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    MT-ATP m.9185T﹥C,p.(Leu220Pro)突變致Leigh綜合征

    2016-01-25 04:15:46賴燕蔚
    關(guān)鍵詞:小腦復(fù)合物肌力

    賴燕蔚

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    MT-ATP m.9185T﹥C,p.(Leu220Pro)突變致Leigh綜合征

    賴燕蔚

    患者,男性,14歲,從小走路不穩(wěn),智能下降7 y?;颊?歲開始行走不穩(wěn),易摔跤,易感冒、發(fā)熱,且之后步行更不穩(wěn),隨著成長步行總體略好轉(zhuǎn);7~8歲時開始說話結(jié)巴,智力逐漸減退,好動,注意力不集中,上課易走神,小動作多,成績差,說話不得體。G2P1,足月順產(chǎn),出生時3.2 kg,出生情況良好,無缺氧窒息史,6 m會坐,8~9 m會站,一直不會爬,1歲2個月會單獨行走10 m,會叫爸爸媽媽,口齒清晰,4歲多可識字達(dá)1千多。家族成員均體健。神志清楚,扁平足,吶吃,腦神經(jīng)未見異常,無眼震,四肢肌容積、肌張力正常,上肢肌力正常,雙下肢近端肌力Ⅴ-級,遠(yuǎn)端肌力Ⅵ-級,雙上肢輪替動作較差,不能走直線,雙上肢腱反射減弱,雙膝、踝反射未引出,無病理征。中國修訂韋氏兒童智力量表全量表63分,言語智商76分,操作智商55分,社會生活運動輕度缺損,注意力測試55.625分。

    實驗室檢查 血分析、肝腎功能、肌酶譜正常,血乳酸2.0(參考值0.5~2.0),線粒體呼吸鏈酶(復(fù)合物Ⅰ~Ⅳ)、ATP合成酶(復(fù)合物Ⅴ)活性測定顯示復(fù)合物Ⅳ酶活性偏低,尿代謝檢測未見異常,心電圖示竇性心律不齊,超聲心動圖正常,腦電圖正常。肌電圖示下肢肌電圖呈神經(jīng)源性損害,左肱二頭肌肌肉活檢未見明顯病理性改變。頭部MRI檢查顯示雙小腦后部不規(guī)則片狀稍長T2信號。

    基因測定 A3243G(MELAS)、A8344G(MERRF)、T8993G及T8993C(Leigh)、G11778(Leber)、A1555G(耳聾)均無突變;包涵體肌病基因分析正常。全線粒體DNA測序結(jié)果顯示父親正常,患者MT-ATP m. 9185T﹥C(約100%)p. (Leu220Pro)致病突變,母親MT-ATP m. 9185T﹥C(約50%)p. (Leu220Pro)致病突變,弟弟MT-ATP m. 9185T﹥C(約45%)p. (Leu220Pro)致病突變。

    討 論

    Leigh綜合征是遺傳缺陷引起線粒體代謝酶缺陷、致使ATP合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性少見病變,涉及5種線粒體呼吸鏈酶復(fù)合物和丙酮酸脫氫酶復(fù)合物,與多種核基因和線粒體基因相關(guān),約10%由線粒體基因突變所致[1]。Leigh綜合征有復(fù)雜的臨床和遺傳異質(zhì)性,其中亞急性壞死性腦脊髓病一般發(fā)病在1歲或以后,表現(xiàn)為精神運動發(fā)育遲緩、肌張力低下、共濟失調(diào)、不自主運動等,多數(shù)患兒病情進展快,多于發(fā)病后幾年內(nèi)死亡,MRI表現(xiàn)通常呈對稱性分布于雙側(cè)殼核、蒼白球、導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)、腦橋、延髓,也可見于丘腦、小腦齒狀核,少見于大腦及小腦白質(zhì)[2],線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅳ酶活性減低是線粒體病常見原因[3]。本例患者智力倒退、共濟失調(diào)、下肢周圍神經(jīng)損害,MRI表現(xiàn)為雙側(cè)小腦后部白質(zhì)不規(guī)則片狀稍長T2信號,其復(fù)合物Ⅳ酶活性偏低,已排除A3243G、A8344G突變致線粒體腦肌病、G11778突變致Leber綜合征、A1555G突變及包涵體肌病,T8993G及T8993C正常,為線粒體基因MT-ATP m. 9185T﹥C(約100%)p. (Leu220Pro)突變所致Leigh綜合征。盡管不能簡單根據(jù)突變比例推斷患者的病情,其母、弟弟確因該位點突變比例少而表型正常。該病臨床診斷除1996年Rahman制定的標(biāo)準(zhǔn)外,基因檢查結(jié)果也可以明確診斷。預(yù)后與發(fā)病年齡有關(guān),青少年發(fā)病可存活更長時間[4],本例病情相對較輕,進展慢,并且疾病損害隨著患者的生長發(fā)育被部分代償,顯然與線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅳ酶活性受損不嚴(yán)重有關(guān)。

    [1]張 堯,孫 芳,孔慶鵬,等. Leigh綜合征患兒核基因和線粒體基因突變的初步分析[J]. 臨床兒科雜志,2008,26:1021-1023.

    [2]陳志曄. Leigh綜合征的MRI表現(xiàn)[J]. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,19:839-843.

    [3]馬艷艷,吳桐菲,劉玉鵬,等. 線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅲ缺陷5例的臨床特點與生化分析[J]. 中華兒科雜志,2011,49:848-852.

    [4]姚 生,王 巍,戚曉昆,等. Leigh綜合征8例[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,19:2230-2231.

    1003-2754(2016)11-1042-01

    R742.8+9

    2016-09-12;

    2016-10-25

    (贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江西 贛南 341000)

    賴燕蔚,E-mail:3lyw@sina.com

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