成垢動力學(xué)研究進展

張 蕾，屈撐囤，李 彥

（ 西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，陜西西安 710065）

所謂垢其實就是指水中溶解度小的一些鹽離子在一定的物理化學(xué)變化條件下， 溶液達到了過飽和的不穩(wěn)或介穩(wěn)狀態(tài)， 結(jié)合而生成不溶性的化合物而沉積下來。 垢具有晶體結(jié)構(gòu)，有固定的晶格，現(xiàn)在對垢的探討多是從結(jié)晶問題的方向來研究。 溶液的溫度、 過飽和度、離子活度、界面張力（ 表面能）、活化能是影響結(jié)垢的重要因素[1-3]。其中，溶液的過飽和度是考慮成垢問題時一個最重要的因素。 結(jié)垢熱力學(xué)的研究只是確定了成垢溶液的平衡狀態(tài)，對于垢的生長速率、生長過程及影響因素，則還需要分析研究其動力學(xué)特征。通過對結(jié)垢過程的動力學(xué)研究，可以加深對結(jié)垢過程的認識，有助于探索減緩及抑制結(jié)垢的新方法。

1 垢的生長過程

過飽和溶液中陰、 陽離子之間相互作用形成離子對，當過飽和度較高時，離子對的增多，聚集形成粒徑較大的粒子，這些粒子會處于“ 形成-溶解-再形成”的動態(tài)平衡中。 聚電解質(zhì)會吸附在這些粒子的表面處于一種動力學(xué)平衡狀態(tài)， 從而對它的生長及溶解過程產(chǎn)生影響。當達到一定過飽和度時，溶液中就開始出現(xiàn)一些不易溶解、體積較大的固體成核粒子，這就形成了晶核。晶核會在溶液中繼續(xù)穩(wěn)定生長并最終形成垢。一般垢的生長過程最主要的是晶核形成和晶粒長大兩個階段。而晶核的生成、晶粒的長大以及最初在接觸表面附著的過程構(gòu)成了結(jié)垢的誘導(dǎo)期， 結(jié)垢誘導(dǎo)期明顯大于結(jié)晶誘導(dǎo)期。在經(jīng)過結(jié)垢誘導(dǎo)期之后，結(jié)垢速率明顯會有很大提高。

1.1 晶核形成

晶核的形成有初級成核和二次成核兩種形式。 其中初級成核又分為自發(fā)形成的均相成核和由微粒誘發(fā)形成的非均相成核。對于微溶鹽來說，初級形核是主要的形核機制。 由于非均相成核是因為雜質(zhì)微粒的存在而降低成核的勢能，從而加快晶核的生成。 因此，與均相成核相比，非均相成核時的過飽和度相對較低，形成的顆粒粒徑相對較大[4]。

一般的結(jié)垢環(huán)境都是比較復(fù)雜的多相體系， 這為垢的生長提供了足夠的相界面和雜質(zhì)微粒， 并且垢的均相成核過程較少發(fā)生， 普遍存在的是非均相成核的成垢過程。當顆粒的比表面積增大，新增加的表面積能減小異相成核能量位壘而易于成核， 因而晶核數(shù)目顯著增大，沉淀和聚集速度加快。

1.2 晶體長大

當穩(wěn)定的晶核（ 即大于臨界尺寸的晶粒）在溶液體系中形成， 在過飽和度的驅(qū)動下可以生長成為可見的晶體，該過程稱為晶體生長。晶體生長需要通過一系列連續(xù)的步驟：容積擴散、表面吸附、表面反應(yīng)，最后融合離子或分子形成晶格， 通常簡化整合為容積擴散和融合離子或分子通過邊界層形成晶格兩個主要過程。 容積擴散是溶質(zhì)分子從主體溶液傳遞至固體表面的過程，其晶體的生長是由本體溶液和固－液界面間的濃度差控制，因此很可能是由傳質(zhì)速率決定（ 即擴散控制），融合離子或分子通過邊界層形成晶格可以看作一個化學(xué)反應(yīng)，因此很可能是由化學(xué)反應(yīng)速率決定（ 即反應(yīng)控制）。

