王文濤李穎慶殷利明鐘德泉趙 展徐偉光
1)廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科 廣州 510080 2)廣州市第一人民醫(yī)院急診科 廣州 510180
銀杏葉提取物(GBE)治療高血壓腦出血周圍水腫的臨床觀察
王文濤1)李穎慶2)殷利明1)鐘德泉1)趙 展1)徐偉光1)
1)廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科 廣州 510080 2)廣州市第一人民醫(yī)院急診科 廣州 510180
目的 觀察銀杏葉提取物(GBE)對(duì)高血壓腦出血引起的腦水腫的治療作用。方法 高血壓腦出血患者68例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,對(duì)照組使用甘露醇、呋塞米常規(guī)脫水治療,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,在出血后48h起給予GBE20 mL靜滴,連續(xù)14d,治療第3天、7天、14天行頭顱CT檢查,測(cè)量腦血腫體積、腦水腫體積并計(jì)算水腫指數(shù)。結(jié)果 治療組腦水腫體積較對(duì)照組顯著減小,水腫指數(shù)顯著降低,同時(shí)腦血腫無(wú)增大。結(jié)論 GBE對(duì)減輕高血壓腦出血周圍水腫有治療效果,且急性期使用安全。
銀杏葉提取物;高血壓腦出血;腦水腫
高血壓腦出血是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)急癥,具有高致殘率、高致死率的特點(diǎn)。腦出血后形成血腫破壞正常腦組織,對(duì)周圍造成壓迫,繼發(fā)形成周圍腦水腫,導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高,甚至形成腦疝,嚴(yán)重影響預(yù)后。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),銀杏葉提取物(GBE)有著多種生物學(xué)作用,能減輕腦水腫,保護(hù)腦組織[1]。我院治療高血壓腦出血時(shí)在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予GBE,減輕血腫周圍腦水腫的效果滿意,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第4次全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂標(biāo)準(zhǔn);(2)發(fā)病到入院時(shí)間<48h;(3)出血量10~30mL;(4)單發(fā)基底節(jié)區(qū)血腫。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)出血破入腦室或蛛網(wǎng)膜下腔出血;(2)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂出血、腦血管畸形破裂出血及腫瘤卒中;(3)幕下腦出血;(4)混合性卒中或出血性腦梗死;(5)多發(fā)腦出血;(6)嚴(yán)重心肝腎功能不全。
2008-01—2012-12我院診斷為高血壓腦出血患者68例,隨機(jī)分為治療組34例,男19例,女15例,年齡48~75(63.75)歲,平均血腫量(21.7±8.21)mL。對(duì)照組34例,男20例,女14例,年齡46~76(62.38)歲,平均出血量(21.5±8.34)mL。2組性別、年齡、血腫量等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 2組均采用非手術(shù)治療,對(duì)照組治療方法包括:臥床,心電監(jiān)護(hù),保持氣道通暢,吸氧,甘露醇、呋塞米脫水治療,并監(jiān)測(cè)控制血糖、血壓;治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上于出血48h起,遵照說(shuō)明書(shū)每日給予GBE(北京華潤(rùn)高科天然藥物有限公司生產(chǎn))20mL溶于5%葡萄糖注射液250mL中靜滴,連續(xù)14d。
1.3 觀察方法 治療前(出血48h)頭顱CT檢查,并在治療后3d、7d、14d復(fù)查頭顱CT。測(cè)量腦血腫體積、腦水腫體積。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10.0軟件處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組治療前后血腫體積變化 腦血腫體積按多田公式計(jì)算:最大血腫層面長(zhǎng)(cm)×寬(cm)×層面數(shù)×π/6(mL)。2組病人在治療后7d、14d血腫均逐漸縮小。治療第3天、7天時(shí),治療組腦血腫體積較對(duì)照組縮小無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,第14天治療組腦血腫體積較對(duì)照組明顯縮小。見(jiàn)表1。
表1 2組治療前后血腫體積變化比較(±s)
表1 2組治療前后血腫體積變化比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
組別 n 治療前3d 7d 14d治療組34 21.70±8.21 21.92±6.28 17.51±7.33 9.42±4.36*對(duì)照組34 21.51±8.34 21.43±7.34 18.04±6.99 12.85±6.63
