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    酒精性股骨頭壞死與血凝因素的關(guān)系研究

    2015-12-28 07:55:36王立強(qiáng)高建國劉思源
    關(guān)鍵詞:抗凝血酶治療結(jié)果股骨頭壞死

    王立強(qiáng),高建國,劉思源*

    ( 1.河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院骨與軟組織腫瘤科,河北 石家莊 050051;

    2.河北省胸科醫(yī)院骨科,河北 石家莊 050041)

    ·論著·

    酒精性股骨頭壞死與血凝因素的關(guān)系研究

    王立強(qiáng)1,高建國2,劉思源1*

    ( 1.河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院骨與軟組織腫瘤科,河北 石家莊 050051;

    2.河北省胸科醫(yī)院骨科,河北 石家莊 050041)

    [摘要]目的通過對酒精性股骨頭壞死患者血凝因素的分析,研究其血凝因素的變化,從而對疾病進(jìn)行早期干預(yù),降低股骨頭壞死的發(fā)生率。方法選取有長期飲酒史的股骨頭壞死患者(試驗(yàn)組)及對照組。用凝固法定性檢測抗活性蛋白C,應(yīng)用全自動生化分析儀檢測2組血漿中抗凝血酶Ⅲ、D-二聚體水平。結(jié)果①試驗(yàn)組D-二聚體水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。②試驗(yàn)組抗凝血酶Ⅲ、抗活性蛋白C與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論①酒精性股骨頭壞死與血D-二聚體水平升高有關(guān)。②酒精性股骨頭壞死的發(fā)生和發(fā)展可能與抗凝血酶Ⅲ、抗活性蛋白C沒有相關(guān)。

    [關(guān)鍵詞]股骨頭壞死;抗凝血酶Ⅲ;治療結(jié)果

    doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2015.04.030

    股骨頭壞死是臨床上常見的一種疾病,多發(fā)生于青壯年,病變可累計整個髖關(guān)節(jié),導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨破壞,股骨頭塌陷,最終引起髖關(guān)節(jié)功能障礙甚至喪失,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和勞動能力,給家庭和社會帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失和沉重負(fù)擔(dān),大劑量長期應(yīng)用激素和酒精中毒是其常見的致病原因,其復(fù)雜發(fā)病機(jī)制尚不明確?;钚缘鞍證在蛋白C凝血酶-血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物的作用下被激活而發(fā)揮作用,具有抗凝、抗炎、抗凋亡及保護(hù)內(nèi)皮屏障的生物學(xué)功能。D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子Ⅷ交聯(lián)后,再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物,是一個特異性的纖溶過程標(biāo)記物。本研究主要探討抗活性蛋白C、D-二聚體及抗凝血酶Ⅲ與酒精性股骨頭壞死的關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1一般資料選自2013年4—10月在河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院骨病科住院的有長期飲酒史的股骨頭壞死患者。診斷參照ARCO分期標(biāo)準(zhǔn)[1]。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合ARCO分期患者;②年齡20~50歲男性;③漢族;④住院前均有長期飲酒史,并且戒酒時間在1個月以內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):患者無長期應(yīng)用激素史,無糖尿病、高血壓、心臟病等內(nèi)科疾病史。最終納入的股骨頭壞死患者22例為試驗(yàn)組,全部為男性,年齡20~50歲,平均(36.85±8.07)歲;平均飲酒年限15.2年,日飲酒量250 g,酒精度數(shù)為42度左右。對照組為從河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院骨病科住院患者中隨機(jī)抽取的非股骨頭壞死患者10例,男性4例,女性6例,年齡20~50歲,平均(36.10±8.50)歲;排除近期使用激素及飲酒史的患者。

    1.2方法2組均于清晨空腹抽取外周肘靜脈4 mL,其中抗凝血酶Ⅲ、D-二聚體2項指標(biāo)均立即送檢驗(yàn)科測定結(jié)果,剩余血樣靜止2 h后,分離血漿置于-80 ℃冰箱保存待測,試驗(yàn)組和對照組分別編號保存。用凝固法定性檢測Ⅴ因子引起的抗活性蛋白C,試劑活化蛋白C抵抗性檢測試盒購自沃芬醫(yī)療設(shè)備國際貿(mào)易(上海)有限公司。應(yīng)用全自動生化分析儀檢測血中抗凝血酶Ⅲ、D-二聚體的水平。

