高英英,辛 華,孫玉鴻,趙 婧,馬 雷
(1.佳木斯大學(xué)檢驗醫(yī)學(xué)院,黑龍江 佳木斯 154003;2.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003)
?
山楂葉總黃酮治療大鼠動脈粥樣硬化作用的分子機(jī)制研究①
高英英1,辛華2,孫玉鴻2,趙婧1,馬雷2
(1.佳木斯大學(xué)檢驗醫(yī)學(xué)院,黑龍江 佳木斯 154003;2.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003)
摘要:目的:以山楂葉總黃酮為主要藥物治療AS大鼠,以此研究該病的分子機(jī)制,為臨床尋找治療AS的新途徑。方法:以AS造模大鼠為研究對象,通過自動生化分析儀檢測血清血脂四項,ELISA法檢測外周血血清MCP-1、MMP-9和TIMP-1三種蛋白含量,通過RT-PCR檢測這三種蛋白mRNA的表達(dá)量。結(jié)果:形態(tài)學(xué)觀察大鼠造模成功,模型組與正常對照組比較,血脂四項有顯著性差異,血清中MCP-1、MMP-9和TIMP-1三種蛋白含量明顯升高,其mRNA表達(dá)水平顯著升高。山楂葉總黃酮治療組與模型組比較,MCP-1和MMP-9含量顯著降低,TIMP-1含量顯著升高,其mRNA表達(dá)量也呈相應(yīng)改變,呈一定的劑量相關(guān)性。結(jié)論:山楂葉總黃酮在治療和預(yù)防AS中起到了阻止早期發(fā)生,扭轉(zhuǎn)病情,減緩發(fā)展的作用,為臨床提供了一種較好的中藥治療選擇。
關(guān)鍵詞:山楂葉總黃酮;MCP-1;MMP-9;TIMP-1
動脈粥樣硬化 (atherosclerosis,AS)是多種心腦血管疾病的首要病理因素,在歐美等發(fā)達(dá)國家,病死率一直居首位。在我國,由于人民的生活水平的提高和生活習(xí)慣的變化,AS的發(fā)病率較已往明顯的增高。有研究表明,AS的形成過程主要依賴于動脈血管內(nèi)膜的破損,進(jìn)而引起外周血液循環(huán)中的單核細(xì)胞吸附,最后形成吞噬細(xì)胞,轉(zhuǎn)變?yōu)閿z取脂肪的泡沫細(xì)胞[1]。所以,研究AS形成過程中炎癥相關(guān)因素的發(fā)病機(jī)制,尋找緩解并治療AS的藥物至關(guān)重要。本課題組以中草藥山楂葉總黃酮為主要藥物治療造模大鼠AS,從而研究該病的發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制,以期為臨床提供一個治療AS的新方法。
1.1實驗動物
選取大鼠50只,來自佳木斯大學(xué)動物實驗中心,平均體重(235±30)g,隨機(jī)分為5組,每組10只。設(shè)立正常對照組、模型組、山楂葉總黃酮大劑量組、中劑量組和小劑量組。
1.1.2藥物和試劑
山楂葉總黃酮選自臨沂愛康藥業(yè)有限公司 ,批號AKH010-B,純度為90%。丙基硫氧嘧啶為上海復(fù)星朝暉,批號091209。RT-PCR試劑盒選自大連寶生物工程有限公司,血脂四項檢測試劑盒選自南京建成生物工程研究所,ELISA血清蛋白檢測試劑盒選自上海西唐生物科技有限公司。
1.1.3主要儀器
基因擴(kuò)增儀Biometre公司,DYC-33B型水平電泳槽北京八一儀器廠,凝膠成像處理系統(tǒng)上海天能科技有限公司,ZF-90型暗箱式紫外透射儀上海顧村電光儀器廠,光學(xué)顯微鏡OlympusX51,生化分析儀BECKMANAU5800,DNM9602G型酶標(biāo)儀北京普朗技術(shù)有限公司。
1.2方法
1.2.1造模及給藥
正常對照組給予正常顆粒飼料,正常顆粒飼料的主要成分和比例:玉米:55%;豆粕:22%;麥麩:16%;魚粉:5%;氨基酸:1%食鹽:0.9%;微量元素:0.1%;以上均由佳木斯大學(xué)動物實驗中心提供。模型組和給藥組給予高脂飼料和按照60萬單位/kg體重一次性腹腔注射維生素D3。高脂飼料的主要成分是在正常顆粒飼料的基礎(chǔ)上添加膽固醇、膽酸鈉、丙基硫氧嘧啶、白糖和豬油[2],由佳木斯大學(xué)實驗動物中心負(fù)責(zé)壓制成顆粒飼料。
喂養(yǎng)4周后,球后靜脈取血,測定血脂四項,評價造模是否成功。從第5周開始,給藥組每天一次灌胃給藥,給予山楂葉總黃酮的劑量為大劑量組按照250mg/kg,中劑量組為125mg/kg,小劑量為62.5mg/kg。同時模型組給予250mg/kg的生理鹽水。第8周結(jié)束時,采用斷尾取血法,留取血液,低速離心,吸取血清置-20℃冷凍備用。處死大鼠后仔細(xì)挑取主動脈弓與胸主動脈交界處血管,清洗血跡后,部分保存在10%酸性甲醛中,其余標(biāo)本保存在液氮罐中備用。
