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      草莓MADS—box基因家族生物信息學(xué)分析

      2016-01-27 14:27:12馬明臻
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年11期
      關(guān)鍵詞:生物信息學(xué)草莓

      摘要:通過生物信息學(xué)的方法,利用擬南芥、水稻的MADS-box基因?qū)Σ葺甅ADS-box基因家族進(jìn)行鑒定和分析,共得到83個草莓MADS-box候選基因,且MADS-box結(jié)構(gòu)域高度保守。進(jìn)化分析表明,F(xiàn)vMADS1-FvMADS33可被細(xì)分為10個亞組,分別為AG、AGL12、AGL6、AGL2、SE、SVP、FLC、AP3、SOC1、AGL17;FvMADS34-FvMADS83可被細(xì)分為4個亞組,分別為Mα(22個成員)、Mβ(1個成員)、Mγ(17個成員)、Mδ(10個成員)。

      關(guān)鍵詞:草莓;MADS-box轉(zhuǎn)錄因子;基因家族;生物信息學(xué)

      中圖分類號: S668.403文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2015)11-0021-05

      收稿日期:2014-12-22

      基金項(xiàng)目:中國教育學(xué)會學(xué)校文化研究分會“十二五”教育科研課題(編號:0613278A)。

      作者簡介:馬明臻(1979—),女,山東壽光人,碩士,副教授,主要從事園藝植物栽培研究。E-mail:1538543122@qq.com。草莓因其漿果營養(yǎng)豐富、鮮紅亮麗、酸甜可口、芳香多汁而深受消費(fèi)者喜愛,我國是世界草莓第一生產(chǎn)大國,但產(chǎn)量水平仍不足發(fā)達(dá)國家的1/2[1-2]。由于草莓存在高雜合性、多倍性等問題,使其常規(guī)育種周期長、工作量大、效率低。近年來,隨著分子生物學(xué)的興起和發(fā)展,草莓生物技術(shù)育種獲得了極大進(jìn)步。MADS-box基因廣泛參與植物花和果實(shí)的發(fā)育、成熟等多個過程。開展草莓MADS-box轉(zhuǎn)錄因子的研究,有利于探索和解析草莓花、果實(shí)在發(fā)育成熟等生理過程中的調(diào)控機(jī)制,并能為生物技術(shù)育種提供有價值的信息。

      MADS-box轉(zhuǎn)錄因子的N末端區(qū)域含有一段約為60個氨基酸殘基的保守域,稱為MADS-box保守域,負(fù)責(zé)綁定目的基因中調(diào)控區(qū)域的CArG盒子(CC(A/T)6GG)[3]。MADS-box基因家族成員可根據(jù)進(jìn)化關(guān)系分為類型Ⅰ(Type Ⅰ)和類型Ⅱ(Type Ⅱ)[4]。類型Ⅱ MADS-box轉(zhuǎn)錄因子不僅含有MADS保守域,還含有Intervening(Ⅰ)區(qū)域、Keratin(K)盒、C-terminal(C)末端3個保守結(jié)構(gòu)域[5],因此類型Ⅱ又被稱為MIKC類型。相對于Type Ⅱ,Type Ⅰ結(jié)構(gòu)較簡單且缺乏K盒。類型Ⅰ可根據(jù)進(jìn)化關(guān)系進(jìn)一步分為4種類型:Ma、Mβ、Mγ、Mδ[7]。近年來,隨著對MADS-box轉(zhuǎn)錄因子研究的不斷深入,現(xiàn)已提出主要調(diào)控花發(fā)育過程的ABCDE模型。ABCDE模型認(rèn)為,A、E類基因調(diào)控萼片的發(fā)育;A、B、E類基因共同調(diào)控花瓣的發(fā)育;B、C、E類基因共同調(diào)控雄蕊的發(fā)育;C、E類基因調(diào)控心皮的發(fā)育;D、E類基因調(diào)控胚珠的發(fā)育[5,8-9]。

      本研究以森林草莓(Fragaria vesca)基因組功能數(shù)據(jù)庫[10]為出發(fā)點(diǎn),利用生物信息學(xué)方法,對草莓MADS-box基因家族成員的數(shù)目、進(jìn)化關(guān)系、亞組分類進(jìn)行分析,以期為揭示花和果實(shí)發(fā)育過程中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、加快生物技術(shù)育種等問題提供理論基礎(chǔ),并為MADS-box基因的進(jìn)一步克隆提供參考。

      1材料與方法

      1.1材料

      根據(jù)擬南芥中已鑒別的MADS-box基因家族蛋白質(zhì)序列和Pfam數(shù)據(jù)庫的MADS-box保守域(PF00319)序列,利用NCBI提供的BlastP程序(http://www.rosaceae.org/tools/ncbiblast)檢索草莓基因組功能數(shù)據(jù)庫(http://www.phytozome.net/cgi-bin/gbrowse/strawberry/),并下載目的蛋白質(zhì)序列。為進(jìn)一步確認(rèn)候選MADS-box基因的保守結(jié)構(gòu)域,將候選MADS-box基因逐一提交至NCBI的在線工具Conserved Domain Search(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi)、Pfam數(shù)據(jù)庫(http://pfam.sanger.ac.uk/search)進(jìn)行MADS-box保守區(qū)域確認(rèn),對含有MADS-box保守域的候選基因進(jìn)行下一步分析[11]。

