• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    顱內(nèi)動(dòng)脈分叉部血管結(jié)構(gòu)與分叉部動(dòng)脈瘤形成的相關(guān)性研究

    2016-01-15 14:39肖峰詹仁雅潘劍威
    心腦血管病防治 2015年5期
    關(guān)鍵詞:顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血流動(dòng)力學(xué)

    肖峰++詹仁雅++潘劍威

    [摘要]目的通過回顧性采集顱內(nèi)動(dòng)脈分叉部的血管形態(tài)幾何參數(shù),分析血管結(jié)構(gòu)與動(dòng)脈瘤發(fā)生的相關(guān)性,為后期前瞻性研究提供理論依據(jù)。方法通過回顧確診顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的病例資料,得到可以進(jìn)行頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角、頸內(nèi)動(dòng)脈和后交通動(dòng)脈直徑測(cè)量的頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部動(dòng)脈瘤共14例為研究組,非頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部動(dòng)脈瘤共15例為對(duì)照組。分別測(cè)量?jī)山M的頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角(Ap),后交通動(dòng)脈直徑(Dp),頸內(nèi)動(dòng)脈c6段(Dc6)與C7段直徑(Dc7),統(tǒng)計(jì)分析頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部血管形態(tài)幾何參數(shù)與動(dòng)脈瘤發(fā)生的相關(guān)性。結(jié)果研究組頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角明顯小于對(duì)照組(p<0.01)。根據(jù)分叉角進(jìn)行分層,對(duì)分叉角在84度至120度的病例,進(jìn)行頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部血管直徑的第二次統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示研究組的后交通動(dòng)脈直徑明顯小于對(duì)照組(p<0.05);研究組后交通動(dòng)脈與C6段直徑比值明顯小于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角的大小與頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部動(dòng)脈瘤的形成相關(guān),分叉角越小越有可能形成動(dòng)脈瘤;而在一定分叉角范圍內(nèi),后交通動(dòng)脈與頸內(nèi)動(dòng)脈直徑的比值與頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部動(dòng)脈瘤的形成具有相關(guān)性,比值越小越有可能形成動(dòng)脈瘤。

    [關(guān)鍵詞]數(shù)字減影血管成像;血流動(dòng)力學(xué);顱內(nèi)動(dòng)脈瘤;后交通動(dòng)脈

    中圖分類號(hào):l543.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1009-816X(2015)05-0362-04

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是顱內(nèi)常見的血管性疾病,破裂后發(fā)生蛛網(wǎng)膜下腔出血或腦內(nèi)血腫等,具有高死亡率、高致殘率的特點(diǎn)。但是目前,顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)生與發(fā)展的機(jī)制尚不清楚,年齡、性別、吸煙、飲酒、高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化、動(dòng)脈瘤家族史、多囊腎等多種因素均被認(rèn)為與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)生與發(fā)展相關(guān)。目前主流觀點(diǎn)認(rèn)為,遺傳因素與血流動(dòng)力學(xué)因素共同作用產(chǎn)生血管因素改變是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤形成的主要相關(guān)因素,并且血流動(dòng)力學(xué)因素在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的形成中占主導(dǎo)地位。

    1.資料與方法

    1.1.一般資料:通過回顧2009年1月至2010年6月就診于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科行顱腦DSA檢查確診顱內(nèi)動(dòng)脈瘤并利用血管影像系統(tǒng)(PhilipsIntegris BH5000 Angiographic x—rav svstem)行血管立體三維重建的87例患者的病例資料,剔除由于后交通動(dòng)脈未顯影而致頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部血管幾何參數(shù)無法測(cè)量的病例,最后得到可以進(jìn)行頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角、頸內(nèi)動(dòng)脈和后交通動(dòng)脈直徑測(cè)量的頸內(nèi)后交通動(dòng)脈分叉部動(dòng)脈瘤共14例為研究組,非頸內(nèi)后交通動(dòng)脈分叉部動(dòng)脈瘤包括大腦前動(dòng)脈瘤。例、大腦前交通動(dòng)脈瘤3例、大腦中動(dòng)脈瘤5例、眼動(dòng)脈段動(dòng)脈瘤4例共15例為對(duì)照組。分別測(cè)量?jī)山M的頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角(Ap),后交通動(dòng)脈直徑(Dp),頸內(nèi)動(dòng)脈C6段(Dc6)與C7段直徑(Dc7),通過統(tǒng)計(jì)分析研究頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部血管結(jié)構(gòu)幾何參數(shù)與動(dòng)脈瘤發(fā)生的相關(guān)性。