1.2.2顯微鏡觀察動脈組織結(jié)構(gòu)
將甲醛固定的血管標(biāo)本送往佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理教研室,通過HE染色后觀察動脈組織結(jié)構(gòu)。
1.2.3血清血脂四項檢測
將留取的血清標(biāo)本送往佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗科生化室,由專業(yè)人員嚴(yán)格按照試劑說明書要求,檢測總膽固醇(Total cholesterol, TC)、甘油三酯(Triglyceride, TG)、低密度脂蛋白膽固醇(Low density cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(High density cholesterol, HDL-C)及TC/HDL-C。
1.2.4 ELISA檢測三種蛋白
將留取的血清標(biāo)本送往佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗科免疫室,由專業(yè)人員嚴(yán)格按照試劑說明書要求,檢測血清中單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子-1(tissue inhibitor of matrix metalloprotein-1 ,TIMP-1)三種蛋白的含量。
1.2.5PR-PCR基因檢測
將液氮保存的動脈組織精確稱取1g,嚴(yán)格按照RT-PCR試劑盒說明書要求檢測MCP- mRNA 1,MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA三種基因的表達(dá)量。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法
2.1顯微鏡觀察動脈血管結(jié)構(gòu)
對照組:肉眼可見大鼠主動脈血管壁內(nèi)膜光滑。鏡下觀察可見內(nèi)皮細(xì)胞完整,內(nèi)皮細(xì)胞連接緊密,中膜層平滑肌細(xì)胞厚度均勻一致,成梭型排列整齊。模型組: 肉眼可見大鼠主動脈血管有少量黃色的脂樣斑塊并向管腔內(nèi)凸起,主要分布在近主動脈弓處,嚴(yán)重者可覆蓋整個血管內(nèi)膜。鏡檢可見內(nèi)膜細(xì)胞體積增大,部分有脫落現(xiàn)象,內(nèi)皮細(xì)胞之間間隙增寬,其表面有較多的單核細(xì)胞侵潤,可見大量巨噬細(xì)胞和脂肪空泡,說明大鼠AS模型造模成功。大劑量組:肉眼可見有少量黃色的脂樣斑塊并凸向管腔,病變表現(xiàn)與模型組相似,但是病變程度較輕,鏡下觀察可見內(nèi)膜尚完整且較平坦,與模型組比較,其內(nèi)膜增厚的程度及黏附并浸潤于內(nèi)膜下的單核細(xì)胞均明顯減少。小劑量組:肉眼可見少量脂樣斑塊,鏡檢可見內(nèi)膜細(xì)胞體積較大,內(nèi)皮細(xì)胞之間間隙較寬,含有較多的單核細(xì)胞侵潤,含有少量的脂肪空泡。中劑量組:形態(tài)結(jié)構(gòu)介于大、小劑量組之間。
2.2山楂葉總黃酮和各組血清血脂四項水平的關(guān)系
模型組與對照組比較, TC、LDL-C和TC/HDL-C都由顯著性差異(P<0.01),TG差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),HDL-C差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。給藥組與模型組比較,其中,大劑量組TG、TC、HDL-C和LDL-C差異都有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中TC/HDL-C有顯著性差異(P<0.01)。中劑量組與模型組比較,只有HDL-C一個指標(biāo)沒有統(tǒng)計學(xué)意義。小劑量組與模型組比較,只有TC/HDL-C有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 山楂葉總黃酮和各組血清血脂四項水平的關(guān)系±s,n=10)