Al Nasser[5]發(fā)現(xiàn)材料表面結(jié)垢的初期主要是亞微粒的晶體覆蓋在其表面， 晶體的生長速率與鈣離子濃度成對數(shù)關(guān)系， 并且垢的聚集體主要是由小于5 μm的細核構(gòu)成。 周利民[6]實驗發(fā)現(xiàn)CaSO4·2H2O 晶體生長速度與粒徑密切相關(guān)，而且主要與縱向粒徑相關(guān)，不遵循ΔL 定律。 大粒徑晶體生長較快，粒徑越小，生長速度越慢。研究表明晶體動力學(xué)決定晶體生長速率，而晶體生長速率決定晶體的形貌， 形貌特征決定晶體的性質(zhì)。當晶體生長速率較快時，晶體界面具有較大的表面能，生長的動力較高。 而根據(jù)布拉維法則，結(jié)晶沿著面網(wǎng)密度小的晶棱和頂角方向生長， 所以晶體易長成細長的柱狀和針狀。 從動力學(xué)和熱力學(xué)角度看， 較高濃度、pH 值和材料表面自由能導(dǎo)致較高的晶體生長動力和能量，例如對CaCO3而言，針狀文石和方解石更易形成，尤其方解石相最多[7]。

1.3 結(jié)垢誘導(dǎo)期

許多過飽和的溶液并不會立刻結(jié)垢， 而是在結(jié)垢前先形成一種亞穩(wěn)定狀態(tài)的溶液。 形成過飽和溶液到出現(xiàn)第一個可以被檢測到的垢晶體之間的時間，就叫做該垢物的結(jié)垢誘導(dǎo)期[8]。

晶核形成后會吸附在凹凸不平的粗糙表面， 并以其為中心不斷長大。剛開始形成的晶核是彼此獨立的，隨后晶核會越長越大， 同時又有新的晶核在未被覆蓋的表面上生成。 當整個表面覆蓋了一層極薄的結(jié)晶層時， 便是結(jié)垢誘導(dǎo)期的終點。 基于經(jīng)典的均相成核理論，誘導(dǎo)期與飽和指數(shù)平方的倒數(shù)相關(guān)，并且均相成核相關(guān)斜率是溫度和表面張力的函數(shù)：

其中：斜率B 是溫度和表面張力的函數(shù)；C 是常數(shù)。

其中：R 是氣體常數(shù)；T 是相對溫度；Vm是晶體的摩爾體積；f 是異相成核的校正因子；β 是形狀因子[18]。由此可以看出多種因素都會對結(jié)垢誘導(dǎo)期有顯著影響，從而影響著垢的生長。李宏偉[19]根據(jù)不同溫度和飽和度下的結(jié)垢誘導(dǎo)期， 通過作圖得出誘導(dǎo)期tind與SR的線性關(guān)系曲線。 由圖中的截距和斜率分別得到化學(xué)動力學(xué)參數(shù)和熱動力學(xué)參數(shù)，計算出誘導(dǎo)期tind。 延長結(jié)垢誘導(dǎo)期可以在一定程度上減緩結(jié)垢， 所以應(yīng)該從多方面加深對誘導(dǎo)期的研究。

2 結(jié)垢動力學(xué)

通過研究考察垢的成核、生長、聚集以及各種因素對垢生長的影響， 得到結(jié)垢過程的動力學(xué)方程即反應(yīng)速率方程，以及反應(yīng)速率常數(shù)和反應(yīng)級數(shù)，結(jié)合結(jié)晶速率方程的表示，以鈣垢為例，結(jié)垢速率也可以表示為：