    1.2.影像資料與數(shù)據(jù)測(cè)量:所有入選病例的DSA檢查影像學(xué)資料均利用血管影像系統(tǒng)進(jìn)行血管的三維重建。通過該系統(tǒng)的軟件,測(cè)量?jī)山M頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角(Ap),并選取頸內(nèi)動(dòng)脈和后交通動(dòng)脈上距離頸內(nèi)_后交通分叉部5mm的位置分別測(cè)量C7段、C6段頸內(nèi)動(dòng)脈直徑(Dc7,Dc6)和后交通動(dòng)脈直徑(Dp)。所有數(shù)據(jù)均由兩位技術(shù)人員進(jìn)行兩次重復(fù)測(cè)量并取平均值(圖1)。

    1.3.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)均利用SPSS16.0版軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用l檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1.兩組一般資料比較:見表1。兩組的年齡、性別、吸煙史、高血壓史的比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2.兩組頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈血管結(jié)構(gòu)幾何參數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析:見表1。研究組14例病例的頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角為(88.93±19.63)。明顯小于對(duì)照組15例的頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部分叉角(113.27±13.73)。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);研究組血管管徑均小于對(duì)照組,研究組后交通動(dòng)脈與C6段頸內(nèi)動(dòng)脈直徑比值小于對(duì)照組,研究組C7段頸內(nèi)動(dòng)脈與C6段頸內(nèi)動(dòng)脈直徑比值大于對(duì)照組,比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.3.兩組分叉角處于84度-120度的頸內(nèi)_后交通分叉部血管管徑的統(tǒng)計(jì)分析:見表3。根據(jù)以上所得的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,我們將原始數(shù)據(jù)根據(jù)分叉角度大小進(jìn)行排列,發(fā)現(xiàn)在分叉角低于84度(包括84度)的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤均為頸內(nèi) 后交通動(dòng)脈瘤,而高于120。的動(dòng)脈瘤均為非頸內(nèi)后交通動(dòng)脈瘤(圖4)。所以我們將所有數(shù)據(jù)按照分叉角的大小分為三層,≤84度、≥120度以及85度-119度,然后對(duì)85度-119度的16例病例中的動(dòng)脈直徑進(jìn)行第二次統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組的后交通動(dòng)脈直徑為(1.42±0.23)mm,小于對(duì)照組后交通動(dòng)脈直徑(1.87±0.42)一,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而研究組后交通動(dòng)脈直徑與頸內(nèi)動(dòng)脈C6段直徑的比值為(0.46±0.11)明顯小于對(duì)照組的比值(0.59±0.09),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3.討論

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是引起蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoiodhaemorrhage,SAH)的最常見原因。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的人群發(fā)病率為0.4%-6%,顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂的發(fā)生率為1%-2%,其病變特點(diǎn)為局部動(dòng)脈壁張力減弱、管腔進(jìn)行性擴(kuò)張并有自發(fā)性破裂的傾向,遺傳因素、環(huán)境、年齡、性別、吸煙、動(dòng)脈粥樣硬化及高血壓等多種因素均能促進(jìn)動(dòng)脈瘤的形成與發(fā)展。目前的觀點(diǎn)認(rèn)為動(dòng)脈瘤的發(fā)生、發(fā)展與局部動(dòng)脈壁外膜和中膜慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、免疫因素、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞外基質(zhì)(extra-cellular matrix,ECM)代謝失衡、血壓調(diào)節(jié)和血流動(dòng)力學(xué)異常有關(guān)。進(jìn)一步明確顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的形成機(jī)制,將為早期發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈瘤、穩(wěn)定動(dòng)脈瘤瘤體甚至逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈瘤的進(jìn)程提供理論依據(jù)。

