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    4種蝦虎魚類精子超微結構的研究與比較

    2016-01-27 15:52:54王茜王小剛李鵬等
    江蘇農(nóng)業(yè)科學 2015年11期
    關鍵詞:電子顯微鏡超微結構精子

    王茜 王小剛 李鵬等

    摘要:采用掃描電鏡和透射電鏡分別對云斑尖塘鱧、線紋尖塘鱧、河川沙塘鱧、鴨綠沙塘鱧精子的超微結構進行了比較研究。研究結果顯示:在掃描電鏡下云斑尖塘鱧、線紋尖塘鱧、河川沙塘鱧、鴨綠沙塘鱧精子均由頭部和尾部(即鞭毛)組成。2種尖塘鱧魚類精子頭部均為圓球形,而2種沙塘鱧精子頭部則為前端略方的長橢圓形;在透射電鏡下這4種蝦虎魚的精子均由頭部、中段(即頸部)和尾部(即鞭毛)3部分組成。頭部細胞核前端無頂體,細胞核后端的植入窩均較淺,中段不明顯,包括中心粒復合體和袖套。云斑尖塘鱧和線紋尖塘鱧的袖套中含有6~8個呈環(huán)形單層排列的線粒體,河川沙塘鱧和鴨綠沙塘鱧的袖套中含有2~3個線粒體。這4種蝦虎魚類精子尾部的鞭毛細長,軸絲均為典型的“9+2”型結構,軸絲外側具有較發(fā)達的側鰭。

    關鍵詞:蝦虎魚;精子;超微結構;電子顯微鏡

    中圖分類號: S961.2文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2015)11-0320-03

    收稿日期:2014-12-16

    基金項目:國家星火計劃(編號:2013GA690166);江蘇省科技支撐計劃(編號:BE2013441);江蘇省“六大人才高峰”高層次人才項目(編號:2012-NY-032);海南大學科研基金(編號:kyqd1525)。

    作者簡介:王茜(1982—),女,博士,助理研究員,主要從事魚類遺傳育種研究。E-mail:wangqian170@163.com。

    通信作者:尹紹,博士,教授,主要從事魚類遺傳育種研究。E-mail:yinshaowu@163.com。云斑尖塘鱧(Oxyeleotris marmoratus,俗稱泰國筍殼魚)和線紋尖塘鱧(Oxyeleotris lineolatus,俗稱澳洲筍殼魚),均隸屬于鱸形目(Perciformes)蝦虎魚亞目(Gobioidei)塘鱧科(Eleotridae)尖塘鱧屬(Oxyeleotris),分布于東南亞的江河、湖泊及水庫中,是塘鱧科乃至蝦虎魚亞目中體型大且生長快的淡水經(jīng)濟魚類。河川沙塘鱧(Odontobutis potamophila)和鴨綠沙塘鱧(Odontobutis yaluensis),均隸屬于鱸形目(Perciformes)蝦虎魚亞目(Gobioidei)沙塘鱧科(Odontobutidae)沙塘鱧屬(Odontobutis)。河川沙塘鱧是一種小型經(jīng)濟魚類,主要分布于我國長江中下游及沿江各支流、錢塘江水系、閩江水系。而鴨綠沙塘鱧是中小型溪流經(jīng)濟魚類,主要分布于鴨綠江中下游、遼河東部山區(qū)支流太子河、大洋河和遼東半島碧流河[1]。因這4種蝦虎魚均具有肉質細嫩鮮美、營養(yǎng)價值高、無肌間刺等諸多優(yōu)點,深受廣大消費者喜愛。到目前為止,僅見胡亞麗等對云斑尖塘鱧精子的超微結構[2]的報道。本研究采用掃描和透射電鏡對這4種魚類精子的超微結構進行觀察比較,為進一步研究蝦虎魚類受精生物學、生殖生理特性等提供基礎依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1試驗材料

    (1)云斑尖塘鱧雄魚:2011年4月15日購自海南斷山漁業(yè)有限公司三亞筍殼魚繁育基地,空運至南京。水溫24~27 ℃暫養(yǎng)10~15 d后,選擇體質健壯的雄魚進行人工催產(chǎn),劑量為每1 000 g體質量注射LHRH-A2(促黃體生成激素釋放激素

