• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年頸部淋巴結(jié)陰性甲狀腺乳頭狀癌患者發(fā)生Ⅵ區(qū)淋巴轉(zhuǎn)移的影響因素

    2015-12-30 09:14:31楊春江,涂群飛,余磊濤
    中國老年學(xué)雜志 2015年13期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)

    老年頸部淋巴結(jié)陰性甲狀腺乳頭狀癌患者發(fā)生Ⅵ區(qū)淋巴轉(zhuǎn)移的影響因素

    楊春江涂群飛余磊濤

    (南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院甲狀腺外科,江西南昌330006)

    摘要〔〕目的探討頸部淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移(cN0)甲狀腺乳頭狀癌(PTC)老年患者發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)(CCLN)轉(zhuǎn)移的影響因素。方法回顧性分析2008年1月至2013年1月在該院甲狀腺外科行甲狀腺癌根治手術(shù)+CCLN清掃術(shù)的378例cN0PTC患者的臨床資料。根據(jù)患者術(shù)后是否發(fā)生CCLN轉(zhuǎn)移,將其分為CCLN轉(zhuǎn)移組198例以及CCLN無轉(zhuǎn)移組180例,分析CCLN轉(zhuǎn)移數(shù)目與原發(fā)病灶臨床分期的關(guān)系,應(yīng)用單因素及Logistic多因素回歸模型對影響cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移的危險因素進(jìn)行分析。結(jié)果隨著原發(fā)病灶T分期的增加,CCLN轉(zhuǎn)移個數(shù)顯著增加,兩者呈正相關(guān)(r=0.452,P=0.000)。經(jīng)單因素分析顯示,腫瘤直徑(χ2=23.343,P=0.000)、原發(fā)病灶臨床分期(χ2=60.538,P=0.000)、術(shù)前病灶個數(shù)(χ2=63.996,P=0.000)、單側(cè)癌灶位置(χ2=12.544,P=0.000)、甲狀腺乳頭狀微灶癌(χ2=6.376,P=0.012)、包膜侵犯(χ2=50.032,P=0.000)與cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)。Logistic多因素回歸模型分析顯示,病灶侵犯包膜、原發(fā)病灶T3期、病灶位于甲狀腺下極為cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險因素。結(jié)論cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移率較高,臨床應(yīng)重視cN0PTC患者術(shù)后中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,以降低患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移率,提高患者生存質(zhì)量。

    關(guān)鍵詞〔〕頸部淋巴結(jié);甲狀腺乳頭狀癌;中央?yún)^(qū);淋巴轉(zhuǎn)移

    中圖分類號〔〕R73〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A〔

    第一作者:楊春江(1970-),男,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事甲狀腺研究。

    甲狀腺乳頭狀癌(PTC)惡性程度低,患者經(jīng)積極治療后預(yù)后效果較理想,但PTC術(shù)后中央醫(yī)淋巴結(jié)(CCLN)轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高約為20%~90%〔1,2〕。目前國際上普遍認(rèn)為對于腫瘤直徑>1 cm的PTC患者行甲狀腺次切除或全切除手術(shù)可有效清除病灶,并一致認(rèn)為中央?yún)^(qū)是PTC術(shù)后轉(zhuǎn)移的第一站〔3〕。美國甲狀腺協(xié)會(ATA)指南明確指出〔4〕,對于術(shù)前經(jīng)影像學(xué)檢查或細(xì)針穿刺高度懷疑或證實(shí)為cN1的患者術(shù)后應(yīng)行CCLN淋巴結(jié)清掃。然而目前對于術(shù)前檢查提示為淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移(cN0)PTC患者的術(shù)后是否應(yīng)行淋巴結(jié)清掃及清掃時機(jī)、范圍在國內(nèi)外仍存在一定爭議。本文將行甲狀腺癌根治手術(shù)治療的cN0PTC患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,并探討影響老年cN0PTC患者CCLN轉(zhuǎn)移的危險因素。

