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    臭氧水對口腔潰瘍的實驗研究①

    2016-01-26 06:21:59尹燕超王艷艷王佳琦
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:口腔潰瘍臭氧上皮

    尹燕超,蘇 濤,趙 剛,于 靜,王艷艷,王佳琦

    (佳木斯大學(xué),黑龍江 佳木斯 154007)

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    臭氧水對口腔潰瘍的實驗研究①

    尹燕超,蘇濤,趙剛,于靜,王艷艷,王佳琦

    (佳木斯大學(xué),黑龍江 佳木斯 154007)

    摘要:目的:探討大鼠口腔潰瘍模型在臭氧水溶液的影響下,頰黏膜上皮中β-防御素-2(BD-2)的表達及變化。方法:利用冰醋酸燒灼黏膜的方法建立大鼠的口腔潰瘍模型,并設(shè)立空白組、自愈組及實驗組,分別于第3天、第6天、第9天時,取各組大鼠的口腔潰瘍處的黏膜組織,制備組織切片,并采用免疫組化的方法檢測β-防御素-2在上皮中的表達,記錄愈合時間。結(jié)果:BD-2在各組中均發(fā)生表達,臭氧水組BD-2的表達率高于自愈組,對照組BD-2的表達率最低;臭氧水組愈合時間短于自愈組。結(jié)論:臭氧水可以促進潰瘍的愈合,縮短其愈合時間,增強BD-2的表達。

    關(guān)鍵詞:口腔潰瘍;β-防御素-2;口腔黏膜;臭氧水溶液

    復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(recurrent oral ulceration,ROU)目前發(fā)病機制尚不清楚,認為與免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān),口腔黏膜免疫系統(tǒng)可能起重要作用。口腔黏膜可以直接產(chǎn)生免疫效應(yīng)分子對抗病原微生物,或通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)方式引發(fā)黏膜獲得性免疫反應(yīng), 直接或間接介導(dǎo)黏膜的保護。而β-防御素(bate-defensins,BDs)是上皮分泌的小分子抗微生物多肽,對口腔上皮系統(tǒng)形成天然免疫防御作用,對病原體特別是 G-菌和真菌,有直接殺傷作用,還和其他蛋白酶有協(xié)同作用,是口腔黏膜上皮化學(xué)屏障的重要組成部分。BD-2是β-防御素家族中具有代表性的多肽,而據(jù)文獻記載其表達隨炎癥程度或外來刺激的變化而改變,但在口腔黏膜中的表達方式及其與外來因素的關(guān)系尚不明確,本研究傳統(tǒng)冰醋酸燒灼的方法建立ROU模型,檢測在臭氧說溶液的影響下BD-2的表達變化,從分子水平探討其在口腔潰瘍發(fā)展過程中的作用。

    1 材料和方法

    1.1實驗動物、主要試劑與儀器

    純種雄性Wistar 大鼠(長春市億斯實驗動物技術(shù)有限責(zé)任公司)57只,體重為(280±10)g;臭氧水溶液、防御素β2抗體(上海江萊生物科技有限公司)、SP二抗試劑盒(上海魯汶生物科技有限公司)、DAB顯色試劑盒(北京中杉金橋有限公司)、多聚防脫載玻片、多聚賴氨酸、PBS磷酸鹽緩沖液、枸緣酸緩沖液、水合氯醛、冰醋酸、 甲醛溶液 ;光學(xué)顯微鏡和多功能照相顯微鏡(奧林巴斯,日本)、超薄石蠟切片機、電熱恒溫水箱(上海醫(yī)療器械七廠)。

    1.2實驗方法

    Wistar 大鼠57只,利用SPSS軟件隨機分為3組:正常對照組15只;自愈組20只;臭氧水組20只,另有2只用于口腔潰瘍模型鑒定(提供潰瘍組織標本和正常組織)。動物分籠飼養(yǎng),自由攝食飲水。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,用100mL/L水合氯醛(350mg/kg)腹腔麻醉,正常對照組不作處理,自愈組和臭氧水組用蘸有體積分數(shù)為40%冰醋酸的(直徑5mm,厚1mm,圓形)濾紙片貼在大鼠兩側(cè)口角偏下唇處,放置60s,生理鹽水沖洗1min。24h后觀察口角黏膜約形成5mm 直徑的潰瘍,表面覆蓋黃白色假膜,其邊緣充血水腫。臭氧水組每日局部擦拭給藥,早中晚各一次,每次用量2mL(棉簽蘸取10次左右),空白組及自愈組每日給等容量生理鹽水。各實驗組分別于給藥的第3天,第6天,第9天隨機抽取5只大鼠觀察潰瘍愈合情況并處死迅速切取6mm×6mm×5mm潰瘍的口腔黏膜組織,置于4%多聚甲醛溶液中固定,行HE染色組織病理學(xué)檢查和免疫組織化學(xué)分析,其它大鼠記錄愈合日期。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    采用 SPSS13.0 統(tǒng)計軟件進行分析,以均數(shù)±標準差表示。計量資料用單因素方差分析進行組間比較,檢驗水準為α=0.05,P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1口腔潰瘍動物模型的建立鑒定

