化,變之而成瘀成痰,痰膠著瘀聚結,二者同源而生,交雜互兼,相互作用,致以痰瘀互結。②痰瘀可互為因果以相兼,其痰生瘀,痰飲輸布于全身經(jīng)絡,痰濁為有形實邪,可壓迫阻塞脈絡,血運受阻,血停成瘀,所謂氣血不行瘀必生;其瘀亦生痰,機體瘀積則影響氣血津液的運行輸布,煉久痰生,黏膩而聚,相兼為患,痰飲亦可由停積日久的瘀血直接轉化而來,痰瘀因果交雜,相互影響,致以痰瘀互結。

    2從“痰膠瘀結”認識艾滋病肺部感染

    中醫(yī)學認為:艾滋病的基本病機在于疫毒和氣虛。毒邪侵襲機體,衛(wèi)氣虛耗受損,極易感受風毒、濕毒等外感六淫,氣血運行不暢,分布于津液中的痰飲積聚,毒邪入血搏結,血行滯而瘀生成,脈絡瘀結,痰瘀互結,痰瘀互為因果作用機體,推動病理進展,進而誘發(fā)HIV呼吸系統(tǒng)肺部感染。痰膠瘀結,于HIV/AIDS肺部感染患者而言,為復合病因病機,而非一種病理因素影響,病情相對繁復交雜多變,病性頑固,不易解,病程較長。《直指附遺方論·血營氣衛(wèi)論 》曰:“蓋氣為血帥也,氣行則血行,氣止則血止,氣溫則血滑,氣寒則血凝,氣有一息之不運,則血有一息之不行?!碧岛宛鲎鳛榘滩〉牟±懋a(chǎn)物、致病因素,多交雜相兼為患(尤其復雜病情),主要病因病機為痰膠瘀結,臨床上須準確辨證、痰瘀同治,方可提高治療效果。艾滋病患者病久不愈,久病多瘀、多虛、多入絡生瘀;虛者多痰,因痰生瘀,瘀阻痰生,痰瘀互生,痰瘀互結;因此,痰濁瘀血是艾滋病的病理產(chǎn)物,同時又是病情進一步惡化的病理機制[4]。

    3中西醫(yī)學對“痰膠瘀結”在艾滋病肺部感染中的研究

    3.1痰

    中醫(yī)學將痰分為有形之痰和無形之痰,痰輸布與全身津血,循行運化,可入臟腑、循經(jīng)脈。痰是HIV肺部感染者發(fā)病、病情進展的重要因素。HIV肺部感染患者與痰相關的常見臨床癥狀有:咯大量白色黏痰,頭身困重,舌苔厚膩等?,F(xiàn)代醫(yī)學認為:正常狀態(tài)下,人體呼吸道可以分泌少量的黏液以維持呼吸道的濕潤環(huán)境。當機體吸入一些有害微生物后,免疫功能則會出現(xiàn)紊亂,細胞免疫低下,體液免疫異常激活,呼吸道分泌增加,痰量也隨之增加,容易發(fā)生肺部感染。肺部感染中出現(xiàn)的咳嗽、咯痰等癥狀與大氣道和小氣道病變有關。機體感染細菌和病毒后,大氣道病變部位黏液分泌細胞增多,小氣道的上皮和內腔同樣存在黏液的聚集[5]。

    3.2瘀

    中醫(yī)學認為,久病多成瘀,瘀血亦是病理產(chǎn)物。瘀血征象在HIV肺部感染者中不難發(fā)現(xiàn),患者出現(xiàn)面色晦暗、口唇紫紺、舌質暗紅或有瘀斑、脈澀等,治則加以化瘀,癥狀可明顯緩解。通過活血化瘀方藥治療,可改變患者的血流動力學指標,達到改善免疫功能的目的,為艾滋病的治療開辟了一條新的途徑[6]。

    3.3痰膠瘀結

    “痰瘀互結致百病”這一新概念在當今被中醫(yī)學者廣為認可。痰膠瘀結致病而非獨痰論、獨瘀論。痰瘀交雜、互結、相兼為患致病,為艾滋病肺部感染痰瘀互結證的主要病因病機。中醫(yī)學認為:脾為生痰之源,痰多蘊積,則壅塞于胸肺,日久生瘀,肺為貯痰之器,痰瘀交雜互結。在臨床上,艾滋病肺部感染患者臨床癥狀多樣、病情變化急驟、病癥復雜,對于痰瘀互結的患者,須及早準確辨證,化痰祛瘀,痰瘀同治,改善機體免疫功能,臨床療效才會進一步提高。

    4小結

    中醫(yī)領域早有“怪病多痰”“久病多瘀”“痰瘀同源,痰瘀相關”“痰瘀互結致百病”之論。本文從“痰膠瘀結”這一角度探討艾滋病肺部感染的病因病機,分析痰膠瘀結在艾滋病肺部感染的發(fā)病機制,為臨床及早準確辨證論治、精確全面用藥和療效的評價提供理論支持。

    5參考文獻

    [1]穆魁津,何權瀛.肺部感染[M].北京:北京醫(yī)科大學中國協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1996:435-440.

    [2]朱文鋒.中醫(yī)診斷學[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2007:165.

    [3]金明玉.試論痰瘀互結證治[J].時珍國醫(yī)國藥,2006,17(2):290-291.

    [4]徐立然,何英,張明利,等.HIV/AIDS 痰瘀病機探討[J].中醫(yī)研究,2006,19(7):2-4.

    [5]HOGG JC,CHU F,UTOKAPARCH,S et al.The nature of small-air-way obstruction in chronic obstructive pulmonary disease [J].N Engl J Med,2004,350(26):2654-2653.

    [6]胡研萍,王健.艾滋病從瘀論治探討[J].遼寧中醫(yī)雜志,2007,34(4):417-419.

    (編輯馬虹)

    文章編號:1001-6910(2016)05-0001-02·學術探討·

    中圖分類號:R512.91

    文獻標志碼:A

    doi:10.3969/j.issn.1001-6910.2016.05.01

    通信作者:徐立然,主任醫(yī)師,博士生導師,xuliran666@sina.com

    * 基金項目:國家“十二五”科技重大專項(2013ZX10005001001);河南省中醫(yī)藥科學研究專項(2013ZY04023);河南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院科研基金專項(2013KJ05)

    收稿日期:2015-03-09;修回日期:2016-03-25

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