• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中醫(yī)定向透藥治療糖尿病周圍神經(jīng)病變效果的Meta分析

    2023-02-15 12:20:28謝學(xué)娟趙文靜張卿瑾郭少凡曹夢潔
    循證護理 2023年3期
    關(guān)鍵詞:藥療法透藥腓總

    謝學(xué)娟,李 芳,趙文靜,劉 娜,張卿瑾,郭少凡,曹夢潔

    甘肅中醫(yī)藥大學(xué)護理學(xué)院,甘肅中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,甘肅730000

    糖尿病是由多種因素共同作用引起的以慢性高血糖為特征的代謝性疾病[1],周圍神經(jīng)病變是糖尿病常見的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥[2],約半數(shù)糖尿病病人患有周圍神經(jīng)病變[3],糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)臨床表現(xiàn)為遠端對稱性肢端感覺、運動功能障礙[4]?,F(xiàn)行DPN的臨床指南主要是在控制血糖的基礎(chǔ)上給予對因?qū)ΠY治療[5],一線治療主要為三環(huán)類抗抑郁藥、加巴噴丁、普瑞巴林等,其他療法主要為阿片類鎮(zhèn)痛藥及局部用藥利多卡因等進行DPN病人的疼痛管理。隨著中醫(yī)學(xué)在慢性疾病研究中的不斷深入,中醫(yī)學(xué)對于DPN的防治效果逐漸凸顯[6]。研究表明,中醫(yī)定向透藥療法應(yīng)用于DPN病人起效快、療效穩(wěn)定持久[7],可提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度,促進神經(jīng)修復(fù),改善下肢痿痹無力,是治療DPN的主要措施之一[8]。因此,本研究通過Meta分析系統(tǒng)評價中醫(yī)定向透藥治療DPN病人的臨床療效,以期為中醫(yī)定向透藥治療DPN的臨床實踐提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標準

    1.1.1 納入標準

    ①研究對象:明確診斷為DPN的病人,糖尿病分型、年齡、病程及性別不限。②干預(yù)措施:試驗組在對照組治療基礎(chǔ)上采用中醫(yī)定向透藥療法,透藥處方、透藥穴位、治療時間不限,對照措施采用飲食、運動、藥物等常規(guī)降糖方案。③結(jié)局指標:需至少包含下列一項指標,臨床總有效率;中醫(yī)證候積分;多倫多臨床系統(tǒng)評分(TCSS)[9];神經(jīng)傳導(dǎo)速度,包括腓總神經(jīng)和正中神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度(MCV)、腓總神經(jīng)和正中神經(jīng)感覺傳導(dǎo)速度(SCV)。其中中醫(yī)證候積分評價參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[10],總有效率=(完全緩解例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。④研究類型:公開發(fā)表的中醫(yī)定向透藥治療DPN的隨機對照試驗(RCT),語種限定為中英文。

    1.1.2 排除標準

    ①重復(fù)發(fā)表的文獻;②無重要結(jié)局指標的文獻;③原始數(shù)據(jù)缺失或無法換算的文獻;④綜述、講座、個案報道及評述類文獻。

    1.2 文獻檢索策略

    計算機檢索中國知網(wǎng)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、PubMed、EMbase、the Cochrane Library、Web of Science文獻數(shù)據(jù)庫。中文檢索關(guān)鍵詞包括:“中醫(yī)定向透藥”“中藥離子導(dǎo)入”“中藥定向透藥”“中藥定向?qū)搿薄岸ㄏ蛲杆帯?“糖尿病周圍神經(jīng)病變”“糖尿病末梢神經(jīng)病變”等,英文檢索詞包括:“directional Chinese medicine penetration”“iontophoresis of Chinese medicine”“diabetic peripheral neuropathy”“DPN”。采用主題詞與自由詞相結(jié)合的方式檢索,并根據(jù)不同數(shù)據(jù)庫的檢索要求進行調(diào)整,盡可能全面地收集符合納入標準的文獻,檢索時限為各數(shù)據(jù)庫建庫時間至2022年5月30日。