組別TG(mmol/L)TC(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)TC/HDL-C對照組0.98±0.042.79±0.051.11±0.081.48±0.052.60±0.04模型組1.49±0.01*4.85±0.03**1.06±0.052.89±0.04**4.40±0.04**大劑量組1.06±0.07#4.01±0.03#1.59±0.05#1.78±0.06#2.39±0.02##中劑量組1.25±0.03#3.63±0.05#1.24±0.071.72±0.08#2.46±0.06##小劑量組1.38±0.042.891±0.071.12±0.081.53±0.052.50±0.04#
注:與對照組比較*P<0.05,**P<0.01;與AS模型組比較#P<0.05,##P<0.01。
2.3山楂葉總黃酮與外周血MCP-1、MMP-9、TIMP-1三種蛋白含量的關(guān)系
模型組和給藥組與正常組比較,三種蛋白和MMP-9/TIMP-1四個指標(biāo)均有顯著性差異(P<0.01)。給藥組與模型組比較,大劑量組三種蛋白和MMP-9/TIMP-1四個指標(biāo)均有顯著性差異(P<0.01)。中劑量組MMP-9、TIMP-1和MMP-9/TIMP-1三個指標(biāo)有顯著性差異(P<0.01)。小劑量組只有MMP-9/TIMP-1有顯著性差異(P<0.01)。見表2。
表2 山楂葉總黃酮與外周血MCP-1、MMP-9、TIMP-1三種蛋白含量的關(guān)系
組別MCP-1(pg/mL)MMP-9(ng/mL)TIMP-1(ng/mL)MMP-9/TIMP-1對照組90.32±7.69160.89±6.8370.12±8.972.21±0.15模型組256.33±11.84*339.62±10.71*89.66±9.15*3.65±0.17*大劑量組179.63±10.21*#281.55±8.02*#120.61±8.54*#2.30±0.15*#中劑量組213.12±10.05*297.03±10.64*#109.66±9.17*#2.90±0.21*#小劑量組229.44±7.85*325.66±10.92*98.92±9.32*3.21±0.12*#
注:與對照組比較*P<0.01;與AS模型組比較#P<0.01。
2.4山楂葉總黃酮和動脈組織三種蛋白mRNA及MMP-9/TIMP-1相對表達(dá)量的關(guān)系
模型組和給藥組與正常組比較,三種蛋白mRNA和MMP-9/TIMP-1四個指標(biāo)均有顯著性差異(P<0.01)。給藥組與模型組比較,大劑量組三種蛋白mRNA和MMP-9/TIMP-1四個指標(biāo)均有顯著性差異(P<0.01),中劑量組MMP-9和MMP-9/TIMP-1兩個指標(biāo)有顯著性差異(P<0.01),小劑量組只有MMP-9/TIMP-1有顯著性差異(P<0.01)。見表3。
表3 山楂葉總黃酮和動脈組織三種蛋白mRNA及MMP-9/TIMP-1相對表達(dá)量的關(guān)系±s)
組別MCP-1mRNAMMP-9mRNATIMP-1mRNAMMP-9/TIMP-1對照組0.38±0.060.45±0.030.50±0.060.79±0.04模型組1.03±0.05*1.01±0.06*0.66±0.05*1.50±0.05*大劑量組0.56±0.04*#0.80±0.05*#0.89±0.06*#0.89±0.07*#中劑量組0.69±0.06*0.88±0.06*#0.82±0.05*1.10±0.06*#小劑量組0.84±0.11*0.96±0.05*0.78±0.04*1.30±0.07*#
注:與對照組比較*P<0.01;與AS模型組比較#P<0.01。
近年來,由于AS致死人數(shù)已過半數(shù),遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過腫瘤。AS主要侵害循環(huán)系統(tǒng)中主動脈、冠狀動脈和腦動脈等大、中動脈。1999年,Ross等明確提出作為一種炎癥疾病,AS具有變質(zhì)、滲出、增生等病理特征,而且其發(fā)展也始終伴隨慢性炎癥反應(yīng)過程[3,4]。AS的大量研究中顯示[5~7],高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥是AS病變的始動環(huán)節(jié)。本課題模型組與正常組比較,大鼠的TC、LDL-C和TC/HDL-C都由顯著性差異,TG差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果表明TC、LDL-C和TG含量與冠心病發(fā)病率明顯相關(guān)。