式中：k-反應(yīng)速率常數(shù)；CA-t 時刻Ca2+的濃度；α-反應(yīng)級數(shù)。

又因為：

當（ 3）、（ 4）式兩邊取對數(shù)時：

由（ 5）式可知，lgr 與lgCA呈線性關(guān)系，直線的斜率即為反應(yīng)的級數(shù)α，截距為lgk，進而可求得反應(yīng)的速率常數(shù)k。 結(jié)晶成核與生長是相對獨立，又相互聯(lián)系、相互影響的相繼發(fā)生又同時進行的兩個動態(tài)過程。 所以對于晶核形成和晶體生長這兩個過程， 可以分別獲得不同的反應(yīng)速率方程。 但由于反應(yīng)過程受多種因素的影響，結(jié)垢動力學(xué)方程有多種表達形式，但每一個方程都有一定的限制條件，還沒有完全統(tǒng)一的表達。

張小霓等[11]采用監(jiān)測溶液電導(dǎo)率的方法，研究了CaCO3的結(jié)垢速率。 實驗表明，晶核形成速率和晶粒長大速率可以用一級反應(yīng)方程來表示。 曹宗侖等[12]采用pH 法研究CaCO3在NaCl 溶液中的結(jié)垢動力學(xué)， 采用以過飽和度為自變量的Davies and Jones（ DJ）速率方程來表征CaCO3結(jié)垢動力學(xué)，得到了反應(yīng)速率常數(shù)、反應(yīng)級數(shù)與體系離子強度的經(jīng)驗關(guān)系式。 楊善讓等[13]自主研制的模擬實驗檢測裝置可在線檢測滴定過程中溶液Ca2+、CO32-等離子濃度、CaCO3成核速率、生長速率、反應(yīng)級數(shù)等參數(shù)。實驗表明，電導(dǎo)滴定中的CaCO3生成反應(yīng)屬于擴散控制反應(yīng)，其反應(yīng)級數(shù)為分數(shù)。

Feth-Allah 等[14]通過旋轉(zhuǎn)圓盤電極（ Rotating Disk Electrode，RDE） 裝置研究了在24 ℃和70 ℃的湍流狀態(tài)下，碳酸鈣在不銹鋼表面的結(jié)垢動力學(xué)。并且獲得了可以預(yù)測碳酸鈣沉積厚度的動力學(xué)模型。Al Nasser 等[15]通過在線圖像技術(shù)實時在線觀測了CaCO3的成垢過程， 利用矩估計法來確定晶體的大小進而獲得晶體的生長速率。 實驗結(jié)果得到了較精確的誘導(dǎo)期和成核動力學(xué)， 驗證了溶液濃度及溫度對晶核形成和晶體生長速率的影響。 S. K.[16]提出了一個經(jīng)驗公式，可以確定碳酸鈣晶體成核誘導(dǎo)期的大小， 這樣就可能在溫度和過飽和度都較寬泛的范圍內(nèi)， 計算出碳酸鈣成核的表面自由能和活化能。 Christopher[17]分別研究10 ℃、25 ℃、40 ℃時，不同過飽和度下文石的沉積速率情況，最終得出了沉積過程的反應(yīng)級數(shù)和速率常數(shù)。結(jié)果顯示，同一溫度下不同過飽和度的反應(yīng)級數(shù)變化較小， 沉積速率明顯增大；溫度升高15 ℃，速率常數(shù)將增加半個數(shù)量級； 最終實驗數(shù)據(jù)計算的文石結(jié)晶成核的活化能為71.2 kJ/mol-1。

3 結(jié)垢速率的影響因素

結(jié)垢的成因直接與過飽和度、 流體流動速度、溫度、pH 值、表面能、溶液組分等參數(shù)相關(guān)。 這些參數(shù)對晶核生成速率和晶粒長大速率都產(chǎn)生一定的影響。

3.1 溶液過飽和度的影響

溶液中難溶鹽離子活度積與其溶度積的比值即為溶液的過飽和度， 它的大小可以直接體現(xiàn)結(jié)垢的推動力。 過飽和度的大小直接影響著晶體生長速率與晶核粒數(shù)密度，從而影響著誘導(dǎo)期的長短、晶體的生長和晶體形態(tài)、成垢速率等。