    1.3 文獻篩選與資料提取

    由2名研究者根據(jù)納入與排除標準獨立篩選文獻,并相互核對,有異議的文獻與第3名研究者協(xié)商討論解決。提取信息包括:①文獻基本信息(作者、發(fā)表時間);②試驗組及對照組的樣本量、干預(yù)措施、干預(yù)時間、結(jié)局指標。

    1.4 納入研究的質(zhì)量評價

    由2名研究者獨立評價納入研究的偏倚風(fēng)險,并交叉核對結(jié)果,若出現(xiàn)分歧,由第3名研究者參與討論確定結(jié)果。偏倚風(fēng)險評價采用Cochrane 5.1.0手冊推薦的RCT偏倚風(fēng)險評估工具[11],包括隨機順序的產(chǎn)生、隨機方案的分配隱藏、對研究對象及干預(yù)者采取盲法、對結(jié)果測評者采取盲法、結(jié)局指標數(shù)據(jù)的完整性、選擇性報告研究結(jié)果、其他方面的偏倚等7個方面。完全滿足上述標準者為A級,部分滿足為B級,完全不滿足為C級。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。定性資料的效應(yīng)指標選擇比值比(odds ratio,OR),定量資料的效應(yīng)指標選擇均方差(mean difference,MD),計算其95%置信區(qū)間(95%CI),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。若研究異質(zhì)性較小時(P>0.05且I2<50%),采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析;若研究異質(zhì)性較大時(P≤0.05且I2≥50%),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析,并進一步分析異質(zhì)性來源,排除明顯臨床異質(zhì)性后,如僅存在統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,否則僅行描述性分析。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻篩選流程及結(jié)果

    初步檢索出相關(guān)文獻96篇,根據(jù)納入與排除標準逐層篩選后,最終納入12項[12-23]RCT研究。文獻篩選流程及結(jié)果見圖1。

    圖1 文獻篩選流程及結(jié)果

    2.2 納入研究的基本特征

    納入研究的基本特征見表1,納入的12項[12-23]研究全部為中文文獻,涉及研究對象984例,其中試驗組500例,對照組484例,3項[13-14,16]采用TCSS作為結(jié)局指標,6項[12,14-15,17,19-20]采用中醫(yī)證候積分作為結(jié)局指標,10項[12,14-22]采用臨床總有效率作為結(jié)局指標,4項采用MCV作為結(jié)局指標[14-16,21](其中4項采用腓總神經(jīng)MCV,2項采用正中神經(jīng)MCV),5項采用SCV作為結(jié)局指標[14-16,21,23](其中5項采用腓總神經(jīng)SCV,3項采用正中神經(jīng)SCV)。

    表1 納入研究的基本特征

    2.3 納入研究的質(zhì)量評價

    本研究納入的12項研究中,6項研究[14,16,18-20,22]采用隨機數(shù)字表法進行分組,1項研究[13]采用就診順序分組,5項研究[12,15,17,21,23]僅描述為隨機分組但未說明具體隨機方法,1項研究[13]實施了分配隱藏,1項研究[12]進行了選擇性報告,所有研究均未提及盲法,無其他偏倚。納入研究質(zhì)量均為B級,詳見圖2。

    圖2 納入研究的偏倚風(fēng)險百分比圖

    2.4 Meta分析

    2.4.1 TCSS

    3項研究[13-14,16]報告了治療后TCSS評分,共237例病人,其中,試驗組118例,對照組119例。各研究間無異質(zhì)性(P=0.46,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療能降低DPN病人TCSS評分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-2.14,95%CI(-2.37,-1.90),P<0.000 01],見表2。

    2.4.2 中醫(yī)證候積分

    6項研究[12,14-15,17,19-20]報告了治療后中醫(yī)證候積分,共524例病人,其中,試驗組269例,對照組255例。各研究間存在異質(zhì)性(P=0.07,I2=52%),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療能降低DPN病人中醫(yī)證候積分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-2.68,95%CI(-3.15,-2.21),P<0.000 01)],見表2。

