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    巴氏芽孢桿菌生物修復(fù)重金屬污染溶液試驗(yàn)研究

    2022-03-02 14:52:54黃小松章榮軍崔明娟鄭俊杰
    土木建筑與環(huán)境工程 2022年3期
    關(guān)鍵詞:重金屬

    黃小松 章榮軍 崔明娟 鄭俊杰

    摘 要:垃圾填埋場中重金屬污染問題嚴(yán)峻,亟待高效的修復(fù)技術(shù)予以處理。近年來,MICP技術(shù)修復(fù)重金屬污染土體/水體的潛力被廣泛探究。在眾多土著微生物中,巴氏芽孢桿菌脲酶活性和重金屬耐受性更佳,但少有研究探究巴氏芽孢桿菌對高濃度重金屬的固定/去除潛力,且僅利用MICP理論難以解釋巴氏芽孢桿菌對不同重金屬的固定/去除機(jī)理,此外,常見生物修復(fù)工藝的效率有待進(jìn)一步提高。為避免填埋場中腐殖土和滲濾液物化特性的影響,以重金屬污染溶液為研究對象,采用簡單拌和法開展生物修復(fù)試驗(yàn);基于MICP和化學(xué)平衡理論,利用Visual MINTEQ軟件對生物修復(fù)重金屬污染溶液的過程進(jìn)行簡化模擬。結(jié)果表明:高濃度范圍內(nèi),巴氏芽孢桿菌可通過生物礦化和生物富集作用有效去除溶液中的Cd、Cr(Ⅲ)和Zn等重金屬;此外,簡單拌和法操作簡便,生物修復(fù)效率高,具有工程應(yīng)用的潛力。

    關(guān)鍵詞:巴氏芽孢桿菌;生物修復(fù);重金屬;簡單拌和法

    中圖分類號:X505?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A?? 文章編號:2096-6717(2022)03-0160-08

    收稿日期:2021-06-03

    基金項(xiàng)目:國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2018YFC1802302)

    作者簡介:黃小松(1997- ),男,主要從事環(huán)境巖土工程研究,E-mail:huangxs@hust.edu.cn。

    章榮軍(通信作者),男,教授,E-mail:ce_zhangrj@hust.edu.cn。

    Received:2021-06-03

    Foundation item:National Key Research and Development Program (No. 2018YFC1802302)

    Author brief:HUANG Xiaosong (1997- ), main research interest: environmental geotechnical engineering, E-mail: huangxs@hust.edu.cn.

    ZHANG Rongjun (corresponding author), professor, E-mail: ce_zhangrj@hust.edu.cn.

    Experimental investigation on bioremediation of heavy metal contaminated solution by Sporosarcina pasteurii

    HUANG Xiaosong, ZHANG Rongjun, CUI Mingjuan, ZHENG Junjie

    (Institute of Geotechnical and Underground Engineering, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, P.R. China)

    Abstract: It is urgent to deal with the severe problem of heavy metal pollution in landfills using efficient remediation technology. In recent years, the potential of MICP technology to remedy heavy metals contaminated soil/water has been extensively explored. Sporosarcina pasteurii shows better urease activity and heavy metal tolerance among the indigenous microorganisms. However, few researches have explored the immobilization/removal potential of S. pasteurii to heavy metals in high concentration. Then, it is difficult to explain the immobilization/removal mechanism of S. pasteurii to different healy metals using only MICP theory. In addition, the efficiency of commonly used bioremediation processes needs to be further improved.To avoid the impact of humus and leachate in the landfill, this study took heavy metal contaminated solutions as the research object and used simple mixing methods to carry out bioremediation experiments. Based on the MICP and chemical equilibrium theory, the Visual MINTEQ software was used to simplify and simulate the bioremediation process of heary metal contaminated solutions. The results show that in the high concentration range, S. pasteurii can efficiently remove heavy metal such as Cd, Cr(Ⅲ) and Zn through biomineralization and bioaccumulation.In addition, the simple mixing method is easy to operate, the bioremediation efficiency is high, and it has the potential for engineering applications.