Kazi 等[18]就指出，增加起始溶液濃度使過飽和度增大可以強化硫酸鈣沉淀， 這是由于邊界層結(jié)晶數(shù)目會因此增加并且換熱表面對污垢的吸附力也會因此增大。 古昕[19]在原子力顯微鏡下觀察，利用計算機軟件SPIP 處理后，發(fā)現(xiàn)晶核數(shù)與晶核面積隨著過飽和度的增大而增加。但也有研究發(fā)現(xiàn)，當液相中CaCO3的過飽和度提高到晶體能自動析出時， 發(fā)生在溶液內(nèi)部的CaCO3沉積將導(dǎo)致CaCO3結(jié)垢速率降低[20]。 此外，過飽和度對碳酸鈣的晶型也有很大的影響。Hu 和Deng[21]就發(fā)現(xiàn)在較高的過飽和度條件下，容易形成方解石，而文石傾向于在較低的過飽和度條件下形成。

3.2 溫度的影響

溫度的變化在兩個基本方面影響垢沉積。首先，溫度可以從根本上影響反應(yīng)速率常數(shù)。其次，礦物質(zhì)的溶解和平衡分布（ 離子活度積）也受溫度的影響，溫度的變化造成組分的變化從而產(chǎn)生推動力促進反應(yīng)的發(fā)生[24]。 通常情況下，溫度升高使飽和度增大，晶體的成核速率會明顯變大，結(jié)垢速率加快，并且影響著晶體顆粒的大小。

劉秉鉞[22]研究發(fā)現(xiàn)當溫度過高時，鈣結(jié)垢現(xiàn)象就變得非常嚴重。 鈣結(jié)垢的速率是隨著溫度的增加而迅速增加的。 因為溫度增加2.8 ℃～3.9 ℃，結(jié)垢速率就加倍。 徐志明等[23]研究表明，當換熱管的壁溫升高時，將導(dǎo)致污垢沉積率、剝蝕率及凈沉積率的增加。 楊善讓等[24]發(fā)現(xiàn)，換熱表面溫度的升高會促進垢內(nèi)部的附加晶體化過程，改變晶體的生長速率，并增強沉積物的強度。 曾玉彬等[25]研究碳酸鈣晶體的形成過程時發(fā)現(xiàn)，晶核生成速率K1與晶粒長大速率常數(shù)K2都隨溫度的增大而增大，并且晶K1的增大幅度大于K2。 這是因為溫度升高，使成垢離子獲得能量，提高了Ca2+和CO32-的有效碰撞，加劇了反應(yīng)的速度。并且K2很大，使晶核在形成瞬間后就進入晶粒長大過程。

3.3 流速的影響

液流形態(tài)、流速及其分布都會對結(jié)垢產(chǎn)生影響。而液流形態(tài)還受液體流速和液流路徑變化的影響[26]，因此流速對垢的生長過程影響較大。

當晶體在流體中受到碰撞時， 流體邊界層中的剪應(yīng)力會將附著于晶體表面的粒子掃落， 此時會產(chǎn)生大量碎片而形成新的晶核。增大速度，可強化晶體與外部物體間的碰撞和提高流體邊界層中的剪應(yīng)力， 加劇沉淀晶體凝聚，促使晶核快速形成，結(jié)垢沉積速率增大，相應(yīng)地結(jié)垢誘導(dǎo)期也就縮短； 但同時由于晶粒間的碰撞接觸和吸附，又可能導(dǎo)致晶核間的聚集，減少晶核數(shù)量，成核速率減小，抑制了垢層的生長，結(jié)垢誘導(dǎo)期也就相應(yīng)延長。在結(jié)晶成核過程中，這兩方面的過程同時作用，影響結(jié)晶成核速度。 在一定條件下，在一定范圍內(nèi)增加速度，可提高傳質(zhì)速度，增大生長速率，但當傳質(zhì)速度達到一定程度后，進一步增加強度，傳質(zhì)速度的增加極為有限，此時，由于解吸和溶液剪應(yīng)力作用造成的掃落作用，反而可使晶核的生長速度減小[27]。