    2.4.3 臨床總有效率

    10項研究[12,14-22]比較了中醫(yī)定向透藥療法和常規(guī)降糖方案對DPN病人的臨床總有效率,共890例病人,其中,試驗組453例,對照組437例。各研究間無異質(zhì)性(P=0.96,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示中醫(yī)定向透藥治療能提高DPN病人臨床總有效率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[OR=4.07,95%CI(2.77,5.98),P<0.000 01],見表2。

    2.4.4 SCV

    5項研究[14-16,21,23]報告了腓總神經(jīng)SCV,共395例病人,其中,試驗組206例,對照組189例。各研究間存在明顯異質(zhì)性(P<0.000 01,I2=88%),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療能提高DPN病人腓總神經(jīng)SCV,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=5.30,95%CI(3.01,7.59),P<0.000 01],見表2。分析其異質(zhì)性來源可能與病程相關(guān),去除2項病程最短與最長研究[16,21]后,各研究間的異質(zhì)性降低(P=0.19,I2=40%),分析剩余3項研究,結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療DPN可平均提高腓總神經(jīng)SCV 7.41 m/s,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=7.41,95%CI(5.60,9.21),P<0.000 01]。

    3項研究[16,21,23]報告了正中神經(jīng)SCV,共237例病人,其中,試驗組121例,對照組116例。各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.87,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療能提高DPN病人正中神經(jīng)SCV,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=6.41,95%CI(5.38,7.45),P<0.000 01],見表2。

    2.4.5 MCV

    4項研究[14-16,21]報告了腓總神經(jīng)MCV,共338例病人,其中,試驗組176例,對照組162例。各研究間存在明顯異質(zhì)性(P<0.000 1,I2=89%),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療能提高DPN病人腓總神經(jīng)MCV,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=5.12,95%CI(2.03,8.22),P=0.001],見表2。分析其異質(zhì)性來源可能與病程相關(guān),去掉2項病程最短與最長研究[16,21]后,異質(zhì)性降低(P=0.22,I2=33%),Meta分析結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療DPN可平均提高腓總神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度7.79 m/s,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=7.79,95%CI(5.89,9.68),P<0.000 01]。

    2項研究[16,21]報告了正中神經(jīng)MCV,共180例病人,其中,試驗組91例,對照組89例。各研究間無異質(zhì)性(P=0.88,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,中醫(yī)定向透藥治療能提高DPN病人正中神經(jīng)MCV,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=3.61,95%CI(2.30,4.92),P<0.000 01],見表2。

    表2 中醫(yī)定向透藥治療DPN效果的Meta分析匯總

    3 討論

    3.1 中醫(yī)定向透藥治療DPN的Meta分析

    本研究共納入12項RCT,評價中醫(yī)定向透藥治療對DPN病人臨床癥狀的改善情況。Meta分析結(jié)果表明,中醫(yī)定向透藥治療在提高DPN病人臨床總有效率、正中神經(jīng)MCV、SCV及腓總神經(jīng)MCV、SCV,降低中醫(yī)證候積分、TCSS評分等方面均優(yōu)于常規(guī)降糖方案,可推薦DPN病人選擇使用。

    3.2 中醫(yī)定向透藥治療DPN的病因病機

    西醫(yī)認為DPN是由于長期高血糖、代謝紊亂和微血管改變共同作用形成[24],西醫(yī)治療本病以控制血糖、改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)等對癥治療為主,但因其具有纏綿難愈、反復(fù)發(fā)作的特點,長期西醫(yī)治療往往會帶來較大的毒副作用[25]。中醫(yī)學(xué)將DPN歸屬“血痹”“痹證”“痿證”等范疇,病機為消渴日久,氣陰兩傷,陰陽氣血虧虛,血行不暢,脈絡(luò)痹阻等[26],進而導(dǎo)致四肢麻木疼痛。中醫(yī)定向透藥治療是集藥療、電療、熱療為一體,通過電流對藥物產(chǎn)生定向的推動力,從而使藥物中的有效成分能夠更加深入地滲透到皮下,循經(jīng)感傳,直達病所,提高治療效果[27],治療所選的透藥方、透藥穴位以及儀器的頻率、強度均可以根據(jù)臨床需求進行調(diào)整,從而增加療效。