    近年來血流動(dòng)力學(xué)變化在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤形成機(jī)制中的作用受到國內(nèi)外研究者越來越多的重視。血流動(dòng)力學(xué)的作用表現(xiàn)在剪切力、壓力作用于血管壁產(chǎn)生的一系列生物學(xué)反應(yīng)變化。目前認(rèn)為,血流動(dòng)力學(xué)因素在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的形成中占主導(dǎo)地位。而血流動(dòng)力學(xué)因素受到血管本身形態(tài)幾何結(jié)構(gòu)的影響,包括血管管徑、血管迂曲程度、血管形狀、血管夾角等。結(jié)合以往血管形態(tài)學(xué)研究成果,本研究考慮到數(shù)據(jù)的可測(cè)量性及數(shù)據(jù)測(cè)量的準(zhǔn)確性,選取了血管管徑、分叉部血管的分叉角度進(jìn)行測(cè)量分析其與動(dòng)脈瘤形成的相關(guān)性。而根據(jù)Linder等的研究發(fā)現(xiàn),顱內(nèi)不同血管部位的動(dòng)脈瘤的產(chǎn)生有不同的生物物理機(jī)制,所以本研究選擇單一位置動(dòng)脈瘤,即頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈分叉部動(dòng)脈瘤作為本研究的主要研究對(duì)象。而由于遺傳學(xué)方面研究已經(jīng)證實(shí),患者性別、年齡、吸煙、高血壓等相關(guān)病史會(huì)影響動(dòng)脈瘤的發(fā)生,所以我們回顧患者的一般病例資料,并利用顱內(nèi)其他血管部位的動(dòng)脈瘤病例作為對(duì)照,以此來平衡研究組與對(duì)照組之間的遺傳因素對(duì)動(dòng)脈瘤形成的影響,去除混雜因素,使結(jié)論更加精確,可信。

    本研究通過顱內(nèi)動(dòng)脈三維重建,利用軟件對(duì)頸內(nèi)_后交通動(dòng)脈的血管直徑、分叉部的分叉角進(jìn)行測(cè)量。在初步的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析中,我們得出,分叉部分叉角的大小與分叉部動(dòng)脈瘤的存在相關(guān),分叉角越小,存在動(dòng)脈瘤的可能性越大。這樣的結(jié)果與國外研究人員的研究結(jié)果相一致。Bor等]對(duì)104例分叉部動(dòng)脈瘤的血管進(jìn)行幾何參數(shù)測(cè)量,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后發(fā)現(xiàn),分叉角越小,動(dòng)脈瘤存在的可能性越大。由于血管分叉,血管內(nèi)血液分流,流向轉(zhuǎn)變。流向的轉(zhuǎn)變使血液對(duì)血管壁產(chǎn)生壓力,通過壓力傳遞、轉(zhuǎn)導(dǎo)作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞,改變內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮、內(nèi)皮素.、組織型纖溶酶原激活物、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、血小板衍生生長(zhǎng)因子B、單核細(xì)胞趨化蛋白,等細(xì)胞因子表達(dá),而這些物質(zhì)和細(xì)胞因子不僅調(diào)節(jié)了血管細(xì)胞的生理活性,還影響其增殖、遷移及基質(zhì)成分分泌活性,還可以直接影響金屬基質(zhì)蛋白酶等細(xì)胞外基質(zhì)成分調(diào)節(jié)物質(zhì)的活性,也是這些物質(zhì)的表達(dá)異常直接導(dǎo)致了血管管壁內(nèi)彈力層的損傷,最終致使動(dòng)脈瘤的產(chǎn)生。

