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    不同切胚方式對玉米成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)的影響

    2016-01-18 05:48:15王洪振冉秋菊李秀玲包朝亞李長有姚洪源
    種子 2016年3期
    關(guān)鍵詞:外植體培養(yǎng)基誘導(dǎo)

    王洪振,陳 徐,王 姝,冉秋菊,李秀玲,包朝亞,李長有,姚洪源

    (1.吉林師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 吉林 四平136000;2.吉林大學(xué)分子酶學(xué)工程教育部重點實驗室, 長春130012;3.四平市神農(nóng)種業(yè)有限公司, 吉林 四平136000)

    玉米(Zea mays L.)的組織培養(yǎng)研究是玉米生物技術(shù)育種的基礎(chǔ),當(dāng)前玉米幼胚的組織培養(yǎng)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。不同于玉米幼胚,玉米成熟種子容易保存,沒有生長季節(jié)和數(shù)量限制,是適用于玉米組織培養(yǎng)的一種較理想的外植體。因此,玉米成熟胚組織培養(yǎng)的研究一直備受關(guān)注。Green等于1974年首次報道玉米成熟胚組織培養(yǎng)獲得愈傷組織,但沒有獲得再生植株[1]。Wang等于1987年報道利用玉米成熟胚組織培養(yǎng)得到再生植株[2]。Huang等于2004年以7個玉米優(yōu)良自交系種子為材料,建立了再生頻率為19.8%~32.4%的成熟胚再生體系[3]。2008年,王世玉等進(jìn)一步報道以玉米自交系CML 295、CML 304和18-599R的成熟胚為外植體,探討并優(yōu)化了成熟胚來源的胚性愈傷組織誘導(dǎo)及繼代培養(yǎng)方法。對其愈傷組織的形態(tài)和組織切片的研究結(jié)果顯示,繼代過程可產(chǎn)生良好的Ⅱ型胚性愈傷組織。在分化培養(yǎng)中分別獲得68.6%、75.4%和84.8%的高頻再生率[4]。此后,越來越多的研究者相繼報道以玉米成熟胚為外植體的組織培養(yǎng)取得成功[5-9]。

    目前,由于外植體預(yù)處理環(huán)節(jié)在玉米成熟胚組織培養(yǎng)中沒有統(tǒng)一的程序,不同的實驗室采用的方法也不一樣。本實驗室進(jìn)行了玉米成熟胚組織培養(yǎng)種子消毒條件優(yōu)化及成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基優(yōu)化研究,在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究不同切胚處理對玉米成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    1)實驗材料:為玉米(Zea mays)種子平育2B。

    2)試劑:MS培養(yǎng)基成分、無水乙醇等均為市售分析純試劑,次氯酸鈉溶液有效氯含量為10%,用蒸餾水稀釋5倍即為本實驗所用2%次氯酸鈉溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    3) 儀 器 設(shè) 備:電 子 天 平 (ACCULAB ALC-110.4),德國 Sartorious集團(tuán);立式蒸汽滅菌器(YXQ-LS-50SⅡ),上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;超凈工作臺(DL-CJ-2ND型),北京東聯(lián)哈爾儀器制造有限公司;智能光照培養(yǎng)箱(PGX 450D型),寧波海曙賽福實驗儀器廠。

    1.2 方 法

    1.2.1 玉米種子預(yù)處理

    挑選成熟玉米種子,大小均勻飽滿,用清水沖洗后,先用75%乙醇消毒1min,再用2%次氯酸鈉溶液消毒8min,然后放入無菌50mL三角瓶中,每瓶20粒種子,加入無菌水浸泡處理72h。

    1.2.2 切胚處理

    將經(jīng)過浸泡處理的成熟玉米種子,于超凈臺中進(jìn)行無菌操作,用解剖刀剝離出成熟胚,盾片面朝上全胚接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,實驗中所用誘導(dǎo)培養(yǎng)基全部為K 3玉米成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基[10]。