    3.3 中醫(yī)定向透藥治療DPN的透藥方及透藥穴位

    本研究納入的12項RCT,使用的透藥方大多為自擬方,透藥功效及成分如下。①活血化瘀:刺五加、赤芍、川茸、丹參、當歸、桃仁、紅花、雞血藤;②祛風(fēng)除濕、散瘀止寒、理氣止痛:延胡索、白芥子、透骨草、水蛭、川烏、草烏、川芎、伸筋草、秦艽。諸藥合用,共奏溫經(jīng)通脈、活血化瘀、舒筋活絡(luò)之功效[28-29]。納入研究透藥穴位雖不盡相同,但以足三里(8篇)、三陰交(5篇)、委中(4篇)、陽陵泉(2篇)、阿是穴(2篇)、涌泉(1篇)為主透藥穴位。其中足三里屬足陽明胃經(jīng),可補益脾胃、濡潤宗筋;三陰交屬足太陰脾經(jīng),可調(diào)和氣血、活血化瘀﹑疏通筋脈[30-31];委中屬足太陽膀胱經(jīng),可理氣止痛、舒經(jīng)活絡(luò),改善DPN引起的四肢痿痹、倦重?zé)o力癥狀;陽陵泉為足少陽經(jīng)合穴,可緩解四肢麻木痿痹[32];涌泉穴屬足少陰腎經(jīng),可行補腎滋陰納氣之功效。足三里和三陰交是治療DPN的核心組合[33]。諸穴相互配合使用可調(diào)節(jié)氣血、通經(jīng)活絡(luò),改善DPN不適癥狀。

    3.4 中醫(yī)定向透藥治療DPN的安全性評價

    納入研究無法準確評估中醫(yī)定向透藥治療DPN的安全性,只有2項研究[13-14]進行了安全性評價,結(jié)果顯示所有研究對象均未出現(xiàn)皮膚過敏、消化道反應(yīng)及神經(jīng)癥狀等不良反應(yīng)。DPN病人由于感覺神經(jīng)損傷引起感覺遲鈍及溫度覺減弱,自主神經(jīng)損傷引起泌汗神經(jīng)功能異常,導(dǎo)致皮膚干燥,出現(xiàn)瘙癢及皸裂[34]。中醫(yī)定向透藥療法為外治療法,直接接觸病人皮膚,存在不同程度的安全隱患。進行中醫(yī)定向透藥療法應(yīng)合理控制治療時間、頻率、強度,并及時觀察病人局部皮膚和反應(yīng)。為謹慎對待中醫(yī)定向透藥療法的應(yīng)用和推廣,今后在開展中醫(yī)定向透藥療法的研究時也應(yīng)將各種不良反應(yīng)納入,以評價中醫(yī)定向透藥治療DPN過程中的安全性問題。

    3.5 研究的局限性

    ①納入研究的病人均符合DPN診斷標準,年齡范圍存在差異,未對療程限定,可能會增加評價指標的異質(zhì)性,對分析結(jié)果產(chǎn)生影響;②納入研究中,中醫(yī)定向透藥療法的透藥成分、透藥穴位、干預(yù)頻次、強度及療程不完全相同,可能存在一定的臨床異質(zhì)性;③納入研究干預(yù)時間較短,結(jié)果只能反映中醫(yī)定向透藥治療對DPN的短期療效,還需要更多大樣本、多中心的長期臨床RCT來驗證;④納入部分研究未明確報道或未實施分配隱藏、盲法及存在退出/失訪情況,存在選擇、實施、測量等偏倚;⑤納入的研究均為中文文獻,影響結(jié)果的外推性,可能與中醫(yī)定向透藥療法的應(yīng)用主要局限在國內(nèi)有關(guān)。