    1.3觀察指標(biāo)抗活性蛋白C、抗凝血酶Ⅲ、D-二聚體。

    2結(jié)果

    2組血漿抗活性蛋白C、抗凝血酶Ⅲ水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);試驗(yàn)組D-二聚體水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組血漿抗活性蛋白C、抗凝血酶Ⅲ、D-二聚體水平比較

    3討論

    股骨頭壞死過去稱之為股骨頭缺血性壞死,現(xiàn)在業(yè)界達(dá)成共識稱股骨頭壞死。其發(fā)病機(jī)制,目前的學(xué)說包括脂肪栓塞學(xué)說、骨內(nèi)高壓及靜脈瘀滯學(xué)說、骨細(xì)胞脂肪沉積學(xué)說、微血管損傷學(xué)說、骨質(zhì)疏松學(xué)說、血管內(nèi)凝血學(xué)說及激素的細(xì)胞毒性學(xué)說等。研究發(fā)現(xiàn),股骨頭壞死是骨內(nèi)高壓引起的靜脈瘀滯導(dǎo)致的[2]。本研究結(jié)果顯示,除D-二聚體外,試驗(yàn)組抗凝血酶Ⅲ、抗活性蛋白C與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。從側(cè)面證明不支持血管內(nèi)凝血學(xué)說。

    臨床上股骨頭壞死以髖關(guān)節(jié)疼痛、功能障礙為主要表現(xiàn)。發(fā)展到后期可累及整個髖關(guān)節(jié),導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨破壞,股骨頭塌陷并繼發(fā)骨性關(guān)節(jié)炎,使關(guān)節(jié)功能完全喪失,出現(xiàn)難以忍受的持續(xù)疼痛,嚴(yán)重影響患者的正常生活。李會杰等[3]認(rèn)為鉆孔減壓結(jié)合金葡液灌注治療早期股骨頭壞死是一種方法簡單、患者易于接受、療效好的治療方法。

    非創(chuàng)傷性股骨頭壞死的病因與發(fā)病機(jī)制一直是學(xué)術(shù)界研究的焦點(diǎn),已經(jīng)明確的病因包括酗酒、應(yīng)用大劑量激素,還有一部分沒有明確的病因,我們稱之為特發(fā)性股骨頭壞死。王江泳等[4]用液氮冷凍股骨頭負(fù)重區(qū),可制備股骨頭壞死伴關(guān)節(jié)面塌陷的動物模型,但是其成功率有待提高。

    酒精性股骨頭壞死的具體發(fā)病機(jī)制目前仍然是探索的熱點(diǎn),楊玉寶等[5]發(fā)現(xiàn),酒精缺血壞死性與正常股骨頭骨組織存在明顯微小RNA變化,其可能在股骨頭壞死發(fā)生過程中起著重要的調(diào)控作用。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中神經(jīng)肽類物質(zhì)在酒精的干預(yù)下表達(dá)發(fā)生改變,使細(xì)胞向成骨方向分化的作用減弱,引起股骨頭壞死疾病發(fā)展過程中的骨組織細(xì)胞的修復(fù)作用減弱,這可能與酒精性股骨頭壞死發(fā)病機(jī)制中的成骨抑制有關(guān)。酒精可使骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中具有成骨作用的神經(jīng)遞質(zhì)或其受體的表達(dá)下降,進(jìn)而抑制成骨的發(fā)生,這可能與酒精性股骨頭壞死發(fā)生的機(jī)制有關(guān)。

    蛋白C由PROC基因編碼,位于染色體2q13~q14上,主要由肝臟合成。其功能狀態(tài)為12個氨基酸組成的活性多肽——活化蛋白C,屬于胰島素樣絲氨酸蛋白酶家族,正常血漿含量約40 pmol/L,半衰期約15 min[6]。其相對分子質(zhì)量為62 000的糖蛋白,是一種維生素K依賴性的酶原,是血液中的一種重要的抗凝物質(zhì)。在凝血酶-血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物的作用下被激活。活化蛋白C具有抗凝、抗炎、抗凋亡及保護(hù)內(nèi)皮屏障的生物學(xué)功能,改善多種疾病的結(jié)局及預(yù)后[7]。本研究結(jié)果表明,酒精性股骨頭壞死與活化蛋白C沒有密切關(guān)系。