    8~15 μg[2],或者每1 000 g 體質量注射HCG(人絨毛膜促性腺激素)350~400 IU。(2)線紋尖塘鱧雄魚:2013年4月2日購自海南斷山漁業(yè)有限公司三亞筍殼魚繁育基地,空運至南京。水溫24~27 ℃暫養(yǎng)7~10 d后,選擇體質健壯的雄魚進行人工催產(chǎn),劑量為每尾注射PG(腦垂體) 1 mg+HCG 350~400 IU。(3)河川塘鱧雄魚:2012年3月15日購自江蘇省寶應縣射陽湖鎮(zhèn)平江村宋涇河流域。水溫22~25 ℃暫養(yǎng)7~10 d后進行人工催產(chǎn),劑量為每1 000 g體質量注射LHRH-A2 5~8 μg+ HCG 200~300 IU。(4)鴨綠沙塘鱧雄魚:2012年4月12日購自遼寧省撫順市新賓縣太子河流域,在江蘇省溧陽市金泉特種水產(chǎn)繁育場暫養(yǎng)20 d左右,于5月2日運回實驗室。水溫20~23 ℃暫養(yǎng)5~7 d后進行人工催產(chǎn),劑量為每1 000 g體質量注射LHRH-A2 2~4 μg+ HCG 250~350 IU。

    達到效應時間后,用干燥的毛巾將雄魚生殖孔處的水分擦凈,輕壓魚體腹部擠出精液,棄去最初擠出的精液,隨后用干凈的膠頭滴管吸取乳白色精液備用。

    1.2方法

    1.2.1掃描電鏡樣品制備掃描電鏡樣品制備,參照胡亞麗等的制備方法[2]。

    1.2.2透射電鏡樣品制備先將精液放在預冷的2. 5%戊二醛中前固定,將精子懸液以1 000~2 000 r/min 離心1~2 min,棄去上清液,PBS 緩沖液漂洗5 min,重復3次。然后沉淀包埋于2%瓊脂中,包埋塊再放置于2. 5%戊二醛中 4 ℃ 過夜,PBS緩沖液漂洗10 min,重復3次。次日再進行后固定,即轉入1%鋨酸后在4 ℃固定2 h。PBS緩沖液沖洗3次,每次10 min,丙酮梯度系列脫水,每級脫水15 min。采用Epon-812環(huán)氧樹脂滲透包埋,在35、45、60 ℃聚合爐中固化,每級24 h。用ULTRACUT E半薄切片機切片,厚度2 μm,甲苯胺藍染色,光鏡定位,再用LEICA ULTRACUT R超薄切片機切片,厚度約80 nm,經(jīng)醋酸雙氧鈾及檸檬酸鉛雙重染色后,用日立H-7650型透射電子顯微鏡進行觀察和顯微攝影。

    2結果與分析

    2.1掃描電子顯微鏡觀察

    2.1.1云斑尖塘鱧精子由頭部和尾部(鞭毛)2部分構成。頭部呈圓球形,外表面凹凸不平呈波浪狀,其后緊接著由6~7個線粒體在軸絲周圍圍成的1圈;尾部自頭部后端的正中部向后延伸,纖細且長(圖1-1)。頭部直徑為1.98~2.12 μm,尾部鞭毛長23.22~32.92 μm[2]。

    2.1.2線紋尖塘鱧精子由頭部和尾部構成。頭部近似圓球形,表面不平且波紋稍深,明顯可見頭部后緊接著由7~8個線粒體在軸絲周圍圍成的1圈;細長的尾部鞭毛自頭部后端的正中向后延伸(圖1-2、圖1-3)。頭部直徑為1.68~2.08 μm,尾部鞭毛長16.01~25.32 μm。

    2.1.3河川沙塘鱧精子由頭部和尾部構成。頭部呈前端略方的長橢圓形,頭部外表面凹凸不平呈不規(guī)則的淺網(wǎng)格狀,其后緊接著由2~3個線粒體圍成的1圈;鞭毛自頭部后端的正中向后延伸(圖1-4)。頭部長徑為2.64~3.58 μm,短徑為1.13~1.50 μm,尾部鞭毛長27.45~36.42 μm。

    2.1.4鴨綠沙塘鱧精子由頭部和尾部構成。頭部呈前端略方的長橢圓形,中間略凹,頭部外表面紋路較淺,其后緊接著2~3個線粒體分布在鞭毛周圍;鞭毛從頭部后端的正中向后伸出(圖1-5)。頭部長徑為2.83~3.24 μm,短徑為1.38~1.60 μm,尾部鞭毛長19.57~27.98 μm。