    4 小結(jié)

    當前證據(jù)表明,中醫(yī)定向透藥治療能提高DPN病人的臨床總有效率,提高正中神經(jīng)MCV、SCV以及腓總神經(jīng)MCV、SCV,降低中醫(yī)證候積分,降低TCSS評分,有效改善病人的臨床癥狀。受納入研究數(shù)量和質(zhì)量的限制,本研究部分結(jié)論尚待更多高質(zhì)量研究予以驗證。

    猜你喜歡
    藥療法透藥腓總
    中醫(yī)定向透藥聯(lián)合沖擊波治療腦卒中后上肢痙攣臨床療效研究
    天樞穴定向透藥療法預(yù)防全麻腰椎手術(shù)后腹脹的效果觀察
    中醫(yī)定向透藥聯(lián)合火龍灸對肺脹病人呼吸困難及肺功能的影響
    全科護理(2023年19期)2023-07-14 00:18:48
    中醫(yī)定向透藥療法治療肢體功能障礙的臨床研究進展
    中醫(yī)定向透藥治療儀在子宮下段剖宮產(chǎn)術(shù)后預(yù)防腹脹的效果
    超聲在腓總神經(jīng)損傷診斷中的應(yīng)用
    腓總神經(jīng)麻痹治案一則
    經(jīng)皮電刺激治療腓總神經(jīng)不全損傷療效觀察
    無藥療法特色醫(yī)療專修班常年招生
    無藥療法特色醫(yī)療專修班常年招生
    最黄视频免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 波多野结衣av一区二区av| 99re6热这里在线精品视频| 人成视频在线观看免费观看| 日韩大片免费观看网站| 国产在视频线精品| 欧美成人午夜免费资源| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产视频首页在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 一区二区日韩欧美中文字幕| www.av在线官网国产| 秋霞伦理黄片| 久久久久久久久免费视频了| 精品午夜福利在线看| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看三级黄色| 在线观看国产h片| 精品少妇久久久久久888优播| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产1区2区3区精品| 一本大道久久a久久精品| 色播在线永久视频| 午夜福利视频精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av福利一区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人精品久久二区二区91 | 精品久久久精品久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 不卡av一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 热re99久久精品国产66热6| 18禁观看日本| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲第一av免费看| 18+在线观看网站| 国产精品.久久久| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲成色77777| 性高湖久久久久久久久免费观看| 伊人久久国产一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕亚洲精品专区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久婷婷青草| 中文字幕色久视频| 亚洲av免费高清在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 丝袜在线中文字幕| 看免费成人av毛片| 极品人妻少妇av视频| 精品少妇内射三级| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级,二级,三级黄色视频| 97在线视频观看| 国产 精品1| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品.久久久| av福利片在线| 春色校园在线视频观看| 在线观看免费视频网站a站| 欧美精品一区二区大全| 搡老乐熟女国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲一区中文字幕在线| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品视频女| 精品一区在线观看国产| 青春草国产在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 久久鲁丝午夜福利片| 观看av在线不卡| 久久97久久精品| 免费黄网站久久成人精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲综合色惰| 国产 精品1| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本av免费视频播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 18禁观看日本| 寂寞人妻少妇视频99o| 十分钟在线观看高清视频www| 人妻人人澡人人爽人人| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产福利在线免费观看视频| 中国国产av一级| 婷婷成人精品国产| 大陆偷拍与自拍| 成人国产av品久久久| 免费黄色在线免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 午夜福利,免费看| av免费观看日本| 国产1区2区3区精品| 国产乱人偷精品视频| 免费观看av网站的网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老汉色∧v一级毛片| 国产一区二区激情短视频 | 久久狼人影院| 日本av免费视频播放| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲最大av| 婷婷色av中文字幕| videosex国产| 777米奇影视久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 女人久久www免费人成看片| 美女国产视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久国产精品人妻一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 日本爱情动作片www.在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品成人av观看孕妇| 十八禁网站网址无遮挡| 国产97色在线日韩免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久鲁丝午夜福利片| 色婷婷av一区二区三区视频| 九色亚洲精品在线播放| 国产一区二区激情短视频 | 18+在线观看网站| 美女大奶头黄色视频| 精品一区二区免费观看| a级毛片黄视频| 成年av动漫网址| 国产精品.久久久| 久久久久视频综合| 成人二区视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黄片播放在线免费| 日本91视频免费播放| 男的添女的下面高潮视频| 两个人看的免费小视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人手机av| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av国产av综合av卡| 黄色毛片三级朝国网站| 久久这里有精品视频免费| 国产精品无大码| 精品国产国语对白av| 精品国产一区二区三区四区第35| 青草久久国产| 日韩免费高清中文字幕av| 两个人免费观看高清视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品一国产av| 免费日韩欧美在线观看| 看免费成人av毛片| 丰满乱子伦码专区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av在线观看视频网站免费| 嫩草影院入口| 国产伦理片在线播放av一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 曰老女人黄片| 美女高潮到喷水免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 黄片播放在线免费| 日韩电影二区| 日本wwww免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 大片电影免费在线观看免费| 成年av动漫网址| 中文天堂在线官网| 美女福利国产在线| 午夜福利乱码中文字幕| 美女国产视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频 | www.