    Keywords: Sporosarcina pasteurii; bioremediation; heavy metal; simple mixing method

    中國城市生活垃圾年產(chǎn)量逐年增加,現(xiàn)有填埋場垃圾容量趨于飽和,同時(shí),高昂的土地使用費(fèi)用限制了新填埋場的開發(fā)[1-2]。因此,亟待對封場多年的填埋場進(jìn)行開挖和資源化利用。但對填埋場腐殖土和滲濾液取樣檢測發(fā)現(xiàn),填埋場中重金屬含量超標(biāo)現(xiàn)象普遍,重金屬濃度高、種類多,且具有累積性[3-5]。其中,Zn、Cu、Ni和Cd等重金屬污染問題普遍存在,此外,Cr(Ⅲ)大量應(yīng)用于皮革、油漆、殺菌劑等工業(yè)生產(chǎn)中而對環(huán)境造成污染,近年來,部分學(xué)者采用納米生物材料、復(fù)合藻酸鹽針鐵礦珠等手段對其進(jìn)行修復(fù)[6-7],因此,Cr(Ⅲ)污染問題同樣值得關(guān)注。為避免開挖和資源化利用過程中重金屬遷移造成二次污染,選擇高效、實(shí)用的修復(fù)技術(shù)具有重要意義。

    近年來,MICP技術(shù)在重金屬污染土體/水體修復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用潛力被廣泛探究。MICP技術(shù)利用微生物固定重金屬離子,可降低重金屬的可遷移性、活性和生物毒性[8]。大量研究從污染環(huán)境中分離出重金屬耐受性強(qiáng)的土著微生物,如黃色考克氏菌(Kocuria flava CR1)[9]、施氏假單胞菌(Pseudomonas stutzeri)[10]、微桿菌(Exiguobacteium undae)[11]、蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus YR5)[12]和腫大地桿菌(Terrabacter tumescens)[13]等,并探究其固定/去除重金屬的潛力。但研究發(fā)現(xiàn),相較于巴氏芽孢桿菌(Sporosarcina pasteurii),其他土著微生物的脲酶表達(dá)量較低。

    巴氏芽孢桿菌適應(yīng)性強(qiáng)、脲酶活性高、環(huán)境友好[14],此前主要應(yīng)用于砂土固化等領(lǐng)域[15-16]。近年來,部分學(xué)者開創(chuàng)性地將巴氏芽孢桿菌應(yīng)用于重金屬污染水體的修復(fù),并證明其具有去除重金屬的潛力[13,17-18]。但研究顯示,超過一定濃度后重金屬會(huì)抑制微生物活性,影響生物修復(fù)效果,如Cu2+易被微生物吸收,致使其蛋白質(zhì)變性并喪失功能;同時(shí),生物礦化形成的碳酸銅沉淀會(huì)附著在碳酸鈣表面,從而阻止MICP反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行[17-18],因此,有必要在高濃度范圍內(nèi)探究巴氏芽孢桿菌固定/去除重金屬的能力。此外,常用的生物修復(fù)工藝效率較低[17-18]。目前大部分研究僅根據(jù)MICP理論分析巴氏芽孢桿菌固定/去除重金屬的機(jī)理,較難解釋生物修復(fù)這一復(fù)雜的生物化學(xué)過程。

    為避免腐殖土體顆粒和滲濾液物化特性的影響,筆者以Zn、Cu、Ni、Cd和Cr(Ⅲ)等重金屬污染溶液為研究對象,采用簡單拌和法開展生物修復(fù)重金屬污染溶液試驗(yàn),確定巴氏芽孢桿菌對不同重金屬的去除能力,并分析修復(fù)時(shí)間、重金屬種類和濃度等因素對生物修復(fù)效果的影響;基于MICP和化學(xué)平衡理論,利用Visual MINTEQ軟件對微生物修復(fù)重金屬污染溶液的過程進(jìn)行簡化模擬,對比試驗(yàn)和模擬結(jié)果,并結(jié)合XRD表征結(jié)果,分析微生物固定/去除重金屬的機(jī)理。