    D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子Ⅷ交聯(lián)后,再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物,是一個特異性的纖溶過程標(biāo)記物。D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊。一些疾病的D-二聚體都呈升高變化,且含量一般隨病情嚴(yán)重程度及治療情況發(fā)生相應(yīng)的變化,故動態(tài)監(jiān)測D-二聚體顯得更有價值[8]。并且D-二聚體在股骨頭壞死的患者中也有變化。Morse等[9]對93例HIV感染者進(jìn)行研究,其中43例HIV感染并且發(fā)生股骨頭壞死的患者為試驗(yàn)組,50例HIV感染MRI檢查無股骨頭壞死的患者為對照組,比較取2組患者血漿D-二聚體和C反應(yīng)蛋白的水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組和對照組D-二聚體中位數(shù)值分別為0.32 mg/L、0.22 mg/L(P<0.05),線性回歸分析表明發(fā)生股骨頭壞死的試驗(yàn)組D-二聚體水平上升。本研究結(jié)果表明,試驗(yàn)組D-二聚體水平較對照組有明顯升高,說明在酒精性股骨頭壞死疾病在發(fā)病過程中出現(xiàn)血液的纖溶過程。

    抗凝血酶Ⅲ是凝血酶及因子Ⅻa、Ⅺa、Ⅸa、Ⅹa等含絲氨酸殘基蛋白酶的抑制劑。它與凝血酶通過精氨酸-絲氨酸肽鍵相結(jié)合,形成抗凝血酶Ⅲ-凝血酶復(fù)合物而使酶滅活。本研究結(jié)果表明,試驗(yàn)組抗凝血酶Ⅲ與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明抗凝血酶Ⅲ與酒精性股骨頭壞死無明確相關(guān)性。

    酒精性股骨頭壞死患者血液D-二聚體水平顯著高于非股骨頭壞死患者,說明D-二聚體在酒精性股骨頭壞死發(fā)病過程中發(fā)揮一定的作用。但是,是股骨頭壞死之后才引起D-二聚體水平增高還是酒精引起D-二聚體水平增高然后才發(fā)展成股骨頭壞死尚不明確,D-二聚體與股骨頭壞死的具體關(guān)系有待進(jìn)一步深入研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Mont MA,Hungerford DS.Non-tranmatie avascular necrosis of the femoral head[J].J Bone Jiont Sur(Am),1995,77(3):459.

    [2]王立強(qiáng),劉思源,黃建敏,等.磁共振、核素掃描對非創(chuàng)傷性股骨頭壞死的發(fā)病機(jī)制研究[J].河北醫(yī)藥,2013,20(35):3063-3064.

    [3]李會杰,張英澤,王振昊,等.鉆孔減壓結(jié)合金葡液灌注治療早期股骨頭缺血性壞死[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007,28(3):175-177.

    [4]王江泳,王保芝,崔慧先,等.改良液氮冷凍法制備家兔股骨頭壞死模型的形態(tài)學(xué)研究[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2008,29(1):5-7.

    [5]楊玉寶,劉省臣,宋楊,等.酒精性與正常股骨頭骨組織中微小RNA基因的多態(tài)性分析[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2013,30(4):799-801.

    [6]Tran S,Dahlback B.Novel APC-eleavage sites in FVa provide insights into mechanisms of action APC and its cofactor protein S[J].J Thromb Haemost,2010,8(1):129-136.

    [7]陳婭,丁涵露,王莉,等.活化蛋白C的研究進(jìn)展[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2013,22(2):145-148.

    [8]曾白華,呂連華,劉利華,等.D-二聚體的檢測方法及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2013,41(3):216-219.

    [9]Morse CG,Dodd LE,Nghiem K,et al.Elevations in D-dimer and C-reactive protein are associated with the development of osteonecrosis of the hip in HIV-infected adults[J].AIDS,2013,27(4):591-595. MA,Hungerford DS.Non-tranmatie avascular necrosis of the femoral head[J].J Bone Jiont Sur(Am),1995,77(3):459.

    (本文編輯:劉斯靜)

    [收稿日期]2014-08-22;[修回日期]2015-02-07

    [作者簡介]王立強(qiáng)(1983-),男,河北保定人,河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院醫(yī)學(xué)碩士研究生,從事骨科疾病診治研究。 *通訊作者。E-mail:18533112831@163.com

    [中圖分類號]R681.8

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B

    [文章編號]1007-3205(2015)04-0467-03

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