2.2 2組治療前后水腫體積變化比較 腦水腫的體積=(腦血腫+腦水腫)體積-腦血腫體積。治療前、治療第3天治療組與對(duì)照組腦水腫體積無(wú)顯著差異,治療第7天、第14天治療組腦水腫體積較對(duì)照組顯著減輕。見(jiàn)表2。
表2 2組治療前后水腫體積的變化比較(±s)
表2 2組治療前后水腫體積的變化比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
組別 n 治療前 治療后3d 7d 14d治療組34 22.31±9.11 20.53±7.87 13.32±6.13*5.81±4.51*對(duì)照組34 21.53±8.34 20.36±8.12 18.84±7.57 14.73±5.78
2.3 2組治療前后水腫指數(shù)變化比較 腦水腫指數(shù)=(腦血腫體積+腦水腫的體積)/腦血腫體積。治療前、治療第3天治療組與對(duì)照組腦水腫指數(shù)無(wú)顯著差異,治療第7天、第14天治療組腦水腫指數(shù)較對(duì)照組顯著降低。見(jiàn)表3。
表3 2組治療前后水腫指數(shù)變化比較(±s)
表3 2組治療前后水腫指數(shù)變化比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
組別 n 治療前 治療后3d 7d 14d治療組34 2.05±0.32 1.94±0.24 1.76±0.46*1.61±0.37*對(duì)照組34 2.02±0.48 1.95±0.56 2.045±0.21 2.15±0.43
高血壓腦出血后急性期引起的病理生理改變主要由血腫對(duì)腦組織的機(jī)械破壞、壓迫造成,導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高和局灶性神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。血腫周圍腦組織水腫使顱內(nèi)壓進(jìn)一步增高,加重局灶神經(jīng)癥狀,引發(fā)新的癥狀,甚至導(dǎo)致腦疝。腦血腫周圍腦水腫形成有多種機(jī)制:(1)由于腦血腫的機(jī)械壓迫作用、血腫釋放的血管活性物質(zhì)及腦血流量自動(dòng)調(diào)節(jié)功能障礙的共同作用下,引起腦血管痙攣、麻痹,腦血腫周圍腦組織供血量下降,導(dǎo)致腦缺血、缺氧,葡萄糖代謝變?yōu)闊o(wú)氧糖酵解方式,分解為乳酸、丙酮酸等,合成ATP減少,僅為正常有氧代謝的5%,細(xì)胞膜鈉泵、鈣泵等離子泵運(yùn)轉(zhuǎn)失常,不能將細(xì)胞內(nèi)多余的鈉離子排出,氯離子由細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),使細(xì)胞內(nèi)滲透壓增高,水分子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)形成細(xì)胞內(nèi)水腫。(2)腦血腫釋放大量氧自由基,包括超氧陰離子和羥基自由基等,氧自由基使細(xì)胞膜系統(tǒng)受到損害,毛細(xì)血管通透性增加,水分滲出增多,積存于血管周圍及細(xì)胞間質(zhì),引起腦水腫[1]。(3)腦出血急性期血小板活化增強(qiáng),活化的血小板參與了腦出血后白細(xì)胞浸潤(rùn)的病理生理過(guò)程,從而加重了血管周圍神經(jīng)元的損傷,加重腦水腫[2]。(4)由于腦出血后釋放各種凝血因子,并且治療上限制入量并脫水治療,血液處于濃縮、黏稠、高凝狀態(tài),易形成血栓,進(jìn)一步引起周圍腦組織缺血水腫。(5)腦出血周圍腦組織因缺血、缺氧及各種活性因子、氧自由基的作用下血腦屏障受到破壞,水分子和大分子擴(kuò)散至周圍間隙,引起腦水腫[3]。
GBE主要成分是銀杏黃酮和銀杏內(nèi)酯,可通過(guò)以下多種機(jī)制對(duì)抗上述引起腦水腫的因素:(1)GBE可刺激前列環(huán)素、內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生,舒張動(dòng)靜脈,減輕血管痙攣,維持血管壁的張力,改善缺血區(qū)微循環(huán);(2)GBE中的銀杏黃酮具有還原羥基功能基團(tuán),具有對(duì)抗超氧陰離子和羥基自由基的氧化作用,銀杏黃酮還具有提高超氧化物歧化酶的作用,對(duì)抗自由基的損傷[2];(3)銀杏內(nèi)酯可抑制血小板活化因子(PAF)的基因轉(zhuǎn)錄,對(duì)PAF產(chǎn)生拮抗作用,具有保護(hù)組織缺血損傷的作用,增加神經(jīng)遞質(zhì)受體,降低血液黏稠度減少微血栓形成,改善血流動(dòng)力學(xué)特征[4];(4)GBE對(duì)血腦屏障的通透性具有保護(hù)作用,具體機(jī)制主要有調(diào)節(jié)緊密粘連蛋白和膜磷脂表達(dá)水平、抑制基質(zhì)金屬蛋白酶活性、干預(yù)APQ4表達(dá)等[3]。
總之,GBE具有減輕高血壓腦出血周圍水腫的作用,有助于保護(hù)周圍腦組織,改善神經(jīng)功能,降低顱內(nèi)壓,有助于使病人安全度過(guò)血腫吸收過(guò)程,減輕后遺癥狀。
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(收稿2014-06-27)
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1673-5110(2015)10-0108-02