    1資料及方法

    1.1臨床資料選取2008年1月至2013年1月在本院甲狀腺外科收治的首診cN0PTC患者,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者病例資料完整;(2)術(shù)前經(jīng)影像學(xué)、病理組織學(xué)確診為cN0;(3)患者均行峽部切除或甲狀腺腺葉切除手術(shù)+CCLN清掃術(shù);(4)均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)只行根治手術(shù),術(shù)后無行CCLN清掃術(shù)者;(2)再次手術(shù)者;(3)行氣管淋巴結(jié)清掃術(shù)后未發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)者。(4)預(yù)計生存期<6個月者。經(jīng)篩查后共有378例cN0PTC患者符合入組要求,其中男218例,女160例,年齡15~75〔平均(42.32±3.45)〕歲。cN0診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)患者觸診時未發(fā)現(xiàn)腫瘤的淋巴結(jié),淋巴質(zhì)地柔軟;(2)影像學(xué)診斷為腫大的淋巴結(jié)<1 cm。

    1.2方法對確診為單側(cè)cN0PTC患者應(yīng)用甲狀腺癌根治手術(shù)+同側(cè)CCLN清掃,對于確診為雙側(cè)cN0PTC患者可采用甲狀腺全切除+雙側(cè)CCLN清掃。對于單側(cè)cN0PTC患者如發(fā)現(xiàn)雙側(cè)CCLN腫大時則需行雙側(cè)CCLN清掃。切除的組織經(jīng)常規(guī)快速切片后送至病理室檢查。

    1.3術(shù)后隨訪所有患者術(shù)后1、3、6~9個月時行頸部彩超及甲狀腺球蛋白(Tg)檢查,檢查結(jié)果異常者每3~6個月復(fù)檢1次,檢查結(jié)果正常者可6~12個月復(fù)檢1次。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)、等級資料相關(guān)性分析、單因素分析和Logistic回歸分析。

    2結(jié)果

    2.1術(shù)后病理結(jié)果所有患者術(shù)后經(jīng)冰凍切片病理分析確診為PTC,結(jié)果與術(shù)后病理檢查相符。其中單側(cè)病灶202例(53.44%),雙側(cè)176例(46.56%);PTC 178例(47.09%),甲狀腺乳頭狀微灶癌(PTMC)122例(32.28%),PTC與PTMC共存 78例(20.63%)。52例(13.76%)合并淋巴細(xì)胞甲狀腺炎;68例(17.99%)腫瘤侵犯甲狀腺包膜。198例(52.38%)術(shù)后檢查明確為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中106例(28.04%)為PTC頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;92例(24.34%)為PTMC頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟(UICC)第6版中對甲狀腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn):T1期 158例(41.80%),T2期102例(26.98%),T3期 88例(23.28%),T4期 30例(7.94%)?;颊咧醒肓馨徒Y(jié)個數(shù)為0~12個,平均(2.12±0.32)個。術(shù)前病灶個數(shù)>3個 142例,腫瘤直徑0.5~8 cm,平均(3.85±0.47)cm。

    2.2原發(fā)病灶T分期與CCLN轉(zhuǎn)移個數(shù)的關(guān)系與T1~T2期患者相比,T3~T4期患者淋巴結(jié)個數(shù)顯著增加,兩兩比較差異顯著(χ2=12.896,P=0.000)。隨著原發(fā)病灶T分期的增加,CCLN轉(zhuǎn)移個數(shù)顯著增加,兩者呈正相關(guān)(r=0.452,P=0.000)。見表1。

    2.3影響PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移的單因素分析腫瘤直徑、原發(fā)病灶臨床分期、術(shù)前病灶個數(shù)、單側(cè)癌灶位置、PTMC、包膜侵犯與cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)(均P<0.05)。見表2。

    表1 原發(fā)病灶T分期與CCLN轉(zhuǎn)移個數(shù)的關(guān)系( n)

    表2 影響PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移的單因素分析〔 n(%)〕

    2.4影響cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移Logistic多因素分析病灶侵犯包膜、原發(fā)病灶T3~T4期、病灶位于甲狀腺下極為cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險因素。見表3。