Grandgeorge 等[28]研究了二氧化鈦顆粒在不銹鋼波紋板換熱器中的結(jié)垢特性。實驗表明：污垢熱阻曲線呈漸近型，流速對初始沉積速率的影響明顯。同時還會影響漸近熱阻值。Tae 等[29]研究發(fā)現(xiàn)注入水溫度和流體流速極大程度的影響垢晶的生長過程， 且湍流狀態(tài)下注入水與管壁相互作用較之層流狀態(tài)下更大， 提供垢晶更大的成核空間。但也有研究認為隨著流速的增大，流態(tài)由層流轉(zhuǎn)向湍流，垢晶的成核速率逐步減小，且在相同時間段里，流速越小，成核數(shù)目也越多。 這是由于流速越小，能夠提供成核的空間越大[19]。 值得注意的是，當研究流速對換熱表面結(jié)垢的影響時， 結(jié)垢速率對換熱表面溫度的變化是很敏感的， 但大多數(shù)研究并未考慮將換熱表面溫度控制恒定。當增大流體流速，結(jié)垢速率雖然降低了，但換熱表面的溫度也是降低的，所以這并不能單純地認為是由流速變化所致。

3.4 表面能影響

一直以來， 學(xué)者們普遍認為換熱表面的表面自由能低，是可以減輕污垢的粘附。 張仲彬等[30]研究發(fā)現(xiàn)當增大系統(tǒng)界面能或材料表面能， 即降低材料表面附著力時， 污垢誘導(dǎo)期將會縮短、 結(jié)垢量增大。 銅對催化Ca2+和CO32-結(jié)合形成離子鍵的能力較強， 但由于表面物理吸附能力有差異，所以在相同條件下，垢顆粒對黃銅表面的粘附能力比紫銅低很多[31]。 材料還會影響晶型的種類，這也是因為材料的表面能不同。若在材料表面涂抹特制的涂料，就可以增加材料的表面能，減緩垢的生成[32]。

但有些學(xué)者發(fā)現(xiàn)雖然低表面能表面具有良好的抗垢性能，但表面能與污垢之間不存在單一的線性關(guān)系，也就是說， 并不是表面自由能越低防垢性能就越好。Foster[33]研究了CaSO4污垢在銅、鋁、PTFE、St、Ms（ A）、FEP、PFA、Ms（ B）和DLC 表面上誘導(dǎo)期的長短，結(jié)果表明表面自由能和污垢誘導(dǎo)期之間并不存在確定的關(guān)系。 劉天慶等[34]研究發(fā)現(xiàn)，生物污垢形成的誘導(dǎo)期并不會因材料與生物污垢之間界面能的變化而呈一定的規(guī)律性。

3.5 pH 值的影響

研究碳酸鈣成垢時發(fā)現(xiàn)， 酸性條件下結(jié)垢趨勢被削弱，而堿性條件下結(jié)垢趨勢加強，并且酸對結(jié)垢的削弱作用比堿對結(jié)垢的促進作用要強[19]。 pH 值的升高增大了溶液體系的能量和體系釋放自由能的動力， 使更多的Ca2+和CO32-達到成核自由能，促進生成新的晶核，使更多的文石釋放能量轉(zhuǎn)變?yōu)榉浇馐痆35]。 水溶液中的pH 值升高， 也會使碳酸氫鹽更容易轉(zhuǎn)化成碳酸鹽，有利于碳酸鈣垢的生成。 這是因為pH 的升高，推進了溶液中的電離平衡向形成CaCO3分子一側(cè)移動， 并且增大溶液中雜質(zhì)和材料表面分子的活性， 提高了過飽和度，從而提高了均相和異相成核率。除此之外，pH 值對碳酸鈣的晶型也有很大的影響。 例如在Ca2+和CO32-溶液體系中，當pH 在10～12 時，容易生成文石；pH 小于11 且溫度低于7 ℃時， 可以獲得接近純的方解石；在58 ℃時，pH 低于10 的條件下能獲得接近純的文石[36]。