    肉眼觀察:24h 后冰醋酸處理的大鼠相應(yīng)黏膜處形成直徑5mm的圓形缺損,表面覆蓋黃白色假膜,略凹陷,邊緣較整齊,周邊紅腫充血。(圖1-A) 組織形態(tài)學(xué)觀察 :(1)正常黏膜組織:上皮完整連續(xù),角化層、顆粒層、棘層、基底層細胞排列有序,胞漿胞核清晰未見異型性表現(xiàn),上皮下固少有層炎性細胞,上皮釘突短并且整齊(圖1-B);(2)潰瘍黏膜組織:上皮層連續(xù)性被破壞,破潰溶解脫落,表面有壞死組織覆蓋,黏膜下方有大量的炎細胞浸潤,多數(shù)為中性粒細胞和淋巴細胞(圖1-C)。

    2.2HE鏡下觀察

    第3天時,自愈組:黏膜上皮完整性破壞,形成潰瘍,表層覆有由壞死的上皮細胞、纖維性滲出物和炎性細胞構(gòu)成的假膜,上皮層及黏膜下層可見大量炎細胞浸潤,主要為中性粒細胞和淋巴細胞(圖2-A);臭氧水組:黏膜尚且完整,黏膜下充血水腫,可見密集的炎癥細胞浸潤,其程度輕于自愈組(圖2-B)。

    第6天時,自愈組組:黏膜已經(jīng)形成典型潰瘍,表面覆有大量壞死細胞、炎性細胞及纖維性滲出物,周圍組織有少量成纖維細胞, 充血不明顯(圖2-D);臭氧水組:病灶下方及周圍可見較多的成纖維細胞長入,上皮出現(xiàn)修復(fù)反應(yīng),但其下方仍有炎癥細胞浸潤,潰瘍?nèi)睋p表面未見纖維性滲出物(圖2-E)。

    第9天時,自愈組:黏膜潰瘍面未愈合,表面可見炎癥細胞浸潤,纖維性滲出物,周圍見有成纖維細胞長入(圖2-G);臭氧水組:上皮愈合,但層次紊亂,厚度不一(圖2-H)。 對照組各時間點均可見上皮連續(xù),層次清晰,未見炎癥細胞浸潤(圖2-C,F,I)。

    圖1 大鼠口腔潰瘍模型鑒定肉眼觀察及組織學(xué)鑒定

    圖2 大鼠口腔潰瘍愈合不同時間頰黏膜上皮HE染色(×100)

    ( A.第3天自愈組,B.第3天臭氧水組,C.第3天對照組,D.第6天自愈組,E.第6天臭氧水組,F第6天對照組,G.第9天自愈組,H.第9天臭氧水組,I第9天對照組)

    2.3BD-2免疫組化染色

    BD-2在口腔黏膜中的表達情況:BD-2陽性染色呈黃色或棕黃色,位于細胞胞漿和胞膜,胞核無染色,強染色區(qū)域呈片狀或帶狀散在分布,在棘層細胞染色最強,主要表達于口腔黏膜上皮棘層和顆粒層,基底層細胞未見明顯染色。

    第3、6、10天時,BD-2陽性表達率臭氧水組高于對照組(P<0.01),自愈組高于對照組(P<0.01),臭氧水組高于自愈組(P<0.05);在各時間點,對照組BD-2成極其微弱的表達,陽性表達率無明顯變化(P>0.05),自愈組同臭氧水組陽性表達率逐漸增加后趨于穩(wěn)定。

    2.4自愈組和臭氧水組大鼠口腔潰瘍愈合時間比較

    臭氧水組平均愈合時間為(9.0±0.7)d,短于自愈組平均愈合時間(10.4±1.14)d,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可以認臭氧水先于自愈組愈合。

    圖3 大鼠口腔潰瘍愈合不同時間頰黏膜上皮BD-2免疫組化染色(×400)

