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    MRI與CT在診斷原發(fā)性腦淋巴瘤中的特點及應用

    2015-12-22 06:37:46李明通
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年10期
    關(guān)鍵詞:高密度淋巴瘤水腫

    李明通

    北京市密云縣醫(yī)院放射科 北京 101500

    MRI與CT在診斷原發(fā)性腦淋巴瘤中的特點及應用

    李明通

    北京市密云縣醫(yī)院放射科 北京 101500

    目的 探討MRI與CT在臨床上檢查診斷原發(fā)性腦淋巴瘤的特點及應用。方法 對筆者所在醫(yī)院近期的13例經(jīng)病理證實的原發(fā)性腦淋巴瘤的MRI、CT資料進行回顧性分析。結(jié)果 13例患者中,9例單發(fā)者,4例多發(fā)者,一共21個病灶。CT平掃多表現(xiàn)為等或稍高密度,而MR平掃時T1WI等或稍低信號,T2WI呈高信號。結(jié)論 原發(fā)性腦淋巴瘤的CT 和MRI表現(xiàn)具有一定的特征,對CT與MRI影像資料進行綜合分析,對提高早期診斷的正確性具有一定臨床意義。

    MRI;CT;原發(fā)性腦淋巴瘤;診斷

    原發(fā)性腦淋巴瘤(PBL)是指原發(fā)于顱內(nèi)的腫瘤,其發(fā)病率較低,僅占顱內(nèi)腫瘤發(fā)生率的1%,臨床資料相對較少。伴隨著免疫制劑的過多使用及AIDS患者的增多,原發(fā)性腦淋巴瘤的發(fā)病率有逐漸上升趨勢。且免疫功能良好人患病幾率也明顯上升,尤以老年人為主,PBL可分為多發(fā)型與單發(fā)型,對老年人的身體健康及生命安全構(gòu)成了嚴重威脅。目前,PBL的臨床資料有限,臨床表現(xiàn)特征不顯著,診斷較為困難,容易造成誤診。CT、MRI檢查是診斷PBL的主要手段,然而其影像表現(xiàn)復雜,不易正確診斷。筆者對13例患者的影像特征進行觀察分析,對提高診斷的準確率和指導治療、評定療效及預后處理,提供指導。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 2007-09—2013-09我院共收治13例原發(fā)性腦淋巴瘤患者,所有患者均依據(jù)相關(guān)病理確診。男8例,女5例,年齡21~63歲,平均39.4歲。所有患者均無HIV感染或免疫低下等癥狀。主要表現(xiàn)為頭昏頭痛、惡心、嘔吐、四肢無力、行走不便、言語模糊等。

    1.2 影像學檢查 全部患者均作MRI平掃及增強檢查,其中4例還做CT平掃及增強檢查。MRI檢查選用西門子公司Vision Plus 1.5T超導型掃描儀,均行頭部平掃和增強掃描。采用自選回波(SE)序列及快速自選回波(FSE)脈沖序列,均行T1WI和T2WI掃描,常規(guī)軸位、矢狀位及冠狀位掃描,增強掃描靜脈注射GD-DTPA 0.1mmol/kg,層厚5mm,層間距1mm,視野230×230,矩陣256×256,激勵次數(shù)2次[1]。增強掃描均采用GD-DTPA 0.1mmol/kg,一次性靜脈注射后,再行橫軸位、冠狀位、矢狀位和脂肪抑制T1WI成像,所用參數(shù)與平掃相同。

    CT采用美國GE公司的雙排螺旋CT,其中層厚及層距為5~10mm,增強掃描使用非離子型造影劑歐乃派克,用量控制在1.5mL/kg。

    1.3 觀察指標 觀察病灶的分布、大小、形態(tài)、水腫、強化特征及壞死作分析;分析瘤周水腫和占位情況。其中,病灶CT密度與灰質(zhì)比分為稍低、等、稍高和高密度4個等級;病灶T1、T2信號強度與灰質(zhì)比較分為低、稍低、等、稍高和高信號5個等級;瘤周水腫度以水腫最大徑與腫瘤最大徑的比值為標準可以分為重度:比值>1,中度:0.5~1,輕度≤0.5[2]。

    2 結(jié)果

    2.1 病灶的位置及數(shù)量 在本組13例原發(fā)性腦淋巴瘤中,單發(fā)者9例,多發(fā)者4例,一共有病灶21個。其中病灶位于大腦半球11個(額葉5個,顳葉3個,頂葉2個,枕葉1個),6個位于基底節(jié)區(qū),1個位于胼胝體,2個位于腦干,1個位于小腦,如表1所示。

    病灶的最大直徑約為6.1cm,最小直徑約為0.8cm,中位數(shù)為3.6cm,等效體積為17.9mL。通常病灶有類圓形、半圓形(如圖1所示)、橢圓形和不規(guī)則團塊狀(如圖2所示)等形狀,本組中以類圓形最多,其次是橢圓形,最少的為不規(guī)則團塊形。

    2.2 CT特征 在做CT檢查的4例患者中,有2例呈現(xiàn)高密度或混雜密度,1例呈現(xiàn)低密度,呈等密度的1例。在病灶邊緣欠清處理中,1例呈現(xiàn)均勻增強,1例呈現(xiàn)環(huán)形增強,無明顯增強的1例;1例為發(fā)現(xiàn)異常。