但也有研究認為CaCO3結(jié)垢量會隨pH 值得升高降低， 這是因為：pH 值升高， 提高了溶液中雜質(zhì)的活性，并且溶液均相成核率比表面異相成核率增大更多。所以溶液中晶核會快速生長而使界面CaCO3濃度迅速降低， 導(dǎo)致表面晶核不能依靠表面反應(yīng)充分生長而尺寸變小，從而結(jié)垢量減小。

3.6 溶液組分的影響

當溶液組分相對復(fù)雜時，不僅含有成垢離子，還可能含有其它鹽離子、有機物溶質(zhì)或顆粒狀的雜質(zhì)，這對結(jié)晶都會產(chǎn)生一定影響。雜質(zhì)改變結(jié)晶過程的條件，導(dǎo)致結(jié)晶過程中活化能的變化， 從而改變晶體的生成速率以及晶體的外形。

Busenberg 等[37]發(fā)現(xiàn)，SO42-和Na+也能被吸收進入方解石的晶格，同樣也會造成方解石的溶解度增加，從而延長了它的結(jié)垢誘導(dǎo)期。 李軍等[38]在二水物濕法磷酸生產(chǎn)工藝條件下，發(fā)現(xiàn)Al3+對CaSO4·2H2O 的結(jié)晶動力學(xué)結(jié)晶習(xí)性有較大影響。 當Al3+的濃度超過1 %時，成核速率急劇升高，當Al3+濃度達到3 %時，成核速率達到最大值；再增大Al3+濃度，成核速率又有所下降，而成長速率則表現(xiàn)出相反的趨勢。 曾玉彬等[25]研究發(fā)現(xiàn)，當溫度、濃度條件相同時，CaCO3過飽和溶液中離子強度會隨著鹽度的增加而增大， 使Ca2+和CO32-活度下降，降低了成垢離子間的有效碰撞，減小了成核率。

4 結(jié)語

由于垢的沉積過程十分復(fù)雜, 還需要對其機理及動力學(xué)的深入認識，在研究問題時：（ 1）對結(jié)垢過程中的一些影響因素是經(jīng)驗性的，并且沒有得到統(tǒng)一意見；（ 2）現(xiàn)有工作多是以一種結(jié)垢物為研究對象，而對實際生產(chǎn)中遇到的多種結(jié)垢物組成的混合垢的研究較少；（ 3）對于結(jié)垢而言，結(jié)垢過程與結(jié)晶學(xué)晶體生長密切相關(guān)， 而從材料晶體結(jié)晶學(xué)的角度來研究污垢在材料表面上的形成與附著機理仍有待深入探索。 為此還需進行更廣泛的實驗研究來認識不同條件下結(jié)垢的本質(zhì)規(guī)律，進一步尋找影響晶體粒度和形狀的主要因素，探索更多條件下各種組合垢的成核動力學(xué)， 也為阻垢劑的開發(fā)研究奠定基礎(chǔ)。

［ 1］ Tsigabu A Gebrehiwet，George D Redden，Yoshiko Fujita，Mikala S Beig and Robert W Smith.The Effect of the CO32-to Ca2+Ion activity ratio on calcite precipitation kineti-cs and Sr2+partitioning ［ J］.Geochemical Transactions，2012，（ 13）:1-3.

［ 2］ Christina Perdikouri，Christine V. Putnis，Argyrios Kasioptas，Andrew Putnis. An Atomic Force Microscopy Study of the Growth of a Calcite Surface as a Function of Calcium/Total Carbonate Concentration Ratio in Solution at Constant Supersaturation［ J］.Crystal Growth and Design，2009，9（ 10）:4344-4350.

［ 3］ Christopher S. Romanek，JohnW.Morse，Ethan L.Grossman.Aragonite Kinetics in Dil-ute Solutions ［ J］.Aquatic Geochemistry，2011，17（ 4-5）：339-356.