    在初步的統(tǒng)計(jì)結(jié)果中我們發(fā)現(xiàn),分叉部動(dòng)脈的血管管徑大小與動(dòng)脈瘤的形成無明顯相關(guān)性,而根據(jù)Bor等的血管形態(tài)學(xué)分析研究,分叉部分叉血管的管徑也是分叉部動(dòng)脈瘤發(fā)生的一大危險(xiǎn)因素,分叉部出口動(dòng)脈越狹窄,動(dòng)脈瘤的發(fā)生率也越高,這樣的結(jié)論與我們的結(jié)果不相符。而根據(jù)血流動(dòng)力學(xué)理論推斷,當(dāng)恒定的血流量通過不同直徑的血管時(shí),血管管壁的壓力不同;當(dāng)血流由大血管通過小血管時(shí),血流速度會(huì)增大,并在局部形成渦流或湍流,而根據(jù)Takeuchi等研究證實(shí),不同血流速度和不同血流方式對(duì)管壁的切應(yīng)力不同,血流速度低,血流方式穩(wěn)定的部位,管壁切應(yīng)力明顯低于血流不平穩(wěn)部位,所以我們提出血管管徑的影響是否由于分叉角角度的影響使其作用未能體現(xiàn)?而在臨床實(shí)踐中我們不難發(fā)現(xiàn),同樣是血管分叉部,同樣的分叉角,有的患者出現(xiàn)了動(dòng)脈瘤,有的卻沒有。同樣的事實(shí)也出現(xiàn)在我們的研究中。分叉角處于85度-119度的病例,有的出現(xiàn)了頸內(nèi) 后交通分叉部動(dòng)脈瘤,而有的卻在其他位置出現(xiàn)了動(dòng)脈瘤,頸內(nèi)后交通分叉部未出現(xiàn)動(dòng)脈瘤。所以我們根據(jù)先前選取了分叉角處于85度-119度的病例,并對(duì)血管的直徑重新進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),分叉角大小位于該區(qū)域的病例中,頸內(nèi) 后交通動(dòng)脈瘤組的后交通動(dòng)脈直徑明顯小于非頸內(nèi) 后交通動(dòng)脈瘤組,頸內(nèi) 后交通動(dòng)脈瘤組的后交通動(dòng)脈直徑與C6段的比值也明顯小于非頸內(nèi)后交通動(dòng)脈瘤組。由于出口動(dòng)脈直徑小,致使出口動(dòng)脈內(nèi)血流速度增大,并在分叉部位形成不穩(wěn)定血流如渦流、湍流等,促使管壁切應(yīng)力增大,而應(yīng)力的轉(zhuǎn)導(dǎo)使動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生一系列的病理變化,最終導(dǎo)致分叉部動(dòng)脈瘤的產(chǎn)生。

    由此,通過我們的統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),分叉部動(dòng)脈瘤的形成影響因素包括分叉角度,分叉部血管的管徑。其中分叉角度在分叉部動(dòng)脈瘤形成中起主要作用,對(duì)于分叉角極小的分叉部,即使出口動(dòng)脈直徑偏大,動(dòng)脈瘤發(fā)生的危險(xiǎn)度仍非常高,而對(duì)于分叉角趨近于180度的分叉部,即使出口動(dòng)脈直徑偏小,動(dòng)脈瘤發(fā)生的危險(xiǎn)度仍偏低。我們認(rèn)為,由于分叉角度直接影響了血流沖擊面的壓力,角度越大,壓力越大,只是管壁切應(yīng)力增大,形成動(dòng)脈瘤。而處于中間分叉角的分叉部,由于直流直接沖擊產(chǎn)生的切應(yīng)力不足以直接導(dǎo)致動(dòng)脈瘤的發(fā)生,而需要血管管徑的影響,不穩(wěn)定的血流形式共同作用,才能致使血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生病理變化,促使動(dòng)脈瘤的形成。而以上的推斷有賴于后期利用血流動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行模擬血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)參數(shù)的研究進(jìn)一步證實(shí)。

    而此研究也存在不足之處,首先,選取的病例較少,樣本容量低當(dāng)時(shí)統(tǒng)計(jì)學(xué)可能出現(xiàn)偏倚,這也有待與后期更多臨床病例資料的納入,擴(kuò)充樣本容量進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析;其次,此研究為病例回顧分析,此分析只能得出血管形態(tài)學(xué)參數(shù)與動(dòng)脈瘤形成的相關(guān)性,并不能作為因果關(guān)系結(jié)論。此研究將為后期前瞻性病例對(duì)照研究提供可靠的參數(shù)指標(biāo),為以后動(dòng)脈瘤形成因素的前瞻性研究打下基礎(chǔ)。