    表3 影響cN0PTC患者術(shù)后CCLN轉(zhuǎn)移Logistic多因素分析

    3討論

    PTC是一種惡性程度較低,預(yù)后相對較理想的惡性腫瘤,患者經(jīng)恰當(dāng)?shù)闹委熆色@得良好的生存質(zhì)量及生存期,但局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響PTC預(yù)后的重要因素〔5〕。cN0PTC盡管頸部淋巴結(jié)陰性,但臨床約20%~50%cN0PTC患者術(shù)后可發(fā)現(xiàn)明顯的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移〔6〕。因此患者如首次治療方法不當(dāng),則可增加患者術(shù)后腫瘤頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率。但目前關(guān)于cN0 PTC患者是否需行頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)及其清掃范圍在國際上仍存在一定的爭議。在歐美相關(guān)國家認(rèn)為〔7〕,可在頸部淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移并經(jīng)臨床病理確診后在行頸部淋巴結(jié)清掃,而日本相關(guān)學(xué)者則認(rèn)為〔8〕在未出現(xiàn)明確的淋巴結(jié)前行預(yù)防性淋巴結(jié)清掃術(shù)可降低PTC患者術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生風(fēng)險。近年也有學(xué)者認(rèn)為〔9〕上述兩種觀點(diǎn)存在偏頗,前者給予了癌細(xì)胞生長、進(jìn)展的機(jī)會,而后者對機(jī)體創(chuàng)傷較大,并可增加患者甲狀腺旁、喉上神經(jīng)、喉返神經(jīng)損傷機(jī)會,降低患者術(shù)后生存質(zhì)量。近年越來越多證據(jù)表明〔10〕,CCLN是PTC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的第一站,對PTC患者行CCLN清掃術(shù)具有如下好處:(1)初次手術(shù),生理解剖結(jié)構(gòu)清晰,可確保清掃范圍徹底;(2)原發(fā)病灶與CCLN清掃術(shù)同時進(jìn)行,可縮短手術(shù)時間,對患者創(chuàng)傷性小,且不會影響甲狀腺功能及外觀;(3)患者日后如在頸側(cè)區(qū)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則不需要再對其行CCLN清掃,從而可避免術(shù)后解剖結(jié)構(gòu)不清或粘連對甲狀腺旁及喉返神經(jīng)造成的損傷。

    盡管本研究中腫瘤直徑大小經(jīng)矯正后被排除,但目前公認(rèn)腫瘤直徑≥4.0 cm時存在包膜侵犯〔11〕,因此仍需將其考慮為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移高危因素。甲狀腺包膜是PTC侵犯周圍組織的主要途徑,侵犯包膜型PTC患者預(yù)后較其他類型差,患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率極高,本研究結(jié)果與張瀏陽等〔12〕報道結(jié)果的相似。陳銳等〔13〕認(rèn)為導(dǎo)致甲狀腺包膜PTC患者術(shù)后高淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率的原因可能與病灶突破包膜后具有較高的侵襲性有關(guān)。因此對病灶侵犯包膜的PTC患者術(shù)后應(yīng)行更大范圍的頸部淋巴結(jié)清掃,以提高清掃效果。目前不少研究均認(rèn)為〔14〕臨床分期是影響腫瘤患者預(yù)后的獨(dú)立危險因素,臨床分期越高的患者,其預(yù)后效果越差。Paulson等〔15〕研究指出臨床分期T3~T4期患者術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于T1~T2期,本研究結(jié)果與之一致。病灶位于甲狀腺下極是PTC術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的高危因素,其原因可能與甲狀腺生理解剖結(jié)構(gòu)有關(guān),甲狀腺中上部淋巴液可進(jìn)入上組淋巴結(jié),中下部淋巴亞特可進(jìn)入氣管旁,并進(jìn)入頸深下部淋巴結(jié)中,從而增加PTC下極淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率。

    4參考文獻(xiàn)

    1鄢丹桂,張彬.甲狀腺乳頭狀癌臨床N0患者頸部淋巴結(jié)處理〔J〕.中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012;47(3):257-60.

    2于文斌,宋韞韜,張乃嵩,等.甲狀腺乳頭狀癌患者初次手術(shù)后頸部殘留轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的挽救治療〔J〕.中華普通外科雜志,2013;28(1):24-7.

    3董永玲,邢萍,陳琪,等.甲狀腺乳頭狀癌伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)超聲征象分析〔J〕.中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014;11(2):172-6.

    4Park JP,Roh JL,Lee JH,etal.Risk factors for central neck lymph node metastasis of clinically noninvasive,node-negative papillary thyroid microcarcinoma〔J〕.Am J Surg,2014;208(3):412-8.