［ 4］ 姜科. 誘導(dǎo)結(jié)晶法回收和去除氟化鹽工業(yè)廢水中的氟［ D］.中南大學(xué)，2014.

［ 5］ Al Nasser，Waleed N.，Al Salhi，F(xiàn)ahad H. Kinetics determination of calcium carbonate precipitation behavior by inline techniques［ J］.Powder Technology，2015，（ 270）：548-560.

［ 6］ 周利民，金解云.二水硫酸鈣結(jié)晶動力學(xué)研究［ J］.東華理工學(xué)院學(xué)報，2004，（ 4）：378-380.

［ 7］ 盛健，張華，趙萍，等. 60 ℃靜態(tài)時碳酸鈣析晶污垢初始階段生長機理［ J］.高?；瘜W(xué)工程學(xué)報，2014，（ 3）：542-548.

［ 8］ E.Stamatakis.Study of Calcium Carbonate Precipitation in the Near-Well Region Us-ing 47 Ca2+as Tracer［ R］.SPE International Symposium on Oilfield Scale，2004.

［ 9］ Chunfang Fan，Amy T.Kan.Quantitative Evaluation of Calcium Sulfate Precipitation Kinetics in the Presence and Absence of Scale Inhibitors［ J］.SPE Journal，2010，15（ 4）:977-988.

［ 10］ 李宏偉，李洪建，劉攀峰.CaCO3結(jié)垢誘導(dǎo)期及其影響因素研究［ J］.斷塊油氣田，2009，（ 2）：111-113.

［ 11］ 張小霓，于萍，羅運柏.溶液電導(dǎo)率法對碳酸鈣結(jié)晶動力學(xué)的研究［ J］.應(yīng)用化學(xué)，2004，（ 2）：187-191.

［ 12］ 曹宗侖，陳進富，何紹群，劉亞，盧春喜.高礦化度油田采出水中的碳酸鈣結(jié)垢動力學(xué)［ J］.中國石油大學(xué)學(xué)報（ 自然科學(xué)版），2008，32（ 4）:132-135.

［ 13］ 楊善讓，曹生現(xiàn)，陳立軍，于明樂，孫偉華，徐志明.基于電導(dǎo)滴定法的碳酸鈣成垢誘導(dǎo)期實驗研究［ J］.工程熱物理學(xué)報，2008，（ 9）：1577-1580.

［ 14］ Feth-Allah Setta.A Surface Kinetic Scaling Model for Ca－CO3on a Stainless Steel S-urface［ R］.CORROSION，2012.

［ 15］ W.N.Al Nassera，A.Shaikha，C.Morrissa，M.J.Hounslowa and A.D.Salman.Determini -ng kinetics of calcium carbonate precipitation by inline technique［ J］.Chemical Engineering Science，2008，63（ 5）：1381-1389.

［ 16］ S. K.Myasnikov，A. P.Chipryakova，N. N. Kulov.Kinetics，energy characteristics，and intensification of crystallization processes in chemical precipitation of hardness ions［ J］.Theoretical Foundations of Chemical Engineering，2013，47（ 5）:505-523.

［ 17］ Christopher S.Romanek，JohnW.Morse，Ethan L.Grossman.Aragonite Kinetics in Dil-ute Solutions［ J］.Aquatic Geochemistry，2011，17（ 4-5）：339-356.

［ 18］ S.N.Kazi，G.G.Duffy，X.D.Chen.Mineral scale formation and mitigation on metals and a polymeric heat exchanger surface［ J］.Applied Thermal Engineering，2010，30（ 14-15）:2236-2242.

［ 19］ 古昕.二氧化碳驅(qū)采出水中結(jié)垢機理研究［ D］.華中科技大學(xué)，2011.

［ 20］ 王睿. 動靜態(tài)研究體系中CaCO3沉積規(guī)律的理論分析及實驗研究［ J］.水處理技術(shù)，2000，26（ 1）:36-41.