    1 試驗(yàn)內(nèi)容

    1.1 試驗(yàn)用菌種

    試驗(yàn)使用從中國普通微生物菌種保藏管理中心購入的巴氏芽孢桿菌(Sporosarcina pasteurii),菌種編號為CGMCC 1.3687。菌種的活化和擴(kuò)大培養(yǎng)均使用相同的培養(yǎng)液,其成分包括:20 g/L酵母提取物、10 g/L NH4Cl、10 mg/L MnSO4·H2O和24 mg/L NiCl2·6H2O。將各成分按比例混合均勻后,用1 mol/L NaOH調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pH值至8.5。接種微生物前,培養(yǎng)液需經(jīng)121 ℃高壓蒸汽滅菌30 min。菌種活化時(shí),取適量購入的細(xì)菌凍干粉加入100 mL無菌培養(yǎng)液中,在30 ℃、170 r/min搖床中培養(yǎng)48 h?;诨罨蟮木哼M(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)得到試驗(yàn)用菌液,使用分光光度計(jì)測得菌液光密度(OD600)為2.0左右,脲酶活性為10 U/mL。培養(yǎng)完成的菌液需放置在4 ℃恒溫環(huán)境中保存。

    1.2 微生物修復(fù)重金屬污染溶液

    1.2.1 試驗(yàn)工況

    試驗(yàn)主要探究重金屬種類、濃度和修復(fù)時(shí)間對生物修復(fù)效果的影響。設(shè)置Zn、Cu、Ni、Cd和Cr(Ⅲ)5個(gè)試驗(yàn)組。各試驗(yàn)組根據(jù)重金屬初始濃度分為6個(gè)工況,工況0不添加重金屬,為對照組;工況1中重金屬濃度根據(jù)《綠化種植土壤》[19]重金屬含量技術(shù)要求值(Ⅲ級)換算得到,工況2~5中重金屬濃度在工況1的基礎(chǔ)上依次遞增。此外,分別在1、2、4、8、12、24、48 h檢測各試驗(yàn)參數(shù)。具體試驗(yàn)方案見表1。

    1.2.2 試驗(yàn)步驟

    微生物修復(fù)重金屬污染溶液試驗(yàn)包括制備重金屬污染溶液和生物修復(fù)重金屬污染溶液兩大步驟:

    1)制備重金屬污染溶液:首先在去離子水中分別加入ZnCl2、CuCl2·2H2O、NiCl2·6H2O、CdCl2·2.5H2O和CrCl3·6H2O,配制高濃度重金屬原液,然后在膠結(jié)液(即尿素CaCl2溶液)的基礎(chǔ)上混合高濃度重金屬原液,配制成重金屬污染溶液。

    2)制備生物修復(fù)重金屬污染溶液:生物修復(fù)試驗(yàn)在250 mL燒杯中進(jìn)行,將50 mL菌液與同體積的重金屬污染溶液混合均勻?;旌贤瓿蓵r(shí)尿素和CaCl2的濃度為0.5 mol/L,各重金屬離子濃度見表1。分別在不同時(shí)間測定pH值、重金屬離子濃度和Ca2+濃度等試驗(yàn)參數(shù)。其中,pH值使用pH計(jì)(pH-100A)測定;重金屬離子濃度和Ca2+濃度使用原子吸收分光光度計(jì)(AA-6880)測定。試驗(yàn)中同種工況設(shè)置3個(gè)平行試樣,測試值平均后得到最終的結(jié)果。

    1.2.3 試驗(yàn)指標(biāo)

    采用生物修復(fù)完成率(γi)、重金屬殘余率(δ)和Ca2+殘余率(ε)等試驗(yàn)指標(biāo)表示生物修復(fù)的進(jìn)行程度和效果,計(jì)算過程見式(1)~式(3)。其中,αi和βi分別為i h的重金屬離子濃度和Ca2+濃度。由于48 h時(shí)生物修復(fù)反應(yīng)基本完成,因此,將i h已去除重金屬濃度(α0-αi)與48 h已去除重金屬濃度(α0-α48)相比得到生物修復(fù)完成率,以表示生物修復(fù)進(jìn)行程度,1~48 h時(shí)生物修復(fù)完成率小于等于100%。重金屬殘余率(δ)和Ca2+殘余率(ε)則是48 h時(shí)溶液中殘余離子濃度(α48或β48)占初始離子濃度(α0或β0)的百分比,以此表征生物修復(fù)效果。殘余率(δ或ε)越高,生物修復(fù)效果越差。

    γi=α0-αiα0-α48×100%(1)

    δ=α48α0×100%(2)

    ε=β48β0×100%(3)

