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    新輔助化療對(duì)宮頸癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子的影響

    2015-12-22 09:15:49張志英張繼紅黃旭紅周衛(wèi)強(qiáng)
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)志物宮頸癌輔助

    張志英 張繼紅 黃旭紅 周衛(wèi)強(qiáng)?

    新輔助化療對(duì)宮頸癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子的影響

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    目的 觀察新輔助化療對(duì)宮頸癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子及腫瘤標(biāo)志物的影響。方法 選取2012年1月至2014年3月76例宮頸癌患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各38例。對(duì)照組進(jìn)行廣泛全子宮切除及淋巴結(jié)清掃手術(shù)治療,觀察組則于術(shù)前采用卡鉑及紫杉醇進(jìn)行化療,比較分析兩組患者治療前及手術(shù)后的血清復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子及腫瘤標(biāo)志物水平。結(jié)果 觀察組術(shù)后4、8周的血清復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子及腫瘤標(biāo)志物水平低于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 新輔助化療能夠降低宮頸癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子及腫瘤標(biāo)志物水平。

    新輔助化療 宮頸癌 復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移 腫瘤標(biāo)志物

    宮頸癌的新輔助化療研究是近年來婦產(chǎn)科研究的熱門課題,但對(duì)于患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移等情況的改善研究較少[1]。新輔助化療能夠改善病情,為進(jìn)一步的治療創(chuàng)造條件。腫瘤標(biāo)志物亦是對(duì)術(shù)后療效具有較大意義的指標(biāo)。本文就新輔助化療對(duì)宮頸癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子及腫瘤標(biāo)志物的影響進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2012年1月至2014年3月于本院進(jìn)行治療的76例宮頸癌患者,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各38例?;颊吣挲g29~63歲,平均(46.5±6.5)歲。其中分期:Ⅰ期45例、Ⅱ期31例。鱗癌64例、腺癌12例。兩組患者的一般情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對(duì)照組行常規(guī)手術(shù)。觀察組在術(shù)前采用新輔助化療,將卡鉑按照300mg/m2,紫杉醇按照135mg/ m2的劑量配比,其中2/3于雙側(cè)股動(dòng)脈注入,余下1/3則在栓塞用明膠海綿中進(jìn)行注入。

    1.3 觀察指標(biāo) 采集患者治療前1d及術(shù)后4、8周的靜脈血檢測(cè);ELISA檢測(cè)取靜脈血以5000r/min速度離心15min取上清液。檢測(cè)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D及VEGFR-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2及MMP-9)及基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMP-1及TIMP-2),腫瘤標(biāo)志物:CEA、CA125、CA724及SCC-Ag。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的血清VEGF比較 見表1。

    表1 兩組患者血清VEGF相關(guān)指標(biāo)比較[pg/ml,(x±s)]

    2.2 兩組患者血清MMP及TIMP比較 見表2。

    表2 兩組患者血清MMP及TIMP相關(guān)指標(biāo)比較(x±s)

    2.3 兩組患者血清腫瘤標(biāo)志物比較 見表3。

    表3 兩組患者血清腫瘤標(biāo)志物比較(x±s)

    3 討論

    宮頸癌是婦科常見惡性腫瘤,臨床對(duì)其治療方式及相關(guān)血液指標(biāo)的影響研究較多[2],但是現(xiàn)存研究結(jié)果之間存在較多差異。此外,腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是臨床關(guān)注重點(diǎn)之一,相關(guān)血液指標(biāo)的研究則顯示,VEGF及MMP是與宮頸癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的指標(biāo),其中VEGF與癌復(fù)發(fā)過程中的血管增殖密切相關(guān),而MMP則與癌細(xì)胞侵襲過程中細(xì)胞膜外基質(zhì)溶解等有關(guān),因此其具有較高的監(jiān)測(cè)價(jià)值[3],此外腫瘤標(biāo)志物亦是癌癥患者治療過程中具有較高監(jiān)測(cè)價(jià)值的指標(biāo)。

    卡鉑是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物,其通過影響細(xì)胞DNA的鏈接達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的作用[4],而紫杉醇則主要為通過抑制細(xì)胞的有絲分裂來抑制癌細(xì)胞,有較佳的增敏作用[5],是在宮頸癌中應(yīng)用較廣泛的藥物,但是對(duì)于其對(duì)復(fù)發(fā)的影響研究不深。

    本文就新輔助化療對(duì)宮頸癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因子及腫瘤標(biāo)志物的影響情況進(jìn)行觀察,并與術(shù)前未應(yīng)用新輔助化療干預(yù)的患者進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,新輔助化療能降低患者的血清VEGF、MMP及TIMP相關(guān)血清指標(biāo),肯定了其在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移方面的控制效果。綜上所述,新輔助化療能夠改善病灶情況,為進(jìn)一步治療創(chuàng)造條件[6],且對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移有一定控制作用,值得在臨床推廣應(yīng)用。

    1 Omori M,Hashi A,Kondo T,et al.Successful neoadjuvant chemotherapy for large cell neuroendocrine carcinoma of the cervix: A case report.Gynecol Oncol Case Rep,2013 ,28(8):4~6.

    2 張玲玲,韓麗麗,李樹珍.新輔助化療對(duì)中期宮頸癌的療效觀察. 中國(guó)基層醫(yī)藥,2014,21(19):2929~2931.

    3 Singh U,Ahirwar N,Rani AK,et al.The efficacy and safety of neoadjuvant chemotherapy in treatment of locally advanced carcinoma cervix. J Obstet Gynaecol India,2013,63(4):273~278.

    4 Tsubamoto H,Yamamoto S,Kanazawa R,et al.Prognostic factors for locally advanced cervical cancer treated with neoadjuvant intravenous and transuterine arterial chemotherapy followed by radical hysterectomy.Int J Gynecol Cancer,2013,23(8):1470~1475.

    5 Minig L,Colombo N,Zanagnolo V,et al.Platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by radical surgery for cervical carcinoma international federation of gynecology and obstetrics stage IB2-ⅡB. Int J Gynecol Cancer,2013,23(9):1647~1654.

    6 Plante M.Evolution in fertility-preserving options for early-stage cervical cancer: radical trachelectomy, simple trachelectomy, neoadjuvant chemotherapy. Int J Gynecol Cancer,2013,23(6):982~989.

    201400上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院婦產(chǎn)科(張志英 張繼紅 黃旭紅)

    200040 上海市第一婦嬰保健院婦產(chǎn)科(周衛(wèi)強(qiáng))

    *通訊作者

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