    3 討論

    以往研究多采用體外上皮細胞培養(yǎng),該方法不能模擬口腔潰瘍時口腔環(huán)境的復(fù)雜變化。對口腔潰瘍發(fā)展過程中BD-2在組織的表達至今尚不清楚,動物模型取材不受部位或時間點的限制,且大鼠口腔潰瘍模型建立方法成熟。本實驗通過40%冰醋酸建立大鼠口腔潰瘍模型[1],可誘發(fā)口腔黏膜炎癥和充血,導(dǎo)致口腔潰瘍的發(fā)生,成功建立口腔潰瘍的動物模型。BD是口腔黏膜中化學(xué)屏障的抗菌肽,由上皮組織分泌可以直接殺傷病原體,或者通過化學(xué)途徑同溶菌酶等的協(xié)同作用殺菌。有學(xué)利用原位雜交技術(shù)檢測,發(fā)現(xiàn)在口腔,呼吸道,胃腸道,包皮等上皮組織中 BD-2呈少量表達,而當這些部位受到炎性刺激時,BD-2 則會大量表達,認為BD-2是誘導(dǎo)型防御素[2,3]。本研究結(jié)果顯示: BD-2在正常組、自愈組和臭氧水炎組的口腔齦上皮組織中均有表達,在自愈組和臭氧水組呈高表達,這與其他學(xué)者研究結(jié)果(誘導(dǎo)性表達)一致。在對照組中呈微弱表達Fn為常見的口腔共生菌,在正常狀態(tài)下口腔內(nèi)也可大量存在,細胞實驗也證明:培養(yǎng)的上皮細胞中加入一定量的Fn細胞壁提取物,能夠上調(diào)BD-2的表達,因此,在存在大量口腔共生菌時,健康組織也可有BD-2的表達。本研究結(jié)果提示BD-2在牙齦口腔上皮中的表達具有組成性和誘導(dǎo)性表達兩種方式[4,5]。

    在同一時間點,正常組BD-2有較弱表達,提示BD-2在正??谇火つぶ杏幸欢ǖ奶烊环烙饔?;在自愈組BD-2表達強度中等,說明在上皮病損時分泌炎性因子可以激發(fā)其表達;臭氧水組表達強度最強,愈合最快,表示臭氧水本身可能作為一種外界干擾,調(diào)控BD-2的表達,使上皮的防御能力增強,同時,加快了潰瘍的愈合。

    機體潰瘍面愈合是一個精準的調(diào)控過程,在該過程中有極多免疫細胞和免疫因子參與,參與機體整體和局部的細胞再生、組織重建過程[6]。內(nèi)源性因子BD-2 ,在潰瘍面愈合過程中起到非常重要的作用,實驗證明臭氧水對BD-2因子的影響有利于潰瘍面的抗炎以及再生修復(fù)。

    臭氧水有強氧化性,可以短時間內(nèi)殺滅和抑制口腔內(nèi)原有以及外來菌群,降低局部感染率和局部壞死的發(fā)生。此外,臭氧水可增強局部氧供,使口腔環(huán)境保持平衡,促進口腔黏膜上皮修復(fù)[10~11]??谇火つ?nèi)有密集的神經(jīng)末梢,發(fā)生潰瘍時,末梢會釋放P物質(zhì)及磷脂酶A等致痛物質(zhì)從而產(chǎn)生疼痛感覺,臭氧水可直接作用在神經(jīng)末梢,刺激抑制性中間神經(jīng)元釋放腦啡肽等物質(zhì),起到鎮(zhèn)痛作用[7~9]。

    本試驗表明5%臭氧水可以有效減輕口腔潰瘍,縮短口腔潰瘍持續(xù)時間。目前有關(guān)臭氧水漱口治療口腔潰瘍的研究很少,本研究結(jié)果還有待更多的臨床試驗進一步證實。①BD-2在正常口腔黏膜中有一定的天然防御作用,炎性因子可以激發(fā)其表達,臭氧水本身可能作為一種外界干擾,調(diào)控BD-2的表達。②臭氧水可以促進潰瘍的愈合,縮短其愈合時間。③在臭氧水的干擾下,BD-2的表達成都增強,且在上皮愈合后仍有一定的表達。

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    中圖分類號:R781.5

    文獻標識碼:B

    文章編號:1008-0104(2015)06-0134-03

    作者簡介:①尹燕超(1988~)女,黑龍江佳木斯人,在讀碩士研究生。

    通訊作者:趙剛(1975~)男,黑龍江佳木斯人,碩士,副教授,碩士研究生導(dǎo)師。E-mail:yyc612448@163.com。

    (收稿日期:2014-11-12)

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