    1.3 Visual MINTEQ軟件模擬

    Visual MINTEQ是一款可模擬環(huán)境純化學(xué)平衡、水體中離子和礦物平衡的軟件,可用于計(jì)算環(huán)境水化學(xué)體系中物質(zhì)的化學(xué)形態(tài)分布、pH值及固相沉淀等[20]。因此,基于MICP和化學(xué)平衡理論,使用Visual MINTEQ對巴氏芽孢桿菌生物修復(fù)重金屬污染溶液過程進(jìn)行簡化模擬,即認(rèn)為在脲酶的催化作用下,溶液體系中的尿素可完全水解為NH+4及CO2-3,并與Ca2+和其他重金屬離子達(dá)到平衡狀態(tài)。具體過程為:1)設(shè)置模擬環(huán)境。pH值和離子強(qiáng)度均為默認(rèn)選項(xiàng),分別設(shè)定為"Calculated from mass balance"和"To be calculated"。此外,濃度單位為"Molal",溫度為25 ℃;2)添加物質(zhì)成分,并設(shè)置初始濃度。包括1 mol/L NH+4,0.5 mol/L CO2-3和0.5 mol/L Ca2+,并根據(jù)表1中工況1~5的數(shù)值依次設(shè)置重金屬離子濃度和Cl-濃度;3)添加化學(xué)平衡后可能轉(zhuǎn)化的固相成分,如Zn試驗(yàn)組添加Zn2(OH)3Cl(s)、Zn5(OH)8Cl2(s)、ZnCl2(s)、ZnCO3(s)和ZnCO3·H2O(s);4)運(yùn)行計(jì)算,輸出結(jié)果,得到化學(xué)平衡后產(chǎn)生的固相成分及濃度,并以此計(jì)算重金屬殘余率和Ca2+殘余率。

    1.4 XRD分析

    使用X射線衍射儀分析試驗(yàn)生成固相沉淀的成分。在進(jìn)行X射線衍射分析前,將收集的沉淀烘干并研磨,并用0.1 mm細(xì)篩篩分。檢測的結(jié)果使用軟件MDI Jade 6鑒定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 生物修復(fù)完成率與修復(fù)時(shí)間的關(guān)系

    相同試驗(yàn)組(重金屬種類相同)不同工況(重金屬濃度不同)下的生物修復(fù)完成率隨時(shí)間的變化差異不大,因此,圖1僅展示各試驗(yàn)組工況1的生物修復(fù)完成率與時(shí)間的關(guān)系。如圖1所示,Cr(Ⅲ)試驗(yàn)組的生物修復(fù)完成率幾乎不隨修復(fù)時(shí)間變化,始終接近100%,表明溶液中游離態(tài)的Cr(Ⅲ)在微生物誘導(dǎo)下迅速沉淀。隨著反應(yīng)進(jìn)行,Ni、Zn、Cd試驗(yàn)組的生物修復(fù)逐漸完成,并分別在24、24、2 h時(shí)趨于穩(wěn)定。由于Cu2+未被去除,因此圖中顯示Cu試驗(yàn)組生物修復(fù)完成率為0。

    其他學(xué)者在開展生物修復(fù)重金屬污染溶液試驗(yàn)時(shí)菌液與污染溶液體積比較小,并在微生物生長過程中修復(fù)重金屬,通常需要72 h才能完成修復(fù)處理,如表2所示。試驗(yàn)采用簡單拌和法,將菌液和污染溶液按照體積比1∶1進(jìn)行混合,提高溶液體系菌液初始濃度,早期脲酶濃度增多,尿素快速水解,因此,生物修復(fù)速率顯著提高。

    2.2 重金屬生物修復(fù)效果

    圖2~圖4分別展示了48 h時(shí)重金屬殘余率、Ca2+殘余率、pH值與重金屬種類和濃度的關(guān)系。在本研究的重金屬濃度范圍內(nèi),以重金屬殘余率為主要評價(jià)指標(biāo),將巴氏芽孢桿菌對不同重金屬的生物修復(fù)效果分為:

    1)良好且穩(wěn)定,如對重金屬Cd和Cr(Ⅲ)。Cd和Cr(Ⅲ)試驗(yàn)組的重金屬殘余率均接近0%(如圖2所示),Ca2+殘余率低于10%(如圖3所示)。此外,試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),經(jīng)修復(fù)處理后溶液體系的pH值呈現(xiàn)不同程度的增長,最終達(dá)7.4左右(如圖4所示)。Li等[13]和Jalilvand等[17]同樣發(fā)現(xiàn),巴氏芽孢桿菌對Cd2+耐受性強(qiáng),生物修復(fù)效果好。此外,此前研究表明微生物可通過誘導(dǎo)Cr(Ⅵ)生成CaCrO4或?qū)r(Ⅵ)還原為Cr(Ⅲ)以完成去除[21-22],但幾乎沒有研究探究微生物對Cr(Ⅲ)的去除。研究結(jié)果顯示,巴氏芽孢桿菌同樣可有效去除Cr(Ⅲ),具體機(jī)理將結(jié)合Visual MINTEQ軟件模擬結(jié)果和XRD結(jié)果進(jìn)行分析。