    本實驗設(shè)計4種不同玉米成熟胚切胚處理方式,玉米成熟胚全胚培養(yǎng)作為玉米成熟胚切胚處理的對照。

    切胚處理Ⅰ:將成熟胚縱向切開,將半胚切口朝下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基;切胚處理Ⅱ:將成熟胚先縱向切開,再橫切1次,將四分胚切口朝下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基;切胚處理Ⅲ:將成熟胚先縱向切開,再橫切3次,將八分胚切口朝下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基;切胚處理Ⅳ:用解剖刀將成熟胚從種子上剝離后,先縱向切開,再橫切5次,將十二分胚切口朝下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基。將培養(yǎng)皿放在培養(yǎng)箱中暗培養(yǎng),溫度為26℃。每天觀察外植體的生長情況,及時去除污染的培養(yǎng)皿。3周后,進(jìn)行成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)率統(tǒng)計,并繼代培養(yǎng)。

    成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)率(%)=誘導(dǎo)出愈傷組織的成熟胚數(shù)/接種的成熟胚總數(shù)×100%。

    2 結(jié)果與分析

    玉米成熟胚全胚培養(yǎng)和4種不同切胚培養(yǎng),分別統(tǒng)計成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)率,結(jié)果如表1和圖1。4種切胚處理中,切胚處理Ⅱ愈傷組織誘導(dǎo)率最高。

    表1 4種切胚方式對玉米平育2B成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)率的影響

    圖1 4種切胚方式對玉米平育2B成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)率的影響

    3 討 論

    玉米成熟胚組織培養(yǎng)的預(yù)處理包括多個環(huán)節(jié),如消毒、浸泡和變溫處理等,每個環(huán)節(jié)都對愈傷組織的誘導(dǎo)、繼代和再生有重要影響。

    切胚處理也是玉米成熟胚組織培養(yǎng)預(yù)處理的一個重要步驟。目前關(guān)于玉米成熟胚組織培養(yǎng)的研究中,早期大多數(shù)采用全胚為外植體[11-13]。近期的研究中采用二分胚(胚縱切1次)為外植體的報道較多[14-16]。樸蓮玉等分離出經(jīng)過消毒和浸泡后種子的玉米胚,并將三分胚作為外植體[17]。趙錦慧等設(shè)計了4種切胚方式:Ⅰ是將完整的全胚放于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上;Ⅱ是將胚取出切去幼芽和幼根以后,再放置于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上;Ⅲ是將去除幼根與幼芽的胚沿胚軸縱切以后分為兩部分,切口緊貼培養(yǎng)基放置;Ⅳ是將Ⅲ處理的每部分再橫著分割1次,最終切割為4塊。結(jié)果表明,以上4種處理中,Ⅲ的處理方式下平均誘導(dǎo)率最高,而Ⅰ處理方式下平均誘導(dǎo)率最低,表明一定的損傷反而可以刺激外植體的誘導(dǎo)[18]。但其沒有深入研究八分胚和十二分胚對愈傷組織誘導(dǎo)率的影響。

    本實驗在優(yōu)化玉米成熟胚種子消毒條件和愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,設(shè)計了4種切胚處理方式,包括八分胚(胚縱切1次,再橫切3次)和十二分胚(胚縱切1次,再橫切5次)的實驗。4種切胚方式結(jié)果表明,切胚處理Ⅱ(即四分胚)愈傷組織誘導(dǎo)率最高,這一實驗結(jié)果與趙錦慧的實驗結(jié)果相同,而切胚處理Ⅲ(即八分胚)和切胚處理Ⅳ(即十二分胚)的愈傷組織誘導(dǎo)率還沒有作為對照的全胚培養(yǎng)的誘導(dǎo)率高。這一結(jié)果表明,雖然一定的損傷反而可以刺激愈傷組織的誘導(dǎo),但外植體切割過小時對愈傷組織的誘導(dǎo)反而不利,接種的成熟胚外植體大小和損傷有一個合適的范圍。本實驗首次報道成熟胚切胚處理Ⅲ(即八分胚)和切胚處理Ⅳ(即十二分胚)對玉米成熟胚的愈傷組織誘導(dǎo)的影響,希望能夠?qū)σ院蟮南嚓P(guān)研究提供有價值的參考。

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