    2.2透射電子顯微鏡觀察

    2.2.1云斑尖塘鱧精子由頭部、中段(頸部)和尾部(鞭毛)3部分組成。(1)頭部細胞核縱切面呈扁卵圓形,細胞核的后端正中有很淺的植入窩。核膜與質膜間存在著較小的間隙,細胞質膜表面呈凹凸不平狀。核內的染色質呈顆粒狀或短棒狀。染色質中可見到數(shù)量很少的空隙(即核泡)。(2)中段(頸部)較短且不太明顯,其主要結構是中心粒復合體(即近端中心粒和遠端中心粒)及袖套。近端中心粒長軸與遠端中心粒垂直,呈“T”字形。袖套中含有線粒體6~7個,呈單層環(huán)狀排列。線粒體內可見清晰的線粒體嵴。在袖套的縱切面可見2~4個圓形線粒體(圖2-1),而橫切面可見6~7個線粒體(圖2-2)。(3)尾部(鞭毛)細長,從頭部后端很淺的植入窩伸出。鞭毛的軸絲具有典型的“9+2”型結構(圖2-3),外周是9組二聯(lián)微管,中央是1組微管對。在鞭毛的橫切面上可見軸絲兩側具有發(fā)達的側鰭,側鰭的基部有囊泡[2]。

    2.2.2線紋尖塘鱧精子由頭部、中段和尾部組成。(1)頭部縱切面呈卵圓形,后端正中有較淺的植入窩。細胞質膜表面不平整,核膜與質膜間的間隙較小,其間分布有細胞質、囊泡、溶酶體等。核內染色質致密,呈顆?;蚨贪魻?。(2)中段較短且不明顯,主要包括中心粒復合體和袖套。袖套緊接于細胞核的后端,呈短圓筒狀,兩邊對稱,袖套中含有線粒體 7~8個,呈單層環(huán)狀排列,線粒體內的線粒體嵴清晰可見。袖套的縱切面可見3~4個圓形線粒體(圖2-4),而橫切面可見7~8個線粒體(圖2-5)。(3)尾部細長,從植入窩中伸出,鞭毛的軸絲具有典型的“9+2”型結構,其橫切面可見軸絲兩側發(fā)達的側鰭。

    2.2.3河川沙塘鱧精子由頭部、中段和尾部組成。(1)頭部細胞核縱切面呈前端略方的長橢圓形,頭部后端正中部位有1個較淺的植入窩,凹陷約為頭部的1/6(圖2-6)。核膜與質膜間有小間隙,核內的染色質致密呈顆粒狀,染色質中可見到數(shù)量較少的空隙。(2)中段較短且不太明顯,主要包含中心粒復合體和袖套。袖套中含有線粒體2~3個,環(huán)狀排列在軸絲周圍,線粒體內可見清晰的線粒體嵴。在精子的縱切面可見2個圓形線粒體(圖2-6),在袖套的橫切面可見2個線粒體(圖2-7)。(3)尾部細長,從頭部后端較淺的植入窩伸出。鞭毛的軸絲具有典型的“9+2”型結構,在鞭毛的橫切面上可見軸絲兩側具有發(fā)達的側鰭。

    2.2.4鴨綠沙塘鱧精子由頭部、中段和尾部構成。(1)頭部縱切面呈長橢圓形,前端一側略方。頭部后端正中部位有1個較淺的植入窩,凹陷為頭部的1/5~1/4。核膜與質膜間有小間隙,核內的染色質致密,呈顆粒狀,染色質中可見到少量的空隙。(2)中段較短且不明顯,包括中心粒復合體和袖套。袖套中含有線粒體2~3個,環(huán)狀排列呈1圈,線粒體內可見清晰的線粒體嵴。在精子的縱切面可見2個圓形線粒體(圖2-8)。③尾部細長,從頭部后端伸出。鞭毛的軸絲由遠端中心粒向外延伸,具有典型的“9+2”型結構,軸絲兩側具有側鰭。