    2)非穩(wěn)定,如對重金屬Zn。圖2顯示,當(dāng)Zn2+濃度在500~1 000 mg/L范圍時(shí),重金屬殘余率低于10%。但當(dāng)離子濃度高于1 000 mg/L時(shí),重金屬殘余率迅速增加,最終達(dá)到47.5%。同時(shí),Ca2+殘余率明顯增加(如圖3所示)。因此,在研究濃度范圍內(nèi),隨著Zn2+初始濃度增加,生物修復(fù)效果明顯降低。Jalilvand等[17]研究表明,Zn2+最低抑制濃度為195 mg/L;Mugwar等[18]同樣發(fā)現(xiàn),當(dāng)Zn2+初始濃度高于130 mg/L時(shí),巴氏芽孢桿菌活性開始受到抑制。綜上所述,巴氏芽孢桿菌僅可在一定濃度范圍內(nèi)高效去除Zn2+。

    3)欠佳,如對重金屬Ni和Cu。Ni試驗(yàn)組結(jié)果顯示,Ca2+殘余率穩(wěn)定在20%~30%(如圖3所示),表明Ni2+不會(huì)顯著抑制微生物活性,但Ni2+殘余率始終保持在80%~92%(如圖2所示),生物修復(fù)效果不佳。Gheethi等[23]研究表明,當(dāng)Ni2+濃度在0.1~0.8 mg/L范圍內(nèi)時(shí),巴氏芽孢桿菌可通過生物富集作用去除50%~80%的重金屬離子,且隨著Ni2+初始濃度增加,生物去除率降低。因此,研究中巴氏芽孢桿菌可能同樣通過生物富集作用去除Ni2+,但由于Ni2+濃度較高,導(dǎo)致生物修復(fù)率始終較低。

    Cu試驗(yàn)組結(jié)果顯示,在本研究濃度范圍內(nèi)(Cu2+初始濃度為400~2 000 mg/L),重金屬殘余率和Ca2+殘余率均接近100%(如圖2和圖3所示),且與其他試驗(yàn)組不同的是,經(jīng)生物修復(fù)后Cu試驗(yàn)組pH值略微降低(如圖4所示)。試驗(yàn)的上述現(xiàn)象(如圖2和圖3所示)表明,溶液中的尿素或并沒有被微生物水解,巴氏芽孢桿菌的活性可能完全喪失。其他研究表明,即使當(dāng)Cu2+濃度較低(32~320 mg/L)時(shí),巴氏芽孢桿菌對Cu2+去除效果仍不佳[18,24-25]。因此, Cu2+濃度相對較高,微生物活性被顯著抑制。

    2.3 試驗(yàn)值和模擬值的比較

    圖5和圖6分別為不同試驗(yàn)組重金屬殘余率和Ca2+殘余率試驗(yàn)值和模擬值的比較。由于通過純化學(xué)平衡不能生成Cd相關(guān)的沉淀,因此,Cd試驗(yàn)組重金屬殘余率模擬值為100%(圖5(a))。圖5(b)~(e)顯示,Cr(Ⅲ)、Zn、Cu和Ni試驗(yàn)組的重金屬殘余率模擬值基本穩(wěn)定在10%以下,其中,模擬結(jié)果顯示游離態(tài)Cu2+、Ni2+、Zn2+可分別轉(zhuǎn)化為CuCO3、NiCO3、ZnCO3,Cr3+則以Cr2O3形式沉淀。圖6(a)~(e)表明,溶液體系中的Ca2+幾乎可完全被誘導(dǎo)生成CaCO3沉淀。綜上,基于MICP和化學(xué)平衡理論,在尿素完全水解時(shí),大部分金屬離子將以碳酸鹽或氧化物的形式沉淀。