［ 21］ Hu Zeshan，Deng Yulin.Synthesis of needle-like aragonite from calcium chloride and sparingly soluble magnesium carbonate［ J］.Powder Technology，2004，140（ 1）:10-16.

［ 22］ 劉秉鉞.制漿黑液的堿回收［ M］. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2006：81-86.

［ 23］ 徐志明，張一龍，徐欣，等.溫度及濃度對析晶污垢沉積特性影響的模擬研究［ J］. 中國電機工程學(xué)報，2014，（ 35）：6263-6270.

［ 24］ 楊善讓，徐志明，孫靈芳.換熱設(shè)備的污垢與對策［ M］.北京：科學(xué)出版社，2004.

［ 25］ 曾玉彬，李慧敏，牛慶華，傅紹斌.高鹽度水中碳酸鈣結(jié)晶速率常數(shù)影響因素研究［ J］.江漢石油學(xué)院學(xué)報，2001，23（ 2）：56-57.

［ 26］ 涂乙，汪偉英，吳萌，管麗，于萌.注水開發(fā)油田結(jié)垢影響因素分析［ J］.油氣儲運，2010，（ 2）：97-99+109+74.

［ 27］ 蘇毅，羅冬梅，李國斌，胡亮，李滬萍. 黃磷爐渣浸出液制備硫酸鈣結(jié)晶動力學(xué)［ J］.化學(xué)工程，2014，（ 4）：27-30.

［ 28］ Grandgeorge，S，Jallut，C，Thonon，B. Particulate fouling of corrugated plate heat exchangers. Global kinetic and equilibrium studies［ J］.Chemical Engineering Science，1998，53（ 17）:1998.

［ 29］ Won Tae Kima，Cheolho Baia，Young I. Cho. A study of Ca－CO3fouling with a micro-scopic imaging Technique［ J］.International Journal of Heat and Mass Transfer，2002，45（ 3）:597-607.

［ 30］ 張仲彬，徐志明，邱振波，等.表面特性和流動特性對結(jié)垢誘導(dǎo)期影響的實驗研究［ J］. 工程熱物理學(xué)報，2009，（ 1）：144-146.

［ 31］ 盛健，張華，趙萍. 不同水質(zhì)下銅表面CaCO3污垢初始階段生長特性［ J］. 熱能動力工程，2013，（ 2）：196-201+221.

［ 32］ Geddert Timo，Augustin Wolfgang，Scholl Stephan. Influence of Surface Defects and Aging of Coated Surfaces on Fouling Behavior［ J］. Heat Transfer Engineering，2011，32（ 3-4）:300-306.

［ 33］ Forster M，Augustin W.Influence of the adhesion force crystal/heat exch-anger surface on fouling mitigation［ J］.Chemical Engineering and Processing: Process Intens-ification，1999，38（ 4）:449-461.

［ 34］ 劉天慶，李香琴，等.表面材料性質(zhì)對生物垢形成過程的影響［ J］.大連理工大學(xué)學(xué)報，2002，42（ 2）：173-180.

［ 35］ Yida Liu，Yong Zou，Liang Zhao，Wen Liu，Lin Cheng.Investigation of adhesion of CaCO3crystalline fouling on stainless steel surfaces with different roughness［ J］.Internati-onal Communications in Heat and Mass Transfer，2011，38（ 6）：730-733.

［ 36］ Clifford Y. Tai，F(xiàn).B. Chen. Polymorphism of CaCO3precipitated in a constant comp-osition environment［ J］. American Institute of Chemical Engineers，1998，44（ 8）:1790-1798.

［ 37］ Eurybiades Busenberg，L. Niel Plummer. Kinetic and thermodynamic factors controlli-ng the distribution of SO42-and Na+in calcites and selected aragonites ［ J］.Geochimica et Cosmochimica Acta，1985，49（ 3）：713-725.

［ 38］ 李軍，王建華，等.Al3+對二水硫酸鈣結(jié)晶動力學(xué)影響的研究［ J］.成都科技大學(xué)學(xué)報，1996，（ 2）：52+54-59.