    5Ji YB,Lee DW,Song CM,etal.Accuracy of intraoperative determination of central node metastasis by the surgeon in papillary thyroid carcinoma〔J〕.Otolaryngol Head Neck Surg,2014;150(4):542-7.

    6Ducoudray R,Trésallet C,Godiris-Petit G,etal.Prophylactic lymph node dissection in papillary thyroid carcinoma:is there a place for lateral neck dissection〔J〕.World J Surg,2013;37(7):1584-91.

    7任立軍,楊延芳,張成雷,等.甲狀腺乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的臨床研究〔J〕.中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011;18(4):419-22.

    8Lang BH,Ng SH,Lau LL,etal.A systematic review and meta-analysis of prophylactic central neck dissection on short-term locoregional recurrence in papillary thyroid carcinoma after total thyroidectomy〔J〕.Thyroid,2013;23(9):1087-98.

    9Joo JY,Park JY,Yoon YH.Prediction of occult central lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma by preoperative BRAF analysis using fine-needle aspiration biopsy:a prospective study〔J〕.J Clin Endocrinol Metab,2012;97(11):3996-4003.

    10王東,趙翠,劉友忠,等.cNo期甲狀腺乳頭狀癌498例的外科治療及預(yù)后〔J〕.中華普通外科雜志,2012;27(1):17-20.

    11Raffaelli M,De Crea C,Sessa L,etal.Can intraoperative frozen section influence the extension of central neck dissection in cN0 papillary thyroid carcinoma〔J〕.Langenbecks Arch Surg,2013;398(3):383-8.

    12張瀏陽,周旋,吳延升,等.甲狀腺乳頭狀癌隱匿性V區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床分析〔J〕.中華外科雜志,2011;49(7):611-4.

    13陳銳,魏濤,李志輝,等.甲狀腺乳頭狀癌頸部Ⅴ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險因素分析〔J〕.中華外科雜志,2012;50(7):625-8.

    14Ji YB,Lee KJ,Park YS,etal.Clinical efficacy of sentinel lymph node biopsy using methylene blue dye in clinically node-negative papillary thyroid carcinoma〔J〕.Ann Surg Oncol,2012;19(6):1868-73.

    15Paulson L,Shindo M,Schuff K,etal.The role of molecular markers and tumor histological type in central lymph node metastasis of papillary thyroid carcinoma〔J〕.Arch Otolaryngol Head Neck Surg,2012;138(1):44-9.

    〔2014-06-22修回〕

    (編輯袁左鳴/滕欣航)