    圖5(b)和圖6(b)顯示,Cr(Ⅲ)試驗(yàn)組的試驗(yàn)值和模擬值基本一致。但其他試驗(yàn)組的試驗(yàn)值和模擬值存在差異:1)圖5(a)顯示Cd試驗(yàn)組重金屬殘余率試驗(yàn)值幾乎為0%,但模擬結(jié)果顯示無Cd相關(guān)沉淀生成。由于純化學(xué)平衡不能生成Cd相關(guān)沉淀,但有研究表明Cd2+可能通過CaCO3的吸附作用被去除[26],因此,試驗(yàn)值和模擬值差異較大;2)圖5(c)、(d)和圖6(c)、(d)顯示,Zn和Cu試驗(yàn)組的重金屬殘余率和Ca2+殘余率試驗(yàn)值不同程度地高于模擬值。已有研究表明,超過重金屬最低抑制濃度后,重金屬會(huì)抑制微生物活性,尿素水解不充分或幾乎未被水解,生物修復(fù)反應(yīng)被抑制或終止[17-18,24-25]。因此,試驗(yàn)中Cu2+和Zn2+濃度較高,巴氏芽孢桿菌活性受到抑制;3)試驗(yàn)表明,巴氏芽孢桿菌可能通過生物富集作用去除Ni2+,但去除效果有限,因此,試驗(yàn)值和模擬值存在較大差異(圖5(e)和圖6(e))。

    2.4 XRD分析

    圖7為不同試驗(yàn)組固相沉淀的XRD分析結(jié)果。結(jié)果顯示,對照組固相沉淀以方解石和球霰石為主,而Cr(Ⅲ)試驗(yàn)組固相沉淀的主要成分為碳酸鈣鉻(3CaO·Cr2O3·CaCO3),與Cr(Ⅵ)以CrO2-4形式沉淀的機(jī)理類似,與純化學(xué)平衡模擬生成Cr2O3相比,可知在微生物作用下,修復(fù)產(chǎn)物更復(fù)雜。Zn試驗(yàn)組沉淀中含少量的(CaZn(CO3)2),Buekers等[27]同樣發(fā)現(xiàn)Zn能以Ca-Zn-CO3形式被吸附并沉淀。Cr(Ⅲ)和Zn試驗(yàn)組XRD分析結(jié)果表明,巴氏芽孢桿菌可通過生物誘導(dǎo)成礦作用去除重金屬離子,即金屬離子在微生物的誘導(dǎo)下形成氧化物或碳酸鹽沉淀。此外,在Cd和Ni試驗(yàn)組的固相沉淀中未發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的氧化物及碳酸鹽沉淀。Fang等[28]發(fā)現(xiàn),當(dāng)Cd2+濃度在2~50 mmol/L范圍時(shí)可以CdCO3形式沉淀,但可能由于本研究中初始Cd2+濃度較低,導(dǎo)致相關(guān)化合物含量極低,因而無法被檢測;Ni2+或因通過生物富集作用被去除[23],因此未形成氧化物或碳酸鹽沉淀。

    3 結(jié)論

    通過巴氏芽孢桿菌生物修復(fù)重金屬污染溶液試驗(yàn),對比試驗(yàn)值和Visual MINTEQ軟件模擬值,并結(jié)合XRD對固相沉淀成分的分析結(jié)果,得到如下結(jié)論:

    1)巴氏芽孢桿菌具有高效修復(fù)高濃度重金屬污染溶液的潛力。在本研究重金屬濃度范圍內(nèi),巴氏芽孢桿菌幾乎可完全去除Cr(Ⅲ)、Cd2+;隨著Zn2+初始濃度增加,其修復(fù)效果降低,具體表現(xiàn)為重金屬殘余率從3.7%增至47.5%;但巴氏芽孢桿菌對Ni2+和Cu2+去除效果不佳。

    2)巴氏芽孢桿菌可能通過生物礦化和生物富集作用去除重金屬離子,如巴氏芽孢桿菌可誘導(dǎo)Cr(Ⅲ)和Zn2+生成氧化物和碳酸鹽沉淀,并可能通過生物富集作用去除Ni2+。

    3)研究采用的簡單拌和法操作簡便,生物修復(fù)效率更高,具有生物修復(fù)重金屬污染溶液和沉積物工程應(yīng)用的潛力。參考文獻(xiàn):

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    (編輯 黃廷)

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