而山楂葉總黃酮給藥組這三個指標(biāo)明顯下降,呈劑量依賴性,大劑量組HDL-C顯著升高,表明山楂葉總黃酮可能通過影響大鼠血脂的方式來治療AS。MCP-1對單核細(xì)胞具有非常強(qiáng)大的誘導(dǎo)作用,促使單核細(xì)胞在AS的早期進(jìn)入血管內(nèi)膜,在大鼠AS模型組的血清中和動脈組織中我們都檢測到大量的MCP-1蛋白和mRNA,同正常組比較,具有顯著性差異。正常情況下MMP-9和TIMP-1在動脈壁處于一種動態(tài)的平衡,二者相互影響制約,當(dāng)發(fā)生AS時這種平衡被打亂[8],本實驗結(jié)果表明AS模型組大鼠血清及動脈組織中的MMP-9和TIMP-1兩種蛋白和其mRNA水平明顯高于正常對照組。然而TIMP-1增高的幅度沒有 MMP-9顯著,從而使得MMP-9/TIMP-1明顯的升高,說明AS纖維帽膠原的消融超過了產(chǎn)生,導(dǎo)致了AS結(jié)構(gòu)的的破壞,引起AS斑塊的破裂。試驗結(jié)果表明山楂葉總黃酮治療的大鼠的動脈血管結(jié)構(gòu)較模型組顯著好轉(zhuǎn),各治療組的血清MCP-1和MMP-9蛋白水平和動脈組織中的mRNA表達(dá)量都較模型組減低,而TIMP-1水平較模型組升高,致使MMP-9/TIMP-1比值顯著減低。實驗結(jié)果說明,山楂葉總黃酮在治療和預(yù)防AS中起到了阻止早期發(fā)生,扭轉(zhuǎn)病情,減緩發(fā)展的作用,為臨床治療AS提供了一種較好的中藥治療選擇。
參考文獻(xiàn):
[1]Khern, Marsh J D.Pathobiology of atherosclerosis-a brief review[J].Semin Thromb Hemost, 2008,30(6):665-672
[2]楊鵬遠(yuǎn),芮耀誠. 動脈粥樣硬化大鼠實驗?zāi)P偷慕J].第二軍醫(yī)大學(xué)報,2003,(7):802-804
[3]Ross R.Atherosclerosisan inflammatory disease[J].N Engl J Med,1999,340(2): 115-126
[4]劉健,李群芳,匡紅英, 等. 血小板功能與動脈粥樣硬化研究進(jìn)展[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2012, 35(3) :42-43
[5]宋明明,馬小茹.山楂葉總黃酮對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中muller細(xì)胞功能的影響[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2013, 36(3) :97-98
[6]王翀,馬小茹,宋明明,等.山楂葉總黃酮對糖尿病大鼠睪丸病變及其EGFR表達(dá)影響的研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2014, 37(4):41-42
[7]盧文婷,劉中柱.山楂葉總黃酮對糖尿病腎病大鼠腎臟中VEGF表達(dá)影響[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2013, 36(3) :63-64
[8]Kowalski J,Okopien B,Madej A,et al.Effects of fenofibrate and simvastatin on plasma sICAM-1 and MCP-1 coneentrations inpatients with hyPerliPoProteinemia [J].Int J Clin Pharmacol Ther,2003,41:241-247
中圖分類號:R285.6
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1008-0104(2015)06-0035-03
基金項目:①1.黑龍江省中醫(yī)藥科研項目,編號:ZHY12-Z200;2.黑龍江衛(wèi)生廳科研課題,編號:2012-242;3.佳木斯大學(xué)科研項目,編號:S2010-104。
作者簡介:高英英(1980~)女,黑龍江雞西人,碩士,講師。
通訊作者:馬雷(1980~)男,黑龍江哈爾濱人,碩士,主管技師。E-mail:maleijms@163.com。
(收稿日期:2015-04-30)