    3討論

    通過對云斑尖塘鱧、線紋尖塘鱧、河川沙塘鱧、鴨綠沙塘

    鱧精子的超微結構進行比較, 發(fā)現(xiàn)它們有以下相同點和不同之處。相同的是,在掃描電鏡下觀察,精子均由頭部和尾部(鞭毛)構成。在透射電鏡下觀察,精子均由頭部、中段和尾部構成,中段較短且不太明顯;精子頭部的前端均沒有頂體結構;尾部軸絲均具有典型的“9+2”型結構;精子鞭毛的軸絲兩側均具有發(fā)達的側鰭。不同的是,在掃描電鏡下云斑尖塘鱧和線紋尖塘鱧精子頭部均呈圓球形,而河川沙塘鱧和鴨綠沙塘鱧精子頭部呈前端略方的長橢圓形;云斑尖塘鱧和線紋尖塘鱧頭部細胞核中染色質致密,只見到數(shù)量很少的空隙(即核泡),鴨綠沙塘鱧染色質中見到的核泡稍多些,而河川沙塘鱧中見到的核泡則相對較多;在透射電鏡下,云斑尖塘鱧和線紋尖塘鱧的袖套中含有線粒體數(shù)量較多(為6~8個),呈單層環(huán)狀排列,而河川沙塘鱧及鴨綠沙塘鱧袖套中僅含有線粒體2~3個,排列在軸絲的周圍;云斑尖塘鱧和線紋尖塘鱧的植入窩最淺,河川沙塘鱧的植入窩較淺,凹陷約為頭部的1/6,鴨綠沙塘鱧的植入窩相對較深,凹陷為頭部的1/5~1/4;從精子的鞭毛長度來看,河川沙塘鱧最長(27.45~36.42 μm)、云斑尖塘鱧次之(23.22~32.92 μm),鴨綠沙塘鱧再次之(19.57~27.98 μm),線紋尖塘鱧最短(16.01~25.32 μm),但均比同為塘鱧科的中華烏塘鱧精子的鞭毛(15.5~17.5 μm)[3]要長。比較這4種蝦虎魚類精子的超微結構發(fā)現(xiàn),同屬中2種蝦虎魚類的精子超微結構相似,而不同屬的蝦虎魚類間精子超微結構存在較大差異,這與同屬的魚類親緣關系較近相一致。

    在云斑尖塘鱧、線紋尖塘鱧、河川沙塘鱧、鴨綠沙塘鱧精子的超微結構中可以看到,與大多數(shù)硬骨魚類一樣,精子頭部前端均無頂體結構[4]。在透射電鏡下4種蝦虎魚類精子頭部呈扁卵圓形或橢圓形,這與大多數(shù)體外受精硬骨魚類的精子頭部相近,如草魚和興國紅鯉[5],而與江黃顙魚[6]不同,其精子頭部呈馬鞍形。對黃顙魚[7]和長吻[8]的研究發(fā)現(xiàn),它們均具有非常發(fā)達的植入窩,黃顙魚的植入窩呈井狀,長吻的植入窩極深,凹入深度約為精子頭部長徑的5/6,而4種蝦虎魚類精子頭部的植入窩均較淺。在長吻[8]和褐菖鲉[9]中,其袖套中分別含有16個或30~40個線粒體,且呈多層排列,而4種蝦虎魚類精子的袖套線粒體數(shù)量較少,且呈單層排列。4種蝦虎魚精子的鞭毛軸絲均具有典型的“9+2”型雙聯(lián)管結構,而長薄鰍等[10]的尾部則為“9+3”式微管結構。與黃顙魚[7]、長吻[8]、褐菖鲉[9]等相同,這4種蝦虎魚類精子的尾部軸絲兩側都有比較發(fā)達的側鰭,而有些魚類的精子則無側鰭,如鯉魚[11]、刀鱭[12]等。鞭毛是精子的運動器官,Stoss[13]認為側鰭可能改善精子鞭毛的游泳速率,有利于提高受精率,而Afzelius[14]則認為側鰭與精子游泳速率的提高無多大關系,側鰭的有無是否影響精子的游泳速率,從而影響受精效率,不同學者存在不同的看法。

    參考文獻:

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    [3]何振邦,洪萬樹,陳仕璽,等. 中華烏塘鱧精子入卵過程的掃描電鏡觀察[J]. 廈門大學學報:自然科學版,2009,48(1):128-133.

    [4]劉雪珠,楊萬喜. 硬骨魚類精子超微結構及其研究前景[J]. 東海海洋,2002,20(3):32-37.

    [5]林光華,林瓊,胡成鈺,等. 草魚、興國紅鯉和革胡子鲇精子超微結構的比較研究[J]. 南昌大學學報:理科版,1998,22(3):90-94.

    [6]劉利平,王武,趙雷蕾,等. 江黃顙魚精子的超微結構[J]. 上海水產(chǎn)大學學報,2004,13(3):198-202.

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    [9]林丹軍,尤永隆.褐菖鲉精細胞晚期的變化及精子結構研究[J]. 動物學研究,1998,19(5):24-30.

    [10]王志堅,殷江霞,張耀光. 長薄鰍的精巢發(fā)育和精子發(fā)生[J]. 淡水漁業(yè),2009,39(1):3-9.

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    [12]王冰,萬全,李飛,等. 刀鱭精子超微結構研究[J]. 水生態(tài)學雜志,2010,3(3):57-63.

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    :323-325.

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