    猜你喜歡
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血流動(dòng)力學(xué)
    右美托咪定對(duì)老年心血管病患者全麻下腹腔手術(shù)時(shí)麻醉蘇醒期血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響
    南葶藶子提取液對(duì)心力衰竭大鼠心功能的影響
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤開顱夾閉術(shù)后護(hù)理
    苯磺酸左旋氨氯地平片聯(lián)合硫酸鎂對(duì)妊娠期高血壓疾病患者血壓、新生兒結(jié)局及分娩方式的影響
    經(jīng)顱彩超在新生兒缺氧缺血性腦病中的應(yīng)用價(jià)值
    血管內(nèi)栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤效果初步觀察及評(píng)估
    椎管內(nèi)麻醉下婦科開腹手術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)及血糖變化研究
    支架結(jié)合微彈簧圈技術(shù)介入治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤療效觀察
    夾閉和栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血腦血管痙攣的影響
    右美托咪定復(fù)合七氟烷吸入麻醉在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入
    两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 999精品在线视频| 操出白浆在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 黄色女人牲交| av国产免费在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲乱码一区二区免费版| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久久久人人人人人| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲自拍偷在线| 色吧在线观看| 又大又爽又粗| 91老司机精品| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲18禁久久av| 欧美黑人巨大hd| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩欧美在线乱码| 亚洲美女黄片视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热6这里只有精品| 国产精品电影一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品一区二区三区四区久久| 两性夫妻黄色片| 黄色丝袜av网址大全| 老司机深夜福利视频在线观看| www.自偷自拍.com| 99国产综合亚洲精品| 亚洲成人久久爱视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品色激情综合| 日韩高清综合在线| 天堂网av新在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲激情在线av| 91久久精品国产一区二区成人 | 成人亚洲精品av一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久香蕉国产精品| 色视频www国产| 亚洲国产欧美网| 久久精品人妻少妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美乱妇无乱码| 午夜久久久久精精品| 国产精品99久久99久久久不卡| avwww免费| 欧美激情在线99| 99久久综合精品五月天人人| 国语自产精品视频在线第100页| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国模一区二区三区四区视频 | 床上黄色一级片| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品国内亚洲2022精品成人| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产真实乱freesex| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久精品国产清高在天天线| 1024手机看黄色片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 12—13女人毛片做爰片一| 长腿黑丝高跟| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产精品999在线| 淫秽高清视频在线观看| 美女高潮的动态| 成人永久免费在线观看视频| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产av一区在线观看免费| 在线a可以看的网站| 在线永久观看黄色视频| 欧美色视频一区免费| 日本一本二区三区精品| 嫩草影视91久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 很黄的视频免费| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品sss在线观看| 观看美女的网站| 成人三级做爰电影| 国内精品美女久久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产真实乱freesex| 成人精品一区二区免费| 精华霜和精华液先用哪个| av视频在线观看入口| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩一区二区三| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 宅男免费午夜| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女午夜视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜福利高清视频| 香蕉av资源在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品 国内视频| 久久久国产成人免费| 欧美黄色淫秽网站| 日韩欧美在线乱码| 亚洲成人久久性| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本黄色片子视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 身体一侧抽搐| 97超视频在线观看视频| 午夜福利在线观看吧| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国内精品一区二区在线观看| 天堂动漫精品| 老司机午夜福利在线观看视频| h日本视频在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av | 精品日产1卡2卡| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av成人av| 老司机午夜十八禁免费视频| 激情在线观看视频在线高清| 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品色激情综合| 午夜激情欧美在线| 嫁个100分男人电影在线观看| www.