    猜你喜歡
    甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)
    單側(cè)cN0甲狀腺乳頭狀癌頸中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素分析
    甲狀腺單側(cè)乳頭狀癌超聲特征聯(lián)合BRAF V600E基因與對側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    JAM—A在甲狀腺乳頭狀癌診斷及臨床預(yù)后中的應(yīng)用價值
    甲狀腺非微小乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素研究
    Ezrin蛋白在頭頸部腫瘤中的研究進(jìn)展
    雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)隱匿轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    常規(guī)超聲聯(lián)合CT對甲狀腺乳頭狀癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價值
    p53蛋白在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及意義探究
    彩超與CT聯(lián)合檢查在甲狀腺乳頭狀癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷價值的探討
    雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)在分化型甲狀腺癌手術(shù)治療中的應(yīng)用
    99香蕉大伊视频| 国产三级黄色录像| 精品视频人人做人人爽| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av国产精品国产| 久久久精品94久久精品| e午夜精品久久久久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91精品三级在线观看| 18禁国产床啪视频网站| h视频一区二区三区| 日本欧美视频一区| 丁香六月天网| videos熟女内射| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品成人av观看孕妇| 2021少妇久久久久久久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99国产精品一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产人伦9x9x在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产一区亚洲一区在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 99久久精品国产亚洲精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中国美女看黄片| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品 国内视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 一级片免费观看大全| 母亲3免费完整高清在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费看十八禁软件| 成人黄色视频免费在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷色综合大香蕉| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 桃花免费在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 777米奇影视久久| 激情五月婷婷亚洲| 9色porny在线观看| 免费在线观看日本一区| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产综合久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 手机成人av网站| 久久精品久久久久久久性| 欧美亚洲日本最大视频资源| 91字幕亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久欧美国产精品| 黄色怎么调成土黄色| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产精品一区三区| 国精品久久久久久国模美| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 五月天丁香电影| 亚洲成人免费电影在线观看 | 精品福利永久在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩福利视频一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产一区二区在线观看av| 桃花免费在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久国产精品人妻蜜桃| av在线播放精品| 精品少妇内射三级| 在线 av 中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一级黄色大片毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 另类精品久久| 少妇粗大呻吟视频| 99久久人妻综合| 国产野战对白在线观看| 少妇精品久久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本五十路高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 首页视频小说图片口味搜索 | 日本91视频免费播放| 欧美97在线视频| avwww免费| 高清视频免费观看一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄色一级大片看看| 国产av精品麻豆| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品一国产av| 久久这里只有精品19| av网站在线播放免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品免费视频内射| 日韩一区二区三区影片| 男人舔女人的私密视频| 国产野战对白在线观看| av欧美777| 久久久久精品人妻al黑| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品av久久久久免费| 日韩av不卡免费在线播放| 最新在线观看一区二区三区 | 国产成人免费无遮挡视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲欧美激情在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲,欧美精品.| 天天添夜夜摸| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久国产精品影院| 免费看av在线观看网站| 国产野战对白在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 大型av网站在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久精品94久久精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 婷婷色综合www| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品人妻1区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲少妇的诱惑av| 成人午夜精彩视频在线观看| 人妻一区二区av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 制服诱惑二区| 亚洲成国产人片在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 热99国产精品久久久久久7| 少妇 在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品久久久人人做人人爽| 五月开心婷婷网| 伊人亚洲综合成人网| 99香蕉大伊视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品 欧美亚洲| 久久综合国产亚洲精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 手机成人av网站| 飞空精品影院首页| 日韩视频在线欧美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 操出白浆在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲 国产 在线| 久久天堂一区二区三区四区| 老司机影院毛片| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品三级大全| 91九色精品人成在线观看| 另类精品久久| 午夜福利乱码中文字幕| 丝袜美腿诱惑在线| 大香蕉久久成人网| 亚洲免费av在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 国产真人三级小视频在线观看| www.av在线官网国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线av久久热| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产色视频综合| 亚洲国产中文字幕在线视频| 丝袜美足系列| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产日韩一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 久久影院123| 男人爽女人下面视频在线观看| av在线app专区| 五月开心婷婷网| 制服诱惑二区| √禁漫天堂资源中文www| 老司机深夜福利视频在线观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 91精品三级在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 七月丁香在线播放| 精品少妇内射三级| 久久久久久人人人人人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲成色77777| 两性夫妻黄色片| 男女边吃奶边做爰视频| 成年人午夜在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品三级大全| 九色亚洲精品在线播放| av视频免费观看在线观看| 91精品三级在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 嫩草影视91久久| 在线精品无人区一区二区三| a级毛片在线看网站| 大片电影免费在线观看免费| 一级毛片我不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日日爽夜夜爽网站| 另类精品久久| 免费在线观看完整版高清| 男女边摸边吃奶| 夫妻午夜视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线精品无人区一区二区三| 18在线观看网站| 国产精品三级大全| 一本大道久久a久久精品| 成年av动漫网址| 看免费成人av毛片| 国产色视频综合| 中国国产av一级| 国产精品一区二区精品视频观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91老司机精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费在线观看完整版高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美久久黑人一区二区| 日韩一区二区三区影片| 久久毛片免费看一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美一区二区三区久久| www.