      1.2方法

      利用DNAMAN 6.0序列分析軟件、WebLogo 3在線軟件(http://weblogo.threeplusone.com/)分析草莓MADS-box基因保守序列。利用MEGA 4.1進(jìn)化樹分析軟件(http://www.megasoftware.net)并根據(jù)NJ方法[執(zhí)行參數(shù):Poission correction、pairwise deletion、bootstrap(1 000次重復(fù))],引入擬南芥(AGL)和水稻(OsMADS)的MADS-box蛋白對草莓MADS-box基因進(jìn)行亞組分類。擬南芥、水稻的MADS-box蛋白序列分別下載于擬南芥(http://www.arabidopsis.org/)、水稻基因組網(wǎng)站(http://rice.plantbiology.msu.edu/)[12-13]。

      2結(jié)果與分析

      2.1草莓MADS-box基因家族的鑒定

      通過NCBI提供的BlastP程序搜索草莓基因組功能數(shù)據(jù)庫,共得到83個MADS-box候選基因,其開放閱讀框、編碼氨基酸、分子量、等電點(diǎn)、染色體定位、NCBI預(yù)測基因、與擬南芥同源基因的相關(guān)信息見表1。

      2.2草莓MADS-box基因家族保守結(jié)構(gòu)域序列分析

      利用DNAMAN 6.0序列分析軟件、WebLogo 3在線軟件對草莓MADS-box基因家族保守結(jié)構(gòu)域進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)表1草莓MADS-box基因家族成員信息

      FvMADS 基因家族高度保守。經(jīng)WebLogo 3在線軟件分析發(fā)現(xiàn),在MADS-box保守結(jié)構(gòu)域,氨基酸23(R)、30(K)位點(diǎn)是保守不變的(圖1)。

      2.3草莓MADS-box基因家族進(jìn)化分析

      利用MEGA 4.1進(jìn)化樹分析軟件對83個FvMADS、62個OsMADS、70個AGL蛋白的MADS-box結(jié)構(gòu)域序列進(jìn)行進(jìn)化分析。結(jié)果顯示,215個MADS-box成員被分為Type Ⅰ、Type Ⅱ共2組,其中FvMADS1-FvMADS33屬于Type Ⅱ,F(xiàn)vMADS34-FvMADS83屬于Type Ⅰ。40個OsMADS、39個AGL屬于Type Ⅱ,22個OsMADS、31個AGL屬于Type Ⅰ。對33個FvMADS進(jìn)一步分析表明,F(xiàn)vMADS1-FvMADS33可被細(xì)分為10個亞組(圖2),分別是AG(FvMADS21、22、24)、AGL12(FvMADS28)、AGL6(FvMADS17)、AGL2(FvMADS4、6、26)、SEP(FvMADS23)、SVP(FvMADS1、2、3、5、12、20)、FLC(FvMADS7、8、11、25、30、31、33)、AP3(FvMADS9、10、15、27)、SOC1(FvMADS13、14、16、18、19)、AGL17(FvMADS29)。對50個FvMADS進(jìn)一步分析表明,F(xiàn)vMADS34-FvMADS83可被細(xì)分為4個亞組(圖3),分別是Mα(22個成員)、Mβ(1個成員)、Mγ(17個成員)、Mδ(10個成員)。

      3結(jié)論與討論

      MADS-Box基因家族廣泛存在于高等植物中,參與調(diào)控花的發(fā)育,果實(shí)的發(fā)育、成熟、開裂,根的生長發(fā)育、根瘤的形成,頂端分生組織的分化,以及營養(yǎng)代謝、光合作用等許多過程[12]。近年來,隨著植物全基因組測序工作的不斷完成,在基因組層面研究植物的相關(guān)基因家族得以實(shí)現(xiàn)。2011年,草莓全基因組測序工作已經(jīng)完成[10],草莓NAC基因家族、SBP基因家族已通過生物信息學(xué)方法得以鑒定[14-15]。擬南芥[6]、水稻[7]、毛果楊[16]、葡萄[17]、黃瓜[18]、大豆[19]、梅花[20]、大白菜[21]、蘋果[11]的MADS-box基因家族鑒定和進(jìn)化分析也相繼完成。不同物種MADS-box基因家族成員的數(shù)量存在較大差異,在擬南芥、毛果楊、葡萄、水稻、黃瓜、大豆、梅花、大白菜、蘋果中分別鑒定得到107、105、32、71、43、163、80、160、143個MADS-box基因,各物種MADS-box基因家族成員的分類統(tǒng)計結(jié)果見表2。本研究通過生物信息學(xué)方法系統(tǒng)地鑒定并分析了83個草莓MADS-box候選基因,其中MIKCC、MIKC*類型分別為32、1個;Mα、Mβ、Mγ、Mδ分別為22、1、17、10個(表2)。盡管擬南芥、毛果楊、葡萄、水稻、黃瓜、大豆、梅花、大白菜、蘋果MADS-box基因家族的鑒定已經(jīng)完成,但關(guān)于其功能驗(yàn)證的研究仍較少。MIKCC類型MADS-box基因的大多數(shù)功能已被驗(yàn)證,下一步研究的重點(diǎn)應(yīng)傾向于研究較少的類型Ⅰ MADS-box基因。

      通過草莓基因組數(shù)據(jù)庫可以更好、更快、更全面地了解草莓MADS-box轉(zhuǎn)錄因子的序列和結(jié)構(gòu),從而對其進(jìn)行功能鑒

      定和分析,以期驗(yàn)證草莓MADS-box基因家族在花、果實(shí)生長發(fā)育等過程中的調(diào)控作用??寺『头蛛x草莓MADS-box基因并進(jìn)行轉(zhuǎn)基因功能驗(yàn)證,探索其在營養(yǎng)生長、生殖生長中的調(diào)控作用,將成為進(jìn)一步研究的重點(diǎn)。

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