精华液| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲精品456在线播放app | 麻豆av在线久日| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 好男人在线观看高清免费视频| netflix在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 男人的好看免费观看在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久九九精品影院| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99精品欧美一区二区三区四区| 国内精品久久久久久久电影| 国产亚洲av高清不卡| 欧美一区二区国产精品久久精品| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产亚洲精品av在线| 最新中文字幕久久久久 | 欧美日韩综合久久久久久 | 午夜久久久久精精品| 大型黄色视频在线免费观看| 中国美女看黄片| 成人欧美大片| 免费av毛片视频| 无人区码免费观看不卡| 午夜两性在线视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品亚洲一级av第二区| 制服丝袜大香蕉在线| av黄色大香蕉| 国产三级在线视频| 麻豆国产av国片精品| 免费看光身美女| 日韩欧美三级三区| 99久久综合精品五月天人人| 午夜福利高清视频| 又大又爽又粗| 岛国在线观看网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线播放国产精品三级| 亚洲美女黄片视频| 操出白浆在线播放| 国产亚洲av高清不卡| 舔av片在线| 成人18禁在线播放| 最好的美女福利视频网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产av不卡久久| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩黄片免| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久国产成人免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品色激情综合| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一区二区三区视频了| 香蕉丝袜av| 亚洲av成人精品一区久久| 成人三级黄色视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| www日本黄色视频网| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产激情偷乱视频一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色在线成人网| 精品无人区乱码1区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 69av精品久久久久久| 看片在线看免费视频| 在线永久观看黄色视频| 婷婷丁香在线五月| 国产乱人视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费看光身美女| 国产午夜精品久久久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 97碰自拍视频| 99精品久久久久人妻精品| 精品福利观看| 男女之事视频高清在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 99精品欧美一区二区三区四区| 91麻豆av在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久久久国内视频| 婷婷亚洲欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 淫妇啪啪啪对白视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久久久人人人人人| 一本一本综合久久| 一区二区三区激情视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本黄色片子视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 俺也久久电影网| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最新在线观看一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲av嫩草精品影院| 婷婷亚洲欧美| 久久中文字幕人妻熟女| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久热在线av| 宅男免费午夜| 国产人伦9x9x在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产精品999在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 999精品在线视频| 精品久久久久久久末码| h日本视频在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 麻豆一二三区av精品| 岛国视频午夜一区免费看| 精品久久久久久成人av| 一a级毛片在线观看| 色视频www国产| 大型黄色视频在线免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲五月婷婷丁香| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费观看精品视频网站| 五月玫瑰六月丁香| 国内精品久久久久精免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 999久久久精品免费观看国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 观看免费一级毛片| 在线永久观看黄色视频| 国产高清videossex| 日本与韩国留学比较| 午夜激情欧美在线| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久性生活片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产视频内射| 97碰自拍视频| 在线看三级毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人av在线播放网站| 成人特级黄色片久久久久久久| a级毛片在线看网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久国产成人精品二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 欧美在线黄色| 麻豆国产av国片精品| 香蕉久久夜色| 色综合亚洲欧美另类图片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久视频播放| 天堂网av新在线| 精品电影一区二区在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美黄色淫秽网站| 在线a可以看的网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲熟女毛片儿| 偷拍熟女少妇极品色| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美又色又爽又黄视频| 免费在线观看成人毛片| 久久久国产欧美日韩av| 久久久国产成人精品二区| 亚洲自拍偷在线| 日本黄色片子视频| av国产免费在线观看| 99久国产av精品| 成人三级黄色视频| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品国产清高在天天线| 99热这里只有是精品50| 麻豆国产97在线/欧美| 可以在线观看毛片的网站| 99在线人妻在线中文字幕| 天堂网av新在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 变态另类丝袜制服| 麻豆一二三区av精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线观看舔阴道视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 韩国av一区二区三区四区| 偷拍熟女少妇极品色| 国产午夜精品论理片| 精品国产乱码久久久久久男人| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久精品吃奶| 日本成人三级电影网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 身体一侧抽搐| 在线免费观看不下载黄p国产 | 午夜激情欧美在线| 久久人人精品亚洲av| e午夜精品久久久久久久| 最好的美女福利视频网| 老司机福利观看| 亚洲片人在线观看| 国产综合懂色| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品女同一区二区软件 | 真人一进一出gif抽搐免费| 国产高潮美女av| 操出白浆在线播放| 亚洲美女黄片视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲18禁久久av| 国产欧美日韩精品一区二区| 99国产综合亚洲精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 久9热在线精品视频| 日韩免费av在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 最好的美女福利视频网| 精品久久久久久成人av| 亚洲av美国av| 久久久久久久久中文| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国内精品一区二区在线观看| 99riav亚洲国产免费| 999精品在线视频| 国产成人aa在线观看| 免费看a级黄色片| 婷婷丁香在线五月| 2021天堂中文幕一二区在线观| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产三级黄色录像| 国产av一区在线观看免费| 日本五十路高清| 一本久久中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区二区在线av高清观看| 色综合婷婷激情| 91av网站免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产爱豆传媒在线观看| 国产69精品久久久久777片 | 成人三级做爰电影| 美女黄网站色视频| 亚洲中文日韩欧美视频| av视频在线观看入口| 精品不卡国产一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日本在线视频免费播放| 国产av不卡久久| 久久精品国产综合久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 国产淫片久久久久久久久 | 无限看片的www在线观看| 久久亚洲真实| 不卡一级毛片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99re在线观看精品视频| 中文在线观看免费www的网站| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久九九精品影院| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人啪精品午夜网站| 男女床上黄色一级片免费看| 国产亚洲精品av在线| 日韩av在线大香蕉| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产视频内射| 久久99热这里只有精品18| 亚洲人成网站高清观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品久久久久久,| 99久久成人亚洲精品观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美黑人巨大hd| 人妻夜夜爽99麻豆av| 桃色一区二区三区在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 可以在线观看毛片的网站| 制服丝袜大香蕉在线| 在线观看免费视频日本深夜| 精品熟女少妇八av免费久了| 啦啦啦免费观看视频1| 久久人妻av系列| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av五月六月丁香网| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费大片18禁| 亚洲熟女毛片儿| 99热6这里只有精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久国产成人免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品一区二区免费欧美| 香蕉丝袜av| 熟女电影av网| av片东京热男人的天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美黑人巨大hd| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久久久久久黄片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 好男人电影高清在线观看| 99热这里只有精品一区 | 最新美女视频免费是黄的| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产美女午夜福利| 草草在线视频免费看| 国产1区2区3区精品| 色播亚洲综合网| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品456在线播放app | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美乱妇无乱码| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一区二区免费欧美| 一个人免费在线观看电影 | 国产视频内射| 丰满人妻一区二区三区视频av | 熟女电影av网| e午夜精品久久久久久久| 宅男免费午夜| 国产精品99久久久久久久久| 成人无遮挡网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99久久成人亚洲精品观看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 色吧在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 脱女人内裤的视频| 国产成人精品无人区| 午夜福利高清视频| 国产精品永久免费网站| 欧美性猛交黑人性爽| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国内精品久久久久久久电影| 久久中文看片网| 搞女人的毛片| 最近在线观看免费完整版| 色噜噜av男人的天堂激情| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲精品一区av在线观看| xxx96com| 两个人视频免费观看高清| ponron亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利免费观看在线| 亚洲熟女毛片儿| 精品久久蜜臀av无| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av免费在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产91精品成人一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 好男人在线观看高清免费视频| 少妇丰满av| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利在线观看吧| 亚洲美女黄片视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精华国产精华精| 亚洲乱码一区二区免费版| 怎么达到女性高潮| 日本 欧美在线| 午夜影院日韩av| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女那种视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美大码av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产乱人视频| 真实男女啪啪啪动态图| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲精品在线观看二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 夜夜爽天天搞| 亚洲美女黄片视频| 一级毛片精品| 99riav亚洲国产免费| 欧美在线黄色| 欧美高清成人免费视频www| 青草久久国产| 一区福利在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 麻豆成人午夜福利视频| 精品国产美女av久久久久小说| 免费看光身美女| 久久这里只有精品19| 波多野结衣高清作品| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成年女人看的毛片在线观看|