自偷自拍.com| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 制服诱惑二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热全是精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 婷婷丁香在线五月| 在线观看www视频免费| 最近中文字幕2019免费版| 2018国产大陆天天弄谢| 一区二区三区激情视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本a在线网址| 成人国产av品久久久| 国产在线观看jvid| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩成人在线一区二区| 人人澡人人妻人| 黄色 视频免费看| 亚洲国产日韩一区二区| 视频区图区小说| 99久久综合免费| 午夜福利视频在线观看免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线av久久热| 国产精品熟女久久久久浪| 国产又爽黄色视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲 欧美一区二区三区| 乱人伦中国视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品一品国产午夜福利视频| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久久久大尺度免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人一区二区在线| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品 国内视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av电影在线进入| 久久久久视频综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av男天堂| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久欧美国产精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99久久综合免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 两性夫妻黄色片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 97在线人人人人妻| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品人妻1区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美97在线视频| 成人手机av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av综合色区一区| 午夜福利免费观看在线| 高清av免费在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 另类精品久久| 国产高清不卡午夜福利| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| kizo精华| 99热国产这里只有精品6| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久狼人影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 热99久久久久精品小说推荐| 黄色片一级片一级黄色片| www日本在线高清视频| 久久亚洲国产成人精品v| 极品人妻少妇av视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产欧美亚洲国产| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人a∨麻豆精品| 国产成人系列免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人av教育| e午夜精品久久久久久久| 国产精品欧美亚洲77777| av网站在线播放免费| svipshipincom国产片| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 蜜桃在线观看..| 七月丁香在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本黄色日本黄色录像| 首页视频小说图片口味搜索 | 男女边摸边吃奶| 亚洲中文日韩欧美视频| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩制服骚丝袜av| 一级黄片播放器| 色94色欧美一区二区| 欧美另类一区| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美黄色淫秽网站| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 熟女av电影| 最新在线观看一区二区三区 | 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕色久视频| 性色av一级| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 91精品三级在线观看| 成人三级做爰电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 丝袜喷水一区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产最新在线播放| 考比视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天堂8中文在线网| 成年动漫av网址| 极品人妻少妇av视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产免费福利视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 欧美黄色淫秽网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲国产欧美一区二区综合| av国产久精品久网站免费入址| 国产三级黄色录像| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲久久久国产精品| 在线观看国产h片| 美女午夜性视频免费| 99久久精品国产亚洲精品| 18禁观看日本| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产在线免费精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久热爱精品视频在线9| 99国产综合亚洲精品| 日日夜夜操网爽| 亚洲视频免费观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲熟女精品中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 美女高潮到喷水免费观看| av一本久久久久| 亚洲第一av免费看| 99热网站在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 嫁个100分男人电影在线观看 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老汉色∧v一级毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看免费高清a一片| 免费在线观看完整版高清| 日韩av免费高清视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人av教育| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲熟女精品中文字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 精品免费久久久久久久清纯 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久免费观看电影| a 毛片基地| 国产成人精品久久二区二区91| 99九九在线精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 丁香六月欧美| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中国国产av一级| av视频免费观看在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 少妇精品久久久久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 成年av动漫网址| 欧美日韩福利视频一区二区| 婷婷成人精品国产| 久久九九热精品免费| 久久国产精品影院| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久精品国产a三级三级三级| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女大奶头黄色视频| 国产片特级美女逼逼视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 成在线人永久免费视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 性高湖久久久久久久久免费观看| av在线播放精品| 国产一区二区激情短视频 | 午夜福利视频精品| 亚洲国产日韩一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 深夜精品福利| 人人澡人人妻人| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久欧美国产精品| 男女国产视频网站| av视频免费观看在线观看| 欧美另类一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品av麻豆av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 制服人妻中文乱码| 真人做人爱边吃奶动态| 看免费成人av毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 看免费成人av毛片| 看免费av毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 男女床上黄色一级片免费看| 我的亚洲天堂| 亚洲精品美女久久av网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产国语对白av| 午夜福利免费观看在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 91精品三级在线观看| 国产99久久九九免费精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产1区2区3区精品| 五月开心婷婷网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产av精品麻豆| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av日韩在线播放| a级毛片黄视频| 欧美在线一区亚洲| 一二三四在线观看免费中文在| a级毛片在线看网站| 精品福利观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜视频精品福利| 一区二区av电影网| 精品亚洲成国产av| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美黑人精品巨大| 青春草亚洲视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 精品高清国产在线一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产在视频线精品| 永久免费av网站大全| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产熟女午夜一区二区三区| 自线自在国产av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 搡老岳熟女国产| 男女国产视频网站| www.999成人在线观看| 在线观看免费高清a一片| 国产熟女欧美一区二区| 水蜜桃什么品种好| 这个男人来自地球电影免费观看| 妹子高潮喷水视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲成人免费av在线播放| 久久久国产一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 校园人妻丝袜中文字幕| 大香蕉久久网| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲一码二码三码区别大吗| 秋霞在线观看毛片| 成人黄色视频免费在线看| 97在线人人人人妻| 国产精品三级大全| 国产成人一区二区在线|