精华液| 午夜精品国产一区二区电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 高清不卡的av网站| kizo精华| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产亚洲av天美| 成人毛片a级毛片在线播放| 天美传媒精品一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜福利影视在线免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 一级片'在线观看视频| 如何舔出高潮| 久久99一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久伊人网av| 美国免费a级毛片| 韩国av在线不卡| 亚洲第一av免费看| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本午夜av视频| 国产激情久久老熟女| 久久久久网色| 成年动漫av网址| 久久国产精品大桥未久av| 免费观看a级毛片全部| 久久久精品94久久精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 夫妻性生交免费视频一级片| 91aial.com中文字幕在线观看| 制服人妻中文乱码| 老司机影院成人| 午夜福利视频在线观看免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品少妇内射三级| 国产精品久久久久久久久免| 国产欧美亚洲国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 婷婷色av中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜福利视频精品| 欧美av亚洲av综合av国产av | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产成人av激情在线播放| 午夜影院在线不卡| 亚洲av男天堂| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 婷婷色综合www| 亚洲精品美女久久av网站| 大片电影免费在线观看免费| 日日啪夜夜爽| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费看av在线观看网站| freevideosex欧美| a 毛片基地| 最近中文字幕2019免费版| 黄片播放在线免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品三级大全| videos熟女内射| 国产成人av激情在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久人人人人人| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产成人av激情在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女国产视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| av福利片在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 两性夫妻黄色片| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩综合久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美97在线视频| 亚洲av男天堂| 涩涩av久久男人的天堂| av片东京热男人的天堂| 亚洲少妇的诱惑av| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品一区二区免费开放| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av不卡在线播放| 欧美+日韩+精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 香蕉国产在线看| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久精品国产自在天天线| 国产精品熟女久久久久浪| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜激情久久久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美xxⅹ黑人| 看免费av毛片| 亚洲第一av免费看| 超色免费av| 99久久综合免费| 免费在线观看完整版高清| 久久久久视频综合| 午夜精品国产一区二区电影| 18在线观看网站| 最近手机中文字幕大全| 黄片小视频在线播放| 女人精品久久久久毛片| 香蕉精品网在线| 美女大奶头黄色视频| 男男h啪啪无遮挡| 考比视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久久成人av| 热99久久久久精品小说推荐| 美女主播在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品国产av在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 视频在线观看一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| 看免费av毛片| 国产成人精品一,二区| 街头女战士在线观看网站| 一级毛片我不卡| 色94色欧美一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲中文av在线| 免费观看无遮挡的男女| 色94色欧美一区二区| 91精品国产国语对白视频| www.av在线官网国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 深夜精品福利| 国产av国产精品国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99re6热这里在线精品视频| 精品第一国产精品| 十八禁网站网址无遮挡| 久久 成人 亚洲| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 女人久久www免费人成看片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线天堂中文资源库| av国产精品久久久久影院| 国产在线视频一区二区| 精品少妇内射三级| 国产av码专区亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费日韩欧美在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久伊人网av| 91成人精品电影| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 午夜福利视频精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| videossex国产| 国产男女超爽视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线看a的网站| 日本欧美国产在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| av免费观看日本| 