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    20558支地塞米松磷酸鈉注射液合理應(yīng)用的相關(guān)性探討

    2015-12-23 06:06:44韓文可
    中國醫(yī)藥指南 2015年2期
    關(guān)鍵詞:劑量

    韓文可

    (阜新礦業(yè)集團(tuán)平安醫(yī)院,遼寧 阜新 123002)

    20558支地塞米松磷酸鈉注射液合理應(yīng)用的相關(guān)性探討

    韓文可

    (阜新礦業(yè)集團(tuán)平安醫(yī)院,遼寧 阜新 123002)

    目的地塞米松磷酸鈉注射液合理應(yīng)用相關(guān)性。方法對20558支地塞米松磷酸鈉注射液,使用HIS醫(yī)院資源管理平臺(tái)(東軟)的住院藥房管理信息系統(tǒng),進(jìn)行地塞米松磷酸鈉注射液使用總量查詢、地塞米松磷酸鈉劑量使用按科室明細(xì)查詢、患者明細(xì),進(jìn)行相關(guān)性調(diào)查;按沈建平、宗希乙主編,全國著名藥學(xué)專家湯光主審的《400種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》總結(jié)出地塞米松磷酸鈉的配伍情況。結(jié)果地塞米松磷酸鈉中等劑量5 mg/d,使用13979支(68.00%);大劑量10 mg/d,使用3705支(18.02%),15 mg/d,使用2057支(10.01%),20 mg/d,使用817支(3.97%);地塞米松磷酸鈉可配伍(105種)、忌配伍(47種)、不宜配伍(11+16=37種)、空缺(17種)。結(jié)論臨床藥學(xué)人員從地塞米松磷酸鈉注射液的使用入手,促進(jìn)地塞米松磷酸鈉注射液的合理使用,可以減少地塞米松磷酸鈉注射液的藥源性疾病,簡單易行,值得推廣。

    地塞米松磷酸鈉;注射液;合理應(yīng)用

    地塞米松磷酸鈉的分子式是C22H28O8P FNa2,pH值應(yīng)為7.0~8.5,注射液的輔料為:亞硫酸氫鈉、碳酸氫二鈉、丙二醇、注射用水[1]。本品極易自消化道吸收,其血漿t1/2為190 min,組織t1/2為3 d,肌內(nèi)注射1 h達(dá)血藥濃度峰值,血漿蛋白結(jié)合率低,易通過多種屏障,糖皮質(zhì)激素作用是為氫化可的松的20~30倍(鹽皮質(zhì)作用為0),作用持續(xù)時(shí)間36~54 h,0.75 mg的抗炎活性相當(dāng)于5 mg潑尼松龍,具有調(diào)節(jié)糖、蛋白質(zhì)和脂肪代謝,并具有抗炎、抗過敏和免疫抑制劑作用、抗毒素、抗休克等作用。由于它“抗炎不消炎”[2],并不能治愈任何一種疾病;使用的目的在于預(yù)防炎癥的破壞性或纖維性合并癥,或改善代謝,結(jié)清抗原-抗體反應(yīng)以及病因?qū)M織細(xì)胞的損害作用,如此可贏得時(shí)間采取其他有效的治療措施或讓機(jī)體的自然防衛(wèi)機(jī)制發(fā)揮作用。近年來,糖皮質(zhì)激素不合理用藥問題嚴(yán)重,而地塞米松注射液為長效制劑,為促進(jìn)它的合理應(yīng)用,臨床藥學(xué)人員,對我院住院患者使用地塞米松磷酸鈉注射液進(jìn)行相關(guān)性分析,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:研究對象為2013年1月17日至2014年1月17日,在我院各科住院的患者20931例,共使用20558支,含量為5 mg的地塞米松磷酸鈉注射液。

    1.2 方法

    1.2.1 使用HIS醫(yī)院資源管理平臺(tái)(東軟)的住院藥房管理信息系統(tǒng),進(jìn)行地塞米松磷酸鈉注射液使用總量查詢、按科室明細(xì)查詢、患者明細(xì)查詢。

    1.2.2 對使用塞米松磷酸鈉注射液的科室按用量進(jìn)行排序、分析相關(guān)性;給藥劑量地塞米松0.75 mg的抗炎活性相當(dāng)于5 mg,換算出地塞米松在各個(gè)計(jì)量范圍內(nèi)的用量,按60 kg體質(zhì)量計(jì)地塞米松用量,統(tǒng)計(jì)20558支地塞米松使用情況;按沈建平、宗希乙主編,全國著名藥學(xué)專家湯光主審的《400種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》總結(jié)出地塞米松磷酸鈉的配伍情況。

    2 結(jié) 果

    2.1 2013年1月17日至2014年1月17日我院共收治住院患者20931例,共使用含量為5 mg的地塞米松磷酸鈉注射20558支,人均使用0.98支(約4.91 mg),使用排序見表1。

