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    淺談蒙醫(yī)藥用植物成分綠原酸抗氧化作用

    2016-01-27 11:27:56王旭瑞
    中國民族醫(yī)藥雜志 2016年10期
    關鍵詞:綠原內蒙古自由基

    王旭瑞 常 亮

    (1.內蒙古人民醫(yī)院,內蒙古 呼和浩特 010017;2.內蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院,內蒙古 呼和浩特 010065;)

    淺談蒙醫(yī)藥用植物成分綠原酸抗氧化作用

    王旭瑞1常 亮2

    (1.內蒙古人民醫(yī)院,內蒙古 呼和浩特 010017;2.內蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院,內蒙古 呼和浩特 010065;)

    綠原酸是一種天然抗氧化劑,在蒙藥用植物中普遍存在。含有綠原酸的藥用植物與傳統(tǒng)醫(yī)學藥用理論密切相關。本文對其相關抗氧化作用的研究進行簡述。

    綠原酸;抗氧化;肝纖維化;肝熱證;蒙藥

    綠原酸(3-咖啡??鼘幩?是咖啡酸與奎寧酸縮合的酯類化合物。屬植物有氧呼吸中經磷酸戊糖途徑合成代謝產物苯丙素類化合物。主要存在在植物的花葉內。綠原酸具有多種抗氧化作用,這種作用與傳統(tǒng)醫(yī)學藥用理論密切相關。氧自由基可以使血管壁損傷,誘導血小板聚集、血黏增高,使血管內皮細胞凋亡,致血管密度下降導致水腫和紫癜。綠原酸對低密度脂蛋白誘導的血管內皮損傷具有預防性保護作用,對氧化劑引起的細胞膜及線粒體膜脂質過氧化具有抑制作用,并呈量效關系。抗氧化作用是綠原酸預防心血管疾病的主要機理。

    射線使細胞酶的催化作用失活,電子傳遞系統(tǒng)分解,細胞自氧化加速,導致生物體內產生大量自由基。自由基可使DNA的氫鏈斷裂、堿基降解和主鏈解旋,自由基修飾氨基酸殘基引起結構和空間構象變化,導致肽鏈斷裂、聚合與交聯(lián)造成細胞生物學活性改變,甚至導致基因突變、腫瘤與細胞死亡。研究發(fā)現(xiàn),綠原酸可以抑制受活性氧攻擊形成的代謝產物8-羥基脫氧脲苷,綠原酸可以保護膠原蛋白免受輻射的傷害。氧化誘導劑引起DNA損傷,染色體畸變和基因修飾表達,使細胞突變而惡化。綠原酸可抑制8-羥基脫氧脲苷濃度升高,對腸癌胃癌有預防作用。綠原酸可抑制Bcr-Bb1和c-Ab1酪氨酸激酶并誘導Bcr-1陽性細胞慢性白血病患者體內Bcr-1陽性原始淋巴細胞的凋亡,對白血病動物體內ph染色陽性K562細胞株具有破壞作用。綠原酸通過抑制Aβ25-35激活巨噬細胞p38MAPK信號通路的蛋白表達起到腦保護作用。綠原酸可顯著提高缺氧PC12細胞存活率、降低LDH活性、改變細胞周期、提高HIF-1α基因的表達水平。綠原酸通過降低干細胞軟骨樣細胞中casepase-3表達降低缺氧引起的凋亡。

    綠原酸及其衍生物具有比抗壞血酸、咖啡酸和維生素E更強的自由基清除效果,可有效清除DPPH自由基、羥基自由基和超氧陰離子自由基,還可抑制低密度脂蛋白的氧化。綠原酸有效地清除體內自由基、維持機體細胞正常的結構和功能、防止突變和衰老等現(xiàn)象的發(fā)生。綠原酸含有一種可促進人體的皮膚、骨骼、肌肉中膠蛋白的合成與分解的特殊作用,具有促進代謝、防止衰退的功能。秀麗隱桿線蟲作為一個研究衰老的重要模式生物,已經廣泛的用于衰老信號通路和抗衰老化合物篩選的研究中,綠原酸是通過PI3K和胰島素信號通路中不依賴PDK-1的信號傳遞因子這兩個途徑,調控AKT-1/2和SGK-1組成的復合體的磷酸化,促使非磷酸化的DAF-16進入細胞核啟動現(xiàn)有抗衰老基因的轉錄,從而調控秀麗隱桿線蟲的衰老。