    2.3 MRI特征 所有患者均作MRI檢查,其中6例的T1WI呈現(xiàn)低信號,7例呈現(xiàn)中等信號;T2WI均呈現(xiàn)高信號。共增強掃描7例,5例呈現(xiàn)明顯增強,其中3例呈斑片狀強化,2例呈環(huán)形增強。

    3 討論

    3.1 原發(fā)性腦淋巴瘤的臨床特點 原發(fā)性腦淋巴瘤是一種罕見的顱內(nèi)惡性腫瘤,常發(fā)生于腦膜或腦實質(zhì),目前還未發(fā)現(xiàn)腦部以外部位侵犯的案例,它多起源于血管周圍間隙的單核吞噬細胞系統(tǒng)。PBL可發(fā)生于各個年齡階段,多以成年人為主,且發(fā)病率無男女性別差異。最近幾年,原發(fā)性腦淋巴瘤的發(fā)病率有逐漸升高趨勢。在臨床上,PBL常表現(xiàn)出頭痛、嘔吐、視乳頭水腫和偏癱、感覺減退,少數(shù)患者甚至出現(xiàn)顱神經(jīng)、小腦損害、癲癇、精神障礙等癥狀。關(guān)于PBL的發(fā)病原因,目前尚無定論,大多數(shù)研究者認為中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有淋巴組織,其組織學來源可能為腦組織血管周圍未分化的多潛能間葉細胞,即繼發(fā)淋巴組織[4]。

    3.2 原發(fā)性腦淋巴瘤的CT和MRI特點 通常情況下,腦淋巴瘤潛移默化的,復雜的圖像特征的CT和MRI表現(xiàn),但隨著研究的深入,了解腦淋巴瘤的一些臨床特點。CT圖像,原發(fā)性腦淋巴瘤通常是由高密度的特點:如在T2WI低信號,其原因被認為是淋巴瘤細胞和致密的核質(zhì)比大,它含有豐富的網(wǎng)狀纖維和灶性壞死現(xiàn)象較少。但在艾滋病患者中,很容易找到出血和壞死的現(xiàn)象。從病理病灶內(nèi)的血管應該不明顯的分析,它是圍繞著血管壁的鋼筋淋巴瘤細胞浸潤的可能原因,導致血腦屏障的損害。

    PBL臨床上常見的形式是結(jié)節(jié)類,圓形,橢圓形和不規(guī)則形狀,但前兩個較常見[5]。整理了腫瘤的外觀,是輕度或中度水腫現(xiàn)象,由于性病的實際焦距CT掃描或稍高密度陰影[6-7]如混合囊實性腫瘤由高密度和低密度的特點。當MRI掃描信號展示如局灶性T1WI,T2WI和信號,混合信號稍高或反之,腫瘤細胞密集排列,使細胞間隙小,含水量少,核質(zhì)比例高。作為增強腫瘤,腫瘤實質(zhì)甚至出現(xiàn)強化,病灶后加強邊界清楚,臍帶局部凹。加強性焦點膠囊,成為部分無強化,周圍變得樣品線或不規(guī)則的改進提高了可見的膠囊[8]。本文分析了MRI與CT技術(shù)在臨床上檢查診斷原發(fā)性腦淋巴瘤的特點,對進一步診斷和治療原發(fā)性腦淋巴瘤,具有一定指導意義。

    表1 病灶分布統(tǒng)計表

    圖1 半圓形病灶

    圖2 不規(guī)則團塊狀病灶

    [1]金志發(fā),龍晚生,羅學毛,等.原發(fā)性腦淋巴瘤的CT、MRI表現(xiàn)與病理對照研究[J].右江民族醫(yī)學院學報,2009,31(3):348-351.

    [2]黃日升,王金林,陶曉峰,等.腦內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤CT、MRI表現(xiàn)[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2006,22(12):1 805-1 807.

    [3]李長英,王健,鐘銀鵬,等.原發(fā)性腦淋巴瘤的CT、MRI診斷[J].中國醫(yī)學影像學雜志,2007,23(3):217-219.

    [4]丁洪彬,田為中,張波,等.原發(fā)性腦淋巴瘤的CT、MRI影像表現(xiàn)與鑒別診斷[J].西部醫(yī)學,2011,23(1):143-145.

    [5]Chol BI,Lee HJ,Han JK,et al.Detection of hypervascular nodular hepatocellur carcinomas:value of triphasic helical CT compared with iodized oi lCT[J].AJR,2010,157(2):219-224.

    [6]Khanm A,Combs CS,Brunt EM,et al.Positron emission tomography scanning in the evaluation of hepatocellular carcinoma [J].Ann Nucl Med,2009,14(2):121-126.

    [7]Tabit CE,Chung WB,Hamburg NM,et al.Endothelial dysfunction in diabetes mellitus:molecular mechanisms and clinical implications[J].Rev Endocr Metab Disord,2010,11(1):61-74.

    [8]Endemann DH,Schiffrin EL.Endothelial dysfunction[J].J Am Soc Nephrol,2010,15(8):1 983-1 992.

    (收稿2014-08-06)

    R739.41

    B

    1673-5110(2015)10-0079-02

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