    2.2 給藥劑量:根據(jù)《衛(wèi)生部糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》[3]中給藥劑量:生理劑量和藥理劑量的糖皮質(zhì)激素具有不同的作用,應(yīng)按不同治療目的選擇劑量。一般認(rèn)為給藥劑量(以潑尼松為例)。地塞米松0.75 mg的抗炎活性相當(dāng)于5 mg潑尼松龍[1](潑尼松龍與潑尼松龍的抗炎活性相當(dāng)),換算出地塞米松在各個(gè)計(jì)量范圍內(nèi)的用量,按60 kg體質(zhì)量計(jì)地塞米松用量,統(tǒng)計(jì)20558支地塞米松使用情況,見表2。

    2.3 用法:霧化吸入、靜脈滴注、靜脈推注。

    2.4 按沈建平、宗希乙主編,全國著名藥學(xué)專家湯光主審的《400種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》總結(jié)出地塞米松磷酸鈉的配伍情況:可配伍(105種)、忌配伍(47種)、不宜配伍(11+16=37種)、空缺(17種),見表3。

    3 總 結(jié)

    3.1 用量統(tǒng)計(jì)科室排名:呼吸科(排名第1),慢性阻塞性肺?。–OPD)是否必要使用皮質(zhì)激素尚有爭議[4],僅20%~30%患者有效;五官科(排名第2),每名手術(shù)患者均給與10支以上地塞米松存在用量過大的不合理使用問題;使用量過大的科室存在不同程度的不合理使用問題。

    3.2 給藥劑量:20558支地塞米松使用情況為5 mg/d、10 mg/d、15 mg/d、20 mg/d,沒有按千克體質(zhì)量的個(gè)體化給藥,存在用量不精確問題。

    表1 2013年1月17日至2014年1月17日地塞米松磷酸鈉注射用量統(tǒng)計(jì)排名

    表2 20558支地塞米松使用情況

    表3 地塞米松磷酸鈉的配伍情況

    3.3 盡量避免使情況:嚴(yán)重高血壓、嚴(yán)重糖尿病患者存在沒有盡量避免使用問題。

    3.4 慎重情況:動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、青光眼、高脂蛋白血癥、高血壓病、毒性感染患者存在使用不慎重問題。

    3.5 其他忽視的注意事項(xiàng):低鈉高鉀高蛋白飲食;補(bǔ)充鈣劑和維生素D;加服預(yù)防消化性潰瘍及出血等不良反應(yīng)的藥物等。

    3.6 藥物的相互作用:地塞米松與排鉀利尿藥(如噻嗪類或呋塞類)合用,可以造成過度失鉀,未被重視。

    4 討 論

    地塞米松為長效制劑,抗炎、抗毒和抗過敏作用比潑尼松更為顯著。臨床不合理應(yīng)用非常突出,給患者的健康乃至生命造成重大影響。地塞米松臨床應(yīng)用廣泛[5],小劑量、短期、常規(guī)用藥也可以引起多種說明書以外的ADR。美國第50版《醫(yī)師案頭參考》書中記載地塞米松的ADR包括:超敏性、呃逆、惡心、血栓等[6]。近年來,隨著該藥在臨床上的 廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)(ADR)病例報(bào)道日趨增多,有些反應(yīng)如過敏 性休克很嚴(yán)重甚至導(dǎo)致死亡[7]。臨床應(yīng)用雖然增加了使用前患者及家屬簽署糖皮質(zhì)使用知情同意書,但醫(yī)務(wù)工作者仍要嚴(yán)格按照《糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)范糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用,避免或減少不良反應(yīng),保障患者的用藥安全,提高療效及降低醫(yī)藥費(fèi)用。

    [1]中華人民共和國藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典臨床用藥須知[M].2010年版.北京:中國醫(yī)藥出版社,2010:598-605.

    [2]潘賢.新編藥物實(shí)用全書上(上)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社, 1998:512-519.

    [3]衛(wèi)生部辦公廳.關(guān)于糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的通知[S].衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2011〕23號(hào).2001-02-16.

    [4]賈公孚.臨床藥物新用聯(lián)用大全[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006: 427.

    [5]王芳,高車霞,楊曉.地塞米松短期、常規(guī)應(yīng)用引起的不良反應(yīng)[J].中國藥事,2006,20(1):60-61.

    [6]Rice TF,Westley GJ,Berger EV,et al.Physicians' Desk Reference [M].50 edition.Thomson.PDR.U.S,1996:1635.

    [7]王麗,徐珽, 唐堯.199例地塞米松不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析[J].中國醫(yī)藥藥學(xué)雜志,2008,28( 18) :1623-1624.

    R927.2

    B

    1671-8194(2015)02-0103-02

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