如何舔出高潮| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲图色成人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产一区有黄有色的免费视频| 中国三级夫妇交换| 天天影视国产精品| 国产片内射在线| 一区福利在线观看| 久久影院123| 午夜福利,免费看| 国产综合精华液| 久久久久精品人妻al黑| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品国产露脸久久av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久国产精品人妻一区二区| 两性夫妻黄色片| 欧美 日韩 精品 国产| 视频区图区小说| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜免费鲁丝| 色网站视频免费| 高清欧美精品videossex| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久人妻| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看国产h片| 国产在线视频一区二区| 性色avwww在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 观看av在线不卡| 国产在线一区二区三区精| 国产精品人妻久久久影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| videosex国产| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 国产麻豆69| 国产又爽黄色视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久午夜福利片| 国产福利在线免费观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产极品粉嫩免费观看在线| av在线老鸭窝| 国产高清国产精品国产三级| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 曰老女人黄片| 男人操女人黄网站| 男女午夜视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲美女视频黄频| 亚洲三级黄色毛片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费黄频网站在线观看国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| kizo精华| 午夜日韩欧美国产| 中文天堂在线官网| 如何舔出高潮| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天天影视国产精品| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日韩综合久久久久久| 春色校园在线视频观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品少妇内射三级| 成人毛片a级毛片在线播放| 激情视频va一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 两个人免费观看高清视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99国产综合亚洲精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 男人添女人高潮全过程视频| 天美传媒精品一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久精品精品| 黄频高清免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久精品免费免费高清| av国产精品久久久久影院| 天堂中文最新版在线下载| 一区二区三区激情视频| 日日撸夜夜添| 1024香蕉在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 麻豆av在线久日| 久久久久久人妻| 国产激情久久老熟女| 九草在线视频观看| 美女国产高潮福利片在线看| 波多野结衣一区麻豆| 丝袜喷水一区| 我的亚洲天堂| 男女免费视频国产| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99国产精品免费福利视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 日本av免费视频播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲男人天堂网一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av一本久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本wwww免费看| av视频免费观看在线观看| 热re99久久国产66热| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲伊人色综图| 成人影院久久| 大陆偷拍与自拍| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 青草久久国产| 波多野结衣av一区二区av| 天堂8中文在线网| 亚洲欧美精品自产自拍| 晚上一个人看的免费电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线天堂中文资源库| 下体分泌物呈黄色| 日本色播在线视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成国产人片在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产av新网站| 美女福利国产在线| 国产淫语在线视频| 9色porny在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 岛国毛片在线播放| 色播在线永久视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 最近手机中文字幕大全| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产成人aa在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产av新网站| 老女人水多毛片| 大码成人一级视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人人澡人人妻人| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩一区二区三区影片| 99香蕉大伊视频| 久久精品国产亚洲av天美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品人妻在线不人妻| 在线观看美女被高潮喷水网站| videosex国产| 老司机影院成人| 一区二区三区精品91| 久久久久久久国产电影| 亚洲av.av天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 青春草亚洲视频在线观看| av有码第一页| 人妻人人澡人人爽人人| 美女大奶头黄色视频| 激情视频va一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 岛国毛片在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 人体艺术视频欧美日本| 成人二区视频| 黑人猛操日本美女一级片| 日本免费在线观看一区| 午夜精品国产一区二区电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 寂寞人妻少妇视频99o| 韩国精品一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 老鸭窝网址在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 高清不卡的av网站| 只有这里有精品99| 成年女人在线观看亚洲视频| 性色avwww在线观看|