    綠原酸對對乙酰氨基酚(APAP)誘導的肝毒性拮抗作用是通過降低Keap1蛋白表達,同時抑制Keap1與 Nrf2結合,誘導了轉錄因子Nrf2轉錄激活,增加了其調控的抗氧化酶HO-1和NQO1的表達,從而抵御對APAP誘導的肝氧應激損傷;綠原酸還可以通過 抑制誘導轉錄因子Egr1的轉錄激活,從而降低了炎性因子、凝血相關蛋白和凋亡相關信號分子Gadd45α的表達,并抑制了caspase-3 的剪切活化,從而減少了APAP誘導的肝細胞毒性。綠原酸對阻塞性黃疸大鼠肝纖維化早、中期有促進HSC凋亡作用,減輕了阻黃時肝的纖維化,減輕了阻黃時肝的損傷。綠原酸對CCl4導致的肝纖維化大鼠具有顯著的肝纖維化的特征,降低血清中HA、LN、PCⅢ、CⅣ、GLOB的含量,升高血清中的 TP、ALB含量和A/G,降低肝組織中MDA和Hyp的含量,升高肝組織中SOD和GSH-Px的活性,療效呈現(xiàn)明顯的劑量依賴性。病理結果亦顯示綠原酸具有良好的抗肝纖維化的作用。綠原酸對脂多糖誘導肝星狀細胞表型化TLR4信號通路的研究表明,對TLR4及MyD88表達無明顯影響,通過誘導細胞內活性氧產生,清除脂多糖誘導的活性氧,使得下游NF-κB得到程度的抑制,減少炎癥因子MCP-1及IL-6的產生。提示綠原酸可能通過干預LPS/ROS/NF-κB通路,抑制肝星狀細胞炎癥表型活化,調節(jié)炎癥網絡來發(fā)揮其抗肝纖維化作用。

    綠原酸抗氧化作用研究多集中在心血管、癌癥、肝損傷領域。其它方面也有報道,如綠原酸的抑菌作用,對合包病毒、柯薩奇病毒、腺病毒有抑制作用, 對抗乙肝病毒-HBsAg和HBeAg的抑制作用,提高流感病毒抗原引起的T細胞增殖,誘導人淋巴細胞與外周血白細胞的不同類別干擾素的生成,提高動物體內免疫球蛋白IgE、IgG、IL-4的合成水平和增加吞噬細胞的功能,這些作用均可能與綠原酸抗氧化作用有關,但未見更深入研究的報道。

    綠原酸是植物藥的主要成分。新奇的是蒙醫(yī)藥治療肝熱證的植物性蒙藥材多數(shù)富含綠原酸,如蒙古山蘿卜、野菊花、龍膽、齒葉草等。這其中內在的聯(lián)系與綠原酸抗氧化作用的關系的確令人“眼前一亮”,何嘗不是一個有趣又有意義的課題?

    [1]劉穎,郭明曄,白根. 綠原酸的研究進展[J]. 中藥材,2012,35(7) :1180 .

    [2] 趙金娟,戴雪梅,曲永勝,等. 綠原酸藥效學研究進展[J]. 中國野生植物資源,2013,32(4) :1.

    [3]王麗萍,郭棟,王果,等. 中藥綠原酸的研究進展[J]. 時珍國醫(yī)國藥,2011,22(4) :961.

    2016年4月10日收稿

    R291.2

    B